ALKANA & SIKLOALKANA

By : 1. Moh. Fahkri Athalah Kidam

2. Novlika Nur Hikmah
3. Romy Apriansyah ysf
4. Vica Edisi Risky
 ALKANA

- Senyawa hidrokarbon jenuh ( ikatan tunggal )

- Senyawa Alifatik (Yunani = aleiphas yang berarti lemak)
- Parafin (Senyawa kimia hidrokarbon jenuh alisiklis )
- Rumus Umum : CnH2n+2
Isomer (Yunani; isos + meros) adalah suatu senyawa yang
memiliki jumlah dan macam atom sama tetapi berbeda dalam
penataannya. senyawa yang hanya berbeda pada urutan atom yang
terikat satu sama lainnya disebut isomer konstitusional.
Alkana mempunyai rumus
umum CnH2n+2 dengan
urutan senyawa seperti tabel
berikut :
SIFAT SENYAWA ALKANA

• Sifat Fisika
1. Semua alkana merupakan senyawa polar larut dalam air .
Pelarut baik untuk alkana adalah pelarut non polar misalnya eter.
Jika bercampur dengan air larutan alkana berada di atas sebab
massa jenisnya lebih kecil dari 1
2. Pada suhu kamar, empat suku pertama berwujud gas, suku
kelima hingga suku ke enambelas berwujud cair dan suku
diatasnya berwujud padat.
3. Semakin banyak atom C semakin tinggi titik didihnya. Jika atom
C banyaknya sama maka semakin banyak cabang semakin kecil
titik didihnya
• Sifat Kimia
1. Alkana sukar bereaksi dengan senyawa lain
2. Reaksi oksidasi atau reaksi pembakaran dengan gas oksigen
menghasilkan energi. Pembakaran sempurna menghasilkan
CO2 dan Pembakaran tidak sempurna menghasilkan CO.
3. Jika alkana direaksikan dengan unsur Halogen (F,Cl,Br,I) atom-
atom H digantikan dengan atom Halogen tersebut
Kegunaan Senyawa Alkana
• Bahan Bakar
Misalnya gas elpigi,kerosin,bensin,solar
• Pelarut
Berbagai jenis hidrokarbon, seperti Petroleum eter dan nafta,
digunakan sebagai pelarut dalam industri atau pencucian kering
(dry cleaning).
• Sumber Hidrogen
Gas alam dan gas petroleum merupakan hidrogen dalam
industri, misalnya industry ammonia atau pupuk.
• Pelumas
Pelumas adalah alkana suhu tinggi (jumlah atom karbon tiap
molekulnya cukup besar, misalnya C18H38
 Tata Nama alkana (IUPAC)
• rantai karbon tidak bercabang
jika rantai C tidak bercabang maka nama alkana diberi awalan
n- ( -ana).
contoh :

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2

n-pentana
 Tata Nama alkana (IUPAC)
• rantai karbon bercabang
temukan rantai utama yaitu rantai karbon terpanjang dari ujung
satu ke ujung yang lain. rantai induk diberi nama akhiran ana.
contoh :
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2

CH2
n-heksana
CH2
CONTOH :
CH3
1.
1
2 3 4 5 6

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

CH3

2,4-dimetil Heksana
CONTOH :
CH3
2.
1
2 3 4 5 6

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

Br

2-bromo,4-metil Heksana
CONTOH :
CH3
3.
1
2 3 4 5 6

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

Br

2-bromo,4-metil Heksana
 SIKLOALKANA

Sebuah tipe alkana yang mempunyai satu atau lebih

cincin atom karbon pada struktur kimia molekulnya. Alkana
sendiri merupakan senyawa organik hidrokarbon yang hanya
mempunyai ikatan kimia tunggal pada struktur
kimianya. sikloalkana juga adalah rantai tertutup (alisiklik) dan
mempunyai ikatan tunggal (jenuh).
 Sikloalkana sendiri hanya terdiri dari atom karbon (C) dan
hidrogen (H) dan merupakan senyawa jenuh karena tak ada
ikatan C-C rangkap untuk bisa ditambahkan hidrogen.
Rumus Umum Sikloalkana:

