El sistema endocrino está formado por:

• un conjunto de órganos y tejidos

• que liberan un tipo de sustancias de características y funciones especiales

llamadas hormonas,

• que regulan muchas de las funciones vitales.

Glándulas endocrinas y exocrinas
Sistema Endocrino
Hormonas

5
 Características Generales de las Hormonas:
 Se producen en pequeñas cantidades
 Se liberan al espacio intercelular
 Viajan por la sangre
 Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen
de la hormona
 Su efecto es directamente proporcional a su concentración

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ORGANIZACIÓN GENERAL DEL
SISTEMA ENDOCRINO

Institututo Nacional /NM2 2008 7

EFECTOS HORMONALES

 Estimulante
 Inhibitorio
Sinergista
Antagonista
 Trófica

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MECANISMOS BIOQUÍMICOS DE
ACCIÓN HORMONAL
• Cuando la hormona, transportada por la sangre, llega a la célula diana
se une a su receptor (como una llave con una cerradura).
• En la célula van a ocurrir una serie de cambio según el tipo de
hormona de que se trate.

14
MECANISMO DE ACCIÓN DE HORMONAS PROTEICA

15
MECANISMO DE ACCIÓN DE HORMONAS
ESTEROIDES

16
Ejemplos de mecanismos de Feed-back
GLÁNDULA PARATIROIDES
HIPOTÁLAMO
 Hipotálamo
 Forma parte del sistema nervioso.
 Se le considera una estructura neuroendocrina.
 Produce hormonas llamadas Factores de liberación.
Además, el hipotálamo produce:

 La oxitocina, hormona que estimula las contracciones del útero en

el momento del parto.

 La antidiurética (ADH o vasopresina), que actúa sobre el riñón

evitando la pérdida de agua regulando las variaciones del

volumen sanguíneo y de la concentración de los líquidos

corporales.
HIPOFISIS
25
 HORMONAS MÁS IMPORTANTES
SEGREGADAS POR LA ADENOHIPÓFISIS
Hormona Nombre Función Órgano Hormona
diana periférica
GH Somatotrofina Crecimiento Huesos Somatomedina
Músculos IGF
Vísceras
TSH Tiroestimulante Metabolismo Tiroides Tiroxina

ACTH Adenocorticotropa Metabolismo Suprarrenal Cortisol

Regulación Sales Aldosterona
Estrés Andrógenos
Adrenalina
FSH Folículo Estimulante Reproducción Gónadas Estrógenos
LH Luteinizante Progestágenos
Andrógenos

Prolactina Prolactina Lactación Mama

MSH Melanocito Estimulante Pigmentación Piel

PROLACTINA
Estructura química y génica

199 aminoácidos Cromosoma 6

23 KDa 10 Kb

29
 Síntesis

GH-PRL-hPL

Lactógeno
Células placentario
lactótropas 20-50%

Prolactina GH

Prolactina

30
 Secreción de prolactina

• Hipotálamo Glándula • Decidua

• Hipófisis mamaria. • Miometrio.
• SNC.

• Timo
• Ganglio linfático
• Médula ósea
• Bazo.

ENERO 2016 31
Mecanismo de señalización intracelular
PRL

J J P
A A
K K PP STAT
1 2

STAT

32
 Funciones biológicas

Glándula mamaria Reproducción

Inmunoregulación Equilibrio
y protección electrolítico
33
Regulación de la Secreción
PIF - PRF +

Hipotálamo

Dopamina

Hipófisis

ENERO 2016 34
 Regulación de la Secreción

Dopamina

Acetilcolina PIF GABA

Somatostatina

35
 Regulación de la Secreción

TRH

Oxitocina VIP

Serotonina PRF Vasopresina

Opiáceos Histamina

36
Patrones de secreción hipofisaria

Sexo Jóvenes Adultos

Hombres 5 μg/ L 10-20
μg/L
Mujeres 5-15 μg/L 10-25
μg/L

REMS

37
Patrón de secreción vinculado con los
ciclos de reproducción

39
 Estudios de laboratorio

Prolactina sérica

Prolactinoma

Síndrome de
Sheehan
Fármacos
Apoplejía hipofisaria

40
 Estudios de laboratorio

Prueba de estimulación con TRH

300 μg de TRH

Insuficiencia renal
Silla turca vacía

41
 Síndrome de Sheehan
 Infarto de la hipófisis
secundario a una
hemorragia post-parto
 Ocasiona disminución o
déficit en la secreción
de TSH, ACTH,
Prolactina,
Gonadotrofinas
 Síntomas: incluyen:
amenorrea, fatiga,
hipotensión, Perdida
del vello púbico y axilar
HORMONA DE
CRECIMIENTO
 Trastornos de la hormona del
crecimiento
Deficiencia • Deficiencia de GH en la
infancia
en • Deficiencia desarrollada
secreción durante la edad Adulta

• Gigantismo
Exceso en
secreción • Acromegalia
Alteraciones en la secreción de la
hormona de crecimiento (GH)

Gigantismo, acromegalia y enanismo

 Defecto en la secreción de GH
• Defectos en el desarrollo de la hipófisis (disgenesia
hipofisaria).
• Alteraciones genéticas que inactivan al gen receptor de la
GH. En estos casos la secreción de hormona es normal,
pero la GH es incapaz de realizar su acción biológica.
• Tumores (causa más frecuente), ej. craneofaringioma,
que puede dar lugar a cuadros de hipopituitarismo.
• Traumatismos durante el parto, a partir de maniobras
obstétricas.
• Infecciones.
• Radioterapia sobre la zona de la hipófisis y el hipotálamo.
 Exceso en secreción de GH
 Gigantismo:
 Excesos de la GH ocurren antes de la pubertad y de
la fusión de la epífisis de los huesos largos
 Produce un crecimiento lineal de huesos largos
 Causa mas común adenoma somatotropo

 Manifestaciones Clínicas:
Crecimiento es estatura musculo y órganos
 Cefalea
Alteraciones visuales
Periodos menstruales irregulares en las niñas
Tosquedad de las características faciales
 Exceso en secreción de GH
 Acromegalia:
 Exceso en la secreción de GH en la edad
adulta o después de que la epífisis de los
huesos largos se han fusionado
La causa más común es un adenoma secretor
de ADH
 No hay crecimiento de huesos largos
Crecimiento de tejidos blandos
Aumento de órganos
 HORMONAS MÁS IMPORTANTES
SEGREGADAS POR LA NEUROHIPÓFISIS

Hormona Nombre Función Órgano

diana
ADH Vasopresina o Equilibrio Riñón
Antidiurética hídrico
Oxitocina Oxitocina Parto Útero
Lactancia