Ing.

Guerrero Garate, Nelly Sofía

INTEGRANTES:

 Coz Ortega Dielman Rai

 Cristobal Guiomar Cristian
 Galvan Morales Alfonso Alex
 Lozada Barrera David Alonso
 Sovero Trinidad Cristhian Oscar
 Tarazona Gonzales Jhan Félix
 LITIO SODIO
 LiNO3  NaNO3
 LiHCO3
 NaHCO3
 LiClO3
 NaClO3
 LiCl
 NaCl
 LiBr
 NaBr
 LiI
 NaI
 Li2(SO4)
 LiOH  Na2(SO4)
 NaOH
 POTASIOS  RUBIDIO
 KNO3
 RbNO3
 KHCO3
 RbHCO3
 KClO3
 RbClO3
 KCl
 RbCl
 KBr
 RbBr
 KI
 RbI
 K2(SO4)
 KOH  Rb2(SO4)
 CESIO
 CsNO3
 CsHCO3
 CsClO3
 CsCl
 CsBr
 CsI
 Cs(SO4)
 SALES ALCALINOTERREAS

 BERILIO  MAGNESIO
 Be(NO3)2  Mg(NO3)2
 Be(HCO3)2  Mg(HCO3)2
 Be(ClO3)2  Mg(ClO3)2
 BeCl2  MgCl2
 BeBr2  MgBr2
 BeI2  MgI2
 Be(SO4)  Cs(SO4)
 CALCIO  ESTRONCIO
 Ca(NO3)2  Sr(NO3)2
 Ca(HCO3)2  Sr(HCO3)2
 Ca(ClO3)2  Sr(ClO3)2
 CaCl2  SrCl2
 CaBr2  SrBr2
 CaI2  SrI2
 Ca(OH)2
 BARIO  RADIO
 Ca(NO3)2  Ra(NO3)2
 Ca(HCO3)2  Ra(HCO3)2
 Ca(ClO3)2  Ra(ClO3)2
 CaCl2  RaCl2
 CaBr2  RaBr2
 CaI2  RaI2
 Ca(OH)2  Ra(SO4)
SALES POCO SOLUBLES
 SALES ALCALINOTERREAS
 BERILIO  MAGNESIO
 Be(OH)2  Mg(OH)2
 Be(CO3)  Mg(CO3)
 Be3(PO4)2  Mg3(PO4)2
 Be(CrO4)  Mg(CrO4)
 BeS  MgS
 CALCIO  ESTRONCIO
 Ca(CO3)  Sr(OH)2
 Ca3(PO4)2  Sr(CO3)
 Ca(CrO4)  Sr3(PO4)2
 CaS  Sr(CrO4)
 Ca(SO4)  SrS
 Sr(SO4)
 Bario  Radio
 Ba(CO3)  Ra(CO3)
 Ba3(PO4)2  Ra3(PO4)2
 Ba(CrO4)  Ra(CrO4)
 BaS  RaS
 Ba(SO4)  Ra(OH)2
SALES ALCALINOS
 Bicarbonato de sodio – NaHCO3
 El bicarbonato de sodio es un compuesto sólido cristalino de color blanco
soluble sabor alcalino parecido al del carbonato de sodio de fórmula NaHCO3.
El bicarbonato de sodio es un antiácido usado para aliviar la pirosis (acidez
estomacal) y la en agua, con un ligero indigestión ácida.

NaOH + H2CO3 → NaHCO3 + H2O

 Cloruro de potasio KCl
 El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto
de potasio y cloro. En su estado puro es inodoro. Se presenta como un cristal vítreo
de blanco a incoloro, con una estructura cristalina cúbica centrada en las
caras que se fractura fácilmente en tres direcciones. El cloruro de potasio es
utilizado en medicina, aplicaciones científicas, procesamiento de alimentos. Se
presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de
sodio como silvinita. Es un compuesto inorgánico.
 La mayoría del cloruro de potasio producido es utilizado en la fabricación
de fertilizante,
Nitrato de litio 𝐿𝑖𝑁𝑂3
 Es un agente oxidante se utiliza para hacer ráfaga de color rojizo de los
fuegos artificiales.
 Nitrato de litio es un compuesto químico sal de la anion nitrato de litio
fórmula química 𝐿𝑖𝑁𝑂3 . Es una sal blanca a ligeramente amarillo,
delicuescente.
 Cuando se somete a una llama, nitrato de litio produce una llama de color
rojo brillante.

 Li2CO3 + 2 HNO3 → 2 LiNO3 + CO2↑ + H2O

 Cloruro de litio LiCl
 El cloruro de litio, cuya fórmula química es LiCl,
 El cloruro de litio se usa en la producción del litio mediante electrólisis. LiCl se usa
también en las soldaduras de aluminio realizadas en los automóviles.