CnH2n
dimana:
n = jumlah atom C
STRUKTUR DAN BENTUK GEOMETRIS SENYAWA
SIKLOALKANA
SIFAT SENYAWA SIKLOALKANA

• Sifat fisika
Sifat fisika sikloalkana hampir sama dengan sifat fisika dari
alkana. Tetapi untuk jumlah atom C yang sama, sikloalkana
memiliki titik didih lebih tinggi dibandingkan alkana karena
gaya londonnya lebih kuat dibandingkan alkana.
• Sifat Kimia
Sifat kimia dari sikloalkana hampir sama dengan alkana yaitu
sulit bereaksi. Kereaktifan sikloalkana menyimpang pada
siklopropana. Hal ini dikarenakan siklopropana hanya mampu
membentuk sudut ikat 60o. sedangkan normalnya ikatan C
dengan H seharusnya membentuk sudut ikat 109,5o. Selain itu
siklopropana dapat terjadi reaksi pembakaran dan tidak larut
dalam air (bersifat nonpolar).
KEGUNAAN SIKLOALKANA

• Sikloalkana merupakan salah satu fraksi dari minyak mentah. Sikloalkana biasanya
terdapat dalam bahan bakar karena dapat bereaksi dengan oksigen dan menghasilkan
energi.
• Siklopropana bersifat anestetik ketika dihirup. Dalam praktik anestasi modern,
siklopropana telah diganti dengan senyawa lain kareana bersifat reaktif dan mudah
meledak.
• Siklobutana adalah gas tak berwarna dan secara komersial terdapat dalam bentuk
elpiji. Siklobutana sendiri tidak memiliki nilai komersial atau biologi, tetapi lebih
digunakan sebagai bahan turunan kompleks pada biologi dan bioteknologi.
• Sikloheksana digunakan sebagai pelarut nonpolar pada industri kimia, dan juga
merupakan bahan mentah dalam pembuatan asam adipat dan kaprolaktam, keduanya
juga merupakan bahan produksi nilon.
 Tata Nama Sikloalkana(IUPAC)
a. Temukan rantai pertama
Hitung jumlah atom karbon penyusun cicin dan jumlah karbon
dalam substituen, jika jumlah karbon dalam cicin sama dengan
jumlah carbon dalam substituen, maka senyawa tersebut diberi
nama sebagai siloalkana tersubstitusi alkil. Akan tetapi jika
jumlah karbon dalam substituen lebih banyak dari pada karbon
dalam cicin maka senyawa tersebut diberi nama sebagai alkana
tersubstituen siloalkali
b. Jumlah

Sikloalkana tersubsitusi alkil atau halogen,

mulailah penomoran dari atom karbon yang
mengikat substituen tersebut. Untuk substituen
kedua dan seterusnya diberi nomor sekecil mungkin
 Kami menyimpulkan pembuatan tata nama
untuk mempermudahnya adalah
1. Hitunglah setiap sisi lingkaran dan beri nama seperti :
siklo + nama jumlah karbon
Misal: Sikloheksana (terdapat 6 buah sisi)
2. Penentuan penomoran sesaui degan abjad
misal : terdapat cloro (Cl) dengan metil (CH3)
didahulukan penomoran dari Cloro
CONTOH :
1.
2

3 1 CH3

4 5

1-metil siklopentana
CONTOH :
2.
2
4
2

3 11 CH2
4

CH2 CH3

1-Propil siklobutana
CONTOH: Br
3.
6 1

5 2 CH3

4 3

1-bromo2-metil sikloheksana
CONTOH :
Cl
4.
CH3
CH3
2
3 1

4 6
5

CH3

2-Kloro-1,3,5-trimetil sikloheksana
CONTOH :
5.
CH3

F CH3
2
1 3

5 4

1-fluoro-2,3-dimetil siklopentana