Leslie Amayrani

Sánchez Ramirez
Vanessa Nathaly
Soto Bautista RETROVIRUS
Dra. Elsa Munguía
Quiroz
 PROPIEDADES IMPORTANTES DE LOS
RETROVIRUS

• Virión: Esférico, 80 a 110 nm de • Cubierta: Presente

diámetro, nucleoproteína helicoidal
• Replicación: La transcriptasa inversa
dentro de una cápside icosaédrica
hace una copia del DNA a partir del
• Composición: RNA (2%), proteína RNA genómico; el DNA (provirus) se
(alrededor de 60%), lípidos (cerca integra en el cromosoma celular; el
35%), carbohidratos (cerca de 3%) provirus es la plantilla para el RNA viral
• Genoma: RNA monocatenario, lineal, • Maduración: Los viriones brotan de la
efector, 7 a 11 kb, diploide, en membrana plasmática
ocasiones defectuoso; en ocasiones
• Transmisión: parental
transporta un oncogén
• Proteínas: Enzima transcriptasa
inversa contenida en el virión
 CARACTERÍSTICAS
PRINCIPALES:

• Las infecciones no aniquilan

células
• En ocasiones traduce
oncogenes celulares, otras
veces activa la expresión de
genes celulares
• Los provirus permanecen
ligados de manera permanente a
las células y a menudo no se
expresan
• Muchos miembros son virus
oncógenos
 CLASIFICACIÓN DE LOS
RETROVIRUS

• También se clasifican como retrovirus

complejos porque necesitan proteínas
complementarias para replicarse.
 La familia Retroviridae se divide en siete géneros:
1. Alfarretrovirus: (comprende a los virus de la
leucosis aviar y de sarcoma)
2. Betarretrovirus: (virus causales de tumor mamario
en ratones)
3. Gammarretrovirus: (virus de leucemia y sarcoma
en mamíferos)
4. Deltarretrovirus: (virus linfotrópico T humano y
CLASIFIC ACIÓN: virus de leucemia bovina)
GÉNERO 5. Epsilonretrovirus: (virus de peces)
6. Spumavirus: (que comprende a los virus que
causan degeneración “espumosa” de las células
inoculadas pero que no se han relacionado con
alguna enfermedad conocida)
7. Lentivirus: (que comprende agentes que causan
infecciones crónicas con deficiencias neurológicas
lentamente progresivas, incluido el VIH)
 ESTRUCTURA

• La envoltura contiene
glucoproteínas viricas y se
adquiere por gemación a
través de la membrana
plasmática.

• La envoltura rodea una

cápside que contiene dos
copias idénticas del genoma
de ARN de cadena positiva
dentro de un centro vírico
denso a los electrones.
 C AR AC T ER ÍST IC AS
PR O PIAS D E L O S
R ET R O VÍR US

• En el interior del virión hay una

ADN polimerasa dependiente de
ARN (retrotranscriptasa) y
enzimas proteasas e integrasas.
• El receptor del virus es el
determinante inicial del tropismo
tisular.
• La replicación se realiza a través
de un intermediario de ADN,
denominado provirus.
• El provirus se integra al azar en el
cromosoma de la célula
hospedadora y se transforma en
un gen celular.
GENES DE LOS RETROVIRUS
Y SU FUNCIÓN
 REPLIC ACIÓN DEL VIRUS

La replicación es singular; el virión

contiene la enzima transcriptasa
inversa que produce una copia de
DNA a partir del genoma formado por
RNA. Este DNA adquiere forma
circular y se integra en el DNA
cromosómico del hospedador. El virus
se replica a partir de un “provirus”
integrado a la copia de DNA.
El ensamble del virión ocurre por
gemación en las membranas
plasmáticas.
El hospedador sufre infección crónica.
 LENTIVIRUS (RETROVIRUS NO
ONCÓGENOS)

