Tabla Periódica y

Propiedades
Periódicas
La tabla periódica de los elementos
Se clasifica en cuatro bloques:

•Bloque “s”: (A la izquierda de la tabla)

•Bloque “p”: (A la derecha de la tabla)
•Bloque “d”: (En el centro de la tabla)
•Bloque “f”: (En la parte inferior de la tabla)
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
Se clasifica en s1 s2 p1 p2 p3 p4 p5 p6
cuatro bloques:
d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10
•Bloque “s”: (A la
izquierda de la tabla)
•Bloque “p”: (A la
derecha de la tabla)
•Bloque “d”: (En el
centro de la tabla)
•Bloque “f”: (En la f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13
parte inferior de la f14
tabla)

Bloque “s” Bloque “p”

Bloque “d” Bloque “f”

FAMILIA DEL OXIGENO
Un poco de historia

Dimitri Mendeleiev “las

propiedades de los elementos
son funciones periódicas de
sus masas atómicas”
Henry Moseley, las
propiedades son funciones de
sus números atómicos.
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Relaciones Energéticas:
• Energía de ionización.
•Afinidad electrónica.
• Electronegatividad.
• Carácter metálico.
• Carga Nuclear Efectiva.
•Apantallamiento y penetración.
•Radio atómico. Radio Iónico.
•Propiedades Magnéticas.
 ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI)
(POTENCIAL DE IONIZACIÓN).
La energía de ionización, potencial de ionización o EI es
la energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo
en su estado fundamental y en fase gaseosa. La reacción
puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo A(g) los átomos en estado gaseoso de un

determinado elemento químico; EI, la energía de ionización,
A+ átomo ionizado, y 1e- desprendido.
Esta energía corresponde a la primera ionización.

El potencial o energía de ionización se expresa

en electrón-voltio, Julios o en kilo Julios por mol
(kJ/mol).
1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el
potencial de ionización disminuye a medida que
aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo.
Tendencia de la energía de ionización
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)

• “Es la energía intercambiada cuando

un átomo gaseoso captura un e– y
forma un anión”.
• Puede ser positiva o negativa aunque
suele ser exotérmica. La 2ª AE suele
ser positiva. También la 1ª de los gases
nobles y metales alcalinotérreos.

• Es mayor en los halógenos (crece en

valor absoluto hacia la derecha del S.P.
y en un mismo grupo hacia arriba por
aumentar Z y disminuir el radio).
 ELECTRONEGATIVIDAD ( )
Y CARÁCTER METÁLICO

• Son conceptos opuestos (a mayor 

menor carácter metálico y viceversa).

•  mide la tendencia de un átomo a a

atraer los e– hacía sí.

•  es un compendio entre EI y AE.

• Pauling estableció una escala de

electronegatividades entre 0’7 (Fr) y 4 (F).

 aumenta hacia arriba en los grupos y

hacia la derecha en los periodos.
 CARÁCTER METÁLICO

• El carácter metálico es la característica que

tienen los metales de perder con mucha
facilidad los electrones del ultimo niveles; es
decir, los metales son muy poco
electronegativos.

• El carácter no metálico es la característica

que tienen los no metales de ganar
electrones; es muy electronegativo.

• Los gases nobles no tienen ni carácter

metálico ni no metálico.
EFECTO DE APANTALLAMIENTO
El efecto de apantallamiento se describe como
una medida de la proximidad al núcleo que puede
alcanzar el electrón.

Cada nivel en su configuración electrónica,

produce efecto de pantalla; a mayor número de
electrones mayor es el efecto de pantalla.

Los electrones internos apantallan a los

electrones de la capa externa de la fuerza atractiva
completa del núcleo, por lo tanto, la carga nuclear
efectiva Zef será la carga nuclear verdadera menos
la carga que es apantallada por los electrones

Zef = Z - S
EFECTO DE PENETRACIÓN Y APANTALLAMIENTO

La función de ondas de los átomos multi-electrónicos

proporciona una descripción cualitativa de los efectos
de penetración y de pantalla. En esta descripción
simplificada, se sustituye la carga nuclear por Zef de
modo que la energía orbital es aproximadamente

donde Zef es la
carga nuclear
efectiva en la capa
correspondiente al
valor de n
 RADIO ATÓMICO

Radio atómico de un
elemento es la mitad de la
distancia entre los centros de
dos átomos vecinos.

• Se define como: “la mitad de la distancia de dos

átomos iguales que están enlazados entre sí”.

• Aumentan hacia abajo en un grupo

• Disminuyen a lo largo de un periodo

Los radios atómicos se indican a menudo

en angstroms A 10-10m), nanómetros (nm, 10-
9 m) picometro (pm, 10-12 m)
 Radio Radio
Radio iónico
covalente metálico
Es la distancia existente
Es la mitad de la entre los núcleos de
Es la mitad de la
distancia existente iones unidos por un
distancia existente
entre los núcleos de enlace iónico. Como los
entre los núcleos de
dos átomos iones no tienen el mismo
dos átomos
idénticos unidos tamaño, esta distancia
contiguos del metal
por un enlace debe repartirse
sólido cristalino
covalente simple. adecuadamente entre el
catión y el anión.
Variación del radio atómico

En un
grupo el
radio
aumenta
al pasar
de un
periodo a
otro, pues
existen
más
capas de
electrones
 En un
mismo
periodo
disminuye
al aumentar
la carga
nuclear
efectiva
(hacia la
derecha).
Variación de las propiedades en la tabla
periódica

Aumento en el radio atómico

Aumento de la Energía Aumento de  (EN)

de Ionización
 RADIO IÓNICO

Es el radio que tiene un átomo que ha perdido o

ganado electrones, adquiriendo la estructura
electrónica del gas noble más cercano.

Los cationes son

menores que los átomos
neutros por la mayor
carga nuclear efectiva
(menor apantallamiento
o repulsión de e).

Los aniones son

mayores que los átomos
neutros por la
disminución de la carga
nuclear efectiva (mayor
apantallamiento o
repulsión electrónica).
Comparación de radios atómicos e
iónicos
 Propiedades magnéticas
• En un átomo o ion diamagnético todos los
electrones están apareados y los efectos
magnéticos individuales se cancelan.

• Una especie diamagnética es débilmente

repelida por un campo magnético.

• Un átomo o ion paramagnético tiene

electrones desapareados y los efectos
magnéticos individuales no se cancelan.

• Los electrones desapareados inducen un

campo magnético que hace que el átomo o ion
sea atraído por un campo magnético externo.

• Cuantos más electrones desapareados haya,

más fuerte es esta atracción.
 Diamagnetismo y Paramagnetismo

Para las sustancias diamagnéticas y paramagnéticas

el vector de magnetización M es proporcional a la
intensidad de campo magnético H

Donde X es un factor
adimensional llamado
susceptibilidad magnética.

• Para sustancias diamagnéticas X

es negativa
• Para sustancias paramagnéticas
X es positiva
Ejemplo:
El manganeso tiene un paramagnetismo
correspondiente a cinco electrones desapareados,
que es consistente con su configuración
electrónica.

Cuando un átomo de manganeso pierde dos

electrones se convierte en el ion Mn2+ que es
paramagnético, correspondiendo la intensidad de
su paramagnetismo a cinco electrones
desapareados.

Cuando se pierde un tercer electrón obteniéndose

Mn3+, se encuentra que el ion tiene un
paramagnetismo correspondiente a cuatro
electrones desapareados. El tercer electrón
perdido es uno de los electrones 3d desapareados.