Época griega

DEMÓCRITO DE ABDERA
(418 a de C)
Primera teoría sobre la constitución
de la materia.

La materia estaba formada por

pequeñas partes llamadas
átomos y entre ellos solo
había vacío.
Los átomos eran eternos,
indivisibles y de la misma
naturaleza.
Diferían en forma, tamaño y
distribución en un cuerpo.

2
Las ideas de Demócrito no fueron admitidas; la
influencia de Aristóteles, otro gran pensador
griego, hizo que se impusiese la teoría de los
cuatro elementos.
Según Aristóteles, la materia
estaba formada por cantidades
variables de
 Tierra
 Agua
 Aire
 Fuego

3
El predominio de
uno u otro de
estos elementos
hacía que la
materia fuera:

Húmeda
Fría
Seca
Caliente

4
La Edad Media

En el mundo cristiano, la teoría

de Aristóteles fue adoptada
por los alquimistas,
precursores de los científicos,
que desarrollaron su actividad
durante toda la Edad Media

5
 Los alquimistas de la Edad Media creían que para
lograr la transformación de metales como el plomo, sin gran
valor, en oro o plata, había que agregar y combinar una
cantidad justa de mercurio, a fin de lograr la transmutación.

También pensaban que para que esta reacción se

produjera tendría que ocurrir en presencia de un catalizador
(sustancia que provoca la modificación de ciertos cuerpos sin
modificarse ella misma) al que se llamó piedra filosofal.

La historia de la alquimia es básicamente la historia

de la búsqueda de este catalizador.

6
Los primeros pasos de la química
• Leyes ponderales: ley de conservación de la masa y ley de
proporciones definidas
NADA SE CREA, NADA SE DESTRUYE.
• Estudio de los gases por Gay-Lussac. Medir con precisión volúmenes
y temperaturas
• VOLTA (1800): DESCUBRE LA PILA ELECTRICA
• Hipótesis de Avogadro. “A una presión y a una temperatura
determinados en un volumen concreto habrá el mismo número de
moléculas de cualquier gas”.
• Ley de volúmenes de combinación (Gay-Lussac). “A temperatura y
presión constantes, los volúmenes de los gases que participan en una
reacciónAlessandro Voltaentre
química guardan muestra su pila de
sí relaciones eléctrica
númerosante
sencillos”.
Napoleón Bonaparte en 1800. Florencia

7
Tuvieron que pasar veinte siglos para que un químico inglés
llamado John Dalton retomara las ideas de Demócrito y
publicase, en 1808, su famosa teoría atómica:

La materia está formada por partículas muy pequeñas, llamadas

átomos , que son indivisibles e indestructibles.
Todos los átomos de un mismo elemento tienen la misma masa
atómica.
Los átomos se combinan entre si en relaciones sencillas para
formar compuestos.
Los cuerpos compuestos están formados por átomos diferentes. Las
propiedades del compuesto dependen del número y de la clase de
átomos que tenga.

8
Explicación visual
de las leyes de
Proust y Dalton a
partir de la Teoría
atómica

Ley de
Proust

Ley de
Dalton
9
 Los fenómenos de electrización
• pusieron de manifiesto, la
naturaleza eléctrica de la
materia
• Hay 2 tipos de cargas eléctricas:
positiva y negativa. dos
cuerpos que hayan adquirido
una carga del mismo tipo se
repelen, mientras que si poseen
carga de distinto tipo se atraen.
• La materia es eléctricamente
neutra, es decir, tiene la misma
cantidad de cada tipo de carga.
cuando adquiere carga, tanto
positiva como negativa, es
porque tiene más cantidad de
un tipo que de otro

STONEY (1874) ACUÑO EL TERMINO ELECTRÓN PARA DESCRIBIR LA

PARTÍCULA QUE CIRCULABA POR UN CIRCUITO ELÉCTRICO.
10
El átomo es divisible
FARADAY(1833):
Establece los primeros indicios sobre
la naturaleza eléctrica de los
átomos.

POSTULA:
• El peso de una sustancia dada que
se deposita en un electrodo por
una cierta cantidad de electricidad
es siempre el mismo.
• Los pesos de las diversas Michael Faraday
sustancias que se desprenden, (1791 - 1867)
depositan o disuelven en un
electrodo, por una cantidad fija de
electricidad, son proporcionales a
los pesos equivalentes de estas
sustancias
FARADAY SOSPECHÓ QUE HABIA UNA RELACION ENTRE LA NATURALEZA
ELÉCTRICA DE LA MATERIA Y LA ATRACCIÓN QUIMICA

11
Experiencia: La electrolisis del agua (explicación).

2H2O 2H2 + O2

12 V

12
Rayos catódicos (1875)

William Crookes
(1832-1919 )

En 1897, al someter a un gas a baja presión a un voltaje elevado, este

emitía unas radiaciones que se conocieron como rayos catódicos.
Se observó que los rayos catódicos eran partículas negativas (se desviaban
hacia el polo positivo de un campo eléctrico) con gran energía cinética.
La relación carga/masa de los rayos catódicos era igual independientemente
del gas del que procedía.
Se supuso que estas partículas deberían estar en todos los átomos.
13
Los rayos canales (1876)