• Virión: Esférico, de 80 a 100 nm de • Cubierta: Presente

diámetro y centro cilíndrico
• Replicación: La transcriptasa
• Genoma: RNA monocatenario, inversa elabora una copia de DNA a
lineal, en sentido positivo, de 9 a 10 partir del RNA genómico; el DNA del
kb, diploide; el genoma es más provirus es una plantilla para el RNA
complejo que el de retrovirus viral. La variabilidad genética es
oncógenos y contiene incluso seis frecuente
genes adicionales de replicación
• Maduración: Las partículas son
• Proteínas: La glucoproteína de la extruidas de la membrana
cubierta muestra variación plasmática
antigénica; la enzima transcriptasa
inversa contiene viriones en su
interior; se necesita proteasa para la
producción del virus infectante
 • Los miembros no son oncógenos y pueden ser
destructores de células
• Infectan células del sistema inmunitario
• Los provirus permanentemente quedan vinculados
con las células
C ARACTERÍSTIC AS
• La expresión viral se limita a algunas células in
SOBRESALIENTES: vivo
• Causa enfermedades crónicas de evolución lenta
• La replicación suele ser específica de cada
especie
• El grupo incluye los agentes causales del SIDA
 EPIDEMIOLOGIA

Mecanismo de transmisión:
• ENDÓGENOS: se encuentran en todas las células de los individuos que
forman determinada especie, las secuencias genéticas de los virus
exógenos se encuentran exclusivamente en las células infectadas.
• EXÓGENOS: Los retrovirus exógenos se propagan en forma horizontal y
se comportan como microorganismos infecciosos típicos. Inician la
infección y la transformación únicamente después del contacto. Al parecer,
todos los retrovirus patógenos son exógenos.
 HOSPEDADORES

• Uno de los principales factores que define la gama de hospedadores de un

retrovirus es la presencia o ausencia de un receptor apropiado en la
superficie celular. La infección empieza por una interacción entre la
glucoproteína de la envoltura viral y el receptor de la superficie celular.
• Los virus ecotrópicos infectan y se multiplican únicamente en células de
animales de la especie hospedadora original.
• Los virus anfotrópicos tienen una gran variedad de hospedadores puesto
que reconocen a un receptor de distribución amplia.
 TIPOS DE ENFERMEDADES

• Aumento de crecimiento celular: leucemia, linfoma,

eritroblastosis, carcinomas.
• Perdida de ciertos tipos de células: enfermedad degenerativa
crónica del SNC, inmunodeficiencia, anemia.
• Síntomas de inflamación y autoinmunidad: artritis reumatoide,
encefalitis, tiroiditis, mastitis.
 VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA
HUMANA

• El VIH-1 posee cuatro genotipos que se denominan M (del inglés, main

o principal), N, O y P. La mayoría de los VIH-I son del subtipo M, que a
su vez se subdivide en 11 subtipos o ciados, designados de la A a la K
[para el VIH-2, de la A a la F].
• Los nombres se asignan en función de diferencias en la secuencia de
los genes env (diferencia del 7-12%) y gagy esto determina la
antigenicidad y el reconocimiento inmunitario de las gpI20 y las
proteínas de la cápside de estos virus.
 MECANISMOS
PAT O G É N I C O S D E L
VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA
HUMANA

• El virus de la inmunodefíciencia humana

infecta principalmente linfocitos T CD4 y
células de la estirpe mieloide (p. ej.,
monocitos, macrófagos, macrófagos
alveolares del pulmón, células
dendríticas y células de la microglía del
cerebro).
• El virus provoca la infección lítica de los
linfocitos T CD4 permisivos e induce la
apoptosis de los linfocitos T CD4 no
permisivos.
• El virus produce una infección
persistente productiva de bajo nivel y
una infección latente de células de la
estirpe mieloide y de los linfocitos T de
memoria.
• El virus provoca la formación de
sincitios en células que expresan
grandes cantidades de antígeno CD4
(linfocitos T) con la subsiguiente lisis de
las células.
 MECANISMOS
PAT O G É N I C O S D E L
VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA
H U M A N A C O N T. .