 También posee usos cotidianos como en la creación de fuegos pirotécnicos.
 Sulfato de sodio. Na2SO4
 El sulfato de sodio se utiliza en numerosas aplicaciones, tales como las que se
detallan a continuación:
 - Detergentes en polvo: el sulfato de sodio, es una de las siete principales clases
de constituyentes en detergentes.
 - Papel y pulpa
 - Vidrio: es uno de los constituyentes menores en la producción de vidrio.
 - Teñido: el sulfato de sodio es usado para diluir tinturas.
 Nitrato de sodio NaNO3.

 Debido a su contenido en nitrogeno se utiliza como fertilizante.

 Como conservante en la industria alimenticia.
 Actualmente se obtiene por síntesis química, a partir del ácido nítrico, y éste a
partir del amoniaco
 Como aditivo para el cemento.
 Carbonato de sodio. Na2CO3
 En la fabricación de detergentes, el carbonato de sodio es indispensable en las
formulaciones al objeto de asegurar el correcto funcionamiento del resto de
sustancias que lo componen, enzimas, tenso activos, etc. durante las diferentes
fases del lavado. Procesamiento metalúrgico, preparación de productos
farmacéuticos, soda cáustica .
 Es comúnmente usado en las palmas de las manos para evitar la sudoración.
SALES ALCALINOTERREAS
 Nitrato de calcio Ca(NO3)2
 Es una sal incolora que absorbe la humedad del aire y se encuentra comúnmente
como tetra hidratado. Se utiliza principalmente como componente de fertilizantes.
 Nitrato de bario Ba(NO3)2
 El nitrato de bario de fórmula química Ba(NO3)2 es una sal de compuesto
de bario y el ión nitrato.
 El nitrato de bario existe como un sólido blanco a temperatura ambiente. Es soluble
en agua, y al igual que otros compuestos de bario solubles, es tóxico y debe ser
manejado con cuidado.
 Carbonato de litio LiC
 El carbonato de litio (Li2CO3) es usado en psiquiatría (rama de la medicina) para
tratar el bipolar, Consumir dosis superiores a las recomendadas de esta sal puede
ser mortal.
 Cloruro de magnesio MgCl2.

 El cloruro de magnesio, de fórmula MgCl2 l. El cloruro de magnesio puede

extraerse de salmueras o del agua de mar y es una gran fuente de magnesio,
obtenido por electrólisis
 El cloruro de magnesio posee una gran variedad de usos. Se utiliza en la
fabricación de productos textiles, papel, agentes , cemento y en la
refrigeración.
 Carbonato de magnesio. MgCO3
 El carbonato de magnesio es un compuesto químico de fórmula MgCO3.
Este sólido blanco existe en la naturaleza como mineral. Existen también varias
formas hidratadas y básicas del carbonato de magnesio como minerales.
 Los minerales de magnesita y dolomita son utilizados para producir magnesio y
ladrillos refractarios básicos. El MgCO3 es también utilizado en compuestos a
prueba de fuego y extintores, cosméticos y dentífricos.
 Carbonato de bario BaCO3
 El carbonato de bario ( BaCO3), también conocido como witherita, es un
compuesto químico utilizado como veneno para ratas, y para fabricación
de ladrillos, esmaltes cerámicos y cemento .
 El carbonato de bario se usa ampliamente en la industria de la cerámica como
un ingrediente en los esmaltes.
Cloruro de potasio KCl

 Es conocido como SILVITA q

este cristal de sistema rómbico.
Son comunes como cristales
cúbicos y octaedrico
Cloruro de sodio NaCl

 Es conocido como halita cristal

de sistema cubico de forma de
tolva raras veces octaedricos
Sal de glauber 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 10𝐻2 𝑂

 Monoclinico habito prismático

cristales alargados
 Si observas la figura siguiente, comprobarás que dos moléculas polares de
agua pueden ionizarse debido a las fuerzas de atracción por puentes de
hidrogeno que se establecen entre ellas.
 Un ion hidrogeno se disocia de su átomo de oxigeno de la molécula (unidos por enlace
covalente), y pasa a unirse con el átomo de oxígeno de la otra molécula, con el que ya
mantenía relaciones mediante el enlace de hidrógeno.
 Como vemos, el agua no es un líquido químicamente puro, ya que se trata de una solución
iónica que siempre contiene algunos iones H+ y OH- .
 Procesos ácido-base en aguas naturales:
el sistema CO2/Carbonato
Las aguas naturales contienen cantidades
significativas de CO2 disuelto como
resultado tanto de la disolución del dióxido
de carbono atmosférico como de la
descomposición anaeróbica de la materia
orgánica. La solubilidad del CO2 en al agua
pura a 25°C es de 1,45 g/L.
 Este CO2 que penetra en el agua genera, ácido carbónico (H2CO3). Así pues, la química
de los procesos ácido-base de un agua natural está dominada por la presencia del ion
carbonato, CO32-, que es una base moderadamente fuerte, así como del ácido débil
H2CO3, y de sus interrelaciones.