Eugen Goldstein
(1850-1930)

Utilizando cátodos perforados, en tubos de descarga además de los rayos

catódicos, Goldstein descubrió unos rayos positivos procedentes del ánodo
que llamó rayos anódicos o canales.
La relación carga/masa de los rayos canales no es la misma sino que
depende del gas del que proceda. En cualquier caso, la masa era muy
superior a la de los electrones.
Se llamó “protón” a la partícula positiva procedente del gas más ligero (el
hidrógeno), cuya carga coincidía exactamente con la del electrón.
Las cargas de otros rayos canales eran múltiplos de la del protón, por lo
que supuso que deberían ser partículas con varios protones unidos.
14
 Rayos X (1895)
Roentgen, pensó que el
tubo emitía, además de los
rayos catódicos, algún tipo
de radiación desconocida,
razón por la cual la
Wilhelm K. Roentgen denominó Rayos X.
(1845 - 1923)

1901

El 22 de diciembre hizo pasar una

radiación durante 15 minutos, a través
de la mano de su mujer, Bertha,
poniendo al otro lado una placa
fotográfica. Revelada la placa se vieron
las sombras de los huesos de Bertha,
realizándose así la primera radiografía
de la historia
15
Radiactividad natural
Registro obtenido
por Becquerel en
una placa
fotográfica de
Antoine H. Becquerel radiaciones
(1852 - 1908) emitidas
naturalmente.

En 1895, Roentgen descubrió que los rayos X podían provocar fluorescencia

en ciertos materiales. Becquerel quiso saber si lo contrario también era
posible: es decir, que una sustancia fluorescente emitiera rayos X. Para
verificar esta posibilidad, envolvió uma placa fotográfica con papel, colocó
sobre ella cristales de un material fluorescente (un compuesto de uranio) y
expuso el conjunto a la luz solar. La luz provocaría fluorescencia en los
cristales y ellos pasarían a emitir rayos X, la placa quedaría impresionada.
16
 Pierre & Marie Curie

Pierre Curie Marie Curie

(1859 - 1906) (1867 - 1934)

1903 1903 1911

Marie Curie descubrió que había 3 tipos de radiaciones:

Las partículas  contienen 2 protones y 2 neutrones, como un núcleo de Helio.
Estas partículas tienen una masa que es igual al doble de la molécula del gas
hidrógeno, y es la menos energética
Las radiaciones  son electrones.
Las radiaciones γ, como los Rayos X son formas de radiación electromagnética

17
 Joseph John Thomson (1856-1940)
Físico Británico estudió las propiedades eléctricas de la materia, especialmente las de los
gases.

Descubrió que los rayos catódicos

estaban formados por partículas
cargadas negativamente (hoy en
día llamadas electrones), de las que
determinó la relación entre su carga
y masa.

1906

Millikan calculó experimentalmente el valor de la carga eléctrica negativa de un

electrón mediante su experimento con gotas de aceite entre placas de un
condensador. Dio como valor de dicha carga e = 1,6 · 10 -19 culombios.

La medida directa del cociente carga-masa, e/m, de los electrones por J.J.
Thomson en 1897 puede considerarse justamente como el principio para la
compresión actual de la estructura atómica.
18
El modelo atómico de Thomson
Por ser tan pequeña la masa de los electrones, J. J. Thomson supuso,
en 1904, que la mayor parte de la masa del átomo correspondía a la
carga positiva, que, por tanto, debía ocupar la mayor parte del
volumen atómico.
Thomson imaginó el átomo como una especie de esfera positiva
continua en la que se encuentran incrustados los electrones (como las
pasas en un pudin).

19
¿Qué explicaba el modelo de Thomson?
Átomo
• La electrización: Es el exceso neutro
o la deficiencia de electrones
que tiene un cuerpo y es la
responsable de su carga
eléctrica negativa o positiva.

• La formación de iones: Un anión

ion es un átomo que ha catión
ganado o ha perdido
electrones. Si gana electrones
tiene carga neta negativa y se
llama anión y si pierde
electrones tiene carga neta
positiva y se llama catión.

20
Experimento de Rutherford
El modelo de Thomson tuvo una gran aceptación hasta que, en 1911, el
químico y físico inglés Ernest Rutherford y sus colaboradores llevaron a
cabo el "Experimento de Rutherford".

Cuando una fuente de partículas  atravesaba una fina lámina de oro se

observaba en una pantalla fluorescente que la mayoría seguían en línea
recta, mientras que algunas rebotaban y unas pocas partículas alfa
rebotaban hacia la fuente de emisión
21
 Esto es lo que
teóricamente, debía
haber sucedido, todos los
rayos debían pasar sin
desviarse

Lo que realmente sucedía era que

las partículas , que eran
positivas, se desviaban

Rutherford, al observar los resultados, comentó:

”Es lo más increíble que me ha sucedido en mi vida.

Casi tan increíble como si al disparar balas contra un papel de
seda, algunas se volvieran contra usted”.

