Expositores:

• Cupe Quispe Melanie

• Mestanza Quispe Daniel
¿Que es lixiviación?
La metalurgia extractiva posee variadas ramas entre las que se encuentra la Hidrometalurgia. Esta se encarga de
extraer los metales desde los materiales que los contienen a través de métodos fisicoquímicos de fase líquida. La
Hidrometalurgia requiere de las siguientes etapas: chancado, molienda, aglomeración, lixiviación, extracción por
solventes y electro obtención, sin embargo nos centraremos en el proceso de lixiviación. La lixiviación consiste en la
disolución del elemento de interés del mineral, por acción de un agente lixiviante externo o suministrado
directamente por el mineral en condiciones apropiadas.

El Cianuro en la extracción aurífera

El Cianuro es un termino que se aplica a un grupo de sustancias que contienen carbono y nitrógeno, que se
encuentran en la naturaleza o han sido producidos por el hombre. Existen mas de 2000 fuentes naturales de
cianuro entre insectos, bacterias, algas, hongos y plantas superiores; el hombre produce HCN, NaCN KCN.
El cianuro es de los pocos reactivos químicos que disuelven al oro en medio acuoso. Por razones tanto económicas
como técnicas, el cianuro es la sustancia química más usada para la disolución del oro. Más del 90% del oro
extraído a nivel mundial se basa en la utilización del cianuro.
• El proceso de cianuración consiste de una lixiviación por percolación de mineral
molido con una solución de cianuro diluida ,generalmente menos que el 0.3% de
cianuro de sodio (NaCN) de fuerza . La solución es alcalina para prevenir la hidrolisis
del cianuro y la perdida de este reactivo debido a los acompañantes en el mineral .
• La cal (CaO) es comúnmente empleada para mantener los valores de pH entre 10 y
10.5 , con este fin también puede emplearse el hidróxido de sodio (NaOH) o el
carbonato de sodio (Na2CO3). Muchas sales de cianuro alcalino pueden ser usadas
efectivamente y algunos nitrilos orgánicos también . Sin embargo el cianuro de sodio o
algunas veces el cianuro de calcio es preferentemente en la etapa de lixiviacion
• El oro y la palta disuelta pueden ser precipitados de soluciones clarificadas por
deslizamiento metálico , usualmente con polvo de Zinc .
• Alternativamente , las soluciones no clarificadas pueden ser tratadas con carbón
activado granular o resinas para adsorber los valores metálicos preciosos.
• El otro en la forma de partículas metálicas finas y limpias es fácilmente disuelto por
cianuración . El oro que ocurre como seleniuros o teloruros debe ser tostado o
procesando químicamente para hacer que el oro sea satisfactoriamente lixiviable con
cianuro diluido .
• De acuerdo a Barsky , el oro puro es soluble en la proporción de cerca de 3
miligramos por cm2 por hora con una adecuada aeración y agitación
• La aeración es el proceso de tratamiento mediante el cual se incrementa el área de
contacto del agua con el aire para facilitar el intercambio de gases y sustancias
volátiles.
Lixiviación del oro
La cianuración utiliza la propiedad del oro de disolverse en soluciones alcalinas diluidas de cianuro de sodio y
potasio, en presencia de oxigeno, de manera preferencial sobre otros minerales. Sin embargo, industrialmente se
prefiere usar el cianuro de sodio(NaCN) por su mayor contenido de CN- por unidad de peso: 53% versus 40%
en el caso de KCN, lo que influye en los precios de comercialización y transporte. El cianuro de calcio Ca(CN)2 ,
no es tan utilizado, a pesar de presentar un buen porcentaje de ion CN-:56.5 % dado que puede
comercializarse con un mayor contenido de impurezas que en los otros dos casos.
La reacción de disolución que tiene lugar durante la lixiviación de estos elementos con soluciones de NaCN, son
de tipo electroquímico. La reacción global de la lixiviación del oro, conocida como la ecuación de Elsener, es:
• 2 Au + 4 NaCN + O2 + 2 H2O → 2 Na[Au(CN)2] + 2 NaOH + H2O
