COMPORTAMIENTO

VOLUMÉTRICO DE FLUIDOS
"Explícame despacio que soy lento para
entender."

Integrantes:

Espinoza, Estefani
Ibarra Supanta, Giulianna
Salas Capizo, Maria
SUSTANCIA PURA
Una sustancia pura es el sistema más sencillo y esta
constituido por un solo componente químico que puede estar en
una o varias fases a la vez.
Postulado de masa

Se puede definir un estado termodinámico cuando se especifica

todas sus propiedades.
El postulado de estado nos indica que al especificar dos variables
intensivas independientes definimos completamente el estado
termodinámico de un sistema compuesto por una sustancia pura.
El hecho de que con dos variables independientes definimos un
sistema simple nos sugiere que esa información la podemos
plasmar en un sistema cartesiano, incluso, podemos seguir el
camino de los procesos en un eje coordenado.
Ejemplo
Tomemos como sistema una masa dada de agua líquida contenida
en un dispositivo cilindro-pistón con un émbolo de masa
despreciable y expuesto a la atmósfera.
 Ejemplo
• La presión se mantiene constante, al calentar el sistema se
expande, la densidad disminuye, el volumen específico aumenta, y
la temperatura sube.
• El agua empieza a hervir, cambia de fase .
• Luego, se vuelve vapor
PUNTO CRÍTICO
Todos los puntos que corresponden a un estado de líquido saturado o a
vapor saturado se han unido por una línea llamado domo de saturación .
El punto más alto del domo en el cual se unen las líneas de líquido
saturado y vapor saturado es el llamado punto crítico.
Propiedad
Para definir estados dentro de la zona de saturación líquido -
vapor podemos utilizar una propiedad llamada calidad (x)

Si la calidad es uno el fluido esta como vapor saturado y

cuando la calidad es cero esta como liquido saturado.
Propiedad-Calidad
Esta propiedad también nos permite calcular el volumen específico
dentro de la zona de saturación con la ponderación másica de los
volúmenes específicos de la fase gaseosa (vg) y la fase líquida
(vf):
Todos los puntos del plano representan algún estado y por lo tanto
hay infinitos estados posibles.
Una vez definido el estado las demás propiedades termodinámicas
están automáticamente fijadas. Para hallarlas podríamos contar con
las siguientes posibilidades:
1) Tener un diagrama muy grande y preciso.
2) Discretizar el gráfico en forma de tablas. El inconveniente que
salta a la vista es que por lo general el punto deseado no se
tabula y por lo tanto se debe calcular por aproximación
numérica.
3) Introducir todos los datos en un computador y ajustar algún tipo
de curva, polinomio o función matemática.
Superficies y diagramas
termodinámicas
En general, cualquier función matemática de dos variables:

puede ser representada en un diagrama

tridimensional.
Las superficie S, L y G representan respectivamente las
regiones sólida, líquida y gas del diagrama.
En las regiones bifásicas se presentan dos fases en equilibrio.
Hay tres de estas regiones: sólida- gaseosa (S-G), sólida –
líquida (S-L) y líquida – gaseosa (L-G).
Se debe eliminar un eje para tener un diagrama de dos dimensiones.
Haciendo cortes en la superficie desde otros ejes se pueden apreciar
diagramas de tipo P-v y de tipo P-T.
El diagrama P-T nos permite reconocer con facilidad las diversas fases.
ECUACIONES DE ESTADO

Un ingrediente esencial para el calculo de propiedades tales como la

energía interna, la entalpia y la entropía especificas de una sustancia
es disponer de una representación precisa de la relación entre la
presión, el volumen especifico y la temperatura. La relación p-v-T
puede expresarse de tres formas: por un lado esta la representación
tabular, de la que son ejemplo las tablas de vapor.
Esta relación puede también expresarse gráficamente, como es el
caso de la superficie p-v-T y de las graficas del factor de
compresibilidad.
Ecuación de gases ideales
Se debe suponer que las partículas no interactúan entre sí,
excepto cuando chocan, siendo estos choques elásticos. La
segunda suposición considera a las partículas sin volumen.

PV=RTn P: Presión
V: Volumen
R: constante
n:numeros de moles
R=8.31 KJ/Kmol.K
ECUACIÓN DE VAN DER WALLS
El término “a”, llamado parámetro de
cohesión, toma en cuenta el hecho de
que las partículas sí interactúan y por
ello, afectan la presión.
La constante “b”, o covolumen, toma
en cuenta que las partículas poseen
un volumen finito (no nulo
como se supone en el modelo de
gases ideales).

v : volumen específico
Ecuación virial
Se presenta como una serie de potencias ( de ahí el nombre; “vio” es
fuerza en latín ) de la ecuación de estado de gases ideales

Los coeficientes B, C, D, etc., se

llaman, respectivamente, el segundo,
tercero, cuarto, etc.
coeficientes del virial. Cada uno de
ellos es función de la temperatura
solamente.
Si deseamos hallar el volumen a partir de datos de
temperatura y presión, debemos resolver una ecuación
cúbica. Si intentamos despejar volumen de la ecuación
obtenemos.
Es la ecuación originalmente propuesta por Redlich
y Kwong

donde “b” es una constante y “a” es una función de la

temperatura y se calculan usando el mismo criterio
que la de van der Waals
Ecuación virial
Existe una ecuación de estado que posee un fundamento teórico
sólido, llamada la ecuación virial. Se presenta como una serie de
potencias ( de ahí el nombre; “vio” es fuerza en latín ) de la
ecuación de estado de gases ideales

donde los parámetros B,C,D... son

específicos de cada
sustancia y función de la temperatura
Factor de compresibilidad (z)
Z no tiene unidades, es adimensional.

VARIABLES REDUCIDAS

Los subíndices r y c se refieren a las

propiedades reducidas y críticas
respectivamente.
Ejercicios
Un depósito cilíndrico que contiene 4.0 Kg de gas monóxido de carbono
a -50°C tiene un diámetro interior de 0.2 m y una longitud de 1m. De-
termine la presión, en bar, por el gas utilizando:
a) La ecuación de Van der Walls

DATO:
PM CO: 28.01 Kg/kmol
a=1.474
b=0.0395
Del problema anterior hallar la presión, en bar, usando
Ecuación de gases ideales
Un tanque de 100 L contiene dióxido de carbono a 25°C y 15 bar.
Determine su masa usando el factor de compresibilidad.