UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA
CONTAMINACIÓN DE AGUAS SUPERFICIALES Y SUBTERRÁNEAS

Curso: INVESTIGACIÓN DE ÁREAS DEGRADADAS POR MINERÍA

Docente: ING. MORALES CÉSPEDES WILVER

Alumnos: MARCHENA ESTRADA, FILADELFIO

MENDOZA SALDAÑA, FREDERICH
MERCADO CHÁVEZ, ALEX ENRIQUE
SÁNCHEZ CHÁVEZ, LEDGARD
RONCAL MENDOZA, SHEYLY
VILCHEZ ORTIZ, INMER RICHARD
La importancia de las aguas superficiales y
subterráneas
• En los últimos años se han podido presenciar ciertas evidencias del cambio
climático y de sus impactos en los recursos hídricos. Estos impactos modifican la
tasa de escorrentía superficial y la recarga de los acuíferos. Las aguas
subterráneas son una fuente crítica de agua potable para casi la mitad de la
población mundial, además de suplir necesidades de irrigación en la agricultura.
Por otro lado, éstas son también importantes para el sostenimiento de corrientes,
lagos, humedales y otros ecosistemas asociados.
• El flujo subterráneo en acuíferos poco profundos forma parte del ciclo
hidrológico, y resulta afectado por la variabilidad y el cambio climático por efecto
de procesos de recarga y por la intervención humana en numerosos lugares. Los
niveles subterráneos de numerosos acuíferos del mundo han experimentado una
tendencia decreciente durante los últimos años, aunque ello se debe, por lo
general, al bombeo de agua subterránea a un mayor ritmo que la recarga, y no a
una disminución freática relacionada con el clima.
Relación entre agua subterránea y superficial

