INSTITUTO TECNOLOGICO DE SALINA, CRUZ. (I.T.S.A.

L)
1.- Datos de la asignatura
Nombre de la Asignatura: QUIMICA INORGANICA.
Carrera: Ingeniería Química.
Clave de la Asignatura:AEF-1060.
SATCA:3-2-5
2.-Ubicación de la Asignatura.
a).-Relación con otras asignaturas del plan de estudios.
ASIGNATURAS POSTERIORES.
Asignaturas temas.
Química Orgánica I y II. Estructura Molecular, Síntesis, Reacciones Químicas
Química Analítica I y II. Volumetría, Gravimetría.
Fisicoquímica II. Equilibrio químico.
Balance de Materia y Energía. Balances de materia con reacción.
Diseño de procesos I.
b).-Aportación de la asignatura al perfil del egresado.
.Aportar las bases teóricas necesarias para la comprensión y aplicación
de las transformaciones químicas de la materia.
3.- OBJETIVO(S) GENERAL(ES) DEL CURSO.
Conocerá la estructura de los compuestos químicos inorgánicos,
sus propiedades físicas y químicas, sus principales usos y su
impacto económico y ambiental.
4.-TEMARIO.

Unidad. Tema. Subtemas.

1 .Teoría Cuántica , Estructura
atómica y Molecular.
1.1.Base experimental de la teoría cuántica.
1.1.1.Radiacion del cuerpo negro y
Teoría de Planck.
1.1.2. Efecto Fotoeléctrico.
1.1.3. Espectros de emisión y series espectrales.
1.2.-Teoria Atómica de Bohr.
1.3.Ampliacion de la teoría de Bohr, Teoría Atómica de
Sommerfeld.
1.4. Estructura Atómica
1.4.1. Principio de Dualidad del electrón De Broglie.
1.4.2. principio de Incertidumbre de Heissenberg.
1.4.3. Ecuación de Onda de Schrodinger.
1.4.3.1. Significado físico de la función.
1.5.Teoria Cuántica y Configuración Electrónica..
1.5.1. Niveles de Energía de los Orbitales.
1.5.2. Principio de Exclusión de Pauli.
1.5.3. Principio de Aufbau o de Construcción.
1.5.4. Principio de Máxima Multiplicidad de HUND.
1.5.5. Configuracion Electronica de los Elementos.
UNIDAD TEMAS. SUBTEMAS.
2 Enlaces y Estructuras. 2.1. INTRODUCCION.
2.1.1 Concepto de Enlace Químico.
2.1.2 Clasificación de los Enlaces Químicos.
2.2. Enlace Iónico.
2.2 Compuestos Inorgánicos.
2.2.1 Requisitos para la formación de un enlace
Iónico.
2.2.2 Aplicaciones y Limitaciones de la regla del
OCTETO.
Enlaces Químicos. 2.2.3. Propiedades de los Compuestos Iónicos.
2.2.4 Formación de Iones.
2.2.5 Redes Cristalinas.
2.2.5.1.-Estructura. 2.2.5.2.Energia. 2.2.5.3 R.I.
2.3 Enlace Covalente.
2.3.1 Teorías para explicar el enlace covalente.
2.3.2 Enlaces Valencia
2.3.3. Hibridacion Orb. 2.3.3.1 Toeria hibridación .
UNIDAD TEMAS SUBTEMAS.

2 Enlaces Químicos 2.4 Enlace Metálico.

y estructuras.
3 Compuestos químicos.
2.4.1. Clasificación de los solidos en base a su
conductividad eléctrica, aislante, conductor.
2.4.2. Teoría para explicar enlace y prop. En átomos
de cristal. Teoría de las bandas.
2.5. Fuerzas Intermoleculares y prop. Físicas.
2.5.1. Tipos de Fuerzas.
2.5.1.1 Van Der Waals.
2.5.1.2 Dipolo-dipolo.
2.5.1.3 Puente de Hidrogeno.
2.5.1.4 Electrostáticas.
2.6. Influencia de las fuerzas intermoleculares en
las propiedades físicas.
3.1.Oxidos.
3.1.1 Definición. 3.1.2 Clasificación.
3.1.3Formulacion 3.1.4 Nomenclatura.
3.2. Hidróxidos.
3.2.1 Definición 3.2.2 Clasificación.
3.2.3 Formulación 3.2.4 Nomenclatura.
UNIDAD TEMAS SUBTEMAS.
3 Compuestos Químicos. 3.3 Ácidos y Bases.
3.3.1 Definición 3.3.2 Clasificación.
3.3.3 Formulación. 3.3.4 Nomenclatura.
3.4 Sales.
3.4.1 Definición. 3.4.2 Clasificación.
3.4.3 Formulación. 3.4.4 Nomenclatura.

