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CEFALOSPORINAS

FARMACOLOGIA GENERAL VETERINARIA


YESICA ESPINOZA SILVA
DEFINICION

 Las cefalosporinas son antibióticos 13-


lactámicos
HISTORIA

La primera cefalosporina
fue aislada de cepas del
hongo Cephalosporium
acremonium de una
alcantarilla
en Cerdeña en 1948 por
el científico
italiano Giuseppe Brotzu.
FARMACODINAMICA

las cefalosporinas son bactericidas

Inhibidor de la síntesis del mucopéptido de


la pared celular

Dando lugar a esferoplastos sin


permeabilidad selectiva que se destruyen
FARMACODINAMICA

Está ligada al genoma y


Además los B-lactamicos
que modera la acción de
inhiben la proteína acido
una enzima denominada
lipotecoico
autolisina

Al alterar las funciones del acido lipotecoico se


Esta media la renovación
exacerba el efecto de la autolisina,acelerando la
de las unidades
pérdida de la capacidad formadora de pared
estructurales de la pared
bacteriana e induciendo así la destrucción de la
celular
bacteria.
FARMACOCINETICA

 Si se recomienda administrar vía SC, IM


 En caso de septicemia se recomienda una cefalosporina de
tercera generación vía IV.
 la administración con alimento disminuye su absorción
 Se distribuyen por la mayoría de los líquidos y tejidos incluyendo
los huesos.
 Las cefalosporinas de tercera generación penetran el SNC
 Para el tratamiento de mastitis lo
utilizan vía intramamaria.
 Para la metritis se recomienda vía
parenteral
 La unión de las cefalosporinas a las
proteínas plasmáticas es menor en
perros y caballos a comparación con
el ser humano.
farmacocinética

 Las cefalosporinas se biotransforman a nivel


hepático
 la eliminación se realiza por secreción
tubular renal, por filtración glomerular o por
ambas vías
EFECTOS ADVERSOS

 Pueden generar reacciones de hipersensibilidad en pacientes con antecedentes


de alérgicas a otros b-lactamicos(penicilinas).
 Administrar por vía oral puede producir anorexia, vomito, diarrea(caballos, cuyes,
conejos, hámsters)
 Pueden alterar la microflora intestinal en roedores y conejos cuando se da en dosis
elevadas.
 La via IM es dolorosa menos la aplicación de cefazolina
 Las cefalosporinas son nefrotóxicas,pero en mucho menor grado que los
aminoglucósidos
EFECTOS ADVERSOS

 Las dosis altas o el tratamiento prolongado pueden inducir neurotoxicosis,


neutropenia,, trombocitopenia
 Durante preñez no efecto teratogénico, pero si atraviesa la placenta
 Candidiasis oral y vaginal, reacciones gastrointestinales, colitis seudo
membranosa y eritema multiforme, sobre todo en caballos, conejos y cobayos.
TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS ADVERSOS

 Para el broncoespasmo y la
hipotensión por la anafilaxia, se
utiliza adrenalina 14ug/kg,
administración de oxigeno
INTERACCIONES

 Cefalotina se administra junto con aminoglucósidos se asocia con


incremento en la nefrotoxicosis
 Cefamandol o cefazolina tienen un efecto protector contra la
nefrotoxicosis por aminoglucósidos en ratas
 Mientras que otras, como la cefalexina, no causan ningún efecto.
TIEMPO DE RETIRO

 Cuando se utiliza las dosis adecuadas no


se encuentran residuos(ceftiofur),
pero para las de tercera generación puede
haber un retiro de 1o 2 ordeños
PRINCIPALES CEFALOSPORINAS Y SUS CARACTERISTICAS
FARMACOLOGICAS
cefalotina
• Vía IM se absorbe fácilmente, vida media 49minutos
• Vía IV vía media 15 min

• Se metaboliza en el hígado
• Se elimina vía renal

• SINERGISMO CON: cloranfenicol, clindamicina,nitrofurantoína,oxacilina y


polimixina B
• ANTAGONISTA CON: oxitetraciclina,penicilinaG,y aminoglucósidos
como amikacina, gentamicina kanamicina.
Dosificacion

especie dosis observaciones


Perros y gatos 10-30 mg/kg/6-8h por las vías Se recomienda IV, ya Que es
IM e IV menos dolorosa
Caballos 11-18 mg/kg/6h por via IM o
IV
Vacas
55 mg/kg/6h por vía
subcutánea
aves 100 mg/kg/2-6h por vía Menos pollos de engorde y
IM,IV o SC; aves de postura
Cefazolina sódica

especie dosis
Perros y gatos IV es de 11-33mg/kg/8h o 20-
22mg/kg/2lh para profilaxis
quirúrgica
Caballos Vía IV o IM 11mg/kg/12h, y
Para potros,por vía IV
20mg/kg/8-12 horas

Vacas Ratamiento de mastitis


administrando una dosis
De 15-20mg/kg/8-12 horas
Cefapirina sódica

La única vía para efecto sistémico es la IM,con


biodisponibilidad de 95%.

La vida media es de 25 min en perros, 64-70 min en


vacasy25-55 min en caballos.