• La relación entre las dos aguas, en la actualidad, se debe a que

forman ambas parte del mismo Ciclo Hidrológico, formando parte al
ciclo general del agua. Este se inicia con la evaporación del agua en
mares y océanos por la energía solar y finalizando con la lluvia, hasta
que la precipitación penetra en la superficie de la corteza terrestre
llenando poros y fisuras del suelo.
• En definitiva, la relación entre ambas aguas es que las agua
subterráneas van a parar directa o indirectamente a un curso
superficial. En el caso de las subterráneas, pueden proceder de agua
superficial. La diferencia es vital para un sistema de tratamiento de
agua o para realizar diversos estudios hidrogeológicos.
Diferencias entre contaminación superficial y
subterránea
• Las aguas superficiales se hallan fácilmente al alcance de la contaminación. El terreno
protege a las subterráneas frente a los elementos contaminadores. Sirve de filtro que no
deja pasar sustancias extrañas. Pero si éstas alcanzan el acuífero, el problema es muy
importante. Si la contaminación es biológica, las aguas subterráneas a diferencia de las
superficiales, no cuentan con las condiciones para la autodepuración (renovación de
oxígeno procedente de la atmósfera y acción esterilizante del sol).
• La contaminación de aguas superficiales es fácilmente detectable. A veces a simple vista,
por el color y el olor de las aguas. Pueden tomarse medidas pronto para evitar que
continúe la contaminación. En cambio, las aguas subterráneas pueden estar
contaminándose y no darnos cuenta, hasta que la contaminación esté muy extendida en
el acuífero y aparezca con las aguas que afloran a la superficie.
• En definitiva, son más fácilmente contaminables las aguas superficiales. Perotambién
suele ser más sencillo devolverles la pureza. A veces bastasimplemente suprimir el foco.
Las aguas subterráneas, son más difíciles decontaminar. Pero la solución, si esto ocurre,
nunca es sencilla; en algunasocasiones, imposible.
 TECNOLOGÍAS DE TRATAMIENTO
Las tecnologías de tratamiento utilizan diferentes principios de acción para
recuperar los suelos y aguas contaminadas (físico-químico, biológico, térmico,
mixto). Además, dependiendo de la forma de implantación, estas tecnologías se
pueden considerar in situ o ex situ.
Criterios, describiéndose en primer lugar aquellas técnicas que utilizan los
procesos físicos, químicos o ambos como proceso principal de
descontaminación, seguidas de las tecnologías que se basan en procesos
biológicos. En tercer lugar se incluyen las tecnologías de procesos térmicos, para
terminar con aquellas tecnologías que se basan en procesos mixtos. Las
tecnologías de saneamiento que se describen, clasificadas en función de los
principios de acción, se sintetizan en la tabla.
TECNOLOGÍAS DE CONTENCIÓN
Las tecnologías de contención
persiguen el aislamiento de la
contaminación, pero sin actuar
directamente sobre los
contaminantes. Generalmente, se
evita la extensión de la
contaminación mediante la
utilización de barreras físicas. Las
tecnologías de contención
descritas se sintetizan en la tabla. (
Kaifer Brasero, Aguilar Peña, Arana
Jiménez, & Balseiro Bonillo , 2006)
TECNOLOGÍAS DE DEPURACIÓN DE AGUA
CONTAMINADA
Las tecnologías de
depuración de agua
contaminada descritas, se
sintetizan en la tabla.
Filtros de arena
Los filtros de arena constituyen
un método físico de depuración
de agua contaminada, que suele
aplicarse como complemento a
otras tecnologías. El material de
filtrado más común es la arena,
aunque existen filtros multicapa,
combinando arena y antracita,
que presentan un alto
rendimiento.
Separadores por vapor
Es un tratamiento físico-químico de aguas ex situ a través del cual, los
compuestos volátiles se separan del agua al aumentar la superficie de
contacto entre el agua y el aire. Se pueden utilizar distintos tipos de
aireación, tales como torres de relleno (tratamiento de agua
subterránea), tanques de aireación (separan los compuestos volátiles
inyectando aire en un tanque que contiene el agua contaminada) o
aireación difusa.
El tamaño de los tanques de aireación es bastante menor que el de las
torres (menos de 2 m en lugar de 5-12m) y se adaptan fácilmente a
diferentes composiciones/flujos de entrada, añadiendo o quitando
bandejas o cámaras.
Biodiscos
Es un proceso biológico de tratamiento de aguas contaminadas. Esta
técnica es la capacidad para degradar amonio. La nitrificación por
biodiscos depende de la carga hidráulica y de la carga de DBO, la cual
debe ser inferior a 5 g/m2/dia.
A medida que el biodisco gira, la película
de microorganismos que se desarrolla en
su superficie, alterna el contacto con el
agua a tratar y con el aire. De esta
forma, cuando está en contacto con el
aire acumula oxígeno que utiliza para
degradar los compuestos que absorbe al
estar en contacto con el agua.
Biorreactores
Es una tecnología de depuración biológica de aguas contaminadas, y
están constituidos por tanques rellenos de materiales generalmente
plásticos de alta superficie específica por los que circula el agua. De
esta forma, se dispone de una gran superficie de adhesión.
El material de soporte más utilizado
es poliuretano. El biorreactor consta
de varias capas en serie, rellenas de
poliuretano, completamente
sumergidas, de forma que el agua
fluye a través del reactor, a la vez
que cada capa es aireada con el aire.
Filtros de membrana
Son barreras selectivas que impiden el paso de algunos compuestos y
permiten el paso de otros. Para que se produzca el paso por la
membrana se requiere algún tipo de fuerza (por ejemplo, una
diferencia de potencial). Los procesos de filtración por membrana se
suelen clasificar por el tipo de fuerza que interviene, incluyendo
presión, concentración, potencial eléctrico y temperatura. Los métodos
que se discuten a continuación, únicamente incluyen fuerzas de
presión.
Dentro de los procesos de membrana por presión se suelen distinguir
cuatro categorías en función del tamaño del poro: microfiltración,
ultrafiltración, nanofiltración y ósmosis inversa.
La composición del agua y su temperatura son fundamentales para los
procesos de membrana. Las bajas temperaturas hacen el filtrado muy
lento. Las membranas suelen ser capaces de filtrar a temperaturas de
hasta 90°C, de forma que si el agua a filtrar está a temperaturas
superiores, debe ser enfriada previamente.
Debido al tamaño de poro tan pequeño, es bastante frecuente que
estas membranas se colmaten, por eso es conveniente realizar
tratamientos anteriores para eliminar partículas y algunos compuestos
que pueden precipitar al entrar en contacto con la superficie de la
membrana, como es el caso de algunos metales (calcio, manganeso,
hierro, etc.) y algunos compuestos orgánicos.
Oxidación química
La técnica consiste en la mezcla de aguas contaminadas con agentes
oxidantes en un reactor y con un tiempo de residencia tal que asegure
las reacciones de oxidación. Los agentes oxidantes pueden ser
soluciones (hipoclorito sódico) ó un gas (ozono). Los agentes oxidantes
comúnmente utilizados son el ozono el peróxido de hidrógeno,
hipocloritos, cloruros y dióxidos clorados. Las reacciones que se
producen en la oxidación constituyen principalmente una
mineralización de los compuestos orgánicos a dióxido de carbono, agua
y sales.
MONITOREO DE AGUAS
La Autoridad Nacional del Agua ha venido priorizando intervenciones en
materia de calidad de los recursos hídricos desde el año 2010, a través del
desarrollo de acciones de identificación de fuentes potenciales de deterioro
de la calidad del recurso hídrico y los monitoreos de calidad de los cuerpos
de agua naturales.
Como resultado de ello, se identificó que la principal presión en la calidad del
recurso hídrico es la descarga de aguas residuales poblacionales, seguida de
los botaderos de residuos sólidos y pasivos ambientales mineros.
Respecto, a las acciones de monitoreo de calidad de agua de los cuerpos
naturales, a la fecha se tiene cubierto el 62% del total de cuencas
hidrográficas a nivel nacional, equivalente a 98 cuencas.
Imagen X. Inventario del monitoreo de calidad de agua de los cuerpos naturales.
Fuente. ANA (2018)
Entonces podemos entender por monitoreo como la actividad de
supervisión o evaluación periódica o continua para determinar el nivel
de cumplimiento con los requisitos legales y/o los niveles de
contaminantes en diversos medios o en seres humanos, animales y
plantas.