4 Reacciones Químicas 4.1 Reacciones Químicas.

4.1.1 Clasificación.
4.1.1.1 R. De Combustión. 4.1.1.2. R. de Descomposición.
4.1.1.3 R. de Sustitución. 4.1.1.4. R. de Neutralización.
4.1.1.5 R de Oxido Reducción.
4.1.1.6 Ejemplo de reacciones en base a la clasificación
anterior ( Reacciones de procesos industriales, control, cont.
ambiental, de aplicación analítica).
4.2. ESTEQUIOMETRIA.
4.2.1 N° de Avogadro. 4.2.2 Mol Gramo.
UNIDAD TEMAS
4 Reacciones químicas
y Estequiometria.
5 Introducción a Soluciones.
SUBTEMAS.
4.2.3 Átomo Gramo.
4.2.4 Mol Molecular.
4.3 Concepto de Estequiometria.
4.3.1 Leyes Estequiometrias.
4.3.2 Ley de la Conservación de la Materia.
4.3.3 Ley de las proporciones Constantes.
4.3.4 Ley de las proporciones múltiples.
4.4 Balanceo de Reacciones químicas.
4.4.1 Por el método de TANTEO.
4.4.2 Por el método REDOX.
4.5 Cálculos Estequiometricos en Reacciones Químicas.
4.5.1 Relaciones Mol-Mol, Relaciones Peso-Peso, definición de conceptos.
4.5.1.1 Cálculos donde intervienen los conceptos de Reactivo Limitante,
Reactivo en Peso y Grado de conversión y rendimiento.
5.1 Soluciones.
5.1.1 Definición de solvente soluto.
5.1.2 Tipos de Soluciones.
5.2 Concentración.
5.2.1 Expresión Cualitativa y Cuantitativa de la concentración.
5.2.2 Claculos de Molaridad, Molaridad, Normalidad y Formalidad.
 1. TEORIA CUANTICA Y ESTRUCTURA ATOMICA Y PERIODICIDAD.
1.1 .BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA CUANTICA.
Teorías de la Luz.
.Fue creada por Max Planck y postulo que los cambios de energía entre la materia
Y la Luz son posibles, pero en cantidades finitas o CUANTOS de luz a los que
Llamaron FOTONES.
1.1.1 La teoría de Max Planck que especifica la forma como se distribuye la energía en la
Radiación de un cuerpo negro, la variación de energía corresponde a los valores
Múltiplos de una pequeña cantidad que se conoce como la constante de Planck o
CUANTUM elemental de energía. (h). H= constante. De Plank=6.625X10-34 Joules.
1.1.1 RADIACION DE CUERPO NEGRO. Hipótesis de Planck.
La radiación del cuerpo negro según la hipótesis de Planck a finales de 1900 postula:
.Un átomo se comporta como un oscilador armónico, cuya frecuencia de vibración sea
V, dicho oscilador solo puede variar su energía en cantidades múltiplos de la cantidad
T0, que es la energía de radiación proporcional a su frecuencia de oscilación: E=hv y
Por lo tanto cuando dicho oscilador emite o absorbe radiación, los cambios energéticos
Deberán obedecer a loa ecuación ∆E oscilador=nhv, como n es numero entero, la energía
Del oscilador, solo puede variar un n° de veces hv. Se dice que la energía esta cuantizada.

