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CELULAS DEL SISTEMA

INMUNITARIO

 DRA. MANUELA LUJAN VELASQUEZ


 Linfocitos

Células accesorias
LINFOCITOS
 Producidos en órganos linfoides
primarios : Medula ósea, timo,
bolsa de fabricio

 Algunos migran a los órganos


linfoides secundarios : Bazo,
ganglios linfáticos, tejido
linfoide asociado a mucosas
(MALT)

 20 % del total de leucocitos

 Muchos son longevos


 Célulasque reconocen y  Son células que expresan
responden receptores de
distribución clonal para
específicamente frente el Ag.
a Ag. Extraños.
 Sin estimular Go
 Responsables de la  Estimulados G1-
especificidad y memoria (linfoblastos)
del S.I
 Activados forman clones
 Mediadoresde la  Clones : efectores y
inmunidad celular y memoria
humoral.
Linfocitos: Tipos
 Morfológicamente:
2 tipos:
 Pequeños (sin gránulos) T-B
 Alta concentración nuclear
 7 – 10 µm
 Redonda
 Núcleo voluminoso, ocupa la mayor parte de
la célula
 Citoplasma, cantidad visible reducida

 Grandes (granulares) NK
 Gránulos escasos azurófilos
 Linfocitos granulares grandes(10-15 µm)
 Núcleo oval o redondo
Marcadores de los
linfocitos

 Linfocitos expresan diversidad


de moléculas superficiales
(marcadores)

 Sirven para identificar


poblaciones celulares

 Nomenclatura sistemática
 CD (Cluster of differentiation)
Linfocitos T
 LTh (CD4) reconocen Ag. peptídico
unidos CMH
 LTc (CD8)

 LTh(CD4) secretan citocinas estimulan la


proliferación y diferenciación de los LT y LB, Macrof.
y otros leucocitos.

 LTc(CD8) destruyen células infectadas


 LTs. inhiben las respuestas
inmunitarias .
 Participan en la RI celular

 Marcadores CD
 Marcadores de linaje CD3
 Marcadores de activación (CD1/timo)
 CD1, CD3 y TCR, CD4 y CD8
 LT Vírg – CD45RA
 LT m - CD45RO
Linfocitos B
 5-15% del pool linfocítico circulante

 Se transforman en Células Plasmáticas


productoras de Anticuerpos (RI humoral)

 Poseen Ig superficiales
Actúan como receptores específicos

 Marcadores: Inmunoglobulinas superf.


 CD19 y CD20
 Mayoría expresan MHC-II
 Importante en la cooperación con Cel T(CPA)

 Receptores de C´
 Para C3b (CR1, CD35)
Células Asesinas Naturales (NK)

 Células NK hasta 15% linfocitos sanguíneos


 Linfocitos que no tienen TCR convencional
 Marcadores de NK:
 Presentes en cél. T
 En la serie mielomonocítica
 Marcador utilizado en linfocitos purificados:
 CD 16 (Fc  R III) (PMN,M)
 Marcador importante:
 CD56
 Método de Identificación: CD 3 –; CD56+ y
CD16+
 FUNCION DE LAS NK

 NK elimina:
 Células tumorales
 Células infectadas por
virus
 Células recubiertas por
IgG
 Mecanismo ADCC:
Citotoxicidad
dependiente de Ac,
mediado a través de
receptor Fc III

 Cél. NK secretan:
IFN ; IL-1 y
GM-CSF
 Noexpresan receptores de distribución clonal
para el antígeno

 Participan en la iniciación de la respuesta de los


linfocitos frentes al Ag.
Granulocitos poliformonucleares
 Derivan de Médula ósea
 Grandes cantidades
 Vida corta (2-3 días) •Rol principal en
 60-70% de los leucocitos inflamación aguda

totales •Protección contra


microorganismos
 Migran hacia tejidos vía
•Actividad fagocítica
endotelio (diapédesis)
 Núcleo multilobulado y
granular
 Neutrófilos, eosinófilos,
basófilos.
 Tamaño: 12 -15 µm
 Forma : redonda bien definida
 Citoplasma: abundante
rosáceo
 Gránulos: color malva, muy
pequeños , numerosos, pero
separados
 Núcleo: varios lóbulos,
unidos por bandas de
cromatina
 A medida que envejece,
aumenta el número de
lóbulos.
 Sonmuy sensibles a factores
quimiotácticos

 El estímulo produce:
 Adhesina células endoteliales
(marginación) y movimiento a través
de endotelio (diapédesis).

