Orthomyxoviridae

Paramyxoviridae
RESPUESTA INMUNE
NUMEROSOS FACTORES PUEDEN Genotipo
MODULAR LA GRAVEDAD DE ESTA
ENFERMEDAD.

Factores Rpta
Ambientales Inmune

Huésped
 VIRUS DE INFLUENZA
• Son miembros de la familia de
virus Orthomyxoviridae y
constituyen los agentes
etiologicos de la patologia
conocida como gripe en humanos.

• La información genética está

contenida en ocho segmentos de
ARN de hebra simple y polaridad
negativa, que pueden codificar
hasta 12 proteínas, incluyendo
dos importantes antígenos de
superficie: las glicoproteínas
Hemaglutinina (HA) y
Neuraminidasa (NA)
• El hospedero principal son las aves acuáticas silvestres; no obstante, también
infecta aves de corral, cerdos, caballos y perros, entre otros.

• La habilidad de estos virus de infectar diversos hospederos permite generar

cepas con re-arreglos genómicos, originando virus antigénicamente diferentes.
Es así como los VIA han sido clasificados en subtipos de acuerdo a las propiedades
antigénicas de sus glicoproteínas HA y NA.

• Se han descrito cepas de virus de 18 subtipos de HA y 11 de NA, de

los cuales :
H1 al H16 y N1 al N9  Aves silvestres
H17 y H18, y los N10 y N11 murciélagos.
• Actualmente en humanos solo circulan los subtipos H1N1 y H3N2.
• Por tanto, cepas de subtipos distintos contra las cuales la población
carece de anticuerpos, tienen el potencial de generar nuevas
pandemias
Gran preocupación a nivel mundial
por el riesgo que algunas cepas
adquieran la capacidad de ser
transmitidas en humanos, dada la
susceptibilidad de la población por
falta de inmunidad previa, lo que
podría causar una nueva pandemia
de características altamente
patogénicas.
Polimerasa viral carece de la capacidad
de autocorrección durante la
replicación.
RESPUESTA INMUNE

(IL)-1β, 6 y 8
(TNF)-α, MIP-1β, e IFN-γ,

(Genes estimulados por IFN)

Figura I1. Pandemias producidas por los virus de
la gripe desde el siglo pasado. El virus causante de
las pandemia de 1918 (H1N1) era de origen aviar y
mediante un salto de especie se adaptó a replicar en
humanos. Los virus causantes de las pandemias de
1957 (H2N2) y 1968 (H3N2) fueron producto de un
cambio antigénico por intercambio de segmentos
entre virus aviares y humanos. H2N2 adquirió los
segmentos PB1, HA y NA de virus aviares, mientras
que H3N2 adquirió los segmentos PB1 y HA. El
virus causante de la pandemia de 2009 (H1N1) era
una triple recombinación de segmentos aviares,
porcinos y humanos. Los segmentos HA, NP y NS
eran de origen porcino, PB1 de origen humano, y
PB2, PA, NA y M de origen aviar. Adaptado de
 PARAMIXOVIRUS
• La OMS estima que las infecciones
respiratorias agudas y la neumonía cada año
son causa de muertes de 4 millones de niños
menores de cinco años de edad en todo el
mundo.

• Todos los miembros de la familia

Paramyxoviridae inician la infección a
través del sistema respiratorio. La replicación
de microorganismos patógenos está limitada
a los epitelios respiratorios, en tanto que el
sarampión y la parotiditis se diseminan por
todo el organismo y producen enfermedad
generalizada.
PARAMIXOVIRUS
CICLO DE VIDA DEL
PARAMIXOVIRUS.

La partícula viral infectante se fusiona

con la membrana plasmática y libera
la nucleocápside viral hacia el
citoplasma.

Los viriones de la progenie son

liberados de la célula por un proceso
de gemación. Todo el ciclo de
replicación del paramixovirus ocurre
en el citoplasma de la célula.
Respuesta del hospedero
2’5’ oligoadenilato
sintetasas

proteína cinasa R

*Activación del inflamosoma

que activa a la caspasa 1
Factor regulador del
interferón 3

TNF-α, IL-1, y IL-6

OTRAS FUNCIONES DEL IFN TIPO 1

• Maduración de DCs.
• Mejoran la producción de anticuerpos por LB.
• Median la inducción de células T CD8+
• Reclutan linfocitos y monocitos en sitios inflamados por la
inducción de quimiocinas.

Por lo tanto, los IFN tipo I intervienen tanto en la respuesta inmune

innata como adaptativa contra los virus