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GENERALIDADES EN ANESTESIA Y
DROGAS DE INDUCCIÓN
Tutor: Responsable:
Dr. Joey Hernández Dayanne Andrade R3
Enero de 2018
GENERALIDADES EN ANESTESIA
Anestesia
Según la REAL ACADEMIA ESPAÑOLA, podemos
definir ANESTESIA como la perdida temporal de las
sensaciones de tacto o dolor producidas por un
medicamento.
Anestesia General
Alteración
Pérdida de Inducida por función
Consciencia drogas ventilatoria y
cardiovascular
Anestesia Loco-
regional
• Local Infiltrativa
Anestesia Conductiva • Bloqueos Nerviosos
• Subaracnoidea o Espinal Periféricos
• Epidural o Peridural
Anestesia General
• Inhalatoria Pura
• Total Intravenosa
• Balanceada
• Combinada
ANALGESIA
HIPNOSIS Desaparición de la sensación
Estado de consciencia similar dolorosa
al sueño
PROTECCION
NEUROVEGETATIVA
Disminución de la respuesta
del sistema nervioso
autónomo ante estímulos
Apertura
Mecanismo Subunidad Membrana Acción
Canales de
Acción GABA A Celular Inhibitoria
Cloro
Inhibición
Adenilato
Ciclasa
Cierre Apertura
Canal Ca++ Canal K+
Excitabilidad
Neuronal
Miller, R. Miller Anestesia. Octava edición. España: Elsevier; 2016.
DROGAS INDUCCIÓN ANESTESICA
Fentanyl
DOSIS:
Inducción: 5 – 30 ug/Kg
Analgesia: 1 – 5 ug/Kg
Mantenimiento: 2 -10 ug/Kg/h SEDACIÓN
0,03-0,1 ug/Kg/min ANALGESIA
ADYUVANTE ANESTESIA
GENERAL
Fentanyl CONTRAINDICACIONES
Inicio de Acción: 1-2 min VEV
Hipersensibilidad
Efecto máximo: 10-15 min
Insuficiencia Respiratoria Severa
Unión a proteínas: 85%
Metabolismo: Hepático (Citocromo Hipertensión Endocraneana
P450)
Excreción: Renal
Depresión SNC, depresión respiratoria, hipotensión,
bradicardia, vómitos, nauseas, retención urinaria,
estreñimiento, rigidez muscular y prurito
Miller, R. Miller Anestesia. Octava edición. España: Elsevier; 2016.
DROGAS INDUCCIÓN ANESTESICA
Lidocaína PRESENTACION
Solución Inyectable:
Al 1% (10 mg/ml)
CIFARCAINA
Al 2% (20 mg/ml)
CLORHIDRATO DE LIDOCAINA
Al 5% (50 mg/ml) hiperbara
FARMACAINA
Al 10% (100 mg/ml)
TOPERMA
Jalea al 2%
CIFARCAINA HIPERBARA
Solución Viscosa al 2%
NENEDENT
Pomada al 5%
SENSINIL
Parches al 5%
Lidocaína
ANESTESICO LOCAL TIPO AMIDA, ANTIARRITMICO CLASE IB
Ingreso
Acumulación Unión a la
Anestésico Bloqueo de Canales de
en el subunidad
vaina canal de Na+ Na+ abiertos
axoplasma alfa
nerviosa
Lidocaína
Duración de Acción: Intermedia
Inicio de Acción: 45-90 seg VEV
Efecto máximo: 1-2 min
Unión a Proteínas: 60%
Metabolismo: Hepático
Excreción: Renal
Propofol
Neuronas
Subunidad B Conductanci Inhibición
SNC Medula
GABA a Cloro NMDA
Espinal
Propofol
Disminuye
Disminuye PIC
PIC
Apnea
Apnea transitoria
transitoria 30
30 seg
seg
Inicio de Acción: menos de 10 seg
Disminuye
Disminuye el
el gasto
gasto cardiaco
cardiaco
Efecto máximo: 90-100 seg
No
No desencadena
desencadena hipertermia
hipertermia maligna
maligna
Unión a Proteínas: 97% EFECTOS SECUNDARIOS Y CONTRAINDICACIONES
Metabolismo: Hepático-Pulmonar- DOLOR EN SITIO DE INYECCIÓN
MIOCLONIAS
Intestinal APNEA
DISMINUCION DE LA PRESIÓN ARTERIAL
Excreción: Renal-Biliar TROMBOFLEBITIS
ESMERON Presentación:
Antagonista Parálisis
Receptores Placa
Competitivo Muscular
Colinérgicos Motora
Reversible Flácida