Se trata de un proceso electroquímico en el que el oxígeno recoge electrones del oro en una zona catódica, los
iones de oro, mientras son rápidamente acomplejados por el cianuro alrededor de la zona anódica para formar
el complejo soluble dicianoaurato de sodio.
• De acuerdo a J.S.Mac Laurin la máxima velocidad es alcanzada a una concentración de NaCN de 0.25% (2.5
g/L)
• Según Christy, para todo fin práctico, soluciones con menos de 0.001%(0.01g/L) de KCN no disuelven el oro.
• White, descubrió que la razón máxima es aproximadamente de 0.027%(0.27g/L) de KCN o 0.020%(0.20g/L)
de NaCN, cuando la solución esta saturada de oxigeno.
• Según Barskey, Swainson y Hedley, para una disolución mas rápida, es de 0.05% (0.5g/L) de NaCN
Todas estas variaciones se deben probablemente a la variedad de las técnicas empleadas en la determinación de
estas cifras. Estas variaciones incluyen factores como la razón de volumen de solución a superficie de oro, violencia
de agitación, velocidad de aireación; aunque hay que considerar también la mineralogía de la mena.
En la practica, la materia de las plantas de cianuración, utilizan soluciones que contienen menos del 0.05%(0.5g/L)
de NaCN; el promedio general probablemente esta cerca del 0.02% al 0.03% de NaCN.
La razón de disolución del oro en soluciones cianuradas aumenta linealmente con la concentración del cianuro, hasta
que se alcanza o se produce un máximo, mas allá del cual un incremento en la concentración de cianuro no aumenta
la cantidad de oro disuelto, sino por el contrario tiene un ligero efecto retardante, como lo muestra los resultados de
las investigaciones de Maclaurin(1893) y Barsky(1934)
Cuando se presenta oro en grano grueso en las menas, la practica usual es eliminarlo mediante trampas
gravimétricas de oro. Antes de la cianuración. De otro modo, estas partículas gruesas podrían no
disolverse completamente en el tiempo disponible para la cianuración. Otra practica para reducir el
tamaño de las partículas de oro que van a la cianuración es la molienda y clasificación del mineral.
La velocidad de disolución del oro es proporcional a la superficie expuesta del oro, la misma que
depende del tamaño de la partícula mineral y del grado de liberación del metal precioso. En general, la
velocidad de disolución aumenta con el menor tamaño de partícula ( mayor liberación de oro). Sin
embargo, al decrecer el tamaño de la partícula, se incrementan también las reacciones de competencia
con otros elementos, por tanto, se debe encontrar un compromiso entre el tamaño de la partícula, el
porcentaje de extracción del oro y el consumo de cianuro.
Una partícula de oro 45 µm de espesor , no tardaría mas de 12 horas para disolverse, y una de 150 µm
de espesor no tardara mas de 48 horas para disolverse.
Las soluciones de cianuro en agua tienen a hidrolizarse como sigue:
NaCN + H2O HCN + NaOH
El grado al cual esta hidrolisis procede, en soluciones de cianuros comerciales en agua, depende primeramente de la
cantidad de álcali libre en el cianuro. Si este álcali es apreciable, entonces la descomposición del cianuro podría ser
negligible. En ausencia del álcali libre, la hidrolisis puede ser retardada por la adición de cal. En la practica, la adición
de cal a una pulpa de cianuro es prácticamente universal ; no solo para evitar perdida de cianuro por hidrolisis sino
también para neutralizar cualquier constituyente acido del mineral, el cual de otro modo liberaría acido cianhídrico .Otro
factor que afecta la descomposición de soluciones de cianuro es la presencia del dióxido de carbono en el aire. El acido
carbónico, que es mas fuerte que el acido cianhídrico, descompone las soluciones de cianuro alcalino como sigue:
NaCN + H2CO3 => HCN + NaHCO3
Esta reacción también puede evitarse con el uso de cal u otros álcalis. Tales álcalis mantienen la alcalinidad de la solución
y reaccionan con el dióxido de carbono para formar compuestos inofensivos tales como carbonato de calcio.
 SIN CAL CON CAL

