CRITERIO DE DESEMPEÑO 5

EXTRACCION LÍQUIDO - LÍQUIDO

5.1. Fundamentos.
5.2. Definición de operaciones.
5.3. Aplicación en la Ingeniería Industrial.
5.4. Coeficientes de separación.
5.5. Equilibrio líquido-líquido.
5.6. Solubilidad y selectividad del solvente.
5.7. Sistemas de extracción.
5.8. Proceso en una sola etapa.
 Keywords

Equilibrio, solubilidades, diagramas

ternarios, velocidades de difusión,
densidades, agitación, sedimentación,
concentraciones.
La extracción líquido-líquido es un proceso
mediante el cual se separan los componentes de una
solución líquida con un solvente, donde uno o más
de esos componentes son preferentemente solubles.

La alimentación y el solvente deben ser al menos

parcialmente miscibles o preferiblemente
inmiscibles, para que se formen dos fases líquidas
insolubles.

Extracto (E) Refinado (R)

 Disolvente B

Disolvente A
EXTRACCION Disolvente A
+ soluto

ALIMENTACIÓN REFINADO (R)

Disolvente B
+ soluto EXTRACTO (E)
 Características de un
Disolvente B
buen disolvente

•Alta selectividad.
•Fácil de regenerar.
Disolvente A +
EXTRACCION Disolvente A
•Baja solubilidad con la soluto

alimentación.
•Diferencia importante
entre la densidad del
Disolvente B
disolvente y la de la + soluto

alimentación .
Algunos disolventes más comunes
 Aplicaciones

En soluciones con componentes de temperaturas de ebullición cercanas.

En procesos con componentes termosensibles.

En lugar de procesos de evaporación de soluciones acuosas (por ejemplo

(Benzoico‐agua + C6H6), donde el costo de energía puede ser muy elevado.

En procesos de separación de pequeñas cantidades de componentes con

temperaturas de ebullición altas.

En procesos de separación de varios componentes con temperaturas de

ebullición muy diferentes.
Usos industriales

• Farmacéuticas
• Químicas
• Metalúrgicas
• Alimenticias
• Petroquímicas
• Efluentes
• Nuclear
 Destilación

Extracción líquido-líquido

Disolvente B

ALIMENTACIÓN
Disolvente A +
EXTRACCION Disolvente A
soluto

ALIMENTACIÓN REFINADO

Disolvente B + EXTRACTO
soluto
 Ventajas de la extracción líquida
sobre la destilación.
La extracción Líquido -Líquido es preferida frente a la destilación en los siguientes
casos, entre otros:

• Componentes diluidos.

• Componentes con alto punto de ebullición relativamente diluidos.

• Componentes que se degradan a alta temperatura (ojo, termosensibles)

• Separaciones por características químicas frente a la volatilidad relativa.

• Sistemas con puntos de ebullición muy próximos.

Alimentación: Mezcla inicial a separar.

Disolvente: Líquido con el cual se pone en contacto la alimentación.

Refinado: Producto líquido pobre en soluto.

Extracto: Producto de la operación rico en soluto.

 Disolvente B

REFINADO

Disolvente A
EXTRACCION Disolvente A
+ soluto
+ soluto
ALIMENTACIÓN

Coeficiente de
EXTRACTO
Disolvente B Reparto o
+ soluto de Distribución
 Coeficiente de Reparto

Es la relación de la concentración del soluto en el extracto

versus la concentración del soluto en el refinado.

• Es el factor fundamental para evaluar el grado de extracción del

soluto, como proceso óptimo.

• Varía con la temperatura.

• Tiene el mismo significado que la volatilidad relativa en la

destilación.
Disolvente A (carrier)
Disolvente B (extractor)
Soluto C (presente en el disolvente A)
Diagrama Ternario
Para cualquier punto dentro del triángulo A, B, C se cumple:

X A + XB + XC = 1
Cuando el proceso de extracción líquido-líquido se realiza en una única etapa,
se realizan dos operaciones sucesivas:

• la mezcla del disolvente con la alimentación.