Esto sugirió un modelo hueco en el que la mayoría de la

masa (positiva) se encontraba concentrada en un núcleo.
22
 Modelo atómico de Rutherford
Todo átomo está formado por un núcleo
y corteza.
El núcleo, muy pesado, y de muy
pequeño tamaño, formado por un
número de protones igual al NÚMERO
ATÓMICO, donde se concentra toda la
masa atómica.
Ernest Rutterford
(1871-1937) Existiendo un gran espacio vacío entre el
núcleo y la corteza donde se mueven los
1908 electrones.
Si el átomo fuera del tamaño de un balón
de fútbol, el núcleo tendría un tamaño
como el de la siguiente letra O.

El modelo del átomo de RUTHERFORD: con los protones

en el núcleo y los electrones girando alrededor.

NÚMERO ATÓMICO= número de protones del núcleo que

coincide con el número de electrones si el átomo es
neutro.
23
 Explicación del experimento de Rutherford

La mayoría de los rayos alfa atravesaba la lámina sin

desviarse, porque la mayor parte del espacio de un
átomo es espacio vacío.

Algunos rayos se desviaban, porque pasan muy cerca de

centros con carga eléctrica del mismo tipo que los rayos alfa
(CARGA POSITIVA).

Muy pocos rebotan, porque chocan frontalmente contra

esos centros de carga positiva.
24
Descubrimiento del protón (Rutherford 1919)

• Observó que al bombardear distintos átomos (N,

B, Ne, F, Na…) con partículas alfa, se emitían
partículas positivas.

• Esas partículas eran idénticas a las que se

producían cuando se arrancaban electrones de
los átomos de hidrógeno.

• Emitió la siguiente hipótesis: todos los núcleos

contienen núcleos de hidrógeno, a los que llamó
protones.

25
¿Cómo explicar que sea estable el núcleo de cualquier
átomo, formado por protones a 10-13 cm?
• Entre los protones deben existir partículas
neutras: neutrones

• (Los neutrones fueron descubiertos 12 años más

tarde por Chadwick)

• Entre protones y neutrones existen intensas

fuerza de atracción, que no es de tipo eléctrico
ni gravitatorio.
1935

James Chadwick
(1891-1974)

26
Partículas constituyentes del átomo

partícula Carga Masa

electrón -e = -1,6.10-19 C 0,00055 u = 9,1.10-31 Kg

1,0076 u = 1,673.10-27 Kg
protón +e = 1,6.10-19 C

neutrón 0 1,0090 u = 1,675.10-27 Kg

27
Resumen del modelo atómico de Rutherford
 En el centro de cada átomo hay un núcleo donde está
concentrada toda la masa, y que tiene carga positiva
(protones y neutrones).

 Alrededor del núcleo se encuentran los electrones, de carga

negativa y masa despreciable. Los electrones en su órbita
tienen una energía, que es menor cuanto más cerca del
núcleo se encuentren.

 Cada elemento está caracterizado por su número atómico

(Z) que indica el nº de protones. Si el átomo es neutro, ese
será también su número de electrones

 El nº de partículas en el núcleo es el número másico (A)

28
Manera de caracterizar un elemento: X

Número másico
A
Z X Símbolo del elemento
Número atómico

Z=11 Tiene 11 protones en su núcleo

A=23 Tiene 23 partículas en su núcleo
23
11 Na (23-11)=12 serán neutrones

Si el átomo es neutro, en su corteza

Átomo de sodio
habrá 11 electrones
29
Todos los átomos de un mismo elemento (X) tienen el
mismo número atómico (Z), es decir, el mismo
número de protones
Átomos con el mismo número atómico (Z)
pueden tener distinto número másico (A), es
decir, pueden tener distinto número de
neutrones. Se dice que son átomos isótopos.

¿Cuáles son isótopos?

35 1 14 36 3 12 2
17 Cl 1 H 6 C 17 Cl 1 H 6 C 1 H

30
Todos los átomos de un mismo elemento
tienen el mismo número atómico (Z), es decir,
el mismo número de protones
Si el átomo es neutro, su nº de electrones es Z
Si es un catión, su nº de electrones es menor que Z
Si es un anión, su nº de electrones es mayor que Z

17 Cl
Anión cloruro: 17 protones, 18 electrones

2
12 Mg
Catión magnesio (II): 12 protones, 10 electrones

2
16 S
Anión sulfuro: 16 protones, 18 electrones
31
Pero el modelo de Rutherford no explica que…

 Los átomos de un mismo grupo no se

parecen ni en su masa ni en su número
atómico.¿En qué se parecen entonces?,
¿por qué se combina de forma tan
parecida con otros elementos?
 Átomos de parecida masa atómica y
número atómico (F y Na), (Cl y K), ¿por
qué se comportan de forma tan distinta?

32
Otras deficiencias del modelo de Rutherford

 Cualquier carga en movimiento emite energía:

los electrones deberían perder energía, acercar
su órbita al núcleo hasta ser atrapados por él

 No explica los espectros atómicos

33
Radiación electromagnética (Maxwell 1864).

• La energía desprendida de los átomos se transmite como ondas

electromagnéticas (valores fluctuantes del valor del campo
eléctrico y campo magnético).
• Se caracterizan por una determinada longitud de onda “” o por
su frecuencia “”.
( ·  = c) (c = 300.000 km/s).
• La frecuencia se mide, pues, en s–1 (herzios)
• No necesitan para propagarse medio material.
Su teoría sugirió la posibilidad de
generar ondas electromagnéticas
en el laboratorio, hecho que
James Clark corroboró Heinrich Hertz en 1887,
Maxwell
(1831-1879) ocho años después de la muerte de
Maxwell, y que posteriormente
supuso el inicio de la era de la
comunicación rápida a distancia.
34
 Espectro electromagnético.