Inicial Después de 6 horas Inicial Después de 6 horas

NaCN% 0.051 0.034 0.051 0.051

CaO% 0.001 0.0005 0.061 0.015

Ph 10.2 9.7 11.6 11.2

Es necesario que la solución se mantenga a un cierto nivel de alcalinidad para que se produzca una buena disolución
del oro. En la practica se ha tomado un pH que varia entre 10 y 12 como un rango optimo de trabajo para disolución
de minerales auríferos.
La alcalinidad se le puede mantener con distintos álcalis, entre los cuales el mas usado es la cal, por su bajo costo y
fácil manipulación
Las razones para realizar la lixiviación en medio básico son muchas:
• Evitar perdida de cianuro por acción del CO2 en el aire.
• Evitar la perdida de cianuro por hidrolisis.
• Neutralizar los constituyentes ácidos de la mena .
• Mejorar la extracción cuando se trata de menas que contengan teluros, plata roja (ruby), que se descomponen mas
rápidamente a grados mayores de alcalinidad.
Cuando se aplica calor a una solución de cianuro que contiene
oro metálico. Es de esperar que el aumento de la temperatura
aumente la actividad de la solución, aumentando así la
velocidad de disolución del oro. Al mismo tiempo, la cantidad de
oxigeno de la solución disminuirá porque la solubilidad del
oxigeno y en general de los gases disminuye con el incremento
de la temperatura.
Se ha determinado experimentalmente que sobre los 38°C, la
descomposición del cianuro es notable; en climas fríos se ha
encontrado ventajoso mantener la temperatura entre 15.5°C y
21°C. Según los trabajos realizados por Julian y Smart con
0.25%KCN, la solubilidad del oro se incrementa al máximo en
85°C, aunque el contenido de oxigeno a esta temperatura era
menor de la mitad que del que tenia a 25°C.Ademas
descubrieron que a 100°C, la velocidad de disolución del oro
era ligeramente inferior a la máxima, aunque la solución no
contuviera oxigeno, como lo muestra la figura
• OPERACIONES DE CIANURACIÓN ESTÁTICAS.
Son aquellas en las que el material solido que se procesa no es sometido a algún tipo de movimiento, es decir
que durante el proceso el mineral o relave se mantiene quieta.

HEAP LEACHING (LIXIVIACIÓN EN PILAS)

VAT LEACHING (LIXIVIACIÓN EN BATEAS)

• OPERACIONES DE CIANURACIÓN DINÁMICA.

Aquí la pulpa que es la mezcla de líquido (solución lixiviante) y solido que es el mineral relave se mantiene en
movimiento por agitación constante.
LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN
• ORO
De la producción mundial de oro el 70 % se utiliza en joyería, el 20 % en reservas
e inversiones y solo al 10 % se le da usos industriales.
El oro puro o de 24 kt es demasiado blando para ser usado normalmente y se
endurece aleándolo con plata y/o cobre, con lo cual podrá tener distintos tonos de
color o matices. El oro y sus muchas aleaciones se emplean bastante en joyería, en
relación con el intercambio monetario (para la fabricación de monedas y
como patrón monetario), como mercancía, en medicina, en alimentos y bebidas, en
la industria, en electrónica y en química comercial.
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza
y resistencia a la corrosión, sino también por ser más fácil de trabajar que otros
metales y menos costosa su extracción. Debido a su relativa rareza, comenzó a
usarse como moneda de cambio y como referencia en las transacciones monetarias
internacionales. Hoy por hoy, los países emplean reservas de oro puro en lingotes
que dan cuenta de su riqueza
• Fórmula química: Au.
• Composición: Oro 100% con posibilidad de Se, Te, Bi, Ag.
• Usos industriales: conductor eléctrico, recubrimientos
reflectantes, en joyería y objetos decorativos, en
electrónica e industria aeroespacial por
su conductibilidad, como patrón monetario, etc. Es un
metal precioso fácilmente extraído como metal nativo,
por lo que el oro nativo fue usado desde la prehistoria
por su belleza, resistencia al ataque químico y por su
facilidad para ser trabajado.
• Fórmula: Cu3Au
• Composición química: Cu: 49,18%, Au:
50,82%
• Es una aleación de metales de cobre y oro.
Es del sistema cristalino cúbico. Puede llevar
como impurezas: plata o paladio.
• Se encontró en rocas serpentinitas, formada
la aleación a baja temperatura. Suele
encontrarse asociado a otros minerales
como: oro, cobre u otras aleaciones entre
ambos.
• Fórmula: AuTe2.
• Composición química: Au: 43,56%, Te:
56,44%.
• Su sistema cristalino es monocoidal, opaco,
color amarillo a blanco plata, raya verdosa,
dureza de 2.5 - 3
• La calaverita es un teluro de oro, un mineral
bastante escaso, que tiene como impurezas un
3% de plata reemplazando el oro.
• Fórmula: Au3AgTe8.
• Composición química: Au: 43,56%, Te:
56,44%.
• Sistema cristalino ortorrómbico, opaco, color
blanco a blanco amarillento, raya gris
verdosa, dureza 2.5, suele
llevar como
impureza el elemento hierro.
La cianuración por Agitación es un método que requiere de la máxima liberación del mineral, para obtener
buenas recuperaciones en oro; si el oro es más expuesto a las soluciones cianuradas, mayor será su disolución del
oro. Las menas son molidas a tamaños menores a las 150 malla(105 micras), son agitadas con solución cianurada
por tiempos que van desde las 6 hasta las 72 horas, la concentración de cianuro debe estar en el rango de 200
ppm (0.020%) a 800 ppm (0.080%), el Ph debe ser alto, entre 10.5 a 11.5 para evitar la perdida de cianuro
por hidrolisis y para neutralizar los componentes ácidos de la mena, para evitar lo anterior se usa cal o soda
caustica.
La agitación puede ser considerada como el método mecánico de mezcla de pulpa con un exceso de aire, en
tanques circulares de capacidad suficiente para permitir el equilibrio del oro a disolverse en la solución
cianurada. Estos agitadores son de varios tipos de construcción, siendo divididos básicamente de dos tipos
principales, es decir aquellos que dependen completamente de elevadores de aire y en segundo lugar, aquellos
que dependen de una combinación de aire y agitación mecánica.
• TANQUES AGITADORES MECÁNICOS.
En este tipo de operación se usan plantas en las que la
pulpa circula en tanques de metal, usualmente
cilíndricos, en los que el material solido es mantenido
en suspensión agitada mediante el uso de impulsores
metálicos. El impulsor recibe la fuerza motriz mediante
un eje, el mismo que a su vez recibe movimiento
mediante fajas y poleas.

