DOMINANCIA INCOMPLETA

 Solo hay alelos dominantes: R1 (color rojo) y R2 (color blanco)

 El heterocigoto tiene fenotipo intermedio
CODOMINANCIA
Flor roja Flor amarilla
CR CR CA C A

Flor amarilla con manchas rojas

CRCA

 Solo hay alelos dominantes.

 El heterocigote sale con ambos fenotipos
HERENCIA SANGUINEA
 SISTEMA
SANGUINEO
ABO

Hay 3 alelos (alelos

múltiples):
IA: antígeno A
IB: antígeno B
i: no antígeno A ni
B
 SISTEMA SANGUINEO Rh
Hay dos alelos:
R: antígeno D
R: No antígeno D

Sin Anti D Con anti D

RR rr
Rr
 Incompatibilidad sanguínea : si madre es Rh -, padre es Rh +
e hijo es Rh +
HERENCIA LIGADA AL SEXO
 Esta presente en la zona diferencial del cromosoma X
HEMOFILIA
Problemas en la coagulación de la sangre por falta del
factor de coagulación VIII (hemofilia A) o factor IX
(hemofilia B). Esto se debe a un gen recesivo.
h: hemofilia H: normal

SEXO NORMAL PORTADORA ENFERMO

MUJER XH X H XH Xh XhXh

VARON X HY XhY
DALTONISMO
Incapacidad para distinguir los colores rojo y/o verde. Se
debe a un gen recesivo.
d: daltonismo D: normal

SEXO NORMAL PORTADOR ENFERMO

MUJER XDXD XDXd XdXd

VARON
XDY XdY
CITOGENETICA
 Estudia el cariotipo y sus anormalidades
 Cariotipo: es en numero de cromosomas de un
organismo, el cual esta ordenado por forma y tamaño.
CARIOTIPO NORMAL
 Cariotipo diploide (2n). Cuando hay dos juegos de cromosomas.
Hombre (2n=46): mujer=46, XX
varón=46,XY

Los primeros 22 pares

de cromosomas son
autosómicos o
somáticos.

El ultimo par de
cromosomas son los
sexuales o gonosomas.
 Cariotipo haploide (n): cuando hay un solo juego de
cromosomas como ocurre en los gametos.
CARIOTIPO ANORMAL
ALTERACION SINDROME

Síndrome de Down (trisomía

del par 21)
Síndrome de Edwdars (trisomía
TRISOMIA del par 18)
(2n+1)
En un par hay 3 Síndrome de Patau (trisomía
ANEUPLOIDIA cromosomas en vez de del par 13)
Se da por exceso o falta 2 Síndrome de Klinefelter
de cromosomas.
Cariotipo XYY (supermachos)
La causa es por una
mala disyunción Cariotipo XXX (superhembras)
durante la meiosis
MONOSOMIA
(2n – 1)
En una par de Síndrome de Turner
cromosomas hay 1
cromosoma en vez de 2
Síndrome de Down
 47, XX +21
 47, XY + 21
 Pueden sufrir de
enfermedad de
Alzheimer y leucemia
Síndrome de Edwards

 47, XX + 18
 47, XY + 18
Síndrome de Patau
 47, xx + 13
 47, xy + 13
 Cabeza pequeña,
labio leporina,
polidactilia
Síndrome de Klinefelter

 Son varones 47, XXY

Síndrome de Turner

 Son mujeres 45, XO