35
Espectro atómico de absorción

Cuando la radiación atraviesa un gas, este

absorbe una parte, el resultado es el espectro
continuo pero con rayas negras donde falta la
radiación absorbida.
ESPECTRO DE ABSORCIÓN

Espectro de absorción 36
Cuando a los elementos en estado ESPECTRO DE EMISIÓN
gaseoso se les suministra energía
(descarga eléctrica,
calentamiento...) éstos emiten
radiaciones de determinadas
longitudes de onda.
Estas radiaciones
dispersadas en un
prisma de un
espectroscopio se ven
como una serie de
rayas, y el conjunto de
las mismas es lo que
se conoce como
espectro de emisión.

37
Cada elemento tiene un espectro característico; por tanto, un
modelo atómico debería ser capaz de justificar el espectro de
cada elemento.

38
 TEORÍA CUÁNTICA DE PLANCK

La teoría cuántica se refiere a la energía:

Cuando una sustancia absorbe o emite energía, no

puede absorberse o emitirse cualquier cantidad de
energía, sino que definimos una unidad mínima de
1918 energía, llamada cuanto (que será el equivalente en
energía a lo que es el átomo para la materia).

O sea cualquier cantidad de energía que se emita o se

absorba deberá ser un número entero de cuantos.
Max Planck
(1858-1947)

Cuando la energía está en forma de radiación electromagnética (es decir, de una radiación similar a
la luz), se denomina energía radiante y su unidad mínima recibe el nombre de fotón. La energía de
un fotón viene dada por la ecuación de Planck:

E=h·ν

h: constante de Planck = 6.62 · 10-34 Joule · segundo

ν: frecuencia de la radiación
39
Efecto fotoeléctrico
• Algunos metales emiten electrones al incidir una determinada
radiación sobre ellos.
• Este fenómeno es utilizado prácticamente para cerrar un circuito
que, por ejemplo, abra las puertas de un ascensor,…
• Se sabe que la capacidad para emitir electrones no depende de la
intensidad de la radiación sino únicamente de su frecuencia “”.
• Un haz muy luminoso de baja frecuencia puede no producir
ionización, mientras que uno mucho menos luminoso pero de mayor
frecuencia, si.

40
Teoría corpuscular
La frecuencia mínima para extraer un electrón de un átomo (efecto
fotoeléctrico) se denomina “frecuencia umbral “o”.

Einstein, aplicando la hipótesis de Plank, elaboró la teoría corpuscular, en

la que suponía que la luz estaba formada por partículas (fotones) cuya
energía venía determinada por E = h .

1921

Albert Einstein
(1879-1955)

41
Si dicha energía se igualaba o superaba a la energía de ionización se
producía la ionización del electrón.

Si se suministra una radiación de mayor frecuencia, el resto de la energía se

transforma en energía cinética del electrón:

1
Ecinética  m v 2  h   Eioniz  h (   0 )
2

La frecuencia mínima para extraer un electrón de un átomo (efecto

fotoeléctrico) se denomina frecuencia umbral “o”.

Eioniz
0 
h
42
Modelo atómico de Böhr
 Dinamarca (1885-1962)
 1911: Doctor U. Copenhague
 1911: U. Cambridge, con Thomson
 1913: U. Manchester, con Rutherford
 1916: Vuelve a la U. Copenhague
 Premio Nobel en 1922, por su teoría
sobre la estructura del átomo
 1939: Ocupación alemana de
Dinamarca. Escapa a Suecia y USA.
 1940-1945: Equipo de Los Álamos.
Se oponía al secretismo, y exigía el Niels H. David Böhr
(1885-1962)
control internacional del proyecto de
la bomba atómica.
 1955: Organiza la I Conferencia 1922
Internacional: “Átomos para la
paz”
43
MODELO ATÓMICO DE BÖHR. (En qué se basó)

El modelo atómico de Rutherford llevaba a unas conclusiones que se

contradecían claramente con los datos experimentales.

La teoría de Maxwell echaba por tierra el sencillo planteamiento

matemático del modelo de Rutherford.

El estudio de las rayas de los espectros atómicos permitió relacionar la

emisión de radiaciones de determinada λ con cambios energéticos
asociados a saltos entre niveles electrónicos.
La teoría de Planck le hizo ver que la energía no era algo continuo
sino que estaba cuantizada en cantidades h.

