EL CITOESQUELETO

EL CITOESQUELETO

1. Red compleja de filamentos

proteicos.
2. Dinámica que se reorganiza.
3. Responsable de diverso
movimientos.
4. Controla localización de los
orgánulos.
5. Tres filamentos proteicos :
FI,MT Y FA.
6. Contracción muscular,
cambios de forma celular
durante el desarrollo
embrionario, segregación de
cromosomas.
EL CITOESQUELETO ESTA FORMADO POR 3 TIPOS DE FILAMENTOS PROTEICOS

LA PLECTINA
Une los filamentos intermedios a los
microtúbulos, a los filamentos de actina
y a estructuras adherentes en los
desmosomas.
Contribuye a la estabilidad de los haces
del filamento intermedio (sobretodo
vimentina)

Fibras Introducción a la Biología Celular.

Tubos cilíndricos Microfilamentos ALBERTS. 2da edición. Pag 574
 EL CITOESQUELETO ESTA FORMADO POR 3
TIPOS DE FILAMENTOS PROTEICOS
FI MT FA
FI MT FA
Diámetro 10 nm Diámetro 25 nm Diámetro 7 nm
A soluciones salinas
concentradas y
Un tipo de FI Formados por Son polímeros
detergentes no iónicos
forma la Lámina tubulinas helicoidales de la
permanecen indenmes a
nuclear. proteína actina.
pesar de la destrucción
Confieren Tubos cilíndricos del resto del
resistencia largos y huecos citoesqueleto
mecánica a la
Forma una red que rodea
tensión y/o
al núcleo y se extiende
estiramiento.(estrés
hacia la periferia.
mecánico)
Estan ancladas a unas
Son las más Son más rígidos Son estructuras
estructuras llamadas
resistentes y que FI y FA flexibles .
desmosomas.
estables.
Son llamados Uno de sus Se concentran Refuerza la envoltura
intermedios por que extremos se halla sobretodo en la nuclear (lámina nuclear)
su díámetro se unido a un COM corteza celular, es Son comparables a
encuentra entre los denominado decir la capa de cuerdas constituídas por
filamentos delgados CENTROSOMA. citoplasma situada numerosas hebra finas
de actina y los inmediatamente por entrelazadas para
filamentos más debajo de la conferir resistencia a la
gruesos de miosina membrana tensión.
de las células plasmática.
musculares lisas.
 FI MT
Abundantes en los
axones de las células
nerviosas, células
musculares y accesorias (Plectina) que
epiteliales.
Se agrupan en 4 clases:
1. F. de queratina en
céluals epiteliales.
2. F. de Vimentina
(células del tejido
conectivo,
muscular y glial).
3. Láminas nucleares.
4. Neurofilamentos
de células
nerviosas
FA FI MT FA
Muchos de los FI son
estabilizados y reforzados
aún más por proteínas
forman uniones cruzadas
entre los haces de
filamentos formando ua
estructura resistente.
Además de mantener
juntos los haces de FI estas
proteínas unen los FI a los
MT, a los FA y a
estructuras adherentes de
los desmosomas.

EPIDERMOLISIS
AMPOLLAR SIMPLE:
mutaciones en los genes
de la queratina
interfieren con la
formación de
filamentos de queratina
en la epidermis (piel
muy vulnerable a
lesiones mecánicas)
FILAMENTOS INTERMEDIOS
 DISTRIBUCIÓN DE FILAMENTOS INTERMEDIOS

Desminas , vimentinas

Lamininas
Neurofilamentos
Queratinas
 FILAMENTOS INTERMEDIOS EPIDERMÓLISIS AMPOLLAR SIMPLE

1. Rara enfermedad genética humana.

2. Mutaciones de los genes de la queratina interfieren con la formación de los filamentos de queratina en la
epidermis.
3. La piel es vulnerable a las agresiones mecánicas ya que una compresión leve puede provocar una ruptura de las
células y formación de ampollas
Las mutaciones del gen de la plectina conduce al desarrollo de una enfermedad humana devastadora que combina características de la epidermólisis ampollar simple (causada por ruptura de la queratina cutánea), la distrofia

muscular(ocasionada por alteraciones de filamentos intermedios en los músculos) y la degeneración nerviosa .