Manantial Parco, Jauja Manantial de la Juventud, Pachacámac

MONITOREO DE AGUAS SUPERFICIALES

Tipos de muestra de agua

Planificación del muestreo

Frecuencia del muestreo

TIPOS DE MUESTRA DE AGUA
• MUESTRA SIMPLE O PUNTUAL
A este tipo de muestra se le conoce como discreta. Consiste en la
toma de una porción de agua en un punto o lugar determinado para
su análisis individual.

• MUESTRA COMPUESTA
Es el resultado de la mezcla homogenizada de varias muestras
simples colectadas durante un periodo determinado según
proporciones concretas.

• MUESTRA INTEGRADA
Consiste en la homogenización de muestras puntuales tomadas en
diferentes puntos simultáneamente, con la finalidad de conocer las
condiciones de calidad de agua promedio en los cuerpos de agua.
PLANIFICACIÓN DEL MONITOREO
FRECUENCIA DEL MONITOREO
MONITOREO DE AGUAS SUBTERRANEAS
El componente de monitoreo de aguas subterráneas se refiere a la
observación, medición, registro y procesamiento continuo de la
información de las aguas subterráneas que debe realizar la EPS, a
través del sistema de monitoreo de los acuíferos y del sistema de
monitoreo de la extracción de aguas subterráneas
Ciclo de las aguas subterráneas
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Según Foster y Cameiro Gomes (1989) nos indica los siguientes
objetivos del monitoreo de calidad en aguas subterráneas:
• El requisito fundamental en la mayoría de los programas de
monitoreo es determinar la variación espacial de la calidad de las
aguas subterráneas.
• Vigilancia o control de calidad de las aguas subterráneas que se
utilizan para el suministro de agua.
• Recolectar nuevos datos sobre el sistema acuífero para mejorar su
modelación conceptUal y numérica.
• Verificar las evaluaciones del peligro de contaminación del agua
subterránea.
• Identificar el inicio de la contaminación de las aguas subterráneas por
una actividad específica tan pronto como sea posible, de manera que
permita la introducción de medidas de control a tiempo.
IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS
CONTAMINANTES
Contaminación difusa: es aquella contaminación producida por la
llegada de un contaminante distribuido sobre una superficie más o
menos extensa.

Contaminación puntual: Contaminación de las aguas subterráneas por

la llegada localizada de un contaminante al acuífero a través de un foco
concentrado o de un área pequeña.
Contaminación de un
pozo de extracción de
aguas
subterráneas por efecto
de una fosa séptica: la
filtración de las aguas
fecales hacia el
pozo (cono de bombeo)
produce la
contaminación de las
aguas subterráneas.
 Los lixiviados producidos en el vertedero son infiltrados hacia el acuífero.
Una vez alcanzado el nivel freático (parte de) los contaminantes irán moviéndose en la
dirección de flujo principal.
IDENTIFICACIÓN DE LA UBICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES
• Residuos sólidos urbanos
• Aguas residuales
• Actividades agrícolas
• Ganadería
• Actividades industriales y
mineras
• Actividades nucleares
 El agua de los océanos, mares, lagos, ríos y embalses se evapora, con mayor
intensidad cuanto mayor es la temperatura y más seco el ambiente. La vegetación
también contribuye a su evaporación por transpiración. El agua en forma de vapor pasa
a la atmósfera, cargando el aire de humedad. El vapor de agua, con el frío, puede
condensarse en minúsculas partículas que dan lugar a las nubes y la niebla. El agua
retornará a la superficie del terreno y a los océanos en forma de precipitación (lluvia,
nieve o granizo, rocío o escarcha).
 Contaminación atmosférica, contaminación y disminución de los caudales de los
ríos, descensos de los niveles piezométricos y avance de agua de mar en los acuíferos.
Construcción de embalse: afecta al caudal del río, mayor evaporación en la zona
Zona de cultivo: contaminación agraria.
Pozo: disminución de los niveles por extracciones.
Vertedero: contaminación del agua subterránea
Industrial: contaminación de las agua superficiales
Urbanizaciones: modifica del ciclo natural (modifica el humedad)
Canalización del río: varía los sedimentos depositados en la línea de costa, relación con el acuífero
Bombeo cerca de la línea de costa pueden producir la intrusión marina.
Poblaciones costeras vierten las aguas residuales al mar
3. PROCESO DE PRECIPITACIÓN-
DISOLUCIÓN
 La mayor parte de las aguas subterráneas se mueven desde una zona de recarga (por la que
entran al acuífero) hasta la zona de descarga (por la que salen de él) de acuerdo con la ley de
Darcy, según la cual la velocidad del agua es directamente proporcional a la permeabilidad del
acuífero y al gradiente hidráulico. La recarga de los acuíferos se produce directa o
indirectamente por infiltración del agua de lluvia y en mucha menor proporción por actividades
humanas (riegos. Etc). La descarga se produce a través de manantiales, ríos y en último término
al mar, o a través de bombeos de explotación.

En la zona saturada el agua se mueve preferentemente en sentido horizontal aunque existen situaciones en que
se produce un marcado movimiento en la vertical. En la zona no saturada el agua tiende a infiltrarse
verticalmente hacia el nivel freático.
Las substancias disueltas contaminantes o no una vez incorporadas al sistema de flujo del acuífero pueden ser
transportadas bien por el propio movimiento del agua bien por difusión molecular o por ambos medios
simultáneamente.