• TANQUES AGITADORES NEUMÁTICOS.

Es una operación similar a la anterior, es decir que
también se tratan de tanques metálicos para agitar la
pulpa pero con la diferencia que la suspensión de la
pulpa se efectúa mediante el bombeo de aire en la base
del tanque (llamados pachucas), aquí se puede acelerar
la velocidad de reacción debido a la gran cantidad de
aire que se introduce en la pulpa.
Sus ventajas comparativas con otros métodos de lixiviación son:
• Alta extracción del elemento a recuperar
• Tiempos cortos de procesamiento (horas)
• Proceso continuo que permite una gran automatización
• Facilidad para tratar menas alteradas o generadoras de finos
Sus desventajas son:
• Un mayor costo de inversión y operación
• Necesita una etapa de molienda y una etapa de separación sólido líquido(espesa
miento y filtración)
• Es un proceso muy económico para tratar metalúrgicamente minerales con baja ley
en metales preciosos, este método de tratamiento recibe un fuerte impulso a
mediados de la década del 70 del siglo anterior
• El principio básico de la cianuración es aquella en que las soluciones alcalinas
débiles tienen una acción directa disolvente preferencial sobre el oro y la plata
contenidos en el mineral. La reacción enunciada por Elsher, es la siguiente:
4Au + 8KCN + O2 + 2H2O = 4AuK(CN)2 + 4 KOH… (1)
• La velocidad de disolución de los metales preciosos en soluciones de cianuro
depende del área superficial del metal en contacto con la fase líquida, lo que
hace que el proceso de disolución sea un proceso heterogéneo.
Cianuro
• El solvente más comúnmente utilizado es el cianuro de sodio.
• El cianuro se prepara con agua no ácida a un pH neutro cuya concentración es 10% en peso.
• La concentración mínima en la solución lixiviante está entre 0.05 - 0.10 % de NaCN como
máximo.
Cal
• La cal se agrega directamente con el mineral en el chancado, la función es mantener una
alcalinidad de 10 a 11, su consumo variará de acuerdo a cada mineral y está entre 0.5 a 5
kg/TM.
• La ley como CaO libre debe estar entre 60 y 70% para evitar transporte de carga inútil.
Zinc
• El polvo de zinc se agrega en una proporción que varía de 0.6 a 1.5 partes por parte de oro
y plata, para obtener estos consumos debe utilizarse un zinc de la más alta calidad.
• Exploración
• Pre-minado y minado
• Carguío y Acarreo
• LIXIVIACION EN PILAS
• Procesos de planta
• Columna de Carbón
• Proceso Merril-Crowe
• Refinería
• Las pilas de lixiviación pueden desarrollarse de dos formas:
Pilas estáticas (multi-lift)
Pilas dinámicas (on/off)
• BASE IMPERMEABLE
La base impermeable tiene como objetivo la recolección completa de las soluciones
de lixiviación, así como prevenir la infiltración del suelo subyacente y la
contaminación potencial del agua subterránea.
• MÉTODO DE CARGUÍO
El método más conveniente y barato es usar una correa transportadora tipo Stacker
para distribuir adecuadamente el mineral, la forma de la pila es un tronco de
pirámide, se debe evitar la segregación de partículas. También puede ser
depositado sobre el piso con camión, volquete o cargador frontal, en este caso el
mineral permanece más o menos homogéneo.
• ALTURA DE PILA
Es también un factor importante la altura de la pila, ella depende de la
permeabilidad del lecho del contenido de oxígeno requerido y de la concentración
de solución lixiviante, normalmente la altura de la pila varía de 5 a 15 metros.
• AIREACIÓN
Es necesario suministrar a la pila una adecuada aireación, ya que la lixiviación de
sulfuros requiere la presencia de agentes oxidantes, tales como el oxígeno.
• IRRIGACIÓN DE LA PILA
El lixiviante es suministrado por medio de una red de tuberías distribuidas
regularmente, con goteros o aspersores extendidos en la superficie de la pila.
• RECOLECCIÓN DE SOLUCIONES
El PLS acumulado en la base de la pila fluye por gravedad a través de tuberías
plásticas de drenaje (aprox. de 10 cm) hasta el foso de recolección de soluciones,
que conduce a la poza de PLS para ser enviado posteriormente al circuito de
extracción por solventes, por medio de bombeo o por gravedad.
APLICACIÓN Y RECIRCULACIÓN DE LAS SOLUCIONES

