Dopamina

Mecanismo de acción:
 La dopamina es un agonista directo de los receptores D-1, D-2, b-1 y
también actúa indirectamente como agonista estimulando la
liberación de norepinefrina endógena.

D1
Activan la
D1 enzima
adenilciclasa
D5

RECEPTORES
DOPAMINERGICOS
D2
Inhiben la
D2 enzima D3
adenicliclasa
D4
Dosificación y Reacciones
adversas:
 presentación: Ampollas de 10 ml con 200 mg.
 Dosis bajas: 0.5 a 2 ug/kg/min.
o Efecto deseados: estimula los receptores dopaminérgicos.
produce vasodilatación renal.
o Efectos adversos: vasodilacion , hipotensión.
 Dosis media: 2 a 10 ug/kg/min.
o Efectos deseados: estimula los receptores beta-1adrenérgicos.
incrementa la contabilidad miocárdica.
o Efectos adversos: palpitaciones, taquicardia, nauseas, vomitos.
 Dosis altas: >10 ug/kg/min.
Efectos deseados: estimula los receptores alfa-adrenérgicos.
produce una vaso construcción de las arterias y
venas.
Efectos adversos:
Vasoconstricción , hipertensión, taquicardias ,hipoperfusión renal,
escaras y necrosis.
farmacocinética:

 Administración por infusión EV continua. Inicio de la acción a los

5 min y duración < a 10 min. Vida media plasmática 2 min.
Distribución amplia por todos los tejidos. No atraviesa la barrera
hematoencefálica. Metabolización hepática, renal y plasmática
por la monoamino oxidasa y por la catecol-O-metiltransferasa. El
15% se metaboliza a noradrenalina en las terminaciones
nerviosas adrenérgicas. Excreción urinaria.
farmacodinámica:

Comienzo
No cruza de acción de 5min y una duración
Se *administrala BHA.
en infuncion iv con bomba de
< de 10 min con por
* Metabolizado unalavida
MAOmedia en enzimas
y COMT plasma
infusión.
de 2 min.
presentes en el hígado ,riñón, plasma y TGI.
* Se elimina por la orina.