Durante el transporte de las substancias disueltas potenciales contaminantes a lo largo del

flujo subterráneo, éstas están sometidas a una serie de procesos que tienden a atenuar sus
efectos (autodepuración del agua subterránea). Estos procesos son procesos físicos y
procesos químicos.
 Cuando un contaminante entra en el agua subterránea, normalmente en disolución, se producen varios procesos
3.2.
complejos. Para su estudio, debemos distinguir dos posibles situaciones, DISOLUCION
que suponen dos grupos de procesos:
3.1. PRECIPITACIÓN
3.3. PRECIPITACIÓN-DISOLUCIÓN.
Es el proceso consistente en la disolución de
Es el proceso contrario a la disolución, y consiste en el hecho de que
 No existe ningún tipo de interacción con el medio geológico. El contaminante se mueve arrastrado por el
sustancias químicas como producto libre o de
cualquier sustancia disuelta excedente se transforma en sólida
flujo Teóricamente casi cualquier
subterráneo, si existe. constituyente
En este supuesto que la
estudiaremos se advección,
encuentrelaendifusión
solución y la dispersión.
los cuerpos sólidos de residuos tóxicos en
debido a que su concentración
Hablamos de precipitar. sobrepasa
contaminantes a la no
solubilidad odeconservativos.
un
puede Sin(oembargo
solutos) reactivos
rnuy a menudo Este sería el caso
los constituyentes no sedel cloruro o del
sustancias disueltas en aguas subterráneas. Los
componenteTritio.
concreto. La fracción de sustancia que se separa de la
encuentran en cantidad suficiente para poder hacerlo.
solutos puedenEl calcio,
ser cationes y aniones
solución se Se
denomina
producenprecipitado.
interacciones Elentre
proceso es reversible,
las sustancias ya queen el agua y el medio geológico: adsorción,
contenidas
magnesio, los bicarbonatos y sulfatos pueden estar sometidos
inorgánicos, orgánicos a
polares y nola polares.
precipitación o disolución, diversas reacciones químicas.
si la concentración de una sustancia disuelta desciende a un nivel Se habla de solutos reactivos. Evidentemente,
reacciones
comprensión de precipitación-disolución.
del fenómeno resultará más Constituyentes
Por ejemplo, trazael como
proceso de lixiviación
inferior al de su solubilidad podría producirse la compleja
disolución quedeen lasel caso anterior, ya que habrá que considerar
conjuntamente
arsénico, estos procesos
boro, reactivos
Cadmio, con loshierro,
cianuro, citados en corresponde
anterior. etc.alpresentan
el puntomercurio,
plomo, de líquidos que disuelven
sustancias previamente precipitadas. Este proceso es aplicable, en
una notable capacidad constituyentes a medida que percola en el
particular, a los metales pesados como el de precipitación
níquel, en ciertas
cromo, mercurio y condiciones.
terreno (durante el proceso de filtración).
plomo. Depende sobre todo del pH: por ejemplo, la gran mayoría de
los metales precipitan como hidróxidos si aumenta el pH.
Figura 5. Procesos que pueden controlar las la cantidad de
algunos constituyentes en aguas subterráneas (Unesco, 1980).
3.4. METALES PESADOS EN AGUAS SUBTERRÁNEAS

El tema de los metales pesados (elementos de transición, ubicados al centro de la tabla periódica) en aguas subterráneas
tiene dos aspectos: a) las condiciones químicas bajo las cuales los elementos se mantienen en solución y, por lo tanto,
pueden ser transportados, y b) las interacciones químicas del agua subterránea en el acuífero, ya sea con minerales o
materia orgánica sólida o con otros fluidos (mezcla de aguas). De hecho, de todos los procesos que influencian el
transporte de solutos, la disolución y precipitación son dos de los más importantes en términos de su influencia en la
química de las aguas subterráneas.

En general, los metales en aguas subterráneas son más móviles en ambientes ácidos o de bajo pH, bajo la
forma de iones metálicos con carga. Sin embargo, existen condiciones diferentes para los distintos
metales bajo las cuales éstos se presentan en solución o precipitan, lo que condiciona evidentemente la
posibilidad de ser transportados en los sistemas de aguas subterráneas

Considerando lo anterior, se analizará a continuación algunos aspectos

básicos de solubilidad y precipitación de elementos químicos, haciendo
referencia a la situación particular de algunos metales de importancia.
3.3.1. Condiciones químicas bajo las cuales los elementos están en solución

2. Tipos de soluciones

a) Solución iónica. Es el caso de la sal común, asociado

directamente a la ionización de un compuesto formado por un
catión y un anión: NaCl ↔ Na++Cl-

b) Solución iónica compleja. Similar al anterior, sólo que en este

caso el metal está disuelto en forma de un complejo

c) Solución molecular. Es el caso del azúcar disuelto en agua, no como

ión si no en forma de moléculas.

d) Solución Coloidal. Corresponde a sustancias disueltas en

grandes “agrupaciones moleculares” que no precipitan debido a
que poseen cargas eléctricas similares en superficie que les
impide unirse y flocular.
 3.5 Procesos que llevan a la precipitación de metales

a) Saturación. Ocurre cuando se sobrepasa el Kps. Se debe recordar que la solubilidad

práctica de un metal está dada por la concentración del anión con el cual posee un Kps
más bajo.

b) Hidrólisis. El fenómeno de hidrólisis implica un cambio del pH del agua (recordar que pH = -log
[H+]) debido a que en la presencia de un catión débil se forma un hidróxido no disociado (no
ionizado) o bien un ácido no disociado.
En el caso de la hidrólisis de un catión débil, como el Al3+, ocurre una acidificación del medio.