La solución pobre, sin oro, es llamada también Barren. Esta es enviada de nuevo al PAD,
pasando antes por un tanque para agregarle el cianuro que se consumió durante el proceso.
De esta manera se completa un circuito cerrado donde la solución utilizada no sale al medio
ambiente, sino que se reutiliza constantemente.
• CONCLUSIONES
La lixiviación en pila es una operación simple que no requiere molienda fina del mineral,
menores consumos energéticos y agua, tiene ventajas económicas con respecto a métodos de
agitación, por este motivo es posible procesar minerales marginales.
El consumo de agua es pequeño fluctúa alrededor de 1.5 M3/Ton.
El consumo de energía está centrado fundamentalmente en el chancado que está en función
de la granulometría requerida.
El método de lixiviación en pila, adsorción en carbón activado desorción y electro obtención
es más apropiado para minerales que sólo tienen oro o mayor proporción de oro respecto a
plata.
Cuando los minerales tienen mayor contenido de plata y poco oro se recomienda precipitar
la Ag con Na2S enseguida adsorber el oro con carbón o precipitar ambos elementos con
polvo de zinc con el equipo de Merril-Crowe, obteniendo en este último caso un precipitado
rico en oro y plata.
Los costos de operación de Heap Leaching fluctúan entre 2 y 10 US$/TMS y se pueden
beneficiar minerales hasta con un gramo de oro por tonelada de mineral.
• El oro existe en algunos sulfuros de plata, de plomo, de cobre
• Aleado en forma natural con la plata, se llama “electrum” u oro argental
• aleado con el rodio se denomina rhodita.

Electrum Rhodita(oro nativo)

