EXTRACCIÓN

ING. CATERINE DONOSO

MARZO 2019 – AGOSTO 2019
 CLASIFICACIÓN

EXTRACCIÓN

LÍQUIDO -LÍQUIDO
DESTILACIÓN
EXTRACTIVA
EXTRACCIÓN

SÓLIDO - LÍQUIDO LIXIVIACIÓN

EXTRACCIÓN LÍQUIDO - LÍQUIDO
EXTRACTO
(E)
S + >>>>>C

ALIMENTACIÓN REFINADO
(F) MEZCLA (R)
A+C A + <<<<<C

SOLVENTE
(B ó S)
 APLICACIONES
Representa un costo considerable debido a que produce
nuevas soluciones que deberán ser separadas,
generalmente por destilación o evaporación.

Desde el punto de vista energético, la extracción es más

económica en soluciones diluidas donde el agua se
separa por destilación o los solventes orgánicos por
evaporación. Respecto a la destilación al vacío, la
extracción también es recomendable.

Ejemplo: Separación de hidrocarburos aromáticos y

parafínicos de aproximado peso molecular empleando
sulfolano.
 NOTACIÓN (Treybal, 1988)
F: alimentación
E: extracto
R: refinado
B ó S: solvente
x: fracción en peso de C en el refinado
y: fracción en peso de C en el extracto
x´: fracción en peso de C en el refinado libre de B
y´: fracción en peso de C en el extracto libre de B
N: fracción en peso de B con base libre de B

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶 𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑜

𝑥´ = ; 𝑦´ = ;
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐵
𝑁=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶
DIAGRAMAS TERNARIOS (Díaz, et al.,2016)
REGLA DE MEZCLADO (Treybal, 1988)

E+R=M
R 𝒙𝑹 + E 𝒙𝑬 = M𝒙𝑴

Fracciones de C:
RL = 𝒙𝑹
MO = 𝒙𝑴
ET = 𝒙𝑬

𝑹 𝒙𝑬 − 𝒙𝑴
=
𝑬 𝒙𝑴 − 𝒙𝑹
SISTEMAS DE TRES LÍQUIDOS: UN PAR
PARCIALMENTE SOLUBLE (Treybal, 1988)
Son los sistemas más comunes:

Ejemplo:
• Agua (A) – cloroformo (B) – acetona (C)
• Benceno (A) – agua (B) – ácido acético (C)

Donde C se disuelve completamente en A y B, pero

A y B sólo se disuelve entre sí hasta cierto grado,
para dar lugar a las soluciones líquidas saturadas en
L (rica en A) y en K (rica en B). Cuanto más
insolubles son A y B, más cerca de los vértices del
triángulo se encontraran L y K.
SISTEMAS DE TRES LÍQUIDOS: UN PAR
PARCIALMENTE SOLUBLE (Treybal, 1988)
Donde J es una mezcla binaria de dos fases
líquidas insolubles.
LRPEK es la curva binodal de solubilidad, una
mezcla fuera de la curva es una solución
homogénea de una fase líquida. Una mezcla
ternaria, M, por debajo de la curva presenta dos
fases líquidas insolubles saturadas de
composiciones en el equilibrio (R y E). RE es una
línea de unión. P es el punto de pliegue, que es
donde se encuentran las curvas de solubilidad
rico en A y rico en B.
DIAGRAMA DE DISTRIBUCIÓN: UN PAR
PARCIALMENTE SOLUBLE (Treybal, 1988)
 VARIABLES INDEPENDIENTES DE LA
EXTRACCIÓN (Treybal, 1988)
• TEMPERATURA
La solubilidad de A y B aumenta al
incrementar la temperatura

