INTRODUCCION

• Para que un medicamento llegue al sitio en que tiene efecto su

acción es necesario que afecte una serie de membranas
• Limitan su dispersión en el organismo
• La forma en que los medicamento se distribuyen en los tejidos y
líquidos corporales reflejan no solo el paso del medicamento a través
de las membranas si no también las vías de administración.
 VIA DE ADMINISTRACION
Son fundamentales para que puedan llegar
los medicamentos a su lugar de acción.
Hay determinados fármacos que son
modificados cuantitativamente según la vía
de administración
El fármaco llega a su lugar de acción gracias
a las características del principio activo y las
características de la forma farmacéutica
empleada para administrarlo
 ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS
la forma farmacéutica va
unida con la vía de
administración según el
efecto deseado. Las vías de
administración pueden ser:
• local: parental
• Sistémico o general:
enteral o parental
 VIAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

La vía de administración seleccionada tiene

un efecto profundo sobre la velocidad y la
eficiencia con lo cual el medicamento actúa
. Pueden dividirse en dos clases
• Enteral : entrada del medicamento al
gastro intestinal
• Parental: entrada del medicamento al
sistema vascular directamente o por otra
vía enteral
 FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN DEL FÁRMACO

VIA
VIA TOPICA
VÍA DIGESTIVA VIA PARENTAL
RESPIRATOIRA
Via:cs b vía ic Mucosa nasal
VIA ORAL: Mucosa alveolar
mucosa, oral, Mucosa
y bronquial
gástrica, intestinal Vía im vía im conjuntival
Mucosa vaginal
VIA RECTAL: Vía a f vía id Mucosa uretral
Mucosa rectal
Vía ia f vía it
Piel y
iontoforesis
Vía intraocular
OBJETIVO DE LA VIA DE ADMINISTRACION QUE VUSCA UN
EFECTO LOCAL

• que no se observe el fármaco, generalmente en la piel se absorbe

una pequeña cantidad la mucosas absorben mas cantidad estas
sustancias se pueden absorber mas o menos según su
liposolubilidad.
• En la administración enteral peo se absorbe a nivel de las mucosas
gastrointestinales.
• Por vía rectal también se puede absorber la absorción de fármaco
atreves de la mucosa rectal es muy variable pero permite
administrar fármacos que serian degradados por efecto de primer
paso.
• Los fármacos pasan por el sistema portal hasta el hígado donde se
metabolizan y no son activos, atraves de la vía rectal se evita esta
metabolización.
 VÍAS PARENTALES PRINCIPALES CON EFECTO SISTEMICO

Intravenosa (VI): para directamente a la sangre:

mientras el fármaco pasa directamente a la sangre puede ser modificado.
Cuando es administrado por (VI) es modificación no tiene lugar.
Sub cutánea (SC) atraves de los tejidos:
el fármaco se tiene que absorber a través de los capilares linfáticos.
Intramuscular (IM):
Tiene que pasar ciertas membranas y debe tener lugar una absorción que
variara las propiedades del principio activo.
Vías Enterales

Enteral medicamentos depositados

directamente en el gastrointestinal
Sublingual- colocadas debajo de la lengua
Oral – tragadas (p.ej: (per os )
Rectal: absorción a través del recto
 SUBLINGUAL / LOCAL

Algunos medicamentos se toman tabletas pequeñas que se mantienen dentro de

la boca o debajo de la lengua

Ventajas Desventajas

 Rápida absorción
 Estabilidad del medicamento
 Evitan el efecto del primer paso
 Inconvenientes
 Dosis pequeñas
 Sabor desagradable de algunos
medicamentos
 Absorción limitada para algunos
medicamentos ( liposolubles)
 ORAL

Ventajas
Conveniente: puede auto
administrase, indolora fácil de
tomar
Absorción: se efectúa a lo largo
del tracto gastrointestinal
Costo: comparada con la mayoría
de vías parentales
• Desventajas
 Algunas veces insuficientes solo una fracción del medicamento puede ser
absorbida
 Lento inicio del efecto
 Efecto del primer paso los medicamentos ingeridos por vía oral son
transportados generalmente en e hígado atraves de la vena porta
 Irritación de la mucosa gástrica nauseas y vómitos
 Degradación del alimento por el acido gástrico y os jugos digestivos
 Efecto demasiado bajo en casos de urgencias
 Sabor desagradable de algunos
 Incapacidad de usarlos en pacientes inconscientes

•
 Efecto De Primer Paso

 Es el metabolismo hepático que sufre un agente

farmacológico cuando es absorbido desde el
intestino y distribuido al hígado a través de la
circulación portal
 A mayor efecto del primer paso menor posibilidad
que el agente alcance la circulación sistémica al ser
administrado por vía oral.
 RECTAL

