UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA

ANALISIS DE AGUAS

DETERMINACIÓN DE CLORUROS
DETERMINACIÓN DE SULFATOS
ALCALINIDAD
DUREZA

ALUMNOS:
HECTOR EDUARDO LORENZANA DOMINGUEZ
HATZIRY IXTZEL MORENO MEJIA
JESSICA CRISTINA LEDESMA GÓMEZ
ALAN GUSTAVO GRACIA FUENTES GARCIA
Propiedades físicas
 Estado critico: Solido, Liquido y Gaseoso.
 Color: incolora
 Sabor: Insípida
 Olor: Inodora
 Densidad: 1g/cc a 4°C
 Punto de congelación: 0°C
 Punto de ebullición: 100°C
 Presión critica: 217.5 atm
 Temperatura critica; 373°C
 pH= 7
 Constante dielectrica: 78.3
Clasificación
 Potable y Negra
 Salinidad
 pH
 Iones predominantes
 Dureza
 Sulin
Disponibilidad en México
 1488.8 Km3  Total
 1042.16 km3  Se evaporan
 446.64km3  Disponibles
 312.648 km3 contaminada
 133.992km3Disponible para el
consumo humano
Contaminación
 70% contaminados: 312.648km3
 31%Extremadamente contaminados:
138.45km3
Desechos
Orgánicos
domésticos.
Factores de
contaminación.
Desechos
Inorgánicos
industriales.
Tratamiento
 Frascos:Vidrio de boro silicato
 Lavado: 3 Enjuagues con agua destilada y 1
enjuague con agua muestra

Tipo de Tipo de Volumen Preservación Tiempo de

análisis recipiente requerido almacenaje
Sulfatos Vidrio 50 ml Refrigeración 28 días
Cloruros Vidrio 50 ml No requiere 28 días
Dureza Vidrio 50 ml No requiere 28 días
Alcalinidad Vidrio 50 ml No requiere 28 días
Muestreo de Grifo
 Limpiar y desinfectar en interior y
exterior del grifo
 Abrir el grifo y deja fluir de 2 a 3 min
 Cerrar y esterilizar la punta del grifo con
algodón y alcohol
 Tomar muestra sin que la botella toque el
grifo.
Introducción
 La dureza en el agua la constituyen todos
los cationes polivalentes disueltos, sin
embargo debido a la alta porción de sales
de Ca2+ y Mg2+ frente a los demás
cationes se suele asociar la dureza con
sales cálcicas y magnésicas. La dureza se
determina con una complexometría de
EDTA.
Objetivos
 Generales: Determinar a través de un análisis
cuantitativo la concentración de iones calcio y
magnesio de una muestra de agua.
 Particulares: Determinar la dureza total y la
concentración de iones Calcio para poder
determinar la concentración de iones
Magnesio mediante la relación: Dureza Total
(M) = [Ca2+] + [Mg2+]
Hipótesis
 Se determinarán las concentraciones de los
iones Calcio y Magnesio presentes en una
muestra de agua por el método de titulación
complejométrica; esto a través de un agente
quelante que permita la formación de
complejos, la regularización conveniente del
pH y el uso indicadores de naturaleza
orgánica que permitan realizar el análisis
cuantitativo de dichos cationes.
 Variables

Dependiente Independiente

Precipitación
Vire de color pH
(Mg(OH)2)
 Preparación CaCO3

1g. A 100°C por 60 min

0.025g
 Preparación EDTA

1g. 60°C 60 min

0.8g EDTA y 0.02g MgCl2
Preparación de Merexida

5g de NaCl
0.05g de Murexida
Preparación Negro de Ericromo T

0.05g de Negro de Ericromo-T 5 g de NaCl

Estandarización EDTA
Determinación Dureza Total
Determinación Ca2+
Resultados
 Dureza Total: Iones Ca2+

96 Ppm Ca2+
160. Ppm CaCO3

Iones Mg 2+
64 Ppm
 Análisis de resultados.