• PRESIÓN
El efecto es despreciable, a menos que sean
presiones muy elevadas.
EFECTO DE LA TEMPERATURA
(Treybal, 1988)
 SISTEMAS DE TRES LÍQUIDOS: DOS
PARES PARCIALMENTE SOLUBLES
(Treybal, 1988)
Ejemplo:
clorobenceno (A) – agua (B) – metil etil cetona (C), en
donde A y C son completamente solubles, mientras que
los pares A-B y B-C presentan una solubilidad limitada.
Los untos K y J representan las solubilidades mutuas de A
y B. H y L representan las solubilidades mutuas de B y C.
Las curvas de solubilidad ternarias KRH rica en A, JEL rica
en B. Las mezclas fuera de las bandas son soluciones
líquidas homogéneas de una fase, mientras que la mezcla
M presentan dos fases líquidas en el equilibrio E y R
unidas mediante una línea de unión.
DIAGRAMA DE DISTRIBUCIÓN: DOS
PARES PARCIALMENTE SOLUBLES
(Treybal, 1988)
EFECTO DE LA TEMPERATURA
(Treybal, 1988)
 SISTEMAS DE DOS LÍQUIDOS
PARCIALMENTE SOLUBLES Y UN SÓLIDO
(Treybal, 1988)
Ejemplo:
Naftaleno (C)-anilina (A) – i-octano (B)
El sólido C se disuelve en el líquido A para formar una
solución saturada en K, y en el líquido B para dar una
solución saturada en L. A y B sólo son solubles al grado que
se muestra en H y J. Las mezclas en las regiones AKDH y
BLGJ son soluciones homogéneas, la curva KD y GL
muestran el efecto de agregar A y B sobre la solubilidad del
sólido. Cualquier mezcla M bajo la curva HDGJ presenta dos
fases líquidas que se componen en el equilibrio por E y R.
Todas las mezclas en la región CDG constan de tres fases:
sólido C y soluciones líquidas saturadas en D y G
DIAGRAMA DE DISTRIBUCIÓN: DOS LÍQUIDOS PARCIALMENTE
SOLUBLES Y UN SÓLIDO (Treybal, 1988)
COORDENADAS RECTANGULARES
(Treybal, 1988)
COORDENADAS RECTANGULARES EN
BASE LIBRE DE SOLVENTE PARA DOS
PARES DE LÍQUIDOS PARCIALMENTE
SOLUBLES (Treybal, 1988)
 ELECCIÓN DEL DISOLVENTE (Treybal, 1988)
• Selectividad (debe ser mayor a 1, cuanto más grande es mejor)
𝑦𝐸∗ (𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐴 𝑒𝑛 𝑅)
𝛽=
𝑥𝑅 (𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐴 𝑒𝑛 𝐸)
• Coeficiente de distribución (no es necesario que sea mayor a 1,
sin embargo mientras mayor y*/x es más adecuado ya que se
requiere menos disolvente para la extracción)
• Insolubilidad del disolvente (el más insoluble es el más útil)
• Recuperabilidad
• Densidad (mientras mayor sea la diferencia mejor)
• Tensión interfacial (alta para facilitar la coalescencia)
• Reactividad química (estable e inerte)
• Viscosidad, presión de vapor y punto de congelamiento (bajo)
• No tóxico, no inflamable
• Bajo costo
CONTACTO EN UNA SÓLA ETAPA
EXTRACCIÓN EN UNA SÓLA ETAPA (Treybal, 1988)
EXTRACCIÓN EN UNA SÓLA ETAPA
EN COORDENADAS LIBRE DE
SOLVENTE (Treybal, 1988)
CONTACTO EN VARIAS ETAPAS
EXTRACCIÓN EN CORRIENTE CRUZADA (Treybal, 1988)
EXTRACCIÓN A CONTRACORRIENTE (Treybal, 1988)
SIMULACIÓN POR LOTES
DE UNA CASCADA EN
CONTRACORRIENTE
(Treybal, 1988)
 EJERCICIO 1
Una solución de ácido acético y agua se
alimenta con un flujo de 8000 kg/h, con un 30%
de ácido acético. Determine la concentración de
ácido acético en el producto refinado libre de
disolvente, si se realiza la extracción en 2 etapas
a corriente cruzada con éter Isopropílico, y en
cada etapa se alimenta 3000 kg de solvente puro
 EJERCICIO 1
Capa Acuosa (% en peso) Capa Etérea (% en peso)
(n vs x”) (n vs y”)

Ácido acético (C) Agua(A) Éter Isopropílico(B) Ácido acético Agua Éter Isopropílico
(curva del refinado) (se orienta hacia el
solvente B)

