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1.El epitelio de la boca, faringe, esófago y conducto anal está constituido, por epitelio
pavimentoso estratificado no queratinizado, que cumple funciones protectoras.
Un epitelio cilíndrico simple, con funciones de secreción y absorción, reviste el estómago y el
intestino.
• Las uniones de las células del epitelio simple restringen las filtraciones intercelulares.
• La velocidad de renovación de las células epiteliales gastrointestinales es cada 5-7 días.
• Entre las células epiteliales, existen células que secretan mucus, líquidos, y células
endocrinas, llamadas células enteroendocrinas.
2. La lamina propia incluye, la mayoria de las celulas del tejido linfático asociado con la mucosa
(MALT).
Estos ganglios contienen celulas del sistema inmunitario, que protegen contra las enfermedades
Se presenta a lo largo de todo el tubo digestivo, en especial en las amigdalas, el intestino
delgado, el apendice y el intestino grueso.
• Los dos tipos principales de celulas fagociticas son los neutrófilos y los macrófagos.
• Cuando se produce una infeccion, los neutrofilos y los macrofagos
• migran hacia el area infectada. Durante la migracion, los monocitos se
• agrandan y se transforman en macrofagos fagociticos activos llamados
• macrófagos circulantes. Otros macrofagos, conocidos como
• macrófagos fijos, permanecen en tejidos especificos.
Sustancias antimicrobianas
• Existen cuatro tipos de sustancias antimicrobianas que inhiben el crecimiento de los microorganismos:
• interferones, sistema complemento, proteínas fijadoras de hierro y proteínas antimicrobianas.
• 1. Los linfocitos, los macrofagos y los fibroblastos infectados por virus producen proteinas llamadas
interferones o IFN. Cuando las
• celulas infectadas liberan IFN, estos difunden hacia las células vecinas no infectadas, donde inducen la
sintesis de proteinas antivirales que interfieren en la replicacion de los virus. Las tres clases de IFN que
existen
• son alfa (α), beta (β) y gamma (γ).
• 2. En el plasma y la membrana plasmatica hay un grupo de proteinas inactivas en condiciones normales, que
conforman el sistema del complemento. Cuando estas proteinas se activan,
• “complementan” o aceleran las acciones inmunitarias
• El sistema del complemento provoca la citolisis de los microorganismos, promueve la fagocitosis y
contribuye al desarrollo de la respuesta inflamatoria.
• 3. Las proteínas fijadoras de hierro inhiben el crecimiento de ciertas bacterias, al disminuir la cantidad de
hierro disponible
• 4. Las proteínas antimicrobianas son peptidos cortos, que poseen un
• amplio espectro de actividad antimicrobiana, las proteinas antimicrobianas pueden atraer celulas
dendriticas y mastocitos, que participan en las respuestas inmunitarias.
• La fagocitosis consta de cinco etapas: quimiotaxis, adhesion, ingestion,digestion y
destruccion
• 1 Quimiotaxis. La fagocitosis se inicia con la quimiotaxis, que es un movimiento
estimulado por los compuestos quimicos de los fagocitos hacia el sitio de lesion.
• Las sustancias quimicas que atraen a los fagocitos pueden provenir de los
microorganismos invasores, los leucocitos, las celulas danadas de los tejidos o las
proteinas del complemento activadas.
• 2 Adhesión. La fijacion de los fagocitos a los microorganismos o a otras sustancias
extranas se denomina adhesión. La union de proteínas del complemento a los
microorganismos invasores facilita esta adhesion.
• 3 Ingestión. La membrana plasmatica del fagocito emite prolongaciones llamadas
seudópodos, que engloban los microorganismos
• 4 Digestión. El fagosoma ingresa en el citoplasma y se fusiona con los
• lisosomas para formar un fagolisosoma. aporta lisozima, peróxido de hidrogeno.
• Destrucción. El ataque quimico mediado por la lisozima, las enzimas
• digestivas y los oxidantes en el interior del fagolisosoma destruye
• rapidamente varios tipos de microorganismos. Las sustancias
• que no pueden degradarse permanecen en la celula, en estructuras
• denominadas cuerpos residuales.
• Tipos de inmunidad adaptativa
• Hay dos tipos de inmunidad adaptativa: la celular y la humoral
• En la inmunidad celular (mediada por células), las células T citotoxicas atacan los antigenos
invasores en forma directa.
• En la inmunidad humoral (mediada por anticuerpos),
• las celulas B se diferencian en celulas plasmaticas (plasmocitos), que sintetizan y secretan
proteinas especificas llamadas anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas.
• Las celulas T helper colaboran en las respuestas inmunitarias, tanto celulares como humorales.
• La inmunidad celular es efectiva en particular contra: 1) virus, bacterias u hongos que habitan en
el interior de las celulas,
• 2) algunas celulas cancerosas y 3) tejidos extranos trasplantados. De esta manera, la inmunidad
celular
• siempre involucra el ataque de celulas contra celulas.
• En la inmunidad humoral, la respuesta se produce fundamentalmente contra antigenos
• extracelulares, como virus, bacterias u hongos localizados en los liquidos corporales, fuera de las
celulas. La inmunidad humoral
• recibe ese nombre porque anticuerpos se unen con antigenos en liquidos corporales (como
sangre y linfa).