 EPIDERMÓLISIS AMPOLLAR SIMPLE
FILAMENTOS INTERMEDIOS
• Existen en el epitelio intestinal.
• Existen en las capas epidérmicas de la piel.
• Existen en pelos, plumas y garras de los animales.
• Los filamentos de queratina en general se
extienden en el interior de la células epiteliales
desde un extremo al extremo opuesto.
• Los extremos de los filamentos de queratina
están anclados en los desmosomas.
PROGERIA
 Lámina • Laminopatías asociadas a mutaciones
en el gen LMNA.
nuclear
• INTERRUPCION del ensamblaje normal
Los FI que componen esta LAMINA
NUCLEAR rígida están constituídas de la envoltura nuclear.
por una clase de proteínas llamadas
LAMINAS. • Efecto grave en el tejido conectivo.
• Crítico para el soporte nuclear y para la
organización de la cromatina.
• El núcleo presenta alteraciones
estructurales como herniaciones y
red bidimensional lóbulos.
• Molecularmente presentan un defecto
en el mecanismo de reparación del
DNA.

Alberts pág. 578

MICROTÚBULOS Se apilan

Polaridad
estructural

Tubos proteicos huecos, largos y relativamente rígidos.

13 protofilamentos paralelos
Se desensamblan con rapidez en un lugar
y se vuelen a ensamblar en otro lugar.
Origen

En la mitosis los microtúbulos se desensamblan y luego se reensamblan en el huso mitótico.

 MICROTÚBULOS

Forman estructuras
permanentes Cilios y
flagelos
Se extienden hasta la periferia celular
Su función depende de su asociación con proteínas
accesorias sobre todo motoras que propulsan orgánulos
a lo largo de carriles citoesqueléticos.
Se desplazan vesículas, orgánulos otros componentes celulares.
 Axón Terminal

Dendritas

Microtúbulos
Tubulinas

Kinesinas
Dineinas
En el cuerpo neuronal y en el axón se han
identificado una MAP reguladora llamada Tau
(T) que inhibe la despolimerización en las
tubulinas en el extremo de los microtúbulos.
Las Tau contienen un número determinado de
fosfatos cuyo aumento altera su funcionamiento
normal, como en el Alzheimer.
AGENTES QUE AFECTAN MICROTÚBULOS
 Cilios y flagelos permiten desplazar agua sobre sus
superficie

Cada cilio contiene una porción central

formada por un haz de microtúbulos que
provienen de CUERPO BASAL localizado en el • Los cilios presentes en las paredes de las
citoplasma.(el cuerpo basal actúa como un
centro organizador del cilio).
trompas uterinas generan una corriente que
contribuyen al desplazamiento del óvulo a lo
largo del conducto tubario.
SÍNDROME DE KARTAGENER
LOS CILIOS: sobre las células
epiteliales que tapizan el
tracto respiratorio humano
una enorme cantidad de cilios
barren capas de moco que
contienen partículas de polvo
atrapados y células muertas
hacia la faringe para ser
deglutidas y luego eliminadas
del organismo.

LOS CILIOS: piliformes, cubiertas de membrana plasmática.

CENTRIOLOS
AGENTES QUE AFECTAN LOS FUNCIÓN DE LOS
MICROFILAMENTOS MICROFILAMENTOS
PAGINA DEL LIBRO: ://es.scribd.com/doc/314439313/Introduccion-a-La-Biologia-Celular-3a-Edicion-Bruce-Alberts-FREELIBROS-org

ttps://www.slideshare.net/joselynvasquez4/semana-07-citoesqueleto

1.https://www.youtube.com/watch?v=kdzs9F3YIEs
ACERCA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS
• ¿Cuál de los siguientes tipos de células podrían contener una
densidad elevada de filamentos intermedios en el citoplasma?
Fundamente la respuesta.
a. Amoeba proteus (ameba de vida libre)
b. Una célula epitelial de la piel
c. Una célula muscular lisa del tracto digestivo.
d. Escherichia coli
e. Una célula nerviosa de la médula espinal
f. Un espermatozoide