 Así, podemos escribir la primera reacción de equilibrio que tiene lugar cuando el CO2
pasa a la fase acuosa:
 Una vez formado, el ácido carbónico se disocia parcialmente para dar bicarbonato y
protones, desde un punto de vista más formal deberíamos de decir que el CO2 disuelto
hidroliza al agua dando protones al medio, según el proceso.

 Sim embargo la fuente mayoritaria de bicarbonato en un agua natural proveniente del

lavado de rocas calizas que hace que parte del carbonato que contienen pase al agua,
aumentando de forma natural el pH de estas aguas, ya que hidroliza parcialmente al
agua dando OH- ,lo que lo convierte en una base moderadamente fuerte.
• Las aguas naturales expuestas a la caliza se denominan aguas calcáreas, ya que su
contenido en carbonatos/bicarbonatos es notable. De esta forma, estas reacciones
implican equilibrios que tienen lugar entre tres fases: aire, agua y rocas.
 Pero existen más procesos químicos que interrelacionan estas especies, todos ellos
conducentes a la formación de bicarbonato. Por ejemplo, la reacción directa entre el
ácido carbónico (ácido) y el ion carbonato (base), según el proceso .

 Que a tenor de la realidad química de las especies implicadas sería un proceso mejor
visto como la reacción entre el carbonato y uno de los protones derivados de la hidrólisis
del CO2 :

 Y el CO2, por su parte, puede reaccionar con los OH- derivados de la hidrólisis del
carbonato:
 El ion bicarbonato, que se encuentra como especie química entre el carbonato y el
ácido carbónico en lo que se refiere a captación de protones, puede por tanto
comportarse como ácido (dando protones al medio y pasando a carbonato) o como
base (captando protones del medio y pasando a ácido carbónico). Una sustancia que
puede actuar tanto como ácido como base se conoce como especie anfótera.
 En general, un agua va a ser finalmente rica en bicarbonatos ya que todos los equilibrios
conducen a su formación. Que un agua sea finalmente ligeramente básica, como es lo
habitual en un agua natural, se debe básicamente a la existencia de más carbonatos en
disolución que ácido carbónico, lo que hace que el grado de hidrólisis para dar OH- sea
superior.
 Así, tendríamos a las tres especies carbonadas ligadas a través de su disociación en
agua, junto con los procesos de hidrólisis ligados tanto al carbonato como al ácido
carbónico.
 El agua en el origen del deshielo tiene su forma pura 𝐻2 𝑂, en cambio el agua
que esta cerca del mar ya ha pasado por lugares que puede ser por suelos que
estén carbonatados o que contengan minerales por ejemplo estos son algunos
minerales que puede contener el agua :

 Calcio: 30 mg/litro
Magnesio: 3 mg/l
Sodio: 10,4 mg/l
Potasio: 3,9 mg/l
Bicarbonatos: 79,3 mg/l
Sulfato: 44,2 mg/l
Fluoruro: 1,1 mg/l
Para algunas sustancias, la solubilidad en agua es mayor que para otras, o lo que es lo
mismo, hay unas sustancias más solubles que otras. La pregunta ahora es ¿a qué pueden
deberse las diferencias en solubilidad?

Por simplicidad , elegimos el caso de una sal simple como M+X- :

MX (s) + H2O → M+ (ac) + X- (ac)

 Para llevar a cabo la ruptura de la red cristalina:

MX (s) → M+ (g) + X- (g)

Es necesario suministrar energía .

La energía necesaria para romper la red será igual a la red cristalina, pues hay que
vencer las fuertes atracciones electrostáticas, que mantienen unidos a los iones en
el solido cristalinos
 En cambio al llevarse la hidratación de los iones :

M (g)+ + X-(g) + H2O(l) → M+ (ac) + X-(ac)

Se desprenderá energía . El H de esta reacción lleva el nombre de cambio de

entalpia estándar de hidratación de los iones.
Con esto bajo consideración, podemos decir que para que el proceso de
solubilización sea favorecido energéticamente, la entalpía desprendida en la
hidratación de los iones debe ser mayor a la entalpía requerida para romper la red
cristalina; de esto depende que una sal sea soluble o insoluble en agua.
 El problema es que una elevada carga y/o un pequeño radio iónico, favorecen
un valor grande de la energía de red cristalina, pero también provocan elevados
valores del cambio de entalpía de hidratación. Por esta razón resulta complicado
reconocer si el proceso global, que es la suma de estas dos reacciones para
alguna sal en particular, estará favorecido o desfavorecido
termodinámicamente. Por lo mismo algunas sales son fácilmente solubles,
mientras que otras, aparentemente similares, no lo son.
 Hay sales más solubles, como los nitratos, y otras poco solubles como los sulfatos.
En este caso la carga iónica es la responsable. A mayor densidad de carga
mayor interacción y menor solubilidad.