UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN

BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA : MEDICINA HUMANA

CURSO: HISTOLOGIA HUMANA

DOCENTE: DR. ANDRES CHACALTANA RAMOS

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TEMAS

-ORGANIZACIÓN Y LINEAMIENTOS DEL CURSO

-HISTORIA DE LA HISTOLOGÍA MICROSCOPIA

-TÉCNICAS CITO HISTOLÓGICAS

-COMPRENDER LAS ESTRUCTURAS DE LAS

CÉLULAS Y SUS FORMAS Y TAMAÑOS

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INTRODUCCION AL ESTUDIO
DE LA HISTOLOGIA
HISTOLOGIA “estudio del tejido”

Es la rama de la Anatomía que estudia los tejidos

de los Animales y las Plantas

ANATOMIA MICROSCOPICA

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 INTRODUCCION

La Citología e Histología son una ciencia

básica que estudia las células y los tejidos
del cuerpo. La estructura microscópica su
desarrollo y sus funciones.

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 HISTORIA DE LA HISTOLOGIA

La palabra tejido fue tomada del francés tissu que

significa textura, introducida por Bichat (1771 -1802)

El término Histología fue creado por Mayer (1919) que

estudió la anatomía microscópica del cuerpo humano
observando que sus partes estaban formadas por
dispositivos básicos de los materiales de construcción,
coincidiendo con Bichat

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*Lasprimeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir
del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios
anatómicos.
*Marcello Malpighi es el fundador de la Histología.
*El primero en observar una célula fue Robert Hooke (1665), por
las celdillas de las células vegetales. empleó la palabra cells para
designar las pequeñas celdas que veía bajo el microscopio de la
estructura porosa del corcho.
*En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro
de los tejidos y reciben la denominación de células.
*En 1830, BROWN, acompañando a las mejoras que se
introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo
celular.

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Virchow establece que toda celula procede de otra célula.
Kolliker realiza la clasificación de tejidos aceptada en la actualidad
(epitelial, conectivo, muscular y nervioso

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 PERÍODOS EN LA HISTORIA DE LA HISTOLOGÍA:

La historia de la histología se puede dividir en tres

períodos:
Premicroscópico: desde la antigüedad hasta S. XVIII

Microscópico: desde S. XVIII hasta 1930

Microscopio electrónico: desde 1930 hasta la

actualidad

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 PERÍODO PREMISCROSCÓPICO:

En este período no existían los microscopios así que se hacia una

observación macroscópica, por lo que hubo escasos
adelantos.
Sin embargo; los egipcios en el 2000 aC. miraban los objetos
mediante cristales, al igual que en Creta en 1200 aC

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 PERÍODO MICROSCÓPICO:

:Fue en 1590 los fabricantes holandeses de anteojos,

Hans Janssen y su hijo Zacharias
Janssen inventaron microscopio compuesto.

Hans y Zacarías Jansen inventan el microscopio en

1590 y está basado en una combinación de dos
lentes (ocular y objetivo) que Galileo mejoraría
posteriormente.

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 PERÍODO DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO

Durante el S. XX siguen con el estudio de la citología Knoll Y Ruska:

inventa el microscopio electrónico (1932) También se descubren
los ultramicrotomos (1950) (cortes muy finos)

Muchos científicos se ponen a mirar por el microscopio como locos

(Robertson, Palade, De Roberts) y así surge el nacimiento de la
Biología celular. Actualmente se utilizan métodos
inmunicitoquímicos.

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MICROSCOPIO
Microscopio simple: o lupa, consta de una sola lente y se
utiliza en materiales vivos
Microscopio compuesto: Llamado así por estar formado
por tres tipos de lente: Ocular, Objetivos y el
Condensador

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 Descripción del
microscopio
Consta de dos partes
fundamentales:
1- Parte óptica:
• Ocular.
• Objetivo.
• Sist. De inluminacion.
2- Parte mecánica:
1- Pie.
2- Columna.
3- Tubo.
4- Mecanismo de
movimiento.
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5- Platina.
OCULAR
ES CILINDRO HUECO METÁLICO, PROVISTO DE UNA LENTE O UN
SISTEMA DE LENTES CONVERGENTES, CUYA FINALIDAD ES
AUMENTAR LA IMAGEN REAL E INVERTIDA ENVIADA POR EL
OBJETIVO.
ACTÚA COMO UNA LUPA Y FORMA UNA IMAGEN VIRTUAL,
SIGNIFICA QUE SE FORMA DEL LADO DEL OBJETO.