44
 Postulados de Böhr
Para solucionar los problemas planteados, el físico danés Niels Böhr
formuló, en 1913, una hipótesis sobre la estructura atómica. Sus
postulados eran:
1) El electrón sólo se mueve en unas órbitas circulares
Así, el Segundo Postulado nos indica que el
"permitidas"
electrón(estables) en las
no puede estar que no distancia
a cualquier emite energía.
2) El electrón tiene sino
del núcleo, en cada órbita
que sólo hayuna
unasdeterminada
pocas energía, que es
tanto mayor
órbitascuanto
posibles,más alejada
las cuales estédefinidas
vienen la órbita del núcleo. Sólo
son posibles
por losaquellas órbitas enpara
valores permitidos las un
que el electrón tiene un
momento angularque
parámetro quese es múltiplo
denomina entero
número de h /(2 · π)
cuántico
ÓRBITAS principal n.
ESTACIONARIAS
3) La emisión de energía se produce cuando un electrón salta desde
un estado inicial de mayor energía hasta otro de menor energía.
La energía
Así, cuando el átomoliberada
absorbe al
(o caer
emite)elunaelectrón desde
radiación, una órbita
el electrón a otra
pasa a una dede
órbita
mayor menor energía
(o menor) se yemite
energía, en forma
la diferencia deambas
entre fotón, cuyasefrecuencia
órbitas viene
corresponderá con una
dada
línea del por la
espectro ecuación
atómico de Planck:
de absorción (o de emisión).

Ea - Eb = h · ν

45
Los electrones
giran alrededor
del núcleo
únicamente en
órbitas
permitidas
(radios
cuantizados)

46
Atomo de
Böhr
electrones en órbitas

núcleo

47
Deficiencias del modelo de Böhr
Aunque explica la existencia de espectros de emisión,
sólo puede explicar los valores obtenidos en el
espectro del hidrógeno.

No puede explicar por qué en un mismo espectro hay

unas rayas más intensas que otras.

Geometría molecular: no puede explicar por qué unas

moléculas son lineales ( CO2) y otras angulares
(H2O).

48
 Correcciones al modelo de Böhr:
números cuánticos.

En el modelo original de Böhr, se precisa un único parámetro (el número cuántico

principal, n), que se relaciona con el radio de la órbita circular que el electrón realiza
alrededor del núcleo, y también con la energía total del electrón. n indica los diferentes
niveles electrónicos (órbitas estacionarias en el modelo de Bohr).

Los valores que puede tomar este número cuántico principal son los enteros positivos: 1, 2, 3...

Sin embargo, pronto fue necesario modificar el modelo para adaptarlo a los nuevos datos
experimentales, aparición de nuevas rayas espectrales con lo que se introdujeron otros tres
números cuánticos para caracterizar al electrón:

número cuántico secundario o azimutal (l)

número cuántico magnético (m)
número cuántico de espín (s)
49
 Números cuánticos.
Cada electrón viene determinado por 4 números cuánticos: n,
L, m y s (los tres primeros determinan cada orbital, y el cuarto
“s” sirve para diferenciar a cada uno de los dos e– que
componen el mismo).
Los valores de éstos son los siguientes:
n = 1, 2, 3, 4, ... (nº de capa o nivel)
l = 0, 1, 2, ... (n – 1) (forma del orbital o subnivel)
m = – L, ... , 0, ... L (orientación orbital o orbital)
s=–½,+½ (spín rotación del electrón )
50
Modelo cuántico actual
 Los electrones no son simples corpúsculos que siguen
trayectorias determinadas
 No se habla de órbitas sino de orbitales: zona en la que
hay mayor probabilidad de encontrar un electrón
 ENTRE 1925 Y 1930, CIENTÍFICOS COMO EL ALEMAN
WERNER HEISENBERG, EL AUSTRIACO ERWIN
SCHRÖDINGER Y EL INGLÉS PAUL DIRAC
DESARROLLARON LA MECÁNICA CUÁNTICA.

51
Envoltura del átomo
Se consideran 7 distancias o niveles de energía,
están representadas por letras y/o números:
K 1
L 2
M 3
N 4
O 5
P 6
Q 7

52
El número máximo de electrones para cada
nivel se puede calcular elevando el Nº del
nivel al cuadrado y multiplicado por 2
ejemplo:
1 = 2 x 12 = 2 e_
2 = 2 x 22 = 8 e-
3 = 2 x 32 = 18 e-
Cada Nivel de energía tiene subnivel (s)
designados de la siguiente manera:
s = 0 = 2 e- Cada una de estas
p = 1 = 6 e- es llamada casa
d = 2 = 10 e- cuántica
f = 3 = 14 e-

53
Diagrama de Mol
Determina los niveles de energía con su subnivel.

s p d f

1 0

2 0 0 Se toma en

3 0 0 0 cuenta Z

4 0 0 0 0

5 0 0 0 0

6 0 0 0

7 0 0 54
z = 45

1 2 3 4 5
s s p s p d s p d f s p d f
2 2 6 2 6 10 2 6 5 2

55
Tabla periódica de elementos

56
Fue desarrollada por el químico ruso Mendelev, en
esta tabla los elementos químicos están dispuestos de
acuerdo a sus números atómicos y existe en esta
relación, semejanza claramente visibles entre los
elementos.
Las columnas verticales se denominan grupos y
contienen a los elementos con propiedades similares y
varían gravitativamente de arriba hacia abajo, como
por ejemplo I contiene elementos altamente reactivos,
llamados metales alcalinos, como el Li, Na, K y Ru.
A las filas horizontales se las llama periodos y
contienen elementos cuyas propiedades químicas
varían en etapas críticas, por ejemplo en el tercer
periodo los primeros elementos Na , Mg, Al, son
metales y este orden obedece a la reactividad
decreciente con el agua.
Este arreglo de los elementos en la tabla periódica, no
es accidental sino que es una consecuencia directa de
la estructura de sus átomos. 57
Metales, no metales y metaloides

