CITOPLASMA Y

CITOESQUELETO
Prof. Hélmer H. Lezama, MSc.

Biología Celular y Molecular

16/08/2017 – 21/08/2017
 CITOPLASMA Y CITOESQUELETO

• TEORIA CELULAR. ORDEN Y COMPARTAMENTALIZACION

• CITOPLASMA

• CITOESQUELETO
• MICROTUBULOS
• MICROFILAMENTOS
• FILAMENTOS INTERMEDIOS

• MOTORES MOLECULARES
 CITOESQUELETO
Microtúbulos

Microfilamentos

Filamentos intermedios

H.Lezama
CITOESQUELETO
 CITOESQUELETO
 1970, Porter, Buckely y Wolosewick.

 Retículo microtrabecular

› Microscopio electrónico de alta aceleración. Secado a

punto crítico.

› Retículo de finas trabéculas que sostiene los orgánulos

citoplasmáticos como mitocondrias, retículo
endoplasmático, polisomas, etc.

› Estructura dinámica, responde a cambios morfológicos

y fisiológicos.
 CITOESQUELETO
 Forma de las células.

 Mantiene posición de las organelas.

 Pista para mover organelas,

cromosomas y otras estructuras.

 Genera movimiento celular.

 CITOESQUELETO
• Forma parte de organelos
locomotores como cilios y flagelos.

• Forma sitios para fijar mRNA.

• Interviene en la transmisión de
señales del ambiente extracelular al
interior de la célula.
 MICROTÚBULOS:
Estructura

• Tubos cilíndricos largos de 24nm de

diámetro y pared de 5nm de espesor.

• Dos subunidades globulares ( y ) de

tubulina.
MICROTÚBULOS
HUSO ACROMATICO
HUSO ACROMÁTICO
Protofilamento
 MICROTÚBULOS: función
 Andamio para determinar la forma celular.

 Pistas para que se muevan las organelas

y vesículas.

 Forman las fibras del huso para separar

los cromosomas durante la mitosis.

 Se disponen en forma geométrica dentro

de flagelos y cilios para la locomoción.
 MICROTÚBULOS: Ensamblaje

Heterodímeros de
tubulina se
adicionan al
extremo de
crecimiento.

El ensamblaje es
dependiente de
GTP.
 MICROTÚBULOS: protofilamentos
• Cada subunidad globular consta de una sola molécula
de tubulina.

• La subunidades se disponen en hileras longitudinales

llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al eje
mayor del túbulo.

• En un corte transversal se nota que los microtúbulos

casi siempre contienen 13 subunidades por cada
circunferencia.

• Cada protofilamento presenta una estructura asimétrica

con -tubulina en un extremo y -tubulina en el otro.
 MICROTÚBULOS: polaridad
• Presenta dos extremos diferenciables:
Más y menos.

• La polaridad estructural de los

microtúbulos es un factor importante en
el ensamblaje de las organelas y en la
participación en actividades mecánicas
dirigidas.
 MICROTÚBULOS: PRM
Proteínas relacionadas
con microtúbulos:
En tejido cerebral.
PRM4 en varias
células.

• Frecuentemente las PRM

tienen:
- Una porción globular o
cabeza que se fija al lado del
microtúbulo.
- Una porción filamentosa
o cola que se extiende hacia
fuera, a partir de la
superficie del microtúbulo
 PRM - MICROTÚBULOS
• Interconectan microtúbulos formando haces
visibles (puentes transversales).

• Incrementan la estabilidad de los microtúbulos.

• Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del

ensamblado de los microtúbulos.

• Su actividad está controlada por fosforilaciones

– desfosforilaciones (proteinkinasas) en un
aminoácido particular.
 MOTORES MOLECULARES
• Proteínas que operan en coordinación con
el citoesqueleto.
• Son transductores mecanoquímicos.
Convierten la energía química (ATP) en
energía mecánica para desplazar cargas
celulares fijas al motor.

MIOSINAS
KINESINAS
DINEÍNAS
 MOTORES MOLECULARES
 Kinesinas y dineínas se mueven a lo
largo de microtúbulos.

