HERENCIA

Cromosomas homólogos: cromosomas del mismo tipo (tienen genes para las
mismas características ubicados en el mismo lugar)
Alelos: variantes (2 o más) de un gen para la misma característica
• altura de la planta: A alta y a enana
• dulzura del fruto: D dulce y d ácido
• tipo de sangre: A, B, O
Diploides 2n: organismos con 2 cromosomas homólogos (1 del gameto materno y 1
del gameto paterno)

Homocigotos: con el mismo alelo en cromosomas homólogos (AA y aa)

Heterocigotos: con diferentes alelos en cromosomas homólogos (Aa)
Genotipo: alelos presentes de las características (AA, Aa y aa)
Fenotipo: expresión física de las características (alta y enana)
Herencia: transmisión genética de las características de los progenitores a los
descendientes
Alelos dominantes (A) y alelos recesivos (a): en heterocigotos el alelo dominante
enmascara el fenotipo del alelo recesivo
homocigoto dominante heterocigoto homocigoto recesivo

3 genotipos: AA Aa aa
2 fenotipos: alta
alta enana

Alelos dominancia incompleta: en heterocigotos el fenotipo es intermedio entre el alelo

dominante y el alelo recesivo
homocigoto heterocigoto homocigoto

3 genotipos: C1C1 C1C2 C2C2

3 fenotipos: colocho
ondulado liso

Alelos codominantes: en heterocigotos los dos alelos se expresan

6 genotipos: AA AO BB BO AB OO
4 fenotipos:
glucoproteínas a b ab --
Herencia poligénica: varios genes distintos contribuyen al fenotipo
Pleitropría: un gen afecta diferentes características del fenotipo
Determinación sexual
XX XY
Hembra Macho
El gen SRY del cromosoma Y:
Expresa las características masculinas presentes en el cromosoma X
Inhibe las características femeninas presentes en el cromosoma X
Cuerpo de Barr: 1 de los cromosomas X condensado parcialmente inactivado en hembras

Ambiente: influye en la expresión fenotípica (activación o desactivación)

 Segregación de los alelos de 1 gen: durante la meiosis los alelos se distribuyen
independientemente 1 en cada gameto

A A A A a a
AA Aa aa
A A a a a a

Segregación de los alelos de 2 o más genes en el mismo cromosoma: durante la meiosis

los alelos de los diferentes genes se distribuyen juntos o ligados en cada uno de los gametos
(se heredan juntos)
P L

p l
La recombinación durante la meiosis crea nuevas combinaciones de alelos ligados

P L P L
P P L
L P L p L
p L p L
P l l P l
p l P
p l p l p
p l l
Cálculo de proporciones de genotipos y fenotipos en descendientes por cruces de
padres:
1. Homocigoto x homocigoto

AA x AA = AA Cuadrado de Punnet
alta x alta = alta
aa x aa = aa Aa
enana x enana = enana Generación
parental
2. Homocigoto dominante x homocigoto recesivo
A a
AA x aa = Aa
alta x enana = alta
A ¼ AA ¼ Aa
3. Homocigoto x heterocigoto Aa
¼ Aa ¼ aa
AA x Aa = ½ AA + ½ Aa a
alta x alta = ½ alta + ½ alta = alta
aa x Aa = ½ aa + ½ Aa Generación filial 1: F1
enana x alta = ½ enana + ½ alta
4. Heterocigoto x heterocigoto
Aa x Aa = ¼ AA + ¼ Aa + ¼ Aa + ¼ aa = 1 AA + 2 Aa + 1 aa
La selección natural: el fenotipo que se adapte mejor al medioambiente se ve favorecido
logrando mayor reproducción y mayor sobre vivencia. Por lo tanto, en la población su
genotipo aumenta.

Evolución: cambio en las proporciones de los genotipos de una población de una

generación a otra.
Segregación de los alelos de 2 genes en cromosomas distintos: durante la meiosis los alelos se
distribuyen independientemente en los gametos
Heterocigoto x heterocigoto
AaDd x AaDd = alta dulce x alta dulce =
1 AADD + 2 AaDD + 1 aaDD 1 alta dulce + 2 alta dulce + 1 enana dulce
2 AADd + 4 AaDd + 2 aaDd 2 alta dulce + 4 alta dulce + 2 enana dulce
1 AAdd + 2 Aadd + 1 aadd 1 alta ácida + 2 alta ácida + 1 enana ácida
9 alta dulce + 3 alta ácida + 3 enana dulce + 1 enana ácida

AaDd

AD Ad aD ad

AD AADD AADd AaDD AaDd

Ad AADd AAdd AaDd Aadd

AaDd
AaDD AaDd aaDD aaDd
aD

AaDd Aadd aaDd aadd

ad
Enfermedades de alelo dominante: homocigotos dominantes y heterocigotos expresan
enfermedad

Enfermedades de alelo recesivo: homocigotos recesivos expresan enfermedad

Enfermedades ligadas al cromosoma X: alelo recesivo se expresa solo en machos y alelo

dominante se expresa en hembras homocigotas y machos

Meiosis con número anormal: generalmente aborto temprano o deficiencias mentales y

físicas (trisomía 21)
Diferencias genotípicas y fenotípicas:

1. Nuevos alelos
• Mutaciones (sustituciones; deleciones e inserciones; e inversiones y traslocaciones)

2. Combinaciones distintas de genes

• Recombinación genética durante la meiosis
• Reproducción sexual