En la naturaleza existen 92 elementos

simples y varios artificiales, se los puede
estudiar en dos grupos denominados
metales y no metales.
La tabla periódica queda dividida por una
línea inclinada, donde todo lo que queda a
la izquierda de la misma, corresponde a los
metales y a la derecha están los no metales
que, cuanto más alejados están de la línea,
tienen características más definidas ya que,
algunos elementos que quedan a lo largo
de ella tienen propiedades mezcladas de
metales y no metales, que se denominan
semimetales o metaloides. 58
Los metales tienen características
especiales como sonido y brillo
metálico. Son buenos conductores del
calor y de la electricidad, son dúctiles y
maleables y reaccionan con el oxígeno
para dar compuestos llamados
“Óxidos”.

Los no metales carecen de todas las

propiedades mencionadas para los
metales y, con el oxígeno dan
compuestos llamados “Anhídridos”.
59
 Niveles permitidos
(para el átomo de hidrógeno)
n= E= 0J
n=5 E = –0,87 · 10–19 J
n=4 E = –1,36 · 10–19 J
Energía

n=3 E = –2,42 · 10–19 J

n=2 E = –5,43 · 10–19 J

n=1 E = –21,76 · 10–19 J

60
61
Espectro Espectro
de de
absorción emisión

62
Cada línea espectral se correspondería con un salto de una órbita
a otra para lo cual precisa una cantidad exacta de energía que se
corresponde con una determinada frecuencia.
Series espectrales
n=
n=6
n=5
n=4 Pfund
Bracket
n=3
Paschen

n=2
Balmer

E = h · 

n=1
Lyman
SERIES: Lyman Balmer Paschen Bracket Pfund
Espectro
UV Visible Infrarrojo
63
 Ley de Rydberg .
• La relación entre las longitudes de onda de las
distintas rayas del espectro del hidrógeno viene dada
por la expresión:

1  1 1 
 R  2  2 
  n1 n2 

donde n1 y n2 son números enteros > 0

cumpliéndose que n2 > n1. (R = 1,0968 ·107 m–1)
• Si n1 = 1; n2 = 2, 3, 4, 5 ... Serie Lyman
• Si n1 = 2; n2 = 3, 4, 5, 6 ... Serie Balmer
• Si n1 = 3; n2 = 4, 5, 6, 7 ... Serie Paschen
64
Deficiencias del modelo de Böhr
Aunque explica la existencia de espectros de emisión,
sólo puede explicar los valores obtenidos en el
espectro del hidrógeno.

No puede explicar por qué en un mismo espectro hay

unas rayas más intensas que otras.

Geometría molecular: no puede explicar por qué unas

moléculas son lineales ( CO2) y otras angulares
(H2O).

65
 Correcciones al modelo de Böhr:
números cuánticos.

En el modelo original de Böhr, se precisa un único parámetro (el número cuántico

principal, n), que se relaciona con el radio de la órbita circular que el electrón realiza
alrededor del núcleo, y también con la energía total del electrón. n indica los diferentes
niveles electrónicos (órbitas estacionarias en el modelo de Bohr).

Los valores que puede tomar este número cuántico principal son los enteros positivos: 1, 2, 3...

Sin embargo, pronto fue necesario modificar el modelo para adaptarlo a los nuevos datos
experimentales, aparición de nuevas rayas espectrales con lo que se introdujeron otros tres
números cuánticos para caracterizar al electrón:

número cuántico secundario o azimutal (l)

número cuántico magnético (m)
número cuántico de espín (s)
66
Número cuántico secundario o azimutal (L): corrección de
Sommerfeld

El desdoblamiento de algunas rayas espectrales observado con las mejoras técnicas de algunos
espectroscopios llevó a la necesidad de justificar estas nuevas rayas y por tanto de corregir el
modelo de Bohr.

En 1916, Sommerfeld modificó el modelo de Böhr considerando que las órbitas del electrón no
eran necesariamente circulares, sino que también eran posibles órbitas elípticas; esta
modificación exige disponer de dos parámetros para caracterizar al electrón.

Una elipse viene definida por dos parámetros, que son los valores de sus semiejes mayor y
menor. En el caso de que ambos semiejes sean iguales, la elipse se convierte en una
circunferencia.

Así, introducimos el número cuántico secundario o azimutal (l), cuyos valores permitidos son:
L= 0, 1, 2, ..., n – 1

Por ejemplo, si n = 3, los valores que puede tomar L serán: 0, 1, 2

67
Número cuántico magnético (m).
El efecto Zeemann se debe a que cualquier carga eléctrica en movimiento crea un
campo magnético; por lo tanto, también el electrón lo crea, así que deberá sufrir la
influencia de cualquier campo magnético externo que se le aplique. Aplicando un
campo magnético a los espectros atómicos las rayas se desdoblan lo que indica que
deben existir diferentes orientaciones posibles .