Ppm CaCO3 Clasificación

0-15 Muy suave
16-75 Suave
76-150 Media
151-300 Dura
X>300 Muy dura
DETERMINACIÓN DE
ALCALINIDAD
 DEFINIMOS ALCALINIDAD COMO la
capacidad del agua para neutralizar ácidos o
aceptar protones. Esta representa la suma de
la bases que pueden ser tituladas en una
muestra de agua.
 Por lo general se debe fundamentalmente a su
contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos aunque otras sales o bases también
contribuyen a la alcalinidad.
 Su valor puede variar significativamente con
el pH del punto final.
 La muestra se valora con una solución de
ácido fuerte hasta pH 8.3 y 4-5.
Norma mexicana
 ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE ACIDEZ Y ALCALINIDAD
EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS -
MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-036-1980)

 NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-127-SSA1-1994, SALUD

AMBIENTAL. AGUA PARA USO Y CONSUMO HUMANO. LÍMITES
PERMISIBLES DE CALIDAD Y TRATAMIENTOS A QUE DEBE
SOMETERSE EL AGUA PARA SU POTABILIZACIÓN.

 NMX-AA-115-SCFI-2001 ANÁLISIS DE AGUA - CRITERIOS GENERALES PARA

EL CONTROL DE LA CALIDAD DE RESULTADOS ANALÍTICOS.
DECLARATORIA DE VIGENCIA PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA
FEDERACIÓN EL 17 DE ABRIL DE 2001.
Objetivos

 Objetivo general:
 Determinar la alcalinidad en una muestra de
agua.
 Objetivo particular:
 Estandarizar al HCl mediante una titulación
volumétrica, utilizando como patrón primario
Na2CO3.
 Titular alícuotas de 10 mL de agua a estudiar
con HCl 0.05N
Hipótesis:

 La valoración de alcalinidad en una muestra de

agua se debe realizar a través de un método
volumétrico utilizando HCl previamente
estandarizado frente a un patrón primario
como lo es el Na2CO3. Con el HCl se lograrán
dos puntos de equivalencia, el primero se
mostrará al titularse la mitad de CO3-2 y el
segundo punto de equivalencia será observado
al titularse todos los HCO3- y la otra mitad de
CO3-2. Para observar esto a simple vista se usará
fenoftaleína para la primera valoración, y
anaranjado de metilo para la segunda.
Variables

 Dependiente: Concentración de iones HCO3-

y CO3-2
 Independiente: mL de HCl gastados por
valoración
 PROCEDIMIENTO

 Preparación del carbonato

 -Na2CO3 secado a 100°C durante una hora.
 Disolver 0.1325 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 50 mL

 Valoración de la solución de HCl

 Colocar 10.0 mL de la solución de Na2CO3 0.05N en un erlenmeyer de 25mL y
agregar 2 gotas de anaranjado de metilo. La muestra adquiere un color amarillo.
Titular con solución de HCl hasta que aparezca un color naranjado.
 Determinación de la alcalinidad
 -Colocar 25 mL de muestra de agua en un vaso de precipitado mL
 -Agregar 2 gotas de indicador fenolftaleína
 -Si aparece un color rosa, titular con HCl 0.05N hasta un vire incoloro, si no aparece
el color rosa, indicar que la concentración de carbonatos es igual a cero.
 -Calcular CO3 2
 -Agregar 2 gotas de anaranjado de metilo al mismo matraz apareciendo un color
amarillo.
 -Continuar titulando con HCl 0.05N hasta la aparición de un color naranja
 -Calcular HCO3
 El ión cloruro es uno de los iones inorgánicos
que se encuentran en mayor cantidad en aguas
naturales, residuales y residuales tratadas, su
presencia es necesaria en aguas potables. En agua
potable, el sabor salado producido por la
concentración de cloruros es variable. En algunas
aguas conteniendo 25 mg Cl- /L se puede
detectar el sabor salado si el catión es sodio. Por
otra parte, éste puede estar ausente en aguas
conteniendo hasta 1g Cl- /L cuando los cationes
que predominan son calcio y magnesio.
 Un alto contenido de cloruros puede dañar
estructuras metálicas y evitar el crecimiento
de plantas. Las altas concentraciones de
cloruro en aguas residuales, cuando éstas
son utilizadas para el riego en campos
agrícolas deteriora, en forma importante la
calidad del suelo. Es entonces importante el
poder determinar la concentración de
cloruros en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas en un amplio intervalo de
concentraciones.
TITULACION POR
PRECIPITACIÓN -
ARGENTIMETRIA

