UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA GELOGICA,MINAS Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
POTENCIA DE OXIDACIÓN (EH) Y GRADO DE ACIDEZ (PH),
DIAGRAMA DE EH Y PH .ALTERACIONES
HIDROTERMALES Y SU RELACIÓN CON EL EH Y PH

ASIGNATURA:ALTERACIONES HIDROTERMALES
DOCENTE:ING.JORGE HENRRY CUENCA SANCHEZ
ALUMNO:EDGAR RAUL AMARU ESPERILLA
CODIGO:120124
El Grado de Acidez pH
El pH es una medida de
la acidez o de la alcalinidad
de una sustancia.
Ésta medida es necesaria porque
muchas veces no es suficiente decir que
el agua está caliente, o en ocasiones, no
es suficiente decir que el jugo del limón
es ácido, al saber que su pH es 2.3 nos
dice el grado exacto de acidez.
Necesitamos ser específicos.
El Grado de Acidez pH

El agua (molécula de H2O),

tiene iones libres de
Hidrógeno (H).

Ese conjunto de iones tiene un peso,

ése peso define el valor del pH.
El pH es una medida de
la acidez o de la alcalinidad
de una sustancia.
 Ácidos
Hay centenares de ácidos;
• ácidos fuertes como el ácido sulfúrico, que
puede disolver los clavos de acero y
• ácidos débiles como el ácido bórico, que es
bastante seguro de utilizar como lavado de
ojos o el ácido acético, que
es el vinagre que utilizamos para aderezar
nuestras ensaladas.
 Soluciones alcalinas o bases

Hay también muchas soluciones

alcalinas, llamadas "bases". Las
soluciones alcalinas suaves como la
Leche-De-Magnesia, que calman los
trastornos del estómago y las
soluciones alcalinas fuertes como la soda
cáustica o hidróxido de sodio que puede
disolver el cabello humano.
 El pH

Esos iones libres de Hidrógeno pueden ser

negativos de radical hidroxilo
(-OH, aniones) o positivos de Hidrógeno
(+H, cationes).

El agua neutra está igualada en peso de

aniones y cationes.
 Escala pH

Los números a partir del 0 al 7 en la

escala indican las soluciones ácidas,
y 7 a 14 indican soluciones alcalinas.
Cuanto más ácida es una sustancia,
más cercano su pH estará a 0; cuanto
más alcalina es una sustancia, más
cercano su pH estará a 14.
 El Grado de Acidez pH

1 = más
ácido; 14 =
más básico

Algunas soluciones no son ni altamente

ácidas ni altamente alcalinas sino que
están más cercanas al punto neutro,
pH=7 que es el pH de la solución del
agua del grifo.
Cuando el pH está entre 6.5 y 8.5 es
favorable para la vida acuática en su
hábitat
 El Grado de Acidez
pH
El pH del agua varía según factores como:

- el tipo de sustrato (suelo),

- cantidad de plantas y peces, etc.
Hay rocas que pueden alcalinizar
el agua excesivamente.
¿Cómo se mide el pH?
•Una manera simple de determinar si un material es
un ácido o una base es utilizar papel de tornasol. El
papel de tornasol es una tira de papel tratada que se
vuelve color de rosa cuando está sumergida en una
solución ácida, y azul cuando está sumergida en una
solución alcalina.

Rosa = ácido
Azul = base
 ¿Cómo se mide el pH?

•Para medir el pH, sumerja varios segundos en la

solución el papel tornasol, que cambiará de color
según el pH de la solución. Los papeles tornasol no
son adecuados para usarse con todas las soluciones.
Las soluciones muy coloreadas o turbias pueden
enmascarar el indicador de color.

Rosa = ácido
Azul = base
POTENCIAL DE OXIDACIÓN
Todos los elementos químicos en función de su configuración electrónica
pueden ceder electrones y quedar con carga positiva o ganar electrones y
cargarse negativamente. De esta norma se excluyen los gases nobles que
responden a una configuración electrónica perfecta. Cuando un elemento cede
un electrón se dice que se oxida mientras que cuando lo gana se dice que se
reduce. Para que un elemento pueda oxidarse es necesario que exista un aceptor
de ese electrón, otro elemento que se reduce.

