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Produçãã o de sãbonete em gel

de Sulfãto de Zinco e
sãbonete de ãc. Sãlicíílico
Introduçãã o
• Conceito de géis
• Classificação de géis
• Indicação
Formã fãrmãceê uticã
•Forma farmacêutica
1° sabonete produzido: O Sabonete em gel
composto de Vitamina B6 e Sulfato de Zinco.
- Formulado para remover o excesso e
controla a oleosidade da pele, sem causar
ressecamento ou desconforto. Referencias
Formã fãrmãceê uticã
• Vantagens
- boa aceitação da população
- higiene da pele

Fonte: https://profitnemawashi.loja2.com.br/7804219-TRATTAPEL-Wash-Gel-
Sabonete-Facial/
Formã fãrmãceê uticã
•Desvantagens
- irritante da região dos olhos e mucosas
- pode ocorrer ressecamento de pele
- não usar sobre grandes áreas por tempo
prolongado devido a Vitamina B6
Formã fãrmãceê uticã
2° sabonete produzido: O Sabonete em gel
composto com ácido salicílico.
- Formulado especialmente para oleosidade
excessiva da pele, calosidade e desordem da
camada córnea da pele.
Formã fãrmãceê uticã
•Vantagens
- limpeza da pele
- aspecto rejuvenescido

Fonte: https://www.cleanfaceskin.com/peelings/sabonete-acido-salicilico-10-
acne-manchas-e-rugas-60ml/
Formã fãrmãceê uticã
•Desvantagens
- não utilizar em pele irritada, inflamada ou
infeccionada
- muito sensível para crianças
- pode provocar descamação
Ativos e concentrãçoã es
Sabonete gel base (250g)
ATIVOS CONCENTRAÇÕES (%) CONCENTRAÇÕES (g)

EDTA 0,10 0,25

METILPARABENO 0,20 0,50

LAURIL ETER SULFATO DE SÓDIO 40,00 100,00

GLICERINA 5,00 12,50

HIDROXIETILCELULOSE 1,00 3,75

SOLUÇÃO DE ÁCIDO CITRICO Q.S. pH 6,0

ÁGUA PURIFICADA Q.S.P. 53,20 133,00


Ativos e concentrãçoã es
Sabonete em gel composto de Vitamina B6 e
Sulfato de Zinco (60g)
ATIVOS CONCENTRAÇÕES (%) CONCENTRAÇÕES (g)

SULFATO DE ZINCO 0,5 0,3

VITAMINA B6 (PIROXIDINA) 0,5 0,3

SABONETE GEL BASE 99 59,4


Ativos e concentrãçoã es
Sabonete em gel composto com ácido salicílico
(60g)

ATIVOS CONCENTRAÇÕES (%) CONCENTRAÇÕES (g)

ÁCIDO SALICÍLICO 2,00 1,2

SABONET5E GEL BASE 98,00 58,8


Indicãçoã es terãpeê uticãs
•Sabonete em gel composto de Vitamina B6 e
Sulfato de Zinco:
- ação adstringente
- ação antisséptica
- ação anti-acne
- ação antisseborréica
- redução da oleosidade
Indicãçoã es terãpeê uticãs
•Sabonete em gel composto com ácido
salicílico:
- combate de acne
BPMF e BPF
•Conceito
•Portarias da Boas Praticas de Manipulação em
Farmácia
- RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007
- RDC n° 87, de 21 de novembro de 2008
• portarias de Boas Praticas de Fabricação
- RDC n° 17 de 16 de abril de 2010
•Vantagens da manipulação de medicamentos
Excipientes utilizãdos
•Excipientes conceito
•Excipientes da pratica
- Sabonete gel base
EDTA, metilparabeno, lauril eter sulfato de sódio,
glicerina, hidroxietilcelulose,solução de ac. Citrico
q.s , agua purificada q.s.p
•Funções de cada excipiente
Clãssificãçãã o dos Excipientes do Sãbonete
Bãse
•Funções de cada excipiente
- EDTA = quelante ou sequestrante
- metilparabeno = conservante antimicrobiano
- lauril eter sulfato de sódio = surfactantes
aniônico
- glicerina = conservante antimicrobiano,
umectantes
Clãssificãçãã o dos Excipientes
do Sãbonete Bãse
•Funções de cada excipiente
- hidroxietilcelulose = agente gelificante
- solução de ac. Citrico q.s
- agua purificada q.s.p
Excipientes utilizãdos
•Incorporação do principio ativo
- ac. Salicilico 2%
- sabonete gel base q.s.p
•Indicação do sabonete produzido
•Precauções a serem tomadas antes da
aplicação.
Excipientes utilizados
• Segundo sabonete, incorporação de princípios
ativos.
-Sulfato de Zinco 0,5 %
-Vitamina B6 (Piridoxina)
-Sabonete gel base q.s.p
•Indicação do sabonete produzido
•Precauções a serem tomadas antes da
aplicação.
Cãí lculos pãrã o sãbonete bãse
• ( EDTA )
150g ---- 100%
0,25 ---- X
X = 0,16%

