|


 


   
A química orgânica é a química dos compostos de carbono. Os compostos de
carbono são os constituintes químicos fundamentais de todos os seres vivos do
planeta.
Ex: DNA, RNA, purinas, pirimidinas, fosfato............

  

 
Entre 1858 e 1861 ± Kekulé e outros, trabalhando de forma independente um
do outro, lançaram a base de uma das teorias mais fundamental da química:
A teoria estrutural, Duas premissas são importante:




 
 

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Carbono é tetravalente
C O H Cl
Oxigênio divalente
Hidrogênio e halogênio monovalente (em geral)
+,

 

 -. "

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C C C C C C

Ligação Simples Ligação Dupla Ligação Tripla

/ *0
1
 "2
 
- Isômeros ± Compostos diferentes que tem a mesma fórmula molecular.
Álcool etílico F.M ± C6H6O / Éter dimetílico F.M C6H6O

CH 3 CH2 OH CH3 O CH3

São isômeros constitucionais ± são compostos diferentes que tem a mesma fórmula
molecular mas diferem pela conectividade ± seqüência que os átomos ligam-se uns
com os outros.
Têm propriedades físicas diferentes ± pontos de fusão, ponto de ebulição e densidade.
34
5 

ara o entendimento da química orgânica é fundamental a necessidade de se conhecer
a disposição espacial dos átomos e de entender a ordem das ligações entre os átomo.

H
109 O28'
H C H
H

+|
$

1
Regra do Octeto ± Átomos sem configuração do gás nobre, reagem em geral
para adiquirila, (oito elétrons na camada de valência)
Dois tipos principais de ligações:
-Ligação Iônica (ou eletro valente) ± formada pela transferência de um ou mais elétrons
de um átomo para outro ± formam-se íons.
Os átomos podem ganhar ou perder elétrons e formar partículas carregadas ± 6
|
 0  ± Força atrativa entre íons de carga de sinais opostos.
Fonte destes íons é uma reação entre átomos de 
 -  muito
diferentes.
Eletro negatividade ± capacidade de um átomo atrair elétrons.
 Li Be B C N O F F
Cl Eletro negatividade crescente
Eletro negatividade crescente
Br
I

 |
$-7 "



 %
5
A eletro negatividade entre os átomos são iguais, ou semelhante. Esses reagem mas
não ocorre transferência completa de elétrons.
Há um compartilhamento de elétrons.
Forma-se ligação covalente ± e origina-se as moléculas.
Moléculas representadas ela formula de traços ± cada traço representa um par de
elétrons compartilhados por dois átomos.

H Escrever a estrutura de Lewis

H
para:
H C H H C H
H H H H
H CH3F
H
C H3 F
Estrutura de Lewis ± mostra apenas a camada de valência 4+3(1)+7 = 14
/8 
Šma dificuldade com as estruturas de Lewis é a imposição de uma localização artificial
dos elétrons. Mas de uma estrutura de Lewis equivalente pode ser escrita.

Ressonância ± simbolizada pela seta

Equilíbrio pela seta e são fenômenos diferentes.
 

1. Mecânica quântica
1926 ± Teoria da estrutura atômica e molecular proposta por ± Erwin Schrödinger,
Werner Heisenberg e aul Dirac.
Tornou-se a base sobre a qual elaborou-se o entendimento moderno da Ligação nas
moléculas.
Schrödinger: Função de onda ± corresponde a um estado diferente do elétron. A cada
estado corresponde uma certa energia.
Em cada estado há subníveis que podem ser ocupados por um ou dois elétrons.
A equação de onda é um instrumento para o cálculo de duas propriedades: a energia
associada ao estado e a probabilidade relativa de um elétron estar numa localização
determinada de um subnível.
O calculo do valor de função de onda pode ser um número positivo ou negativo ± sinais
de fase.
+  '0

± Definiu, num certo ponto X, Y e Z pode-se exprimir a densidade de
probabilidade de se encontrar o elétron nas vizinhanças deste ponto.

 0 



Cada camada: 2n2 elétrons, onde n=n° da camada

Camadas / Subcamadas: s, p, d e f
Dentro das subcamadas, os elétrons estão agrupados em orbitais.
Orbital é uma região do espaço onde um elétron ou par de elétrons fica ~ 95% do
tempo.
Regras para determinar a configuração eletrônica dos átomos:
i) Menor para maior energia - (" )
ii) 2 elétrons por orbital ±    #9
iii) ara orbitais de energia equivalente: 1elétron por orbital, depois o segundo. - 8

:
Exemplo: H (no atômico=1): 1s1
 /  

O que acontece com a energia total de dois átomos de H, com elétrons de spins opostos,
quando os dois são pouco a pouco reunidos.

Energia potencial da molécula de hidrogênio em função da distância internuclear.

 Teoria do Orbital Molecular (TOM)
Orbital Molecular em H-H H2

A combinação dos dois orbitais atômicos, forma dois orbitais moleculares.

A energia do orbital molecular é mais baixa que a dos orbitais atômicos separados, e
no estado de energia eletrônica mais baixa do hidrogênio molecular, o orbital contém
os dois elétrons.
Orbitais
 :3  

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#   :+;;
µ
++ 9
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µ
+
+/

+
µ %   <
+

µ
+/
+
:
 

        

oderíamos esperar que o metano tivesse 2 ligações C H diferentes pois o

carbono utiliza dois orbitais diferentes (2s e 2p) para formar as ligações
=C ± 1s2 2s2 2p2
:  
Linus auling: mostrou matematicamente a combinação de um orbital s com
três orbitais p, formando quatro orbitais atômicos equivalentes em orientação
tetraédrica (híbridos sp/)
=
+++ +#+> +< +////
:
 

        
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µ
++ 9
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B@A +@A
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+
 
+ +  

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µ +
+/

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µ +
+

+
 89 5

&. D89 &E
 '*G H 'F**G'G  I,6*'8JK)*'

Definições de ácidos e bases de Bronsted-Lowry e Lewis

Forças de ácidos e bases

Relação entre estrutura molecular e acidez

Efeito do solvente
Comportamento em soluções aquosas e não aquosas
Mecanismos de reações ácido-base
  < LMN
# 5 - 
:

- MO%NP 

    5   <



 
D:CE7  
 
D:E Arrhenius (1859 ±1927)
+  5 
2 
5  
27 BrÅnsted-
Lowry (1879-1947)
3. Ácido ± substância que utiliza par de elétrons e
bases substâncias que fornece par de elétrons
± |Q DB+/E.
 3  
5

57 |Q DB+/E

 R 
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R 
   /   /



 |Q  |Q 
 
5 5
F:
):@@ 13
Amônia de limpeza 12
Leite de magnésia 10
Borax 9
4
 
Pó royal 8
Água do mar +/- 7.5  "ST
Sangue humano +/- 7.2 
"SL
Leite +/- 6.8
 "SL 
Chuva 5.5
Café 5.0  
 "U 
Tomates 4.5
Vinho 3.5
Suco de limão 2.3
Suco gástrico 1.2
 #
  1

C
V 1

: V 1 C:V 1 : V
 : 1
C
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V:
V
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Šm próton isolado é muito reativo

:DE :CDE CDEËJ LC/3]P_



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EC:CD
E:/CD
EË: L=`=P_


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