• se encuentra presente en la pirita(FeS2), pirrotina (FeS), arsenopirita (FeAsS),
calcopirita (CuFeS2), estibinita (Sb2S3).
• La pirita es relativamente estable en soluciones cianuradas, pero en presencia de
pirrotina el consumo de cianuro aumenta considerablemente debido a la
descomposición de esos sulfuros. En efecto, la pirrotina reacciona con el cianuro para
formar tiocianato.
• Los telururos de oro generalmente se encuentran asociados con oro nativo y con
sulfuros.
• estos minerales pertenecen la calaverita (AuTe2) y la krennerita ((Au.Ag) Te2), los
cuales tiene alrededor de un 40% de oro y la silvanita (AgAuTe4) que también
contiene plata y que presenta alrededor de 25% de oro.
• existen otros minerales que también contiene oro: asociado a minerales de arsénico y
también de antimonio (por ejemplo, la auroestibinita AuSb2).
• oro con cobres porfíricos (por ejemplo, la kostovita CuAuTe4).
• minerales carbonáceos y oro contenido en minerales de plomo y zinc.
• Antes de conocer aquellos minerales, es indispensable estudiar un mineral para
que sea lixiviable, teniendo en cuenta las siguientes características:
• Que el mineral no contengan sustancias que se disuelvan en el cianuro o que reaccione con está
provocando un consumo excesivo de este.
• Que el mineral no contenga algunas sales que al reaccionar con el cianuro en alguna forma,
interfiera con el proceso.
• Que el metal que se pretende disolver no este en parte ligado químicamente, que lo haga
resistente a la acción del solvente.
• Que el material no contenga substancias que precipitan los valores ya disueltos en el cianuro.
• Generalmente solo se cianuran los minerales situados en la zona de oxidación donde
la mayoría de los sulfuros ha sido convertidos en óxidos.
• Cuando los minerales auroargentiferos están ligados a sulfuros de plomo, cobre y zinc,
la practica general es flotarlos y posteriormente recuperar los metales preciosos en la
afinación de los metales impuros obtenidos en la fundición donde se tratan los
concentrados.
• Si el mineral contiene sulfuros y óxidos, a menudo se tratan primero por flotación
para recuperar los sulfuros y posteriormente se cianuran las colas de flotación.
• Si el mineral aurífero esta en la zona de sulfuros o el oro esta encapsulado en
piritas o arsenopiritas o que contienen carbón que obra como precipitante, a
todos estos minerales se les llama refractarios y son tratados previamente para
destruir los cristales de pirita y arsenopirita y en alguna forma eliminan el carbón
y después son beneficiados por cianuración.
• Además el mineral no debe tener sustancias que consuman cianuro (llamadas
cianicidas) en cantidades que hagan incosteable el proceso por el excesivo
consumo de este, o que se combinen con el cianuro formando sales que
perjudiquen el proceso.
• Minerales como: la adamita, marmatita, calcofanita, hemimorfita, smitsonita.
son algo solubles en soluciones de cianuro. Los mas solubles con los carbonatos y
óxidos y en menor proporción los sulfatos y silicatos.
• Sin embargo, parece ser que son reacciones reversibles que no tienen mucha
influencia en el proceso. Cuando los contenidos de zinc son del orden de 1% o
menores, no tienen impacto notables sobre le proceso. Cuando los contenidos son
mayores, puede haber problemas de consumo de cianuro y de disolución.
• Bastante soluble en soluciones de cianuro.
• Los más solubles son la calcocita, los menos la calcopirita y la
crisocola.
• Casi todos los minerales de cobre exhiben algún grado de solubilidad en soluciones
de cianuro en diferentes grados (desde 5 a 95% de disolución del cobre),
incrementándose con la temperatura.
• Normalmente se forman cianatos y thiocianatos. La presencia de cobre hace que la
disolución del oro disminuya.
• Dentro de este grupo se consideran a la galena (PbS) y la anglesita
(PbSO4).
• Dependiendo del Ph se pueden formar plumbitos alcalinos.
• Que a su vez pueden formarse complejos cianurados y estos a su vez
forman HCN.
• La pirita se puede descomponer en las soluciones cianuradas, interfiriendo en el
sentido de que existe consumo deloxígeno, formación de cianatos y cianicidas que
retardan la cianuración del oro
• La pirrotita no solo consume cianuro, además consume oxígeno en solución retardando
la Cianuracion.
• cuando hay pirrotita, es una aeración en medio alcalino, para que la pirrotita
reaccione con los alcalíes y forme hidróxido de fierro. Después se agrega el cianuro.
• Puede afectar la cianuración de minerales cuando existen los sulfuros de estos
metales, oro pimiento y estibina.
• Esta última que es parcialmente soluble en cianuro, forma thioantimonitos los que se
combinan con el oxígeno de la solución, disminuyendo la disolución en oro, también
puede formarse partículas coloidales de estibina, que obstruyen la disolución del oro.
• Respecto al arsénico, estos minerales interfieren en la disolución del oro debido a la
formación de compuestos como: ARSENITOS ALCALINOS (CaHAsO3), por consiguiente
hay pérdida de oxígeno, formación de tioarsenitos, formación de un arsenical del oro
(escodorita).
• Minerales arsenicales, en las menas de oro ocurren fundamentalmente en tres formas:
• Arsenopirita
• Rejalgar
• Oropimente