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Objetivo
Es la parte mas
importante de un
microscopio.

Consta de varios
lentes, que actúan
en conjunto como
si fuera uno solo,
tratando de
corregir las
llamadas
aberraciones de
esfericidad y
cromática.

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Aparatos de
iluminación
Son:
1- el espejo.

2- el condensador.

3- el diafragma-iris.

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Parte mecánica:
También denominado
estativo o montura del
microscopio.
Se compone de las
siguientes partes:
1- Pie.

2- Tubo..

3- Columna

4- Mecanismo de
movimiento.

5- Platina.

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Mecanismo de movimiento:
Para facilitar el
desplazamiento de la
platina y lograr un
enfoque correcto, estan
provistos de un
dispositivo de tornillos,
denominados, sistema
de movimiento rápido
y sistema de
movimiento lento.

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 DIFERENTES TIPOS DE MICROSCOPIOS
1) Microscopio Electronico
Es el instrumento que por su alto poder de resolución nos permite ver y
conocer la ultraestructura de la célula.
Las lentes son remplazadas por bobinas electromagnéticas.
La fuente de energía utilizada, es un haz de electrones. El que se genera
calentando un filamento de tungsteno y son acelerados con alto voltaje.
Los electrones son invisibles y la imagen que forman se observa mediante una
pantalla fluorescente o se registra fotográficamente.
Se requiere el máximo de delgadez del espécimen para la mejor absorción de
los electrones y para que estos puedan atravesarlos.
Los cortes son de 1/40 u (250 A) de espesor, que se logra con el ultramicrotomo

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Microscopio Electrónico de Transmisión
(MET). Existen microscopios
electrónicas de alto voltaje que se usan
en metalurgia y también en biología.

También tenemos el Microscopio

Electrónico de Barrido (MEB) o de
Scanning, con el que se estudian
imágenes tridimensionales ya que la
observación se produce sobre la
superficie del espécimen.

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 MODULO I°: Metodos de Estudios
TECNICAS HISTOLOGICAS:

DEFINICION: Es el conjunto de operaciones que se somete un

material organizado para hacer posible su estudio por medio
del microscopio, posibilitando la observación de las estructuras
no visibles al ojo humano.

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 METODOS HISTOLOGICOS:
1-Examen inmediato o in vivo:
a) En fresco: animales unicelulares y células
libres.
b) Coloración vital: usando soluciones de
colorantes no tóxicos (colorantes vitales),
coloración intravital o in vivo, y la coloración
supravital, donde pueden colorearse células
libres o porciones de órganos.

2- Examen mediato o post-morten:

Requiere de la muerte celular y supone seguir
una serie de pasos, la Técnica histológica
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 PASOS DE LA TECNICA:
1- Obtención del material:
Pueden provenir de:
* biopsias quirúrgicas
* material obtenido de necropsias
* utilizando animales de laboratorio
* estudios experimentales en animales
* material de cultivos de tejidos
* frotis o extendidos

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 2- Fijación:
Es el proceso Físico (Histoquímico) que logra una situación estable de los constituyentes
tisulares, interrumpiendo las reacciones enzimáticas de autólisis.

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 TECNICA HISTOLOGICA

2. FIJACION:
Uno de los mejores fijadores que seutilizan
habitualmente en microscopia optica es la
solucion isotonica tamponada de
FORMALDEHIDO AL 4%
El formaldehido y glutaraldehido
reaccionan con los grupos amina NH2 de
las proteinas de los tejidos

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Cualidades de un buen fijador:
1)Actuar con rapidez y detener los
procesos autolíticos.
2) Buen poder de penetración.
3) Conservar lo mas fielmente la
estructura del tejido.

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 3- Inclusión
Es impregnar la pieza con una sustancia que le confiere dureza y permite obtener
cortes uniformes y delgados.
En la técnica corriente, se utiliza la parafina; que es insoluble en agua, está
condicionada por la extracción de toda el agua del material a incluir. Los pasos de la
inclusión son los siguientes:

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c) Impregnación en parafina:
Es la inclusión propiamente dicha.

d) Confección del taco: Es la inclusión

definitiva del trozo de tejido. Se utiliza un molde metálico
especial denominado barras de Leuckart, donde se vierte
parafina liquida (60°C). 05ENE16
 4- Obtención del corte:
Para obtener cortes finos se utilizan aparatos
denominados micrótomos, hay varios tipos.