 Pacientes inconscientes y niños

 Si el paciente sufre de nauseas o vómitos
 Facilidad para terminar la exposición
 La absorción puede ser variable
 Buena para medicamentos que afectan el
intestino como los laxantes
 Los medicamentos irritantes están
contraindicados
VIAS PARENTALES
 Extravascular: (n,m) depositar un
medicamento en la circulación sanguínea
 Intramuscular: (IM) inyectar un
medicamento dentro del musculo
esquelético
 Subcutánea absorción de medicamentos
desde del musculo esquelético
 Inhalación: absorción a través de los
tejidos subcutáneo
 Inhalación absorción a través de los
pulmones
 INTRAVASCULAR

Se evita la base de absorción ( 100%

biodisponibilidad)
 Precisa exacta e inicio casi inmediato del
mecanismo de acción.
 Pueden darse grandes cantidades
indoloras alto riesgo de efectos adversos
Se alcanzan rápidamente altas
concentraciones
Riesgo de embolia
 INTRAMUSCULAR

 Absorción muy rápida de los

medicamentos en solución acuosa
 Reposición y preparación de lente
liberación
 Dolor en el sitio de inyección para
efectos medicamentos
 SUBCUTANEA

 la absorción baja y constante

 La absorción esta limitada por el
flujo sanguíneo y se si existen
problemas circulatorios
 La administración concomitante
de un vasoconstrictor disminuye
la absorción
 INHALACION

Agentes gaseosos, volátiles y

aerosoles
Inicio rápido del mecanismo de acción
debido al rápido acceso a la
circulación
- Amplia área de superficie
- Membranas dejadas separan los
alveolos de la circulación
- Elevado flujo sanguíneo
 TOPICA

Membranas mucosa nasal vaginal etc.

Piel
- dérmica frotar un aceite o un ungüento
acción local
- transdermica absorción a través de la
piel acción sistémica
niveles sanguíneos estables
No metabolismo de primer grado
El medicamento debe ser potente o
el parche debe ser amplio
PREPARACIONES DE LIBERACIÓN EN EL TIEMPO

ORAL: liberación controlada liberación

dependiente del tiempo liberación sostenida
-diseñada para producir una absorción tenia
y uniforme por 8 horas o mas
-el efecto se mantiene durante la noche los
picos extremos
 PREPARACION DE RESERVA O DEPOSITO

Preparación de reserva de deposito

Administración parental exento (IV) debe

ser prolongada mediante el uso de sales
insolubles o suspensiones en vehículos o
suspensiones en vehículos no acuosos
 Las Vías De Admón. Esta Determinada Por

 Las características físicas del

medicamento
 La velocidad en que la droga es
absorbida y /o liberada
 La necesidad de evitar el metabolismo
hepático y lograr altas concentraciones
en sitios específicos
Acción combinada de las drogas : sinergismo,
antagonismo

• son interacciones
farmacológicas que se
producen a nivel de la unión
fármaco-receptor, aparecen
cuando se administran 2
fármacos que ejercen su
efecto en un mismo receptor,
en receptores diferentes que
provocan efectos contrarios o
efectos sanativos.
 EL SINERGISMO
Se conoce como el aumento de la acción farmacológica de una droga
por el empleo de otra. Se pueden tener dos tipos de sinergismo.

SINERGISMO DE FACILITACIÓN OP DE
DE SUMA DE POTENCIACION
SÚPER SENSIBILIDAD

la respuesta cuando una droga inactiva es

la respuesta
farmacológica capaz de aumentar la acción
farmacológica farmacológica de otra droga. Solo
obtenida por la
obtenida es igual se avisto en forma experimental en
acción combinada
a la suma de las animales de laboratorio.Ej.
de dos drogas es
acciones Cocaína en gotas en la conjuntiva
igual a la suma de no se contrae la pupila, si se
individuales de
sus efectos añade Noradrenalina en gotas
dos drogas.
individuales. produce contracción de la pupila
de manera marcada
EL AGONIZO

• Es el efecto que se da
cuando dos fármacos
administrados aun
organismo tienen idéntica
respuesta farmacológica.
Son fármacos que tienen
afinidad y eficacia.
 ANTAGONISMO: es cuando dos fármacos administrados a un mismo
organismo tienen efectos farmacológicos contrapuestos. Hay diferentes tipos:

antagonismo Antagonismo Antagonismo

farmacológico: fisiológico: químico:
dos fármacos luchan dos fármacos ocupan el antagonismo y
por el mismo sus propios receptores y excepcionalmente no
receptor inhibiendo como las acciones se hace a nivel de
receptores sino a nivel
uno de ellos la farmacológicas de ellos
del torrente sanguíneo
acción farmacológica se contraponen queda por medio de
del otro por contrarrestada la acción reacciones químicas.
ocupación pura y farmacológica del Esta es la base de las
simple del receptor. antagónico. sustancias antitóxicas.
 El Antagonismo También Puede Ser:

Competitivo reversible: Competitivo irreversible:

La unión del antagonista con
el receptor resulta reversible
y puede lograrse el
desplazamiento del
antagonista al aumentar la
dosis del agonista.
La unión del antagonista con el
receptor resulta irreversible y
no puede lograrse el
desplazamiento del
antagonista al aumentar la
dosis del agonista