BIODISPONIBILIDAD Y

BIOEQUIVALENCIA
Chávez Regalado, Katherine
Garay Romero, Grecia
Huigua Méndez, Graciela
Reyna Miñaño, Christian
BIODISPONIBILIDAD
BIODISPONIBILIDAD
Describe la magnitud fraccionaria de
una dosis administrada de fármaco que
alcanza su sitio de acción o un fluido
biológico desde el cual el fármaco tiene
acceso a su sitio de acción.

Cant. de fármaco que alcanza la circulación sistémica

F= Cant. de fármaco administrado

FACTORES QUE 

Anatómicos
Fisiológicos
MODIFICAN 

Patológicos
Vía de administración

Traslado de un fármaco desde su sitio

ABSORCIÓN de administración hasta el
compartimiento central.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
•Método más común seguro conveniente y económico.

Administración oral •Absorción limitada(enzimas digestivas , pH gástrico).

•ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL: dirige VCS, eludiendo el sistema portal.

Vía parenteral
*conserva el fármaco en su forma activa
*desventaja(mantener la asepsia)
•INTRAVENOSA: (F=1), desventajas :reacciones desfavorables debido altas concentraciones del fármaco en el plasma.
•SUBCUTÁNEA: se realiza con fármacos que no irritan, absorción(constante y lenta).
•INTRAMUSCULAR :absorción depende :velocidad del flujo sanguíneo en el sitio de inyección .
•INTRAARTERIAL: directamente a la arteria , para limitar efecto en tejido u órgano.
•INTRATECAL: BBB Y barrera sangre – CSF impiden entrada de fármacos en el SNC.

•Fármacos volátiles y gaseosos pueden inhalarse y absorberse mediante epitelio pulmonar y membrana mucosa .

Absorción pulmonar •Absorción: instantánea , anulación del efecto del primer paso hepático.

•MEMBRANA MUCOSAS: Se aplica en conjuntiva, nasofaringe, orofaringe ,produce efectos locales

Aplicación tópica •OJO: se usa de por lo regular por sus efectos locales.
•PIEL-ABSORCIÓN TRANSDÉRMICA: Absorción del fármaco depende del área de superficie sobre la que se aplica y su solubilidad en lípidos.
BIOEQUIVALENCIA
GRACIAS