 Las titulaciones de precipitación se basan en

reacciones que forman compuestos iónicos poco
soluble con el titulante.
 Esta titulaciones nos sirven para la determinación
del ion cloruro, de algunos otros iones que
forman sales poco solubles, y de la propia plata.
 Muchas sales de plata, incluyendo el cloruro, son
sensibles a la luz y se descomponen en presencia
de esta. Por consecuencia, en las titulaciones
argentométricas se debe evitar la exposición
directa a la luz.
 La luz diurna difusa o la iluminación artificial son
satisfactorias; sin embargo; la luz fluorescente
directa puede perjudicar a la observación del
punto final, experimentalmente cuando se emplea
un indicador de absorción.
 Método potenciométrico

 Elmétodo potenciométrico consiste en una

determinación tirimetrica en el curso de la
cual la reacción se observa constantemente
y el punto de equivalencia se determina por
medio de la medida de un potenciometro.
 Método colombime´trico
 Los cloruros se determinan por la valoracion
columbimetrica a intensidad constante; los iones de
plata son liberados por un electrodo de plata
polarizada anódicamente. La determinación del
punto de equivalencia de la reacción se hace
potenciométricamente en un medio determinado
cuyas condiciones hacen que el potencial de un
electrodo Ag/AgCl en el punto equivalente sea
invisible.
MÉTODO DE CHARPENTIER-VOLHARD

Principio

 Los cloruros de un volumen conocido

de agua precipitan en presencia de acido
nítrico por un exceso de sal de plata se
determina con una solución valorada de
sulfucianuro amónico en presencia de
alumbre de hierro.
MÉTODO DEL NITRATO MERCÚRICO
Principio
 Los cloruros se determinan en medio ácido,
a un ph adecuado con nitrato mercúrico en
presencia de difenilcarbazona como
indicador.
 Método de Flujo
Continuo

Principio
 Los cloruros en presencia de tiocianato
mercúrico forman un cloruro mercúrico
soluble pero no ionizado; los iones
tiocianato así liberados , en presencia de
iones férricos, forman un complejo
coloreado rojo suceptible de una
determinación calorimétrica.
OBJETIVO GENERAL: La determinación de iones cloruros en una muestra de agua

OBJETIVO PARTICULAR: Determinar los cloruros en cierta cantidad de agua

(muestra) a partir del método de Mohr

HIPOTESIS: Lograr determinar la cantidad de iones cloro en nuestra muestra de

agua, a partir del método que aplicaremos, aplicando las normas de seguridad y
determinaremos si el agua (si es potable), puede llegar a ser consumida o utilizada.

VARIABLE INDEPENDIENTE: cantidad de iones de cloro en el agua

VARIABLE DEPENDIENTE : Lugar de donde nosotros lo obtuvimos ( potable o

residual)
METODO DE MOHR
Principio
 Los cloruros se determinan en medio
neutro con una solución valorada de
nitrato de plata en presencia de cromato
potásico. La reacción llega a su fin cuando
aparece la coloración rojo característica
del cromato de plata.
Solución de nitrato de plata
 Las soluciones de nitrato de plata pueden
prepararse directamente disolviendo en
agua la sal de alta pureza o un poco del
metal en el mínimo posible de acido
nítrico.
 La sal obtenida se debe secarse a 150C
durante 2 horas antes de pesarla.
 Es necesario usar agua libre de cloruros
en la preparación de la solución .
PROCEDIMIENTO PARA LA
SOLUCIÓN DE NITRATO DE
PLATA 0.1N
 NORMA OFICIAL
MEXICANA NOM-
127-SSA1-1994
 4.3 Límites permisibles de características químicas

El contenido de constituyentes químicos deberá ajustarse a lo establecido en la Tabla 3. Los

límites se expresan en mg/l, excepto cuando se indique otra unidad.