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Tipo Minot: (Mas Usados) dispone de 4 posiciones de ajuste, según el corte sea de 1-10 µm, 11-
20 µm, 21-30 µm o 31-40 µm así como ajuste del ángulo de la cuchilla graduado,
inmovilización de la rueda y mecanismo de avance de gran precisión

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 Montaje del corte:
Se colocan sobre una platina con agua caliente. Luego se levantan los
cortes con un portaobjeto, se extiende sobre una película de
Albúmina de Mayer, que es una mezcla de partes iguales de
albúmina de huevo, glicerina con un cristal de timol. Los
portaobjetos con los cortes adheridos se llevan a la estufa.

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 5 COLORACION:
Los colorantes se pueden clasificar de diferente manera:
1-Colorantes naturales:
a) animales: carmín.
b) vegetales: hematoxilina, orceina.
2-Colorantes artificiales o sintéticos: (colorantes de anilina).
a) ácidos: Son colorantes citoplasmáticos.
b) básicos: Son colorantes nucleares.
c) neutros: Tiñen citoplasma y núcleo de diferente color
3-Colorantes indiferentes: no forman sales. Sudan III, rojo
escarlata, etc.

Sustancias basofilas se tiñen con los colorantes básicos

Sustancias acidofilas se tiñen con los colorantes ácidos
Sustancias neutrofilas se tiñen con los colorantes neutros.

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 Técnica de la hematoxilina y eosina:
Hematoxilina:
Es un colorante nuclear, esta cargado positivamente por lo tanto es
un colorante básico.
De origen vegetal (hematoxilom compechianum).
Es incoloro y tiene que ser trasformado por oxidación en hemateina,
que es el auténtico colorante.

Eosina:
Es un colorante artificial, débilmente ácido, que pertenece al grupo
de las fluoresceínas, soluble en agua.
Colorea el citoplasma, el tejido conjuntivo y las fibras colágenas de
un rosado intenso.

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Los pasos de la coloración son:
a) Desparafinización:
b) Hidratación:
c) Coloración propiamente dicha:

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 6) Montaje final
Las fases del montaje final son:
a) Deshidratación: mediante la acción de alcoholes de
gradación creciente: 70°, 80°, 90° y 100°,
sucesivamente.
b) Homogenización o aclaración: se emplea el benzol o
xilol a los que se le puede agregar ácido carbónico o
fénico para aumentar su eficacia, estos son muy
ávidos de agua.
c) Colocación del cubreobjeto: con el objeto de proteger
el preparado, se la recubre con una laminilla de
vidrio de 0,2 mm de espesor, o cubreobjeto. Para
adherir el cubreobjeto al portaobjeto, se emplea una
resina, el Bálsamo de Canadá.
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 Tinción de Hematoxilina y eosina

Es el método de coloración más empleado, colorea los

componentes
del núcleo azul-violeta y las estructuras citoplasmáticas de
color rosado.

La coloración H&E es capaz de diferenciar el núcleo del

citoplasma:

-Núcleo: Forma y estructura interna.

-Citoplasma: Forma y extensión.
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ARTEFACTO

En la pracica hay grandes dificultades

para preservar las caracteristicas
histologicas de un organismo vivo
Los artefactos son producidos por
1. Fenomenos de distorsion y
2. Perdida de componentes

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CORTES HISTOLOGICOS

HEMATOXILINA-EOSINA
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COLORACIONES ESPECIALES

IMPREGNACION ARGENTICA
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COLORACIONES ESPECIALES

AZAN MODIFICADO

GIEMSA

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Finalmente, cubrimos los "portas" con una delgada lámina de vidrio (cubreobjetos) en la cual
colocamos una gota de medio adhesivo.