 Miosina se desplaza a lo largo de

microfilamentos.

 La carga celular incluye vesículas,

mitocondrias, lisosomas,
cromosomas y otros filamentos
citoesqueléticos.
 MOTORES MICROTUBULARES
• Kinesinas: contituídas
por dos cadenas pesadas
que se entrelazan en la
región del tallo.

La cabeza generadora de
fuerzas se une al
microtúbulo.

• La cola se une a la carga

transportada.
 KINESINA
 1985. De axón de calamar gigante.
 Son una familia de proteínas.
 Los dominios motores o cabezas tienen
secuencias semejantes, se desplaza por los
microtúbulos.
 Las colas tienen secuencias diferentes de
acuerdo a las diferentes cargas que transportan.
 Se desplaza hacia el extremo más.
 En neuronas los extremos positivos de los
microtúbulos se dirigen hacia las terminales
sinápticas. Las kinesinas intervienen en el
movimiento anterógrado.
 DINEÍNAS CITOPLASMÁTICAS
 1963. En células nerviosas. También está
en otras células.
 Responsable del movimiento de flagelos y
cilios.
 Proteína enorme, 9 a 10 cabezas grandes,
globulares, generadoras de fuerza.
 Se mueven hacia el extremo menos del
microtúbulo. Movimiento retrógrado.
 Generador de fuerza para el movimiento
del cromosoma durante la mitosis.
 DINEÍNA
CITOPLASMÁTICA
 MICROFILAMENTOS
• Finas fibras proteicas.

• En diferentes células, debajo de la

membrana como hilos de 3-6 nm de
diámetro.

COMPOSICION
•Compuestos predominantemente por la
proteína contráctil actina.

• La estabilidad de actina está controlada por

ATP y iones Ca++.
 MICROFILAMENTOS: función

 Intervienen en el movimiento de
células no musculares:
desplazamiento, contracción
citocinesis.

 La asociación con la proteína miosina

es la responsable de la contracción
muscular.
ACTINA
 ACTINA
• Es una de las proteínas más abundantes del músculo.

• 10% de todas las proteínas que forman el fibroblasto.

El 15% en amebas y plaquetas y el 2% en hepatocitos .

• Proteína globular. Hay hasta 6 tipos.

• Actina  sólo en músculo.

• Se conocen 4 tipos de actina  de músculos: estriado,

cardiaco, liso vascular y liso entérico.

• En células no musculares: variedades  y .

MICROFILAMENTOS: ensamblaje
POLIMERIZACIÓN DE ACTINA: GENERADOR DE
MOVIMIENTO
MICROVELLOS Y ESTEREOCILIOS
 MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
 MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
MOTILIDAD DE MIOSINA
 FILAMENTOS INTERMEDIOS
- Formados por diferentes proteínas relacionadas.

- Polímeros muy estables y resistentes.

- Especialmente abundantes en citoplasma de

células sometidas a fuertes tensiones mecánicas.

- Tienen un diámetro de 10 nm.

- Proveen fuerza de tensión a la célula, ya que su

función consiste en repartir las tensiones, que de
otro modo podría romper la célula.
 FILAMENTOS INTERMEDIOS (FI)
 Solo se han identificado en células
animales.
 Son de 6 clases:
 Queratina: células epiteliales
 Vimentina: células de origen
mesodérmico.
 Desmina: células musculares.
 Glial: células gliales.
 Neurofilamentos: neuronas.
 Periferina: neuronas del SNC.
 FILAMENTOS INTERMEDIOS

• Son muy resistentes a las fuerzas de

tracción.

• Son más estables a la fragmentación

química.

• Difíciles de solubilizar utilizando

procedimientos leves de extracción.
QUERATINA
FIBROBLASTOS EN PROCESO DE FIJACIÓN

30, 60 min 2 y 24 horas

LOCOMOCIÓN CELULAR
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
 Fuentes de información

1. Karp, G. “Biología Celular y Molecular, Conceptos y Experimentos”. Ed.

McGraw-Hill - Interamericana. México.

2. Darnell, J.; Lodish, H. y Baltimore, D. “Biología Celular y Molecular”. Ed.

Omega S. A. España.