0,69 98,1 1,2 0,18 0,5 99,3

1,41 97,1 1,5 0,37 0,7 98,9

2,89 95,5 1,6 0,79 0,8 98,4

6,42 91,7 1,9 1,93 1,0 97,1

13,30 84,4 2,3 4,82 1,9 93,3

25,50 71,1 3,4 11,40 3,9 84,7

36,70 58,9 4,4 21,60 6,9 71,5

44,30 45,1 10,6 31,10 10,8 58,1

46,40 37,1 16,5 36,20 15,1 48,7

 EJERCICIO 2
Recomiende la mejor extracción (cruzada en dos
etapas o contracorriente) si se alimenta 100 kg
de solución con una concentración de soluto del
30% en peso, considere 2 etapas de extracción
en corriente cruzada, en cada etapa se alimenta
50 kg de solvente fresco y en contracorriente se
alimenta la misma cantidad de solvente fresco
que en corriente cruzada.
EJERCICIO 2
 EJERCICIO 3
De un proceso orgánico se obtiene un subproducto consistente en una mezcla
de ácido acético y agua al 25% en peso del primero. La separación del ácido
acético del agua no es económica mediante destilación por necesitarse un
excesivo número de platos, por lo que se decide efectuar previamente una
extracción L-L. El disolvente elegido es una mezcla de benceno y acetato de
etilo al 80% en peso del segundo, cuyas relaciones de equilibrio con el
sistema acético-agua a la temperatura de operación (20°C) se muestran en el
diagrama triangular adjunto. A todos los efectos la mezcla de benceno y
acetato podrá considerarse como una única especie química que actúa como
disolvente (acetato de etilo en el diagrama).

Tanto por razones económicas como de contaminación la concentración de

acético en el refinado final debería reducirse al mínimo. La producción de
acético diluido es de 3000kg/h y se dispone de un máximo de 6000kg/h de
disolvente para efectuar la extracción. Determínese el número de etapas
ideales necesario para conseguir la separación deseada.
EJERCICIO 3
 DISOLVENTE MÍNIMO PARA LA
EXTRACCIÓN A CONTRACORRIENTE
 DISOLVENTE MÍNIMO PARA LA
EXTRACCIÓN A CONTRACORRIENTE
 EJERCICIO 4
8000 kg/h de una solución de ácido acético (C) -
agua(A), que contiene 30% de ácido, se va a extraer
a contracorriente con éter isopropílico(B) para
reducir la concentración de ácido hasta 2% en el
producto refinado libre de disolvente:

a) Calcular la cantidad mínima de disolvente que

puede utilizase
b) Calcular el número de etapas teóricas si se van a
utilizar 20000 kg de disolvente
EJERCICIO 4
EJERCICIO 4
LIXIVIACIÓN

ING. CATERINE DONOSO

ABRIL – AGOSTO 2018
 CONTACTO MÚLTIPLE A
CONTRACORRIENTE – SISTEMA SHANKS
(Treybal, 1988)
DIAGRAMA DE FLUJO DE DECANTACIÓN A
CONTRACORRIENTE CONTINUA: SIMPLE
 DIAGRAMA DE FLUJO DE DECANTACIÓN A
CONTRACORRIENTE CONTINUA: CON AGITACIÓN
INTERMEDIA Y FILTRACIÓN DE SÓLIDOS LAVADOS
 MÉTODOS DE CÁLCULO (Treybal, 1988)
A: solvente
B: sólido insoluble
C: soluto
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 𝐵
𝑁=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 (𝐴 + 𝐶)

x= fracción en peso de C en la solución libre de B

y= fracción en peso de C en el sólido libre de B o lechada

Si el sólido esta seco antes de iniciar la lixiviación y=1

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 𝐵
𝑁=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 𝐶

Para el disolvente puro A: N=0, x=0

LIXIVIACIÓN EN UNA SÓLA ETAPA
DIAGRAMAS TÍPICOS DE EQUILIBRRIO
LIXIVIACIÓN A CORRIENTE CRUZADA
Los sólidos lixiviados de cualquier etapa se convierten en los
sólidos de alimentación para la siguiente.
 EJERCICIO
Se desea preparar sosa cáustica mediante el tratamiento
de hidróxido de calcio, con una solución de carbonato de
sodio. La suspensión resultante consiste en partículas de
carbonato de calcio, suspendidas en una solución al 10%
de hidróxido de sodio (0,125 kg sólido suspendido/ kg de
solución. Esta se sedimenta, la solución clara de
hidróxido de sodio se separa y se reemplaza por un peso
igual de agua y la mezcla se agita perfectamente.
Después de repetir este procedimiento ( un total de dos
lavados con agua fresca). ¿Qué fracción de la sosa
original en la suspensión permanece sin recuperar y se
pierde en el lodo?
EJERCICIO