Grupos funcionales (1)

AUTORES: Ac Cupul Yuliana ( yulianaaccupul@gmail.com), Basto Tec Ingrid (angelez98_corazonzito@hotmail.com), Canche Aguilar Mariel
(leiramcanche1998@gmail.com), Pech Fernández Cecilia (cecilia.pech14@gmaill.com) Alcanos

Efecto resonante:
Alquenos
Efecto inductivo: el
desplazamiento de la carga representa un mecanismo Puentes de hidrogeno:
eléctrica de un enlace mucho más eficaz que el interacciones débiles que se Alquinos
Electronegatividad: La simple hacia el átomo o inductivo de aportar o retirar forman entre un hidrógeno con
electronegatividad, es una grupo más electronegativo densidad electrónica dentro una carga parcial positiva y un
propiedad química que mide la de la molécula. de una molécula. átomo más electronegativo, como
Alcoholes
capacidad de un átomo para atraer el oxígeno. Los átomos de
hacia él los electrones. hidrógeno involucrados en enlaces
de este tipo deben estar unidos a
átomos electronegativos, tales Éter
como {O, N, F}

Amina
Fuerzas de van der waals: Son fuerzas de
estabilización molecular; forman un enlace
químico no covalente en el que participan dos Aldehído
tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas de
dispersión (que son fuerzas de atracción) y las
fuerzas de repulsión entre las capas electrónicas de Cetona
2 átomos contiguos.

Ácido
carboxílico
Enantiómero:
Estereoisómeros de una Diastereómero: Isómero geométrico: Estereoisómeros que
Nitrilo o
sustancia quiral que tiene una
relación de imagen especular.
Estereoisómeros que no son
sólo difieren en su disposición cis o trans en un cianuro
imágenes especulares; tienen la
anillo o en un doble enlace. (4)
Los enantiómeros deben tener misma configuración en uno o Anhídridos
configuraciones opuestas en más centros quirales pero
todos los centros quirales. (3) difieren en los otros centros
quirales. (3)
Esteres

Amidas

Halogenuros
El isómero cis tiene los grupos iguales del mismo de ácido
Confórmero: Un lado, mientras que el isómero trans tiene los
isómero conformacional. grupos iguales en lados opuestos. (4)
Halogenuros
(4)
de alquilo

Referencias bibliográficas
(1) Grupos funcionales https://goo.gl/wmrUi4 (Mayo 2017)
(2) Isomería https://goo.gl/l9BxrP (Mayo 2017)
(3) McMurry, J. Química Orgánica, 7a edición, Ed. International
Thomson Editores, S.A. de C.V., México, 2008.
(4) Wade, L. G. Jr. Química Orgánica, 5a edición, Ed. PEARSON
EDUCACIÓN, S.A. de C.V., México, 2010.
(5) Mecanismo de reacciones
http://sel.quimica.uady.mx/courses/QUIMICA/document/Diapo
sitivas_del_Tema2/QO2.Tema_2.CSP2.pdf (mayo 2017)
Universidad autonoma de yucatan (6) • Rafael León Química General Editorial Ciencia y Educación
Facultad de quimica
Campus de ciencias de la salud (7) Santiago V. Luis Lafuente,María Isabel Burguete
Licenciatura en QFB
“Química Organica” Azcárate,Belén Altava Benito;introducción a la química
Aula 7 organica;pag 78
ADEP2.Cartel