3.6. Procesos Redox y diagramas Eh-pH

Los procesos redox tienen un papel importante en los problemas
de contaminación de aguas subterráneas. En el caso de iones
metálicos, influyen en su capacidad de ser transportados en
solución.
 3.7. Ejemplo de comportamiento químico de ciertos metales en sistemas acuosos
b) Metal que precipita al hidrolizarse: Es el caso del Cu, en
a) Metal que precipita al formar compuestos de bajo
medios levemente Kps:a neutros. La reacción se escribe como
ácidos
Cuando los minerales se
e) oxidan, se forman
Metal que Cu2+ + sulfatos
precipita →(dado
al encontrar
2OH- que
ambientes
Cu(OH)2↴ reductores: Es el
son sulfuros como PbS,caso
d) Metal CuS, ZnS,
que,del CuFeS2).
aluranio,
c) el
Metal
contrario Luego,
cual
del seFe,
que seen el caso
moviliza
migra con
en facilidad
hidroliza en ambientes
alcondiciones
oxidarse: Es el caso del Fe. En
del plomo, cuyo sulfato
alcalinas y carbonato
acuáticos,
y oxidantes: (dos
sistemas
Es iones
superficiales
el caso ode principales
delsubterráneos,
aguas yen forma
subterráneas,
molibdeno, el cual del
esen
muyión uranilo
los cuales generalmente
“obicuos”) tienen bajoen
soluble Kps,
(de éstecondiciones.
esas tiende
valencia +6): aUO2
precipitar,
existen porembargo,
La2+.reacción
Sin
ambientes lo se
queexpresa
si existen
moderadamente zonas ricas
reductores,
como el Fe2+ se mueve
generalmente MoO3
está en muymateria
en
+ 2(OH)- bajas
→ MoO4 concentraciones
orgánica
sin grandes
2- + H20 enacuífero,
enproblemas.
, el
siendo aguas
Pero entonces
el MoO4 cuando el ocurre
2- un ión la
agua subterránea aflora
subterráneas ymetálico
tambiénprecipitación
superficiales,
complejo. de
Esto excepto
este
enocurreión,en
vertientes,
por yaquellas
loejemplo
que
si la endel
se cantidad
expresa como UO2
de Fe2+
los tranques dees2+ + 2e-
importante, se forman
tipo clorurado,relaves →minerales
pobres de
en sulfatos
UO2. y ricos
carbonatos.
costras
en Mo,de como
colorlosrojizo, producidas
pórfidos cupríferospor precipitaciones de
Fe(OH)3,
(El Teniente), que almacenan debidodea la
el residuo que el ambiente de
concentración superficial oxigenado lo
minerales de Cu. lleva a oxidarse y, por lo tanto, a hidrolizarse.
3.9. El problema del drenaje ácido

Ante todo hemos de anticipar que muchas explotaciones mineras implican de alguna
manera una alteración del sistema hidrológico natural.
En el caso de que la explotación se extienda bajo el nivel piezométrico de un acuífero
libre, o intercepte a un acuífero confinado, deberá bombearse el agua subterránea
mientras dure la explotación. Por lo tanto, durante este tiempo la mina, desde un punto
de vista hidrodinámico, actuará como un sumidero en el sistema acuífero, hacia el que
afluye el agua subterránea, debido al descenso potenciométrico provocado.
Ahora bien, este drenaje puede acarrear una afección muy importante en la calida de
las aguas subterráneas, especialmente en el caso de formación de aguas ácidas de
mina, que se originan cuando la pirita (Fe S2) y quizá otros sulfuros se ve expuesta a
las condiciones atmosféricas como resultado de las labores mineras.
Los minerales de un importante grupo de elementos (“metales de base”)
como Cu, Mo, Zn, Pb, Ni, Co, están constituidos por sulfuros.

