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FACULTAD DE INGENIERIA
MINERALOGIA ÓPTICA
CLASE N° 2
DESCRIPCIÓN GENERAL
El microscopio petrográfico (o polarizador) es una de las técnicas más utilizadas en los trabajos
geológicos. Sirve para la determinación de las propiedades ópticas, identificación de los minerales,
estudio de texturas y relaciones entre los minerales y clasificación de rocas.
Es un microscopio compuesto basado en la combinación de dos sistemas de lentes convergentes
(ocular y objetivo). El objetivo forma una imagen real del objeto estudiado situada a menor distancia
del ocular que la distancia focal de éste, de manera que el ocular forma una imagen virtual, aun más
aumentada, en una posición por debajo de la platina del microscopio.
Se diferencia de los microscopios biológicos en que dispone de un sistema sistema de polarización de
luz, la platina portamuestras es giratoria y en que se utilizan accesorios específicos como los
compensadores (lambda y cuña de cuarzo) y la lente de Bertrand.
El microscopio está dotado de dos filtros polarizadores (o nícoles). El primero, o polarizador, está
colocado por debajo de la muestra en el sistema de iluminación y el segundo, o analizador, entre la
muestra y el ocular
PARTES DEL MICROSCOPIO
SISTEMA OPTICO
Lente ocular
Lente objetivo
Condensador
Diafragma
Fuente de luz
Sistema Mecánico
Soporte
Platina
Cabezal
Revólver
TORNILLOS de Enfoque
SISTEMA ÓPTICO
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del objetivo.
OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de ésta.
CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.
DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
SISTEMA MECÁNICO
SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo.
PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.
CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular o binocular.
REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los
objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico
que consigue el enfoque correcto
SISTEMA DE ILUMINACIÓN
Es un conjunto de dispositivos cuya función es dirigir la luz hacia la muestra en las mejores condiciones de trabajo
posibles. Está situado en la parte inferior del estativo. El sistema es móvil, de forma que se puede acercar o alejar de la
platina, para un mejor control de la iluminación. El sistema de iluminación esta compuesto por:
1. Lámpara. En los microscopios modernos se emplean lámparas halógenas, generalmente situadas en la parte
posterior trasera del estativo.
2. Diafragma de campo. Es un diafragma que está colocado en la base del estativo. Permite controlar la cantidad de luz
que llega al sistema de condensadores.
3. Filtro azul. El filtro de vidrio de color azul corrige la dominante amarilla de la luz de la lámpara.
4. Polarizador. Es un filtro polarizador que en la mayor parte de los modelos está colocado de forma que la dirección
privilegiada de vibración de luz, está orientada E-O (izquierda-derecha). Está siempre interpuesto en el camino de la luz y
puede girarse para ajustarlo en su posición correcta
5. Diafragma. Sirve para controlar la cantidad de luz variando el diámetro del haz,
de forma que al cerrarlo se da un mayor contraste a la imagen de la muestra.
6. Lentes condensadoras inferiores fijas (inferiores). Están colocadas sobre del
polarizador y su función es concentrar la luz de la lámpara sobre la muestra.
7. Lentes condensadoras superiores. Está situado en la parte superior del sistema
de iluminación. Se trata de un condensador muy potente que puede quitarse o
colocarse a voluntad. Con esta lente insertada, la luz forma un haz de cónico (luz
convergente o conoscópica) que se utiliza en los casos donde se necesita un
refuerzo de la iluminación (con objetivos de mucho aumento) o bien para
determinar los signos ópticos.
La iluminación se debe de controlar de forma que no sea ni excesiva ni muy baja,
ya que esto podría modificar los colores observados y causar problemas de
cansancio en la vista.
LA LUZ POLARIZADA
La luz normal (a) se diferencia de luz polarizada (b) en que ésta vibra únicamente en un plano
perpendicular a la dirección de transmisión del rayo.