TABLA 3

CARACTERISTICA LIMITE PERMISIBLE

Aluminio 0.20
Arsénico 0.05
Bario 0.70
Cadmio 0.005
Cianuros (como CN-) 0.07
Cloro residual libre 0.2-1.50
Cloruros (como Cl-) 250.00
Sodio 200.00
ANALISIS DE RESULTADOS
 En esta práctica nuestro equipo logro determinar la cantidad
de iones cloro y cantidad de sal, gracias al método utilizado
llamado método de Mohr, que al titular nuestra muestra
(cromato de potasio como indicador), el nitrato de plata,
tiño un color café rojizo justo lo que el procedimiento
dictaba, que nuestra muestra tomando alícuotas de 2 ml no
requirió más de 1 ml de nitrato de plata para teñir de
amarillo pálido a un café rojizo, hemos de decir que no
requirió de muchos mililitros de nitrato de plata por su baja
cantidad de iones cloro, también no fue necesario añadir
algún otra sustancia para alterar el pH debido a que nuestra
muestra ya presentaba un pH entre 7.4 – 7.6, se seguio paso
a paso el método, también acatando la regla de que no es
preferible, tener una muestra de agua demasiada turbia. Al
realizar nuestros cálculos de cantidad de iones de cloro que
hay en el agua nos dio como resultado 94.96 ml/g y 154.86
ml/g de cloruro de sodio.
CONCLUSION
 En conclusión sabemos, que el agua puede llegar a tener
muchos componentes minerales, de origen natural o
inducido por el hombre, que hay ciertas normas que
especifican la cantidad adecuada, dependiendo del uso, como
de consumo humano y como para las grandes fábricas, que
hay métodos fáciles de hacer, a nivel macro y nivel poco más
personal. Entre los métodos más usados y el ocupado en esta
práctica fue el método de Mohr, que al hacer distintas
pruebas nos acercábamos más al resultado concreto,
comparando también que los resultados van a variar de
acuerdo al lugar de procedencia de la muestra,dando la
nuestra, según las normas de limites permisibles de
sustancias en el agua, NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-
127-SSA1-1994 , nuestra agua no rebasa los limites de iones
cloro, por consecuencia es una potable, sabiendo que no
podemos tener una cantidad de agua libre de toda sustancia
por completo.
DETERMINACIÓN
DE SULFATOS POR
EL METODO
GRAVIMÉTRICO
 SULFATOS (SO4)
 Los sulfatos son sales que se obtiene a partir
del ácido sulfúrico y un radical mineral u
orgánico. Los hay orgánicos eh inorgánicos
 Los sulfatos (SO4)2- están ampliamente
distribuidos en la naturaleza y pueden estar
presentes en aguas naturales, en
concentraciones que varían desde pocos hasta
miles de miligramos por litro.
 los desechos del drenaje de minas pueden
contribuir con grandes cantidades de iones
sulfatos (SO4 )2- a través de la oxidación de
pirita.
¿Cómo nos afectan?
 Los sulfatos y otros iones, como el magnesio o
los fosfatos, pueden actuar como laxantes
cuando se ingieren en cantidades elevadas que
superan la capacidad del intestino para
absolverlos.
 El agua con concentraciones superiores a 1600
mg/litro de sulfatos produce diarrea en animales
durante la primera semana. Después este efecto
desaparece. Estudios con agua de grifo, con
voluntarios humanos indicaban efecto laxante
en concentraciones de 1000-1200 mg/l.
 Determinación de sulfatos por
gravimetría
 El análisis gravimétrico es una de las
principales divisiones de la química analítica.
La cantidad de componente en un método
gravimétrico se determina por medio de una
pesada. Para esto, el analito se separa
físicamente de todos los demás componentes
de la mezcla, así como del solvente. La
precipitación es una técnica muy utilizada
para separar el analito de las interferencias;
otros métodos importantes de separación
son la electrolisis, la extracción con solventes,
la cromatografía y la volatilización
 Principios generales
Un método gravimétrico generalmente se basa en una rección simila
𝑎𝐴 + 𝑟𝑅 → 𝑎𝐴𝑟𝑅
 Donde:
 a= son las moléculas del analito A, que reaccionan con r molécula
reactivo R.
 El producto, AaRr, es por regla general una sustancia débilmente s
se puede pesar como tal después de secarla, o que se puede calci
formar otro compuesto de composición conocida y después pesa
disminuir la solubilidad del precipitado normalmente se añade un
reactivo R.
 Para que un método gravimétrico sea
satisfactorio, debe cumplir los siguientes
requisitos:
1º El proceso de separación debe ser completo,
para que la cantidad de analito que no precipite no
sea detectable analíticamente.
2º La substancia que se pesa debe tener
una composición definida y debe ser pura o casi
pura. Si esto no se cumple, se pueden obtener
resultados erróneos.
OBJETIVO
 Determinar de manera gravimétrica la presencia
de sulfatos en virtud de la precipitación como
sulfato de bario.
 Objetivos específicos:
1.- conocer y aplicar los fundamentos del análisis
gravimétrico.
2.- determinar la cantidad de sulfatos utilizando
como agente precipitante el BaCl2.
HIPOTESIS
 Los sulfatos son sales o esteres del ácido
sulfúrico que se encuentran ampliamente
distribuidos en la naturaleza y pueden estar
presentes en aguas naturales en
concentraciones que varían desde pocos hasta
miles de mg por litro. A través del análisis
gravimétrico se podrá determinar de manera
aproximada la cantidad de sulfatos contenidos
en nuestra muestra problema.
VARIABLES