No existen preparados inyectables para grandes


especies,y en pequeñas especies se utilizan los productos
de uso humano
dosis

especie dosis observaciones


Perros y gatos 10-30mg/kg/4-8h por vía IM,IV o
subcutánea.

Caballos vía IM 20 mg/kg/8-12h

Vacas 200-300mg/12 h vía mastitis


intramamaria

cerdos 10mg/kg
Cuando se administra la Sal sódica se
recomienda un tiempo de retiro Para leche
de 72h, y para la sal benzatínica, de 30 días.
Cuando se administra por vía parenteral se
recomiendan 42días de retiro para carne

retiro
Cefoxitina sódica

• Se aplica por vía parenteral y se elimina por secreción tubular y por


filtración glomerular a través del riñón

• Tiene efecto contra gram + y -,bacteroides fragilis y anaerobios.

• Se utiliza en neumonías para cerdos, cirugías G.I, salmonelosis en


becerros

• SINERGISMO: amikacina,
cimetidina, gentamicna,kanamicina,tobramicina,
• metronidazol, manito!,multivitamínicos,bicarbonato de sodio y
complejos
• De vitaminas B y C
dosificacion

especie dosis observaciones


Perros y gatos 10-22 mg/kg/8h por vía IV

Caballos 20mg/kg/4-6 h por vía IV

Vacas similar a caballos


cerdos similar a caballos
CEFOXITINA
Es un derivado semisintética.

Se aplica por vía parenteral

Se elimina por secreción tubular y por filtración glomerular a través


del riñón.

Se une un 50% a proteínas plasmáticas.

En dosis altas llega al liquido cerebroespinal y alcanzar


concentraciones terapéuticas en meninges inflamadas.

Muestra efecto contra gramnegativos como E.coli, Klebsiella sp. y


Proteus sp.
DOSIS

Caballos: Vacas:
Perros y gatos: 10-
20mg/kg/4- 20mg/kg/4-
22mg/kg/8hrs./VI.
6hrs./VI. 6hrs./VI.
 Derivado semisintético.
 Vida media de 1.30 hrs.
 Unión a proteínas plasmáticas de un 55%.
 Eliminación a través de la orina.

DOSIS.
 Perros y gatos: 30mg/kg/8hrs./VI.
 Bovinos: tratamiento de mastitis clínica. 250mg/cuarto
CEFOTAXIMA

 Se aplica únicamente por vía parenteral.


 Se distribuye bien en:
Hueso.
Líquido prostático.
Bilis.
Tejido pulmonar y pleural.
 Atraviesa la placenta y llega a la leche en concentraciones moderadas.
 Es de gran utilidad en infecciones, tiene un buen ingreso a SNC.
 Se excreta mediante secreción tubular por vía renal.
 La cefotaxima tiene amplio espectro.
 Actúa contra microoorganismos anaerobios y gramnegativos
como klebsiella sp., E. coli, salmonella sp., serratia
marcescens, proteus sp. y enterobacter sp.
DOSIS.

 PERROS:
Desde 10 hasta 50mg/kg/8-12h por vía IV, IM o SC.

 GATOS:
Desde 10 hasta 80mg/kg/6h por vía IM, IV o SC.

 POTROS:
Desde 10 hasta 30mg/kg/6h por vía IV.
En caso de sepsis neonatal o meningitis bacteriana:
40mg/kg/6h por vía IV
 YEGUAS:
Con endometritis: 8g aplicando 4g por vía intrauterina y 4g vía
IV.

 CAPRINOS:
50mg/kg/12h por VI.
CEFTRIAXONA.

 Presenta vida media prolongada y buena


penetración hacia el SNC.
 Aplicación únicamente por vía IV.
 Las concentraciones en el SNC se incrementa en
caso de meningitis.
 Se elimina por vía renal.
 No se necesita ajustar la dosis en casos de
insuficiencia renal.
Especie. Vd Depuración. VM de
(L/kg). (ml/kg/min) eliminación
(h.)
perro 0.40 4.5 0.85
Ovino 0.30 3.7 1.2
Becerro 0.35 3.8 1.4
Cerdo. 0.45 3..2 1.4

Esta indicada para el Presenta baja toxicidad en


tratamiento de infecciones todas las especies, lo cual
graves por permite su administración
enterobacterias. cada 8-12 hrs.
DOSIS.

 PERROS Y GATOS:
10-20 mg/kg/12h/7-10 días.

 CABALLOS:
Desde 10 hasta 50 mg/kg/12h por vía IV o IM.

 CERDOS:
5-10 mg/kg.

 BOVINOS:
5 mg/kg
Ceftiofur sódico

• No esta bien definida en las cefalosporinas de 3era generación.


• Tiene actividad contra bacterias gram positivas, bacterias
anaerobias.

• En pollos se utiliza como diluyente de la vacuna de marek.

• En perros ocaciona anemia y trombocitopenia en dosis mayores a


3-5 veces

• En vacas, cerdos y caballos sólo se aplica por vía IM y tiene vida


media de 3\12-4 h

El tiempo de retiro en Inglaterra para carne de bovino es de


8h, cerdo 12 h,pollos 21 días
dosis

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