En un microscopio petrográfico disponemos de dos polarizadores (o nícoles), colocados de forma que los
planos de vibración de la luz que pueden atravesarlos son perpendiculares entre sí. El primero, o
polarizador, está colocado por debajo de la muestra en el sistema de iluminación y el segundo, o
analizador, entre la muestra y los oculares. Cuando utilizamos únicamente el polarizador decimos que
estamos trabajando con luz plana (o con nícoles paralelos), ya que la luz que llega a la muestra vibra en un
solo plano, mientras que si lo hacemos con polarizador más analizador decimos que el objeto se ve entre
polarizadores cruzados (con nícoles cruzados).
La mayor parte de los microscopios petrográficos están construidos de forma que el polarizador inferior
está colocado de manera que la luz que lo atraviesa vibra este-oeste y el analizador norte-sur. Esto se
puede comprobar con un grano de biotita, de forma que con esta construcción, el color más intenso se
observa cuando el mineral se coloca orientado con la exfoliación este-oeste.
Si no tenemos colocada ninguna lámina delgada, al poner el analizador en el
camino de la luz, el microscopio no dejará pasar la luz.
Al colocar en el camino de la luz un material birrefringente (como muchos de los
minerales), se producen fenómenos de interferencia que dan lugar a rayos que
vibran en planos que pueden atravesar el analizador, con lo que obtenemos una
imagen coloreada (colores de interferencia) en los oculares del microscopio.
Para comprobar la posición correcta de los dos polarizadores: encendemos el
microscopio, y sin utilizar ninguna muestra, cruzamos el segundo polarizador. En
esta posición debemos observar el campo visual totalmente oscurecido. En el caso
contrario, si el campo está parcialmente iluminado (de color gris) debemos
corregir la posición de los polarizadores hasta que se encuentren a 90° uno del
otro. Lo más frecuente es ajustar el polarizador inferior (polarizador) en su
posición correcta
PLATINA GIRATORIA Y OBJETIVOS
Es la superficie circular sobre la cual se van a colocar las láminas delgadas a estudiar. Gira libremente y está calibrada de 0
a 360º con un goniómetro para poder tomar medidas angulares. En el caso, poco frecuente, de necesitar medidas
precisas, el ángulo de giro puede ser medido con décimas de grado mediante un nonius.
Para trabajos rutinarios disponemos de un conjunto de tres objetivos (acromáticos) intercambiables por un sistema de
revolver. El aumento pequeño (4X) se utiliza para observaciones de conjunto, para seleccionar las zonas de mayor
interés etc., el intermedio (10X) para observaciones rutinarias, mientras que el de mayor aumento (40X) tiene
aplicaciones más específicas, como estudio de granos de tamaño muy reducido, observación de la línea de “Becke” o
determinación de signos ópticos.
En los objetivos debemos de tener en cuenta una serie de factores que son característicos de cada modelo, como:
aumento, distancia libre de trabajo y profundidad de campo. La distancia libre de trabajo es la distancia entre la parte
inferior del objetivo y la más alta del cubreobjetos de la muestra. En los objetivos de mayor aumento esta distancia es
muy corta por lo que hay que tener precaución al desplazar el objetivo para enfocar la muestra, con objeto de no romper
la lámina delgada. La profundidad de campo es la distancia entre los límites superior e inferior de la zona enfocada por el
objetivo. Para los objetivos de mayor aumento la profundidad de campo en muy pequeña y el enfoque es más delicado
Platina giratoria de un microscopio
Olympus BHT.
CENTRADO DE LOS OBJETIVOS
Consiste en hacer coincidir el eje del sistema de lentes (eje del microscopio) con el eje de giro de la platina. La
intersección de estos dos ejes con el campo visual es fácil de determinar ya que la intersección del eje de las lentes con el
campo coincide con el centro del retículo del ocular, mientras que la posición del eje de la platina es el centro de giro de
todos los puntos de la muestra. En un microscopio centrado los dos ejes de giro coinciden (derecha). En el caso de que
estos dos ejes no coincidan, cuando al girar la platina el punto del centro se desplaza fuera de la cruz del retículo
(izquierda), hay que proceder al centrado del objetivo. El proceso de centrado de un objetivo es el siguiente:
1. Colocamos un punto cualquiera de la muestra (como referencia) en el centro del retículo y observamos el círculo que
dibuja este punto al girar la platina 360 grados.