Cuando los sulfuros se oxidan, se forman sulfatos, lo que provoca una acidificación del agua
El precipitan,
(dado la formación de hidróxidos, que y el “enriquecimiento”
drenaje ácido tiene dos consecuencias:
relativo dela)medio
acidifica el agua,
en [H+]). El mayor generador de acidez es pirita, puesto
normalmente 3 – posee
a pH que un átomo
3,5 (puede a 2 o“de
de azufre
llegar menos), lo que
más”, que forma directamente H2SO4, un ácido
genera fuerte: FeS2
corrosión, daño+a15/4O2
raíces +de7/2H2O → mortalidad
plantas, Fe2+ + de fauna
2SO4 +4H+. A ello se une la posterior oxidación del Fe y su consiguiente hidrólisis, lo que
acuícola, y b) facilita el transporte de metales como Cu y Zn,
implica la formación de más hidrogeniones (Fe2+ → Fe3+ + e- , y Fe3+ +3H+OH- →
que se hidrolizarían en un medio neutro, pero son muy solubles
Fe(OH)3 + 3H+), es decir, más acidez. De esta manera el drenaje ácido, vale decir agua ácida
en ambiente ácido.
generada por oxidación de sulfuros en un yacimiento no explotado, en una mina (yacimiento
El generados
explotado) o en los depósitos residuales drenaje ácido
por la moviliza
explotacióntambién mucho
y beneficio hierro, si bien éste
de minerales
(desmontes o pilas de mineral d bajatiende igualmente
ley, ripios a formar
de lixiviación, Fe(OH)3,
relaves) puede migrarcoloreando
a través el agua.
Naturalmente,
de las aguas superficiales y subterráneas. también
Como en una mina se implica grandes concentraciones
generan abundantes nuevas de
superficies de contacto roca/aire/agua (“ingredientes
sulfatos necesarios”), a la manera de vasos
en el agua.
capilares, es mayor la posibilidad de ocurrencia de este problema, así como su magnitud.
Otros constituyentes encontrados en las aguas de drenaje se producen por reacciones secundarias del ácido
sulfúrico con minerales y compuestos orgánicos en la mina y en el recorrido superficial y subterráneo. Dichas
reacciones secundarias producen comúnmente concentraciones de aluminio, manganeso, calcio ysodio en las aguas
de drenaje de minas de carbón. En minas metálicas se han encontrado, en concentraciones elevadas, otros
constituyentes: cobre, plomo, zinc, níquel, plata, flúor, uranio, antimonio, mercurio, cromo, selenio, cadmio y
arsénico. Un buen ejemplo lo constituyen las aguas hiperfluoradas de la Rambla de Albuñol (Granada), ligadas a la
circulación subterránea a través de los yacimientos de fluorita de la Sierra de Lújar.
Según Warner (10), en la minería por lixiviación o disolución la contaminación se puede
producir por algunos de los siguientes procesos:

i) fugas del agua bombeada, a través del propio sondeo, hacia acuíros de
buena calidad, como consecuencia de un entubado deficiente, o por
corrosión a otros fallos del casing,
ii) escape vertical del agua, con los productos de disolución, por el
anular de la perforación, fuera del casing, hasta el acuífero;
iii) escape vertical del agua contaminada a través de los acuicludos, por
goteo, debido a las diferencias potenciométricas provocadas, o a favor
de discontinuidades de disolución, diaclasas, fallas o fracturas
inducidas, y
iv) desplazamiento vertical del agua salina a través de otros sondeos
profundos vecinos, imperfectamente cementados, o con entubación
insuficiente o corroída.
PORCESO DE ABSORCION Y DESORCIÓN
 El término se utiliza para describir la adhesión de una delgada capa de moléculas a la superficie de los líquidos o
sólidos que entran en contacto con ella.
La adsorción es ampliamente utilizada en el tratamiento de agua potable para remover sustancias orgánicas, en
el tratamiento terciario de aguas residuales, en la remediación del agua subterránea. También se la utiliza en el
tratamiento de agua en los hogares y para tratar el agua que se utiliza en acuarios y en piscinas de natación.

El principio de adsorción y la capacidad de ciertos materiales

sólidos para eliminar sustancias disueltas del agua es conocido
desde hace mucho tiempo. Durante unos 100 años, la
Eckhard Worch, en el prefacio de su
tecnología de adsorción se ha utilizado en gran medida para el
manual Tecnología de Adsorción en el
tratamiento de agua, y durante todo ese tiempo, no ha perdido
Tratamiento de Agua: Fundamentos,
su relevancia. Por el contrario, se le han añadido nuevos
Procesos y Modelación. explicó:
campos de aplicación en las últimas décadas, además de la
aplicación convencional en el tratamiento de agua potable, se la
utiliza como remediación de aguas subterráneas o para
tratamiento avanzado de aguas residuales.
 ¿Qué es la Absorción/Desorción?

La absorción es una operación que consiste en la

transferencia selectiva de uno o más componentes
presentes en una fase gaseosa hacia la fase líquida
con la que se pone en contacto. (Facultad de
Ingeniería - UBA, 2016)
La desorción es la operación “inversa” donde uno
o más componentes de la fase líquida se
transfieren selectivamente a la fase gaseosa.
La fase gaseosa y la fase líquida no suelen contener los mismos componentes (agente separador).