.
1.1.2 EFECTO FOTOELECTRICO.
Una placa de Zinc recién pulida, pierde su carga si se le expone a la luz ultravioleta
este fenómeno se llama efecto fotoeléctrico.
El efecto fotoeléctrico sucede también con otros materiales, si su longitud de onda
es pequeña. Este efecto se observa por debajo de algún umbral de longitud de onda
que es especifica del material. El hecho de que la luz de longitud de onda no tuviera
ningún efecto incluso si es extremadamente intensa aparecería como algo misterioso.
Albert Einstein en 1905 postulo que la luz esta constituida por partículas (fotones) y la
energía de estos fotones es proporcional a la frecuencia de la luz. Existe una cantidad
mínima que es necesaria para extraer el electrón de la superficie de la placa de Zinc u
otro cuerpo usado (función trabajo).Si la energía del fotón es mayor, el electrón puede
ser emitido. De esto obtenemos:
Ecm =hf-w donde:
Ecm= Energía Cinética Máxima de un electrón emitido.
f= frecuencia.
w=función trabajo.
Albert Einstein aplica el principio de conservación de la energia:
(Energía incidente= Energía de extracción+Energia Cinética) E=Wo+Ec hv=h.V0+1/2mv2
1.1.3. ESPECTROS DE EMISION Y SERIES ESPECTRALES.
Espectro. Cuando la luz pasa a través de un prisma óptico se produce el efecto
llamado de dispersión que es la separación de longitudes de onda que forman
un rayo incidente.
.La luz blanca descompuesta produce un espectro continuo que contiene el
conjunto de colores.
Los elementos químicos en estado gaseoso a temperaturas elevadas producen
Espectros Discontinuos, en donde se observan un conjunto de líneas de emisiones
de onda.
Al pasar la luz blanca por una sustancia, antes de atravesar el prisma óptico, solo
pasan las longitudes de onda no absorbidas por dicha sustancia, obteniendo el
espectro de absorción.
.ESPECTROS DE ABSORCION.
Fraunhofer observo que al pasar la luz del sol por la hendidura de un prisma óptico
formo un espectro con los colores del arco iris que contenía una serie de líneas
oscuras y esto es lo que ocurre cuando un elemento es calentado. En términos del
modelo de Bohr al calentar los átomos una cierta energía extra, por lo tanto cuando
un electrón salta a un nivel inferior, emite un fotón con una frecuencia especial
de este elemento creando el Espectro de Emisión.
Cuando el elemento se presenta en forma de gas frio y se le dirige una
fuente de luz blanca conteniendo las longitudes de onda y pasan a través
del gas, algunos interactúan con los átomos siempre que tengan la
frecuencia apropiada para inducir un electrón a un nivel superior de energía,
por lo tanto los fotones son absorbidos y asi las otras frecuencias salen
intactas del gas y el espectro de luz que ha pasado, tendría algunos agujeros
en las frecuencias que fueron absorbidas se llama ESPECTRO DE ABSORCION.
1.2 TEORIA ÁTOMICA DE BOHR.
Cuando un electrón regresa a un nivel inferior, emite una cantidad definida de
energía a la forma de un cuanto de luz. El cuanto de luz tiene una longitud de
onda y una frecuencia que producen una línea espectral característica.
.La longitud de onda y frecuencia de un fotón producida por el paso de un electrón
de un nivel de energía mayor a otro menor en el átomo de H se relaciona con las
siguientes ecuaciones:
∆E=hv donde: v=frecuencia h= constante de Planck=6.626x10-34 o ∆E= hc/ḥ.
Donde: c= velocidad de la luz 3x108m/s. h= longitud de onda del fotón.
Para Bohr el átomo solo existe en un cierto numero de estados estacionarios, cada
uno con una energía determinada. Para calcular la energía se utiliza la ecuación:
En=Rh=(1/n2) donde: Rh= constante de Rydberg=2.18x10-18 joules.
n=numero cuántico principal y tiene un valor de n=1,2,3,4…
La energía puede variar, en cada salto del átomo emite luz de frecuencia bien definida
por: hv=Ef-Ei=∆E.
La diferencial de energías en los estados inicial y final se calcula por la expresión:
∆E=Rh.(1/N2i-1/n2f) .
1.3 Ampliación de la teoría de Bohr, Teoría atómica de Sommerfeld.
1.- Los electrones solo se encuentran en determinados y definidos niveles de
energía.
2.-Si los electrones se mantienen en determinados niveles, no se ganan ni pierden