2. Colocamos el punto de referencia en la posición del círculo más alejada del centro del retículo.
3. Mediante los tornillos de centrado desplazamos el centro del retículo hasta la posición media entre en la posición del
círculo de giro más alejada y el retículo.
4. Comprobamos el centrado girando nuevamente la platina y en el caso de que el objetivo siga descentrado se repite la
operación hasta que el desplazamiento, al girar la platina, sea despreciable
Sistema de objetivos binoculares con
la localización de los dispositivos de
enfoque de los oculares (arriba) y
posición de los tornillos de enfoque
del microscopio (abajo) de un
microscopio Olympus BHT
FILTROS COMPENSADORES
SISTEMA BINOCULAR
Es el último juego de lentes del microscopio suele tener normalmente 10 aumentos. Estos oculares se construyen con una retícula en
forma de cruz (en algunos casos con escala graduada) que sirve como referencia y que coincide con las direcciones preferentes de los
polarizadores (izquierda-derecha y arriba-abajo). El retículo se enfoca girando la parte superior del ocular. En los sistema binoculares, uno
de los dos oculares tiene un sistema de enfoque independiente.
Enfoque del sistema binocular: El microscopio debe ajustarse de forma que la imagen que vemos con cada uno de los ojos debe de estar
enfocada correctamente. Además, es necesario enfocar el retículo de referencia que existe en uno de los dos oculares.
Una vez ajustada la distancia entre los oculares, el enfoque correcto de un microscopio binocular comienza por el enfoque convencional
(ajuste macro y micrométrico) con los tornillos de enfoque situados en el estativo. El siguiente paso es enfocar la retícula de los oculares
girando la parte superior de éstos y corrigiendo, posteriormente, el enfoque mediante los tornillos. En el caso de que uno de los dos
oculares aparezca desenfocado, se ajusta el enfoque del ocular que no tiene sistema de enfoque individual, abriendo sólo el ojo
correspondiente, mediante los tornillos de enfoque del estativo. A continuación, con el otro ojo, enfocar el ocular con sistema de enfoque
individual). A partir de este momento las siguientes correcciones de enfoque se hacen utilizando exclusivamente los tornillos de enfoque
del estativo.
En el caso de trabajar con el objetivo de 40 aumentos es necesario realizar el enfoque cuidadosamente ya que la distancia de trabajo entre
la lámina delgada y la parte inferior del objetivo es muy reducida, de forma que se puede llegar a presionar sobre la lámina delgada
rompiéndola.
Microscopio de polarización de luz transmitida
Microscopio de polarización de luz reflejada.
MICROSCOPIO LABOMED
El LX400 es un microscopio de investigación el cual cuenta con un moderno
diseño junto con los últimos en avances ópticos y mecánicos
El portaobjetivos cuádruple cuenta con un cómodo agarre acanalado para
facilitar la rotación el cual también permite proteger el sistema de torreta en
contra de cualquier daño. Todas las posiciones están par-centradas y par-
focalizadas para asegurar el máximo nivel de precisión
La platina mecánica de rodamiento de bola permite un suave desplazamiento a
través de la superficie de 78 x 54 mm y cuenta con pinzas de resorte para
sostener la muestra en la posición exacta deseada. Un vernier con una escala de
0.1 mm proporciona la localización exacta de la superficie del espécimen
SEGURIDAD
Limpie todos los componentes de vidrio frotando suavemente con el paño de limpieza
proporcionado. Para remover huellas digitales o manchas de aceite, limpie con un paño
de limpieza ligeramente humedecido con una mezcla de petróleo (85%) e isopropanol
(15%).