 GRÁNULOS:

 PRIMARIOS (Azurófilos)
Lisosomas conteniendo hidrolasas
ácidos, mieloperoxidasas y
neuraminidasas.

 SECUNDARIOS
Lisozimas y lactoferrinas
 Tamaño: 12 – 15 µm
 Gránulos: voluminosos, redondos,
de color rojo anaranjado, abundante
y agrupados estrechamente.
 Núcleo : generalmente constan de
dos lóbulos
 Se unen a complejo parásito-Ig G o
Ig E , degranulan y vierten su
contenido
 Proteínas básicas mayores:
Histaminas y aril sulfatasa .
 2-5% en sangre periférica
 Tamaño: 11 -12 µm
 Forma: redonda
 Gránulos: muy voluminosos,
redondos de color morado
oscuro, abundantes pero
menos agrupados que los
gránulos de los eosinófilos
 Núcleo: difícil de observar
 Vacuolas: en el citoplasma se
encuentran escasas
vacuolas incoloras y
pequeñas.
Células Cebadas (mastocitos)

 Células Cebadas (Mastocitos)


 No están en circulación
 Residen en tejidos
 Son muy parecidos a basófilos;
 pero se desconoce relación

 Dos tipos:
1. Mastocitos de las mucosas (MMC)
2. Mastocitos de Tejido Conectivo
Localización estratégica

- En sitios del cuerpo


expuestos al ambiente
externo, tal como la
piel.

- En localizaciones cerca
a los vasos sanguineos

- Pueden modular el
desarrollo de las células
vecinas a traves de la
liberacion de
mediadores
 Serie mieloide
 Derivan de megacariocitos
 También participan en la RI, en
la inflamación
 Expresan MHC-I
 Rec. IgG
 Recep: Fibronógeno, fibronectina y
vitronectina
 Recep. importantes para adhesión y
activación plaquetaria
Sistema Fagocítico Mononuclear

 Monocitos/Macrófagos
 Derivan línea mieloide
 Núcleo en forma de herradura conteniendo gránulos
azurófilos
 Ultraestructuralmente:
 Membrana con prolongaciones
 Complejo de Golgi bien desarrollado
 Lisosomas en el citoplasma (peroxidasas e
hidrolasas)
 Se adhieren fuertemente a superficies sólidas
Función
 Función principal: Fagocitosis
 Fagocitan activamente a microrganismos y células
tumorales (in vitro).
 Se inicia por presencia de receptores
 Receptor Manosil/Fucosil (MFR)
 Receptor para Fc (Ig G)
 Receptor para C´(CR)
 Receptores para citokinas (IL-4,IFN)

 A través de estos ® se activan Mo/M.


 Activados secretan citokinas: IFNs, IL-1, TNF.

 Inflamación
 Células presentadoras de Antígeno (CPA)
 Principales células accesorias
 En sangre
 Tamaño: 15-25 µm
 Forma : irregular
 Núcleo: variable, frecuentemente con forma
de riñón, la cromatina se dispone en
cordones irregulares de color malva pálido.
 Gránulos: muy pequeños, semejan
partículas de polvo, rojizos.
 Vacuolas: casi siempre presentan
vacuolas en el citoplasma.
 3-8 % en sangre periférica
 Más grande que el
monocito
 En tejido
 Más vacuolas
citoplasmáticas
 Maduros viven una
semana
 Forma y su función de
acuerdo al tejido en el
que se encuentran
 Son células accesorias que
desempeñan un importante papel
en la inducción de respuestas de los
LT
 a los antígenos proteicos
 Presentan proyecciones
membranosas
 Se localizan en el epitelio de la piel
y de los sistemas gastrointestinal y
respiratorio
 Función : como CPA
capturan y transportan antígenos
proteicos a los ganglios linfáticos de
drenaje, el bazo y el tejido linfoide
asociados a mucosas

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