Los elementos que presentan gran facilidad para ceder electrones y oxidarse se
les conoce como reductores, cuyo patrón es el hidrógeno. Los elementos
proclives a ganar electrones y reducirse se les conoce como oxidantes, cuyo
prototipo es el oxígeno de donde se deriva el nombre del proceso.
El conjunto de un oxidante y un reductor es lo que se conoce como un
sistema redox. Entre ambos elementos existe una transferencia de
electrones que genera una corriente eléctrica, marcada por una diferencia de
potencial entre ambos.
Cuando se ponen en contacto dos elementos en solución, con presencia de su
forma elemental y la forma ionizada correspondiente, siempre hay uno que se oxida y
otro que se reduce, lo que se manifiesta por el incremento en una de sus formas. El
elemento que se reduce es el que posee una capacidad oxidante mayor. La
capacidad oxidante es lo que se conoce como potencial de oxidación (Eh), que cuanto
más alto es, mayor es la capacidad oxidante del sistema y mayor es la concentración de
la forma reducida.

El potencial de oxidación se mide en voltios, aunque como su valor es muy pequeño se

expresa usualmente en milivoltios (mV).
Potencial de Oxidación - Reducción
Las condiciones de oxidación-reducción del suelo son de gran importancia para
procesos de meteorización, formación de diversos suelos y procesos
biológicos, también están relacionadas con la disponibilidad de ciertos elementos
nutritivos.

La formulación química de las reacciones de oxidación-reducción es la siguiente:

ESTADO OXIDADO + ELECTRONES <=> ESTADO
REDUCIDO
En el suelo existe un equilibrio entre los agentes oxidantes y reductores. La
materia orgánica se encuentra reducida y tiende a oxidarse, es reductora, ya que al
oxidarse tiene que reducir a otro de los materiales del suelo. Por el contrario el
oxígeno es oxidante. Por otra parte hay muchos elementos químicos que
funcionan con valencias variables, pudiendo oxidarse o reducirse según el ambiente
que predomine.
Los procesos de oxidación reducción envuelven a elementos que pueden
actuar con diferentes valencias como ser: Fe, Mn, S, N. Algunos ejemplos de
procesos de de oxidación son:
Oxidación: del Fe+2 de minerales primarios en Fe+3 formando óxidos e
hidróxidos; la transformación de Mn+2 en Mn+4; la oxidación de S=, por
ejemplo de pirita, en sulfatos; la nitrificación o sea la transformación de NH4 en
nitritos y nitratos.
Por el contrario muchos procesos suceden bajo condiciones reductoras
como la desnitrificación, la desulfuricación, la formación de compuestos Fe+2 y
Mn+2.
En los suelos normales el ambiente es aireado y por tanto la tendencia
general es oxidante. En los suelos hidromorfos la saturación en agua
tiende a provocar un ambiente reductor .
DIAGRAMA DE EH Y PH
 Relación entre el PH Y EL EH
• Cuando el Eh fuese inferior al indicado no existiría agua por la imposibilidad
de encontrar hidrógeno oxidado, pues todo él estaría reducido a su forma
elemental. Cuanto más bajo fuese el pH mayor sería la capacidad reductora
del medio, pues con mayores valores de Eh se conseguiría el mismo efecto
reductor.
• Si representamos las dos ecuaciones obtenidas en un sistema en que la
ordenada corresponda al Eh y la abcisa al pH, ontendremos el gráfico de la
en el que los valores de pH se hayan restringidos a los usuales del suelo.

Eh = - 0.059 pH
Cualquier muestra puede
representarse en el gráfico y
quedaría incluida en alguno
de los cuadrantes que se
han señalado en el mismo,
conceptuándose de la
manera que se indica:
Oxidante-ácido...
Es de resaltar el hecho de
que para un mismo valor de
Eh pueda comportarse
como oxidante o como
reductor según el valor del
pH
Los valores de pH y potencial redox (medidas Eh) delimitan los
campos de estabilidad de los materiales del suelo. Los compuestos
de Fe y Mn son muy sensibles a cambios de pH y Eh.
 ALTERACIONES
HIDROTERMALES Y SU
RELACIÓN CON EL EH Y PH
ALTERACIONES HIDROTERMALES Y SU RELACIÓN
CON EL EH Y PH

• SU RELACION CON EL PH
Su es muy importante ya que en función al ph se
va realizando diferentes medidas y
comparaciones con la diferentes formas de
alteraciones que existen.
 EJEMPLOS

