MALFORMACIONES DEL

ESTÒMAGO
 ESTENOSIS PILÒRICA

• Conocida también como hipertrofia congénita del píloro, es la

disminución de la luz intestinal a nivel del píloro debido al
estrechamiento del conducto pilórico que es causado por una
hipertròfia de la capa muscular de la porción antro-pilórica del
estómago.
• 1-8 % RNV màs frecuente sexo masculino ( 1 de cada 150
RNV)
• Se manifiesta durante la 3 y 4 semana después del nacimiento
• MANIFESTACIONES PRINCIPALES:
• Distensión gástrica
• Vómitos “ en proyectil “, sin contenido biliar
• Dolor abdominal y perdida de peso
• Buen apetito y estreñimiento
 GASTROSQUISIS

• Fisura o hendidura congénita de la por.Ant.De la

pared abdominal, debido a una aplasia de la pared,
el intestino delgado se encuentra flotando hacia la
cavidad amniótica
• No afecta al cordón umbilical
• El defecto es màs común del lado derecho del
ombligo, suele ser pequeño (<2cm), màs frecuente
en varones.
 ONFALOCELE

• Es una herniación del contenido abdominal por

fallas del intestino para introducirse en el
abdomen.
• La zona afectada tiene ausencia de músculos,
fascias y piel y la herniación está cubierta por
una membrana traslúcida de amnios y
peritoneo.
• El defecto es central y se localiza en la base del
cordón umbilical
• El contenido màs frecuente es el hígado y el
intestino delgado
• Su incidencia es de 1 por cada 5000-10000 RN
 MALFORMACIONES ANORRECTALES

• En la atresia rectal y la agenesia

anorrectal el intestino termina a distancia
del piso pélvico; ocasionadas por una
alteración grave en el proceso de unión del
esbozo endodérmico constituido por el
intestino posterior y el esbozo ecto-
mesodérmico que concurren en la formación
de los órganos anorrectales.

• En la imperforación anal el intestino

termina en el piso pélvico; sólo hay oclusión
por una membrana cutánea, que corresponde
a la persistencia de la membrana anal del
embrión.