Indica las posibles orientaciones en el espacio que puede adoptar la órbita del electrón cuando
éste es sometido a un campo magnético externo (efecto Zeemann). Valores permitidos: - L,
..., 0, ..., + L

Por ejemplo, si el número cuántico secundario vale L= 2, los valores permitidos para m serán:
-2, -1, 0, 1, 2

Número cuántico de espín (s).

Indica el sentido de giro del electrón en torno a su propio eje. Puede tomar sólo dos valores
para el electrón: +1/2, -1/2.
68
 Números cuánticos.
Cada electrón viene determinado por 4 números cuánticos: n,
L, m y s (los tres primeros determinan cada orbital, y el cuarto
“s” sirve para diferenciar a cada uno de los dos e– que
componen el mismo).
Los valores de éstos son los siguientes:
n = 1, 2, 3, 4, ... (nº de capa o nivel)
l = 0, 1, 2, ... (n – 1) (forma del orbital o subnivel)
m = – L, ... , 0, ... L (orientación orbital o orbital)
s=–½,+½ (spín rotación del electrón )
69
Modelo cuántico actual
 Los electrones no son simples corpúsculos que siguen
trayectorias determinadas
 No se habla de órbitas sino de orbitales: zona en la que
hay mayor probabilidad de encontrar un electrón
 ENTRE 1925 Y 1930, CIENTÍFICOS COMO EL ALEMAN
WERNER HEISENBERG, EL AUSTRIACO ERWIN
SCHRÖDINGER Y EL INGLÉS PAUL DIRAC
DESARROLLARON LA MECÁNICA CUÁNTICA.

70
Principios básicos de la mecánica cuántica

• Dualidad onda-corpúsculo:
Formulado por De Broglie en 1924.
“Cada partícula lleva asociada una onda”

• Principio de incertidumbre:
Formulado por Heisenberg en 1927.
“Es imposible conocer simultáneamente la
posición y la cantidad de movimiento de una
partícula”:
71
Dualidad onda-corpúsculo
(De Broglie). 1929

Louis de Broglie

• “Cada partícula lleva asociada una onda cuya

(1892-1987)

longitud es: h

m v
• Así, los electrones, cuya masa es muy
pequeña, tienen un onda asociada apreciable
de forma que, siendo “r” el radio de su
órbita: 2  r = n , siendo “n” un número
natural, de forma que sólo algunas órbitas
concretas estarían permitidas.
72
Principio de incertidumbre
(Heisenberg).
1932

Werner Heisenberg
(1901-1976)

• “Es imposible conocer simultáneamente la posición y la

cantidad de movimiento de una partícula”
h
• Así: x · p 
4
siendo x la incertidumbre en la posición y p la
incertidumbre en la cantidad de movimiento.

• Se sustituye la idea de órbita por la de orbital, como

zona en donde la probabilidad de encontrar al electrón
es máxima.
73
Modelo mecano-cuántico (para el átomo de Hidrógeno)
• El modelo de Bohr indicaba posición y velocidad
de los electrones (incompatible con principio de
incertidumbre de la mecánica cuántica).
• Schrödinger (1926) propuso una ecuación de
onda para el electrón del H, en cuyas soluciones
(valores energéticos permitidos) aparecían
precisamente los números cuánticos n, l y m.

1933

Erwin Schrödinger
(1887-1961) 74
 Postulados del modelo mecano-cuántico
• “Los átomos sólo pueden existir en determinados
niveles energéticos”.
• “El cambio de nivel energético se produce por
absorción o emisión de un fotón de energía de
manera que su frecuencia viene determinada por:
E = h٠ ”.
• “Los niveles energéticos permitidos para un átomo
vienen determinados por los valores de los
números cuánticos”.

El átomo se vería así

75
 Orbitales atómicos.
• Los electrones se sitúan en orbitales, los
cuales tienen capacidad para situar dos de
ellos:
• 1ª capa: 1 orb. “s” (2 e–)
• 2ª capa: 1 orb. “s” (2 e–) + 3 orb. “p” (6 e–)
• 3ª capa: 1 orb. “s” (2 e–) + 3 orb. “p” (6 e–)
5 orb. “d” (10 e–)
• 4ª capa: 1 orb. “s” (2 e–) + 3 orb. “p” (6 e–)
5 orb. “d” (10 e–) + 7 orb. “f” (14 e–)
• Y así sucesivamente…
76
 Ejemplo:
a) Establece cuáles de las siguientes series de números cuánticos
serían posibles y cuáles imposibles para especificar el estado de
un electrón;
b) Di en que tipo de orbital atómico estarían situados los que son
posibles

 Series n l m s
 I 0 0 0 +½ • Imposible. (n < 1)
 II 1 1 0 +½ • Imposible. (l = n)
 III 1 0 0 –½ • Posible. Orbital “1 s”
 IV 2 1 –2 +½ • Imposible (m  -1,0,1)
 V 2 1 –1 +½ • Posible. Orbital “2 p”
77
 Forma de los orbitales atómicos
Los orbitales s (l=0) tienen forma esférica. La Los orbitales p (l=1) están formados por dos
extensión de este orbital depende del valor del lóbulos idénticos que se proyectan a lo largo de un
número cuántico principal eje. Hay tres orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1)

Los orbitales d (l=2) también están formados

por lóbulos. Hay cinco tipos de orbitales d (que Los orbitales f (l=3) también tienen un aspecto
corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2) multilobular. Existen siete tipos de orbitales f (que
corresponden a m=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).