• El virus altera la función de los

linfocitos T y de los
macrófagos.
• El virus reduce el recuento de
linfocitos T CD4 y el
mantenimiento por parte de
los linfocitos T cooperadores
de los linfocitos T CD8, los
macrófagos y otras funciones
celulares.
• El número de linfocitos T CD8
y la función de los macrófagos
se reducen.
 MEDIOS DEL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA PARA
ESCAPAR DEL SISTEMA INMUNITARIO
Característica
Infección de linfositos y macrófagos
Inactivación de linfocitos
cooperadores CD4
Variación antigénica de gp 120 (a
través de mutación)
Glucosilación amplia de gp120
Diseminación intercelular directa y
formación de sincitios
Función
Inactivación de un elemento clave
de las defensas inmunitaria
Pérdida del activador y controlador
del sistema inmunitario
Elusión de la detección de los
anticuerpos
Elusión de la detección de los
anticuerpos
Elusión de la detección de los
anticuerpos
 Factores de la enfermedad/vírícos
• El virus con envoltura se inactiva
fácilmente y se debe transmitir con los
líquidos corporales.
EPIDEMIOLOGÍA DE
LAS INFECCIONES • La enfermedad tiene un período
POR EL VIRUS DE prodrómico largo .
LA
INMUNODEFICIENCI • El virus puede transmitirse antes de que
A HUMANA (VIH)
aparezcan síntomas identificables.
Transmisión
• El virus está presente en la sangre, el
semen y las secreciones vaginales.
¿Quién corre riesgos?
• Adictos a drogas por vía parenteral, individuos
sexualmente activos con muchas parejas
(homosexuales y heterosexuales), prostitutas,
recién nacidos de madres positivas al VIH,
parejas sexuales de individuos infectados.
• Receptores de sangre y trasplantes de
órganos y hemofílicos tratados antes de 1985
(antes de que se realizasen programas de
cribado).
Geografía/estacíón
• Es una epidemia en expansión por todo el
mundo No hay incidencia estacional
Métodos de control
• Los fármacos antivirales limitan la progresión
de la enfermedad.
• Se están ensayando vacunas para su
prevención y tratamiento.
• Las relaciones sexuales seguras y
monógamas limitan su difusión.
• Se deben utilizar agujas de inyección estériles.
• Se deben desarrollar programas a gran escala
de cribado de sangre de las transfusiones, de
los órganos para trasplante y de los factores
de coagulación utilizados por los hemofílicos.
 PATOLOGÍA
ONCOVIRUS TIPO C HUMANOS
(HTLV)
HTLV-I
Identificado como el agente causal de
ciertos linfomas de células T que
expresan cantidades masivas de Rc de
IL-2 en la membrana
• Linfomas crónicos.
• Leucemias de células T del adulto.
• Paraparesis espástica tropical.
• Inmunodeficiencia (menor).
HTLV-II.
No se ha demostrado la producción de
enfermedad, aunque guarda alguna
relación con:
• Leucemia de células peludas.
• Leucemia linfocítica crónica de células T.
HTLV-V.
Virus asociado a linfomas cutáneos de
células T como:
• Micosis fungoide.
• Linfoma cutáneo de células T.
 PATOLOGÍA
LENTIVIRUS.
• VIH-1 y VIH-2 producen SIDA.
• Virus no oncogénicos que se transmiten por
contacto directo con fluidos corporales que
llevan partículas virales libres.
XMRV
• El XMRV o Xenotropic Murine Retrovirus es
un virus recientemente identificado del tipo
gamma-retrovirus. Se cree que es causante
de cáncer de próstata y Síndrome de fatiga
crónica.
SPUMAVIRINAE.
No hay evidencia hasta ahora de efectos
patológicos causados por estos virus.
Relacionados con enfermedades
autoinmunes:
• Tiroiditis subaguda de Quervain.
• Enfermedad de Graves-Basedow.
• Síndrome de Sjogren.
 BIBLIOGRAFIA

• Geo f. Brooks, Karen c. Carroll, Janet s, Butel, Stephen a. Morse, Timothy a,

Mietzner. 2010. Microbiología medica- Jawetz, Melnick, Adelberg 25° Edición.
McGraw Hill
• Murray, pratrick, Rosenthal, ken, Michael, (2014) Microbiologia Medica. 7°Ed,
editorial Elsevier saunders