• En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteración hidrotermal,

caracterizados por asociaciones de minerales específicos. Los distintos tipos de
alteración e intensidad son dependientes de factores tales como composición
del fluido hidrotermal, composición de la roca huésped, temperatura, pH, Eh,
razón agua/roca y tiempo de interacción, entre otros.
• Alteración Potásica: Biotita en vetillas ocurre principalmente en el
rango 350°-400°C, y feldespato potásico en vetillas en el rango 300°-
350°C. Biotita y feldespato están comúnmente asociados con
cuarzo, magnetita y/o pirita, formados a condiciones de pH neutro a
alcalino.
 EJEMPLOS
• Alteración Propilítica: Esta alteración se forma a condiciones de pH
neutro a alcalino a rangos de temperatura bajo (200°-250°C). La
presencia de actinolita (280°-300°C) puede ser indicador de la zona de
alteración propilítica interior.
• Alteración Cuarzo- Sericita: La alteración cuarzo- sericita ocurre en un
rango de pH 5 a 6 a temperaturas sobre los 250°C. A temperaturas más
bajas se da illita (200°-250°C) o illita- smectita (100°-200°C) .
• Alteración Argílica Moderada: caracterizada principalmente por
arcillas (caolín) y mayor o menor cuarzo. La alteración argílica
moderada ocurre ne rangos de pH entre 4 y 5 y puede co-existir con la
alunita en un rango transicional de pH entre 3 y 4. La caolinita se forma
a temperaturas bajo 300°C, típicamente en el rango <150°-200°C.
Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita.
 EJEMPLOS

• Alteración Argílica Avanzada: La alteración argílica avanzada ocurre

dentro de un amplio rango de temperatura pero a condiciones de pH
entre 1 y 3.5. A alta temperatura (sobre 350°C) puede ocurrir con
andalusita además de cuarzo. Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras
que alunita ocurre a pH sobre 2. La alunita puede originarse en
variados tipos de ambientes, como producto de alteración por
condensación de gases ricos en H2S, como producto de alteración
supérgena, como producto de cristalización magmática/hidrotermal,
o a lo largo de vetas y brechas hidrotermales de origen magmático.
EJEMPLOS

Minerales de alteración común en

sistemas hidrotermales (tomado de
Corbett y Leach, 1998).
 Reacción de Aguas Acidas con Roca Huésped de
Composición Máfica a Félsica
• El estudio de las reacciones de alteración fue realizado con pruebas experimentales sobre
basalto, andesita y dacita, todos calco-alcalinos a temperatura de 300°C y pH inicial de 0.8
(Reed, 1997).
• Ataque ácido de una andesita a 300°C: la Figura 11 muestra la abundancia relativa de minerales
formados ante una secuencia de reacción de neutralización del fluido ácido, producto de su
reacción progresiva con la roca. El pH crece de 0.8 a 6.7, generándose una serie de minerales
superpuestos a distintos rangos de pH:
• Cuarzo-baritina-anhidrita-pirita-azufre nativo (pH 0.8 a 1.5)
• Cuarzo-anhidrita-alunita-pirofilita (pH 1.5 a 3.6)
• Cuarzo-anhidrita-pirita-pirofilita-clorita-hematita-muscovita-paragonita-calcopirita-electrum
(pH 3.6 a 4.8)
• Cuarzo-anhidrita-pirita-clorita-hematita-muscovita-paragonita-epidota-albita-calcopirita-
esfalerita-electrum (pH 4.8 a 5.3)
• Cuarzo-pirita-clorita-muscovita-epidota-albita-microlina-magnetita-actinolita-calcita-
calcopirita-esfalerita-galena-electrum (pH 5.3-5.5)
ALTERACIONES HIDROTERMALES Y LA RELACION
DE PH Y EH

• Las condiciones de pH son también en algún grado determinables en función

de asociaciones de minerales, como por ejemplo en diagramas de Eh o
aO2 versus pH (calculado a 250°C; Fig. 17). Debe recordarse que esto es función
en gran medida de la estabilidad de las especies de azufre, teniendo campos de
dominio delimitados por condiciones de aO2 y pH. Por otra parte, las
condiciones de pH son dependientes de temperatura, luego, los límites
cambiarán de acuerdo a variaciones de temperatura. Una relación entre pH y
Eh se observa en el límite oxido-reductor. A mayor pH más bajo es el límite y
viseversa.
 Diagramas de
estabilidad Eh vs. pH y
aO2 vs. pH para el
sistema Fe-S-O, para
el sistema Cu-Fe-S y
para contenido de Fe
en esfalerita a 250°C y
presión de vapor = 40
bares (tomado de
Barton y Skinner,
1979).
GRACIAS