78
Configuraciones electrónicas
Se llama CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA de un átomo a la
distribución de sus electrones en los diferentes orbitales , teniendo en
cuenta que se van llenando en orden creciente de energía y situando 2
electrones como máximo en cada orbital.

Para nombrar un orbital:

1. Se indica el nivel que es el número cuántico principal n
2. Los valores del número cuántico L (subnivel) indican la letra del
orbital que corresponde: (L=0 es s ; L=1 es p ; L=2 es d ; L=3 es f)
3. Como superíndice se pone un número que indica el número de
electrones que hay en el orbital

Por ejemplo 3s2

79
Colocación de los electrones en un diagrama de energía (I)
Se siguen los siguientes principios:
• Principio de mínima energía (aufbau)
• Principio de máxima multiplicidad (regla de Hund)
• Una vez colocados se cumple el principio de exclusión de Pauli.

• Se rellenan primero los niveles con menor energía.

Principio de mínima • No se rellenan niveles superiores hasta que no
energía (aufbau) estén completos los niveles inferiores.
Friedrich Hund
(1896-1997) • Cuando un nivel electrónico tenga varios orbitales con
la misma energía, los electrones se van colocando lo
Principio de máxima
más desapareados posible en ese nivel electrónico.
multiplicidad (regla de
Hund) • No se coloca un segundo electrón en uno de dichos
orbitales hasta que todos los orbitales de dicho nivel
1945 de igual energía están semiocupados (desapareados).
Wolfgang Pauli
(1900-1958)

Principio de exclusión “No puede haber dos electrones con los cuatro
de Pauli. números cuánticos iguales en un mismo átomo”
80
Colocación de los electrones en un diagrama de energía (II)
El orden exacto de llenado de los orbitales se estableció experimentalmente,
principalmente mediante estudios espectroscópicos y magnéticos, y es el orden
que debemos seguir al asignar las configuraciones electrónicas a los elementos.
El orden de llenado de orbitales es:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Para recordar este orden más fácilmente se puede utilizar el diagrama siguiente
(diagrama de Mouller):

81
 6p
5d
6s 4 f
Energía
5p
4d
5s

4p 3d
4s

3p
3s

2s 2p

n = 4;
1;; l = 1;
2;
3; – ;1;
0;; m = +
2; 0; 2;
ss= –+
s==
+ –½
½
1s
82
 Partículas
• “ La Materia está formada por átomos “

“ Los Átomos están formados por leptons y quarks “

e u
Leptons Quarks
e d

83
En los últimos años de su vida Einstein trató de
Quarks
escribir una teoría que unificara la gravedad con
las otras teorías, pero no lo logró.
Fueron predichos teóricamente en 1961
por M. Gell-Mann y Y. Ne‘eman.
1969
Serían los constituyentes
fundamentales del Yuval Ne’eman
Murray Gell-Mann
(1929- ) protón y neutrón. (1925-2006)

Hay seis tipos distintos de quarks que los físicos han denominado
de la siguiente manera: "up" (arriba), "down" (abajo), "charm"
(encanto), "strange" (extraño), "top" (cima) y "bottom" (fondo).
Quizás los físicos puedan en el futuro llevar a
cabo
Fueronelobservadas
sueño de Einstein, de
experimentalmente una teoría
en colisiones electrón-protón
completamente unificada de todas las
en DESY (Hamburgo) hacia 1968.

interacciones 84
Si esta figura estuviera dibujada a escala, con un diámetro de 1 centímetro
para los protones y neutrones, entonces los electrones y los quarks serían
más pequeños que el diámetro de un pelo y el diámetro del átomo entero
sería más grande que el largo de 30 campos de fútbol.
85
CERN
El CERN (Laboratorio Europeo de Física de Partículas) es el
laboratorio internacional donde fueron descubiertos los
bosones W y Z. El CERN es el lugar donde nació la World-Wide
Web. El LHC (gran colisionador de hadrones, ver abajo)
buscará los bosones Higgs y nuevas partículas y fuerzas
fundamentales.

Uno de
2300 los cuatro(->
empleados trenes
2000)monorriel,
suspendido
20 del techo del túnel del
estados miembros
+LEP,
US, que
Canada,
tiene Japan,
27 km deRussia,
largo.China,
Tres
India,
trenes...como éste circulan en el
túnel, transportando cosas y
Aceleradores
personas. (LHC, 2007)
Detectores (Atlas, cms, lhcb, alice)

86
LHC tunnel, magnets

87
Colisión partículas

88
Trayectorias de partículas elementales en el detector del LEP-CERN

Esta es la fotografía,
obtenida en una cámara
de burbujas verdadera, de
un antiprotón (entrando
por la parte inferior de la
figura) que colisiona con
un protón (en reposo) y se
aniquila. Ocho piones
fueron producidos en esta
aniquilación . Uno decae
en un + y un . Los
piones positivos y
negativos se curvan de
modo diferente en el
campo magnético.

89
90
fin

91