• ( METIL )
150g ---- 100%
0,50 ---- X
X = 0,33%

• ( LAURIL ETER SULFATO DE SODIO )


• 150g --- 100%
• 100 ---- X
• X= 66,6%
Cãí lculos pãrã o sãbonete bãse
• ( GLICERINA )
150g ---- 100%
12.50 ---- X
X = 8.30%

• ( HIDROXIETILCELULOSE )
150g ---- 100%
3,75 ---- X
x = 2,5%

• ( AGUA PURIFICADA )
0,16 + 0,33 + 66,6 + 8,30 + 2,5= 77.89 – 150g = 72.11g

TOTAL DE AGUA = 72,11g


Cãlculo pãrã o sãbonete gel ãc.
Sãlicíílico
• Ac. Salicílico
60g --- 100%
x ---- 2%
X = 1.2g

• Base em gel
60 – 1.2g = 58,8g
Cãlculo pãrã o sãbonete gel de
sulfãto de zinco e vit.B6
• Sulfato de zinco
60g --- 100%
x ---- 0,5%
X= 0,3 g
• Vitamina B6
• 60 --- 100%
• x --- 0,5%
X = 0,3 g
Total de base
60g – 0,6 = 59,4
Equipãmentos Utilizãdos
•Sabonete gel base
- béquer
- pipetas graduadas
- balança
- pão-duro
- espatula
- gral e pistilo
- vidro de relogio
- chapa aquecedora
Equipãmentos Utilizãdos
• Sabonete gel de acido salicílico
- cálice
- béquer
- balança
- gral e pistilo
- espátula
- vidro de relógio
Equipãmentos Utilizãdos
•Sabonete gel de sulfato de zinco com vit. b6
- cálice
- béquer
- balança
- gral e pistilo
- espátula
- vidro de relógio

Modo de Prepãro do Sãbonete
Bãse
1° passo: Misturamos EDTA, metilparabeno,
gliceria e água purificada no béquer
2° passo : Colocamos pra aquecer a mistura
anterior até total solubilização dos
componentes.
3° passo: Adicionamos o lauril eter sulfato de
sodio mistura anterior
Modo de Prepãro do Sãbonete
Gel Bãse
4° passo: adicionamos hidroxietilcelulose a
mistura anterior mexendo devagar, ficar com
consistência de sabonete, corrigimos o pH
para 6,0 com solução acidificante de acido
cítrico.
Modo de Prepãro do Sãbonete
Gel com ãc. Sãlicíílico
1 ° passo: Colocamos o Acido salicílico no
Gral e pistilo juntamente com o Propilenoglicol
e mexemos até ficar uma pasta homogênea.
2° passo: Logo depois completamos com o
sabonete Gel Base.
Modo de Prepãro do Sãbonete
Gel de Sulfãto de Zinco e vit. B6
1° passo: pesarmos os componentes Sulfato
de zinco e a Vitamina B6 em um vidro de
relógio, misturamos tudo em um bequer
juntamente com a Glicerina
2° passo: completamos com sabonete base
até ficar bem homogeneizado.
Controle de Quãlidãde
•Conceito de controle de qualidade
•Benefícios do controle de qualidade
•Controle de qualidade realizado na produção
- peso padrão, e desvio padrão
Rotulãgem
•Rotulagem: com informações básicas do
fabricante e escrito em maiúsculo no frasco do
produto “apenas para uso externo”.
•Armazenamento: conservar em locais
frescos, a temperatura ambiente.
Referenciãs bibliogrãficãs
• ALLEN, L. V; POPOVICH, N. G; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e
Sistema de Liberação de Fármacos. 8° ed. Porto Alegre. Artmed, 2007

• BRASIL. Resolução RDC 67, de 08 de outubro de 2007 regulamento técnico


sobre boas praticas de manipulação e preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias

• BRASIL. Formulario Nacional de Farmacopéia Brasileira. 2° ed. Brasili:


ANVISA, 2012.

• FERREIRA, A. O. Guia Pratico da Farmácia Magistral. 4° edição. v. 1 e 2. São


Paulo: phamabook Editora, 2011

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