electrones.
3.-Los electrones pueden saltar de un nivel mayor de energía cuando el átomo lo
absorbe y a uno de menor energía cuando el átomo la desprende en forma de
fotones.
4.-Cuanto mayor sea el salto de los electrones de un nivel alto a otro bajo, es mas
energética (de longitud de onda mas corta) a la radiación emitida.
BOHR:
1.- Admitió que hay ciertos orbitales estables en las cuales los electrones giran
alrededor del núcleo sin radiar energía, deduce que en algunas orbitas en el
momento angular del electrón es múltiplo entero. De h/2ӆ , mvr=n/h2ӆ
2.-Introduce un numero n, llamado cuántico principal, que da nombre a las distintas
orbitas del átomo.
3.- Según la teoría electromagnética una carga acelerada tiene que irradiar energía.
en cuantos.
4,.Cuando a un átomo se le suministra energía y salta a niveles mas energéticos,
tiende a tener la menor energía posible, el átomo es inestable y los electrones
desprendidos ocupan de nuevo en un tiempo breve el lugar que dejan vacío con
menor energía , llamados niveles energéticos fundamentales.
Según Planck la absorción de energía esta cuantizada, la diferencia de energía entre
ambos niveles será hv, el electrón solo absorbe una radiación de frecuencia v.
.POSTULADO DEL MODELO ATOMICO DE BOHR.
.El átomo de H contiene un electrón y un núcleo con un solo protón, el electrón del H
existe solamente en ciertas orbitas esféricas que se llaman niveles o capas de energía
y cada nivel se designa con una letra (K, L, M, N) o un valor de n(1, 2, 3, 4,…).
el electrón posee una energía definida y característica de la orbita en la cual se mueve.
un electrón de capa K posee la energía mas baja, el electrón no puede tener una energía
que lo coloque entre los niveles permitidos.
1.3 TEORIA ATOMICA DE SOMMERFELD.
Sommerfeld observo que los electrones se podían mover en orbitas elípticas y no
solamente en orbitas circulares. Aparecen entonces del valor n varias posibles trayectorias
de los electrones. Por ejemplo para n=1, existe una sola orbita circular que puede albergar
2 electrones, para n=2 existen 2 posibilidades, una orbita con I=2 y otra elíptica con I=1
Para n=3 aparecen con tres trayectorias, una circulación con I=2 y 2 elípticas con I=0.
Este nuevo numero cuántico I, junto con m ayudaron a interpretar los espectros de
los elementos.
METODO ATOMICO DE SOMMERFELD.
Intenta modificar el modelo de Bohr, introduciendo mas estados energéticos del
electrón para tener un mayor transito entre unos y otros y se pudieran expresar los
tipos de radiación emitidas. Supone que las orbitas además de circulares, podrían ser
elípticas (orbitas ligeramente diferentes), estas orbitas eran elipses que se diferenciaban
en su grado de excentricidad.
Las orbitas elípticas se diferencian con respecto a las circulares y pueden tener
diferentes orientaciones en el espacio, se introdujo el numero cuántico mi, numero
cuántico magnético para caracterizar la orientación espacial. Asi cada nivel de energía
inicial del electrón se desdobla en otros, asi hay un numero de saltos electrónicos, con la
Que cada una de las rayas espectrales se desdoblan con otras nuevas, asi se explica el
Efecto ZEEMAN, por lo tanto dentro de un mismo nivel energético existen subniveles.
Esto dio lugar a un nuevo numero cuántico: AZIMUTAL que determina la forma de los
Orbitales, se representa por I y toma valores de 0 hasta n-1.
 Valor Subnivel significado
0 s Sharp.
1 p principal
2 d diffuse
3 f fundamental
El numero secundario Azimutal (I) cuyo valores permitidos son:
I=0, 1, 2, 3, n-1 por ejemplo si n=3 los valores que puede tomar I
Pueden ser o,1,2,3…
FOTON. Es la partícula portadora de todas las formas de
Radiación electromagnética, el foton tiene masa cero y
viaja en el vacío con una velocidad constante.
1.4.-ESTRUCTURA ATOMICA.
POSTULADO DE DE BROGLIE.
1.4.2.-principio de incertidumbre de HEISSENBERG.
1.4.3.2.- Ecuacion de Onda de Schrodinger
1.6.-PERIODICIDAD Y PROPIEDADES (TABLA PERIODICA). TEORIA CUANTICA
.PERIODOS Y GRUPÓS.
• Regla de las Diagonales en Configuración Electrónica de los elementos.

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d
10
7p6