• la separación por sedimentación de los dos líquidos inmiscibles.
Ventajas y Desventajas
C en A B

Disolvente Disolvente
(A) Soluto (B)
C en A B DOS
COMPONENTES

UNA FASE
TRES
COMPONENTES

DOS
FASES

A y B son miscibles “parcialmente”

Líquido Líquido Líquido

Una fase (flujo de Refinado)
Una fase (flujo de Extracto)
 F(XF) S(YS) E(XE )

R(XR)

M(XM)
Balance Global F + S = M
Balance Soluto F * XF + S * YS = M * XM
 Punto
Fasecrítico
de Fase de
refinado extracto
Se quiere extraer acetona de una solución acuosa al 40% en peso,
mediante el empleo de metil isobutil cetona como solvente, a la
temperatura de 25°C. Se dispone de 100 lb de solución, calcular las
cantidades mínima y máxima de solvente. Los datos de equilibrio a 25°C
son:
Fase acuosa (refinado) Fase organica (extracto)
agua MIBK acetona agua MIBK acetona
98.0 2.0 0.0 2.3 97.7 0.0
95.2 2.2 2.6 2.7 92.3 5.0
92.2 2.4 5.4 3.0 87.0 10.0
88.9 2.6 8.5 3.2 81.8 15.0
85.3 2.8 11.9 3.7 76.3 20.0
81.5 3.0 15.5 4.3 70.7 25.0
77.2 3.3 19.5 5.3 64.7 30.0
71.8 4.0 24.2 6.8 58.2 35.0
65.7 5.1 29.2 8.8 51.2 40.0
57.5 7.3 35.2 12.6 42.0 45.4
34.7 18.8 46.5 34.7 18.8 46.5
En un proceso continuo de extracción de una sola etapa ideal, se mezclan
50 kg/min de agua pura (B) con 50 kg/min de una solución compuesta por
35% en peso de ácido acético (C) y 65% de metil isobutil cetona (A). La
operación se realiza a 25°C.

Determinar:

• La composición de ácido acético en la mezcla total y las composiciones

de todas las sustancias en las fases de extracto y refinado.

• Calcular los flujos de las fases de extracto y refinado.

Los datos de equilibrio son:

 zon acuosa zona de disolvente
MIBK (%) agua (%) Ac. Acetico (%) MIBK (%) agua (%) Ac. Acetico (%)
A B C A B C
1.55 98.45 0 97.88 2.12 0
1.7 95.45 2.85 95.33 2.8 1.87
2.5 85.8 11.7 85.7 5.4 8.9
3.8 75.7 20.5 73.5 9.2 17.3
6 67.8 26.2 60.9 14.5 24.6
12.2 55 32.8 47.2 22 30.8
22.5 42.9 34.6 35.4 31 33.6
 Ac. Acetico (C)

MIBK (A) Agua (B)

 B REFINADO
S = 50 kg/min A+B+C
Ys = 0.00 R1 = ?
XR1 =

A+C
F = 50 kg/min
Xf = 0.35

EXTRACTO
A+B+C
E1 = ?
YE1 = ?
Definir la nomenclatura del
ejercicio
Componentes: 3 componentes (A, B, C)

Flujos: 5 flujos (F, S, R1, E1, M)

Fracciones: 5 fracciones (Xf, Ys, XR1, YE1, XM)

 Ac. Acético (C)

XA XC

MIBK (A) Agua (B)

XB
 zon acuosa zona de disolvente
MIBK agua Ac. Acetico MIBK agua Ac. Acetico
A B C A B C
0.016 0.985 0.000 0.979 0.021 0.000
0.017 0.955 0.029 0.953 0.028 0.019
0.025 0.858 0.117 0.857 0.054 0.089
0.038 0.757 0.205 0.735 0.092 0.173
0.060 0.678 0.262 0.609 0.145 0.246
0.122 0.550 0.328 0.472 0.220 0.308
0.225 0.429 0.346 0.354 0.310 0.336
 Ubicación el punto
de alimentación en el
triángulo
(XA, XB, XC)
B REFINADO
S = 50 kg/min A+B+C
Ys = 0.00 R1 = ?
XR1 =
(0.65, 0.00, 0.35)
A+C
F = 50 kg/min
Ubicación del solvente Xf = 0.35
en el triángulo
(YA, YB, YC)

EXTRACTO
A+B+C
E1 = ?
(0.00, 1.00, 0.00) YE1 = ?
Determinación del
punto de mezcla
(fracción)

Balance de masa
global

Balance de masa
para el soluto

M(XM)
 Ubicar el punto (XM) =0.175 sobre
la línea de operación

Interpolar una línea de reparto paralela

a la línea de operación más cercana y
que pase por el punto “M”.
 Determinar gráficamente las
coordenadas para los nuevos puntos E1
y R1.

XA = 0.751 YA = 0.035
R1 XB = 0.089 E1 YB = 0.78
XC = 0.16 YC = 0.185
 Cálculo de los flujos E1 y R1.
Balance global sobre
la nueva línea de E1
reparto

Balance para el
soluto sobre la nueva
línea de reparto
R1
M
R1 = 40 kg/min

E1 = 60 kg/min
 Gracias...
Elaborado por:
Huáscar Pablo Arciénega Barriga
DOCENTE OPERACIONES UNITARIS II