 Variables independientes:
 Concentración de reactivos

 Variables dependientes:
 Formación de precipitados
METODO EXPERIMENTAL
Material:
 5 Frascos ámbar (1 de 1L y los otros en promedio de
250mL)
 5 vasos de precipitados de (3 de 250mL y 2 de 50mL)
 Varilla de vidrio con gendarme
 Embudo de tallo largo.
 Gotero
 Crisol y pinzas para crisol
 Probeta de 100mL
Material de metal:
 Soporte universal
 Anillo de hierro
Equipo:
 Mufla
 Parrila de calentamiento
 Campana
 Estufa

Instrumentos:
 Balanza analítica
 Termómetro de inmersión parcial
Reactivos:
 Ácido clorhídrico (0.05N)
 Nitrato de Plata (0.05N)
 Cloruro de Bario Dihidratado (20%)
PROCEDIMIENTO
 Ajuste de crisol a peso constante.
Antes de empezar con la práctica se debe llevar el crisol a peso constante, pues es
un procedimiento que requiere unos días. Primero, se debe lavar muy bien el crisol,
purgarlo, secar muy bien y pesar para posteriormente introducirlo a la mufla. Para
usar la mufla se debe ajustar la temperatura a la que se quiere tener, sin embargo
tiene unas restricciones. La mufla nunca se debe abrir a más de 100°C por lo que el
crisol debe introducirse antes de esta temperatura con la ayuda de las pinzas para
crisol. Una vez que se colocó el crisol, se debe llevar la temperatura a 600°C
aproximadamente durante una hora.Ya a la temperatura establecida se empieza a
tomar el tiempo y una vez que éste haya terminado apagar la mufla y esperar a que
la temperatura decaiga hasta una apropiada para poder abrir la mufla.
Una vez cerca de los 100°C se retira con cuidado el crisol, con ayuda de las pinzas y
se coloca en la estufa la cual debe estar previamente ajustada a una temperatura de
aproximadamente 100°C. Se deja reposar durante unos minutos y cuando haya
pasado un tiempo ranozable, retirar nuevamente con las pinzas y poner dentro el
desecador. Una vez que haya pasado un tiempo razonable se debe pesar. El crisol no
de sebe de tocar con la mano, ni frío ni caliente.
Repetir este procedimiento por al menos 3 veces, o hasta que el crisol este en un
peso similar en cada pesada.
 Preparación de las soluciones.
En base a la cantidad de agua a tratar necesaria, preparar las soluciones
requeridas (HCl 0.05N; AgNO3 0.05N y BaCl Dihidratado al 20%).
La solución de AgNO3 ya cuenta con una cantidad de exprimentos
previos, lo mismo para la solución de HCl por lo que el único reactivo
necesario de elaboración es el BaCl Dihidratado.
En caso de no contar con las dos soluciones anteriores, se puede
preparan el HCl en 50mL a 0.6 N y el AgNO3 en 100mL a 0.1N aunque
debido al uso de indicador (en el caso del AgNO3) y como medio de
acidificación (Para el HCl) que se les va a dar la concentración puede
ser menor el ambos casos.
Para la preparacióndel BaCl Dihidratado se pretende no usar tanto
reactivo por lo que se debe preparar una solución en 20mL y 1 g de
BaCl Dihidratado formando una relación 1g/20mL.
 Precipitación y maduración del precipitado.
A la solución problema agregar 1 ml de HCl 0.6N y diluir a un volumen
aproximado de 50 ml de agua destilada, calentar a ebullición y agregar
lentamente de 10 a 12 ml de una solución al 5% de cloruro de bario (con
agitación y en un tiempo no mayor de 5 min).
Dejar reposar a continuación tapando el recipiente con un vidrio de reloj
durante 2 minutos para sedimentar el precipitado y comprobar si la
precipitación ha sido completa, agregando unas gotas de BaCl2 a la solución
