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TUMOR DE WARTHIN

El adenolinfoma es un tumor quístico, de


contenido mucoide, localizado generalmente en
el lóbulo superficial de la glándula parótida
CLASIFICACIÓN DE TUMORES DE
GLÁNDULAS SALIVALES

TUMORES EPITELIALES TUMORES NO EPITELIALES


• Adenomas • Hemangiomas
• Adenoma pleomorfo (T mixto benigno) • Linfangiomas
• Adenoma monomorfo • Lipomas
• Adenolinfoma ( T de Warthin) • Neurinomas
• Tumor mucoepidermoide
• Tumor de células acinosas
• Carcinomas
HISTORIA

• Hilderbrand 1895: quiste cervical congénito


• Warthin 1929: revisó todos los tumores de parótida •Cistoadenolinfoma papilífero de Albrecht y Artz
•Tumor de Hamperl
• Cirujanos: Tumor de Warthin
•Adenolinfoma
• Europa: Adenolinfoma •Adenoma papilar quístico
• Anatomopatólogos: Cistoadenoma papilar linfomatoso •Quiste branquial de la parótida
•Adenoma braquiogénico
•Cistadenoma linfoglandular
•Cistadenoma papilar linfomatoso
GENERALIDADES

• Otros nombres:
Crecimiento
• Cistoadenoma papilar linfomatoso lento y no
doloroso
• Origen:
• Tejido salival glandular ductal heterotópico
• Predomina en:
Tabaquismo
• Polo inferior de la glándula
EPIDEMIOLOGIA

2da neoplasia benigna 7% del total de los tumores


♂5:1 5ta y 7ma décadas de la vida
más frecuente de la parótida de glándulas salivales mayores
Riesgo de malignización 1%
TUMOR DE WARTHIN

CARACTERÍSTICAS
MACROSCÓPICAS

Masa ovoide o esferoidea, bien delimitada por la


encapsulación, tamaño variable 2-5 cm diámetro

Corte transversal:
Espacios quísticos de aspecto esponjoso
TUMOR DE
WARTHIN

• Histopatología
• Estructuras glandulares y
citopapilares con grandes
espacios quísticos rellenos
de material mucoso
parduzco
• Infiltrado linfocitario,
centros reactivos claros
TUMOR DE WARTHIN

• Cito patología
• Grandes extensiones celulares, abundancia de
linfocitos y linfoblastos dispersos, con láminas
de células de aspecto oncótico.
TUMOR DE WARTHIN

• Perfil inmunohistoquímico
• Tiroglobulina (+)
• CD 15 (+)
• Antígeno carcinoembrionario 29
• Antígeno polipetídico
• CA 19 1
• CA 125
• Beta 2 microglobulina
TUMOR DE WARTHIN

• Pronóstico
• En general, bueno y si se extirpa no hay recidivas.
• Recurrencia: 6-12%
TUMOR DE WARTHIN

• Tratamiento
• Intervención quirúrgica

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