Dado que solventes tales como petróleo e isopropanol son altamente inflamables,
deben ser manejados con cuidado. Asegúrese de mantener estos productos químicos
alejados de las llamas o fuentes potenciales de chispas eléctricas por ejemplo, el equipo
eléctrico que está en "ON" o "OFF". También recuerde siempre usar estos productos
químicos solo en habitaciones bien ventiladas.
No intente utilizar disolventes orgánicos para limpiar los componentes del microscopio
que no sean los componentes de vidrio. Para limpiar los componentes que no son de
vidrio, emplee un paño de tela suave sin pelusa ligeramente humedecido con un
detergente neutral diluido
No desarme ninguna parte del microscopio ya que
esto puede ocasionar un mal funcionamiento o
disminuir el rendimiento.
Cuando no esté usando el microscopio, asegúrese
de que el marco esté completamente frío antes de
almacenar la unidad en un armario seco o cubrirlo
con una cubierta antipolvo (incluida con el
microscopio).
Para limpiar el condensador, afloje completamente
el tornillo de fijación (1) y remueva el condensador,
seguidamente limpie los lentes frontales del
condensador con una solución de limpieza óptica
(puede usarse la mezcla sugerida anteriormente) y
un tejido de limpieza para lentes.
Limpieza de las piezas ópticas
Los objetivos han sido ajustados para que ajusten perfectamente con el fin de
prevenir cualquier daño durante el transporte. Para remover un objetivo, rotelo
en sentido contrario a las manecillas del reloj mientras lo sostiene con una
lámina de goma, etc., para evitar cualquier deslizamiento.
Para limpiar las superficies de las lentes, remueva el polvo usando un cepillo
suave o aire comprimido (seguramente este producto está disponible en su
tienda electrónica local). Para remover las marcas de los dedos o grasa, utilice
una tela de algodón suave o tejido para lentes o gasa ligeramente humedecida
con solución limpiadora (85% de éter de petróleo y 15% de isopropanol). Para
limpiar los objetivos ópticos use metanol. Actúe con la debida precaución al
manejar el metanol. Coloque los objetivos y/o piezas oculares sobre una
superficie libre de polvo (como por ejemplo papel aluminio). Todos los demás
componentes ópticos que van a ser limpiados deben estar lo más cerca posible.
Remueva todas las partículas de polvo suelto con aire comprimido o un pequeño ventilador para polvo.
Remueva toda suciedad soluble en agua con agua destilada. Si esto resulta insuficiente, repita usando
una solución diluida de jabón líquido para manos. Remueva cualquier residuo remanente con un hisopo
de algodón seco.
Para remover aceite, emplee inicialmente una solución de jabón líquido para manos. Si esto no produce
un resultado satisfactorio, repita la limpieza usando un solvente (85% de solución de limpieza para
piezas ópticas y 15 de isopropanol).
La grasa siempre debe ser removida usando un disolvente.
La limpieza debe realizarse usando un movimiento en espiral desde el centro hacia el borde. Nunca
limpie usando movimientos en zig-zag ya que esto solo va a extender la suciedad. Con superficies
ópticas más grandes (por ejemplo lentes de tubo), el movimiento en espiral comienza inicialmente en el
borde antes de desplazarse hacia el medio y solo entonces es seguido por un movimiento de limpieza
desde el centro hacia el borde.
Normalmente, varias limpiezas en espiral son recomendadas. Se recomienda éter de petróleo puro
volátil o solución de limpieza para piezas ópticas tal como se explicó en el punto 3 anterior
CONFIGURACION INICIAL
Objetivos
Los objetivos son configurados en la fábrica. Los
objetivos son parcentrados y par-focalizados
durante el montaje.
Todos los objetivos han sido asegurados para un
ajuste perfecto con el fin de evitar que se
suelten durante el transporte. Para remover un
objetivo, rótelo en sentido contrario a las
manecillas del reloj mientras lo sostiene por el
mango de goma para evitar cualquier
deslizamiento
Cabezal de observación
El DT se refiere a la distancia entre cada objetivo y la muestra, una vez se ha conseguido visionar la
muestra
Ajuste de la Distancia Interpupilar (IPD)
Cuando se utilizan