Los efectos caloríficos se deben a Agente separador: Liquido (Absorción)

los calores de disolución. o Gas (Desorción)

 Operación isotérmica  Liquido: Temperatura por debajo de la de burbuja

 Operación no isotérmica  Gas: Temperatura por encima de la de rocío

 Volatilidad produce mayor cantidad de pérdidas

 Inflamabilidad
 Características del producto final
Las características a tener en  Toxicidad
cuenta de un agente  Características contaminantes
separador:  Corrosividad
 Costo
 Viscosidad
 Recuperación
 TIPOS DE ADSORBENTES

MATERIALES ADSORBENTES Carbón activo Gel de sílice

Se puede utilizar una variedad de Material microcristalino que Adsorbente se fabrica

materiales sólidos en este proceso
de tratamiento de agua,
incluyendo floculantes, sustancias
como el óxido de aluminio o el
hidróxido de hierro, y materiales
sintéticos. Estos materiales poseen
sitios, en forma de poros
minúsculos, a los que se adhieren
las sustancias no deseadas. Uno
de los materiales adsorbentes más
ampliamente utilizados es el
carbón activado. (Fluence
Corporation Limited, 2016)
proviene de la
descomposición térmica de
madera, cortezas vegetales,
carbón, etc.
Alúmina activada
Para preparar este material
se activa el óxido de aluminio
hidratado calentándolo para
extraer el agua. Se usa ante
todo para secar gases y
líquidos.
tratando con ácido una
solución de silicato de sodio
y luego secándola.
Zeolitas tipo tamiz molecular
Aluminosilicatos cristalinos
porosos que forman una red
cristalina abierta que tiene
poros de uniformidad
precisa.

Pueden incluir virus, bacterias y moléculas – particularmente

¿Qué sustancias pueden ser compuestos orgánicos – entre ellos benceno, gasolina,
removidas mediante la adsorción? pesticidas, solventes y ácidos. (Roberto Rodríguez, 2006)
 LA CONTAMINACIÓN DE LAS
AGUAS SUBTERRÁNEAS. MOA.
HOLGUÍN. CUBA.
 RESUMEN

En el acuífero aluvial del Río Moa, se ha detectado la presencia de concentraciones