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Hematoxilina y eosin

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Hematoxilina y eosina

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Hematoxilina y eosina

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Van Gieson

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LA CELULA ES LA UNIDAD ESTRUCTURAL
Y FUNCIONAL DE LOS SERES VIVOS
FUNCIONES:
1.- Hacer de barrera física con el
exterior.
2.- El transporte o intercambio de
materia entre el interior y el exterior.
3.- El reconocimiento y comunicación
gracias a moléculas situadas en la parte
externa de la membrana, principalmente
glucolípidos y glucoproteínas, que
actúan como receptoras de sustancias.
4.- Intervenir en procesos de adhesión
entre células para mantener unidos los
tejidos.
5.- Fundamental en seres pluricelulares
para el desarrollo de órganos y tejidos

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CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA CÉLULA

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 Membrana Plasmática
- Es la membrana que rodea el citoplasma y forma el límite externo de la célula.
- Formada por dos capas de molécula grasa con fosfato, fosfolípidos, otro tipo de molécula grasa,
colesterol (unidad de membrana), proteínas y pequeñas cadenas de carbohidratos.
- Interviene en todas las funciones celulares.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

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 Solución viscosa
Separa a la célula del medio ambiente
MEMBRANA 70 a 100 Aº de grosor.
Permeabilidad Selectiva
CITOPLASMÁTICA
Se asemeja a las membranas que delimitan
los orgánulos de células eucariotas.

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TRANSPORTE DE MOLÉCULAS DE BAJO PESO MOLECULAR

TRANSPORTE PASIVO

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CITOPLÁSMA: ORGÁNULOS CITOPLASMÁTICOS

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO Red de sacos y canales conectados

RIBOSOMAS Pueden unirse al RE o permanecer
libres.
Fabrican proteínas.
APARATO DE GOLGI Sacos aplanados para el
procesamiento y empaquetamiento de
sustancias químicas.
MITOCONDRIAS Necesarias para la obtención y
almacenamiento de energía.

LISOSOMAS Contienen enzimas digestivos, tienen

función protectora, digieren
microbios.
CENTRIOLOS Cercanos al núcleo, emparejados que
intervienen en la reproducción celular

CILIOS Prolongaciones finas en la superficie

FLAGELOS de alguna célula.
Proyecciones únicas y largas desde la
superficie celular.

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ORGANELOS CITOPLASMATICOS MEMBRANOSOS
MEMBRANA CELULAR
MITOCONDRIAS
RETICULO ENDOPLASMATICO LISO
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO
APARATO DE GOLGI
VESICULAS SECRETORAS
LISOSOMAS

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ORGANELOS CITOPLASMATICOS NO MEMBRANOSOS

RIBOSOMAS LIBRES Y POLISOMAS

(POLISOMAS SON RIBOSOMAS UNIDOS A RNA MENSAJEROS)
MICROTUBULOS
CENTRIOLOS
CILIOS Y FLAGELOS
FILAMENTOS

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MITOCONDRIA
POSEE DOS MEMBRANAS
CADENA DE ENZIMAS ENCARGADAS DEL METABOLISMO RESPIRATORIO
SU FUNCION ES LA OXIDACION DE METABOLITOS (CICLO DE KREBS, BETA-OXIDACION
DE ACIDOS GRASOS). Y LA OBTENCION DE ATP MEDIANTE LA FOSFORILACION
OXIDATIVA.

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RETICULO ENDOPLASMATICO
SISTEMA DE MEMBRANAS QUE SE EXTIENDE DESDE LA MEMBRANA NUCLEAR HASTA
LA MEMBRANA CELULAR.
LAS MEMBRANAS DEL RETICULO ENDOPLASMATICO PROVEEN VIAS PARA EL
MOVIMIENTO DE MATERIALES PORLA CELULA.
SIRVE COMO TRASPORTE DE SUSTANCIASQUE SE PRODUCEN EN EL NUCLEO O
CITOSOL Y LLEVARLOS A LA MEMBRANA CELULAR.

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RIBOSOMAS
SON PARTICULAS NUCLEOPROTEICAS REDONDAS DE 20 A 30 NM. DE DIAMETRO
ESTA COMPUESTA POR SUB-UNIDAD 60SY 40S
ESTAN COMPUESTAS DE Rrna.