sobrenadante.
En caso de que el precipitado no haya sido total, agregar lentamente otros
3 ml de BaCl2 y repetir la prueba; cuando todo el ion SO4 -2 haya
precipitado y se tenga un ligero exceso de BaCl2, tapar con el vidrio de
reloj y mantener caliente, pero no a ebulliciónpara la maduración del
precipitado.
B) Digestión o maduración del precipitado.
Cubra el recipiente con un vidrio de reloj y deje que el precipitado se
digiera durante una hora o dos manteniendo la solución caliente (de 80 a
90°C ) sobre un baño de vapor, una parrilla o una flama baja ( también se
puede hacer esto en una estufa a 80ºC durante media hora).
C) Filtración.
Retirar el recipiente de la fuente de calentamiento, quitar con cuidado el
vidrio de reloj y enjuagar con un piseta la parte en que se ha condensado el
agua, recogiéndola en el mismo recipiente para posteriormente proceder a
la última comprobación de que no hay iones sulfato sin precipitar como se
indicó anteriormente, si es así, la precipitación ha sido cuantitativa y se
puede proceder a la filtración, para lo cual se utilizará papel Whatman No.
42 o 40 de poro fino y cenizas conocidas (0.0005g), siguiendo la siguiente
secuencia de operaciones.
1.- Detectar el sobrenadante pasándolo a través del papel filtro, en el
filtrado obtenido, investigar nuevamente la presencia del ion sulfato, si no
hay precipitado desecharlo.
2.- Pesar cuantitativamente al papel filtro el precipitado, con porciones de
agua fría; el residuo que queda adherido al vaso, separarlo con un agitador
provisto de un gendarme.
3.- Lavar el precipitado en el papel filtro con pequeñas porciones de agua
fría utilizando una piseta cuyo chorro se deberá dirigir lo más cerca posible
al borde del papel y dejando escurrir totalmente antes de efectuar un
nuevolavado. Se deberá continuar lavanda hasta que unas gotas del filtrado
recogidas en un vidrio de reloj no den reacción de cloruros con una gota
de AgNO3 0.1N. Son necesarios comúnmente de 8-10 lavados.
D) Calcinación.
1.- Doblar convenientemente el papel filtro con el precipitado aún
húmedo con objeto de envolver completamente el residuo y colocarlo
en un crisol a peso constante, el cual a su vez se colocará ligeramente
inclinado sobre un triángulo de porcelana.
2.- calentar con el mechero, regulando la flama para carbonizar
lentamente el papel, no es conveniente inflamar el papel, pues por el
rápido escape de los productos de la combustión, se producirá un
arrastre de partículas finas del precipitado.
3.- Una vez carbonizado totalmente el papel y habiendo cesado la
emisión de vapores, incrementar la intensidad de calentamiento y si se
desea, colocar el crisol en posición vertical. Cuando el residuo este
blanco, se continuará calcinando durante 10-15 min. en el mechero o
bien, en la mufla a unos 400-600ºC (no más).
4.- Proceder a enfriar en la estufa repitiendo la operación del calcinado
hasta peso constante.
 Bibliografías

 "Manual de Normas de Calidad para Agua Potable".

Secretaría de Asentamientos Humanos y Obras
Públicas. 1982
 Fischer 1981. Comprendió de Análisis Químico
Cuantitativo. Editorial interamericana S.A. de C.V.
 http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/127ssa14.
html
 Referencias:
 Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, Salud
ambiental. Agua para uso y consumo humano. Límites
permisibles de calidad y tratamientos a que debe
someterse el agua para su potabilización.