elevadas de sulfatos, níquel, cromo, manganeso e hierro, como consecuencias de la
recarga inducida de las aguas que lixivian los residuos mineros almacenados en una presa
de almacenamiento de estériles sobre las terrazas del río. Las aguas pasan de
bicarbonatadas magnésicas a sulfatadas magnésicas con una mineralización que varía
entre 200 a 6000 mg/l y se aprecia una mezcla de las aguas del acuífero con las aguas del
residuo. La salinidad del acuífero y la concentración de los principales contaminantes (Cr,
Mn, Ni, Fe) aumenta hacia la presa de estériles. En la actualidad los valores de
contaminación detectados en los pozos de abastecimiento no son alarmantes, pero en el
área aledaña se observa un incremento considerable, debido en parte al crecimiento
continuo de los volúmenes de residuos vertidos y la influencia de las condiciones
climáticas del territorio.
1. INTRODUCCIÓN
En algunas regiones de todas las actividades antrópicas que afectan al medio
ambiente es la minería la que provoca mayor efecto contaminante sobre las aguas
superficiales y subterráneas, seguida de la agricultura. La industria minera genera
un gran número de problemas medioambientales, entre los que merecen
destacarse, la contaminación de las aguas subterráneas por drenaje de aguas
ácidas y lixiviado de las minas y las escom305 Jornadas sobre la contaminación de
las aguas subterráneas: un problema pendiente. Generalmente la acumulación de
estos residuos en las escombreras y presas de estériles se realiza sobre la superficie
del terreno provocando una variación de las condiciones hidrogeológicas locales. El
agua del residuo, al elevar el nivel freático y consecuentemente las condiciones de
recarga y flujo, provocan el desarrollo de un gran número de procesos y reacciones
químicas de los diversos contaminantes modificando el equilibrio geoquímico y
pueden dar lugar a procesos de oxidación/reducción, especiación/complejación,
disolución/precipitación, adsorción/desorción, floculación y digestión de coloides.
2. ZONA DE ESTUDIO
La región de Holguín, situada al noreste de la Isla de Cuba, se caracteriza por una importante industria minera
que explota los grandes recursos minerales de la corteza laterítica desarrollada sobre las rocas del complejo
ofiolítico de Cuba. Entre ellos sobresalen los yacimientos de Ni, Co y Cr, considerados como una de las mayores
reservas del mundo. La explotación de la masa mineral con un contenido medio entre el 1 y 2 % de níquel, se
realiza por el método de minería a cielo abierto desde 1943, en el municipio de Mayari (Nicaro) y desde 1963
en el municipio Moa (figura 1a), siendo este último el objetivo del trabajo.
• El área de estudio, terrazas del río Moa, comprende unos 2 Km2 de
extensión, y está formada por los sedimentos aluviales depositados
por el río Moa. Los límites de la misma son el propio río, la
escombrera constituida por los residuos de la planta de lixiviación
ácida y las rocas ultra básicas que delimitan la terraza aluvial y forman
el substrato rocoso impermeable. El clima es subtropical húmedo,
presentando los siguientes valores medios anuales: temperatura 24,5
o C, humedad relativa 85%, 2000 mm de precipitación y 1600 mm de
evaporación. La caracterización geológica de la terraza se ha llevado a
cabo a partir de 19 sondeos efectuados por el método de rotación
con recuperación de testigo realizados en 1983 por el Instituto
Nacional de Recursos Hidráulicos (INRH). Durante estos trabajos se
definieron dos tipos de unidades geológicas: Formación Río Macio
(Holoceno) y las rocas del complejo ofiolítico del norte de Oriente de
edad Cretácico, sobre la que se deposita la anterior.
En la figura 2a, se ha representado el mapa de isopiezas, confeccionado a partir
de los datos de medidas del nivel estático efectuados en noviembre de 1983 por
el INRH, al igual que los datos de las características hidráulicas del acuífero
proceden de ensayos de bombeo realizados en noviembre de este mismo año.
Se estima que el valor de la permeabilidad oscila entre 28 y 134 m/día y la
porosidad total entre 15 y 30 %.
3. CARACTERÍSTICAS DE LA FUENTE DE CONTAMINACIÓN
• La presa está formada por los residuos de la planta de lixiviación ácida y en
la actualidad presenta una altura entre 6 y 8 metros. La fábrica vierte
diariamente unas 4000 t/día de residuos con un contenido medio de 30%
de sólidos y 70% de líquido. La fase sólida está compuesta por un 47% de
Fe; 0,48% Mn; 0,08% Ni; 0,011% Co; 4,3% Al; 0,044% Mg; 0,042 Cu; 0,05%
Zn; 1,65% Cr. La fase líquida presenta un pH de 3.5 con la siguiente
composición media: 4000-4500 mg/l SO4 , 120 mg/l de Mn, 220 mg/l Mg,
530 mg/l de Ca, 36 mg/l de Na y 1.67 mg/l de Cr+6 (Rodríguez et al., 1998).
• El residuo se vierte de manera puntual en un extremo y durante el proceso
de circulación de éste a través de la balsa se produce la precipitación o
sedimentación de los sólidos en suspensión; un porcentaje elevado del
líquido fluye por el otro extremo, hacia el río Moa. Al sedimentar los
residuos sólidos están sometidos a procesos de evaporación que ocasionan
su desecación, formándose macrogrietas de retracción que alcanzan entre
5-10 cm de ancho y entre 30 - 80 cm de profundidad en mosaicos de
variadas dimensiones. Estas grietas facilitan la infiltración del agua del
residuo y la de las precipitaciones.
4. CALIDAD DEL AGUA
• Para evaluar la calidad de las aguas se ha contado con los análisis químicos
realizados durante una campaña de muestreo efectuada en octubre y noviembre
de 1996. El número total de muestras de agua analizado es de 46, siendo 32 de
agua subterránea, 10 de agua superficial, 2 de agua instersticial del residuo y 2 de
los residuos que vierte la fábrica a la escombrera. La determinación en el
laboratorio consistió en la realización del análisis completo, turbidez y Ni, Mn, Cr
y Fe.
• Los valores de pH para las diversas muestras de aguas subterráneas y
superficiales oscilan entre 6.7 y 8.2, la conductividad entre 200 y 7300 S/cm y la
dureza entre 1.7 y 103 meq/l, situándose los valores más elevados en los pozos
cercanos a la presa. De acuerdo con los análisis químicos obtenidos y los
resultados plasmados en los diagramas de Stiff modificados (figura 3b) y los
diagramas triangulares de Piper se puede comprobar que se produce una
transición de las aguas del río a las del acuífero resultado de la recarga que se
produce como consecuencias de la extracción que se realiza en los pozos de
abastecimiento (1 y 2) y las del acuífero a las aguas infiltradas de los residuos,
pasando las aguas del acuífero de bicarbonatadas magnésicas a sulfatadas
magnésicas.
En el diagrama de Piper (figura 3a) se observan dos alineaciones fundamentales: primera (I)
integrada por los puntos A, 1, 2 y 18 y segunda (II) formada por el resto de las muestras, donde se
puede apreciar que incluso los puntos B y C del río tienden a alinearse en la dirección principal, lo
cual es una muestra de que ya en esos puntos se produce una mezcla entre las aguas del acuífero y
el río.
CONCLUSIONES
• La elevada mineralización de las aguas, la alta concentración de metales
pesados y sulfatos en el acuífero aluvial de las terrazas del río Moa, así
como, la existencia de un gradiente de las concentraciones de los
contaminantes siempre creciente en dirección a la presa de residuos,
permite deducir que la contaminación del acuífero se ha producido por la
recarga del lixiviado de los residuos que forman la presa. En el proceso de
lixiviado el pH de la fase líquida y su composición tienen una acción
preponderante, que puede estar favorecida por la existencia de grietas de
retracción en la superficie del embalse que puedan constituir vías para el
desarrollo de flujo preferencial.
• Conociendo que los procesos de contaminación son función de las
características de la fuente contaminante y del tiempo de permanencia de
los contaminantes en el medio, es previsible que la contaminación del
acuífero continué aumentando a lo largo del tiempo, debido al incremento
del volumen de residuos vertidos a la presa y a las condiciones climáticas
de la región que favorecen la infiltración de las aguas meteóricas
(precipitación elevada que se produce en cortos espacios de tiempo).
La adsorción es utilizada en el tratamiento de agua potable para remover sustancias
orgánicas, en el tratamiento de aguas residuales, en la remediación del agua subterránea.

Para un adecuado monitoreo de aguas superficiales como subterráneas es necesario un buen

procedimiento para la toma de muestras para obtener resultados adecuados y reales.

Las tecnologías para el tratamiento de aguas contaminadas hoy en la actualidad son muy
sofisticadas y depende de la manera en que se emplea.