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APARATO DE GOLGI
Su funcion principal es modificar los productos secretorios o sustancias sintetizadas
en el RER.
Es sitio de activacion y empaquetamiento de productos en vesiculas

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LOS LISOSOMAS
Contienen enzimas digestivas que facilitan el rompimiento de moleculas grandes
(almidones, lipidos y proteinas)
Digieren particulas extrañas (bacterias)
Destruyen partes gastada de la celula
Su membrana puede romperse lo que hace que la celula se digiera a si misma.

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LAS VACUOLAS
Estructuras llenas de fluidos que contienen varias sustancias
Sirven para almacenar sustancias.

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EL NUCLEO
Rodeado por una membrana doble
La membrana nuclear tiene poros por donde pasan algunas moléculas desde el
nucleo al citoplasma y viceversa.
Nucleolo. Se forma y se almacena el ARN
Principal funcion del nucleolo es biogenesis de los ribosomas

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 NÚCLEO CELULAR

Controla la actividad de la célula

Contiene el código genético
Componentes: Envoltura nuclear
Nucleoplasma
Nucleólo
Gránulos de cromatina -
Cromosomas
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 Función de reproducción celular
MITOSIS: Multiplicación celular en la que una vez completado el proceso se producen dos células
hijas con el mismo material genético que la célula de la que proceden.

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MITOSIS
PROFASE: CENTRIOLOS EMIGRAN A POLOS OPUESTOS
LA CUBIERTA NUCLEAR SE FRAGMENTA Y DESAPARECE CARIOREXIS Y CARIOLISIS
EL UCLEOLO DESAPARECE
METAFASE: LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN
SE FORMAN EL HUSO ACROMATICO
LOS CROMOSOMAS SE ALINEAN EN EL PLANO ECUATORIAL

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ANAFASE: CADA CROMOSOMA SE SEGMENTA A NIVEL DEL
CENTROMERO
LA MITAD DEL NUMERO TOTAL DE CROMOSOMAS SE DIRIGE A CADA
POLO DE LA CELULA

TELOFASE: SURGE UNA CONSTRICCION DE LA ZONA MEDIA DE LA

CELULA ALARGADA SEGMENTACION
LOS NUCLEOLOS APARECEN DE NUEVO
APARECE LA MEMBRANA NUCLEAR Y SE FRAGMENTA (CITOCINESIS)

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MICROFILAMENTOS
Fibras muy finas, que estan constituidas de proteinas
Agrupaciones debajo de la membrana celular

Su principal funcion es proveer soporte a la celula.

Producen el flujo citoplasmatico y permiten el
movimiento de sustancias dentro de la celula.

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MICROTUBULOS
Estructura de forma de tubos compuesta de proteinas,
Su disposicion ayuda a dar forma a las celulas.
Se asocian con la habilidad de la celula para moverse de
un lado a otro.
La estructura basica de los cilios y flagelos son los
microtubulos

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RENOVACION CELULAR
POBLACIONES QUE NO SE RENUEVAN:
No tienen capacidad de proliferacion, son muy
diferenciadas.
-neuronas cerebrales
-células del miocardio

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RENOVACION CELULAR
POBLACIONES EN RENOVACION CONTINUA:
Celulas altamente especializadas menos diferenciadas
que el resto de su grupo que sustituiran a las mas
diferenciadas
- celulas hematicas
-celulas del epitelio intestinal

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RENOVACION CELULAR
POBLACIONES POTENCIALMENTE RENOVABLES
Excepciones a la regla de celulas altamente
diferenciadas que conservan al capacidad de sumir
un estado de division ciclica
Hepatocitos.

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 CICLO CELULAR
CONSISTE EN LAS SIGUIENTES ETAPAS
-MITOSIS
-INTERFASE G1 S Y G2

* MITOSIS: PERIODO DE DIVISION CELULAR

* G1 LAPSO INTERMEDIO ENTRE EL FINAL DE LA MITOSIS Y EL COMIENZO
DE LA FASE S
* S.- FASE DE LA DUPLICACION DEL ADN
* G2 ESPACIO ENTRE EL FINAL DE LA FASE S Y COMIENZO DE LA MITOSIS

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 TEJIDOS
Los órganos del cuerpo están formados por cuatro clases principales de tejidos:

Tejido epitelial
Tejido conectivo
Tejido muscular
Tejido nervioso

Los tejidos difieren unos de otros en el tamaño y forma de sus células, en la cantidad
y el tipo de material existente entre las mismas y en las funciones especiales que
cada uno realiza.
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