INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

BIOTECNOLOGIA

QUIMICA GENERAL APLICADA

Profesora: I.B.Q. Milagro Clara Salinas Nicolás

 8. Estequiometría

9. Disoluciones

10. Equilibrio Químico

11. Teorías Ácido-Base

7. Estequiometría
7.1. Concepto de Estequiometría

7.2. Unidades Estequiométricas

7.3. Leyes Ponderales

7.4. Fórmula Mínima o Empírica

7.5. Fórmula Molecular

7.6. Reactivo Limitante y Reactivo en Exceso

Indice Analítico
7.1. Concepto de Estequiometría
La estequiometría: Del vocablo griego
στοιχειον, stoicheion, “elemento” y μετρον,
métrón, 'medida”.
Estas relaciones se pueden deducir a partir de
la teoría atómica, aunque históricamente se
Se define como
enunciaron sinel cálculo
hacer de las relaciones
referencia a la
cuantitativas
composición entre
de lalosmateria,
reactivossegún
y productos
distintas
en el transcurso
leyes de una reacción química.
y principios.
El primero que enunció los principios de la
estequiometría fue Jeremias Benjamin
Richter (1762-1807), en 1792, quien
describió la estequiometría de la siguiente
manera:

«La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o

relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados (en una
reacción química)».

También estudia la proporción de los distintos elementos en un compuesto

químico y la composición de mezclas químicas.
7.2. Unidades Estequiométricas
Pesos atómicos
El peso
concepto se utiliza
atómico generalmente
(también sin mayor
llamado Masa calificación para referirse al peso
Atómica
atómico
Relativa).estándar, que a intervalos regulares publica la International Union of Pure
and Applied Chemistry (IUPAC).
Masa atómica (A): Es una cantidad física definida
como
La la suma
mayoría dedelos
la cantidad
elementosde de
las masas.
la tabla periódica presentan una mezcla de
formas isotópicas, razón por cual el valor de la masa atómica reportada.
Número atómico (Z): Expresado en unidad de
masaun
Para atómica o U.M.A
elemento (establa
de la decir,periódica
a 1/12 decorresponde
la masa al valor promedio de las
de un átomo
masas C12). atómica de sus isotopos.
de la masa
 1) Ejercicio de determinación de la Masa atómica.
Nombre Símbolo Masa (UMA) Abundancia
(% atómico)
Protio H 1.0078 99.985
Deuterio D 2.0141 0.015
Tritio T 3.0162 1 x 10 -17

𝑀𝑎𝑠𝑎
  𝑎𝑡 ó 𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝐻 =0.99958 ( 1.0078 ) +0.00015 ( 2.0141 )+1 𝑥 10 −17 ( 3.0162 ) =¿

𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒂𝒕 ó 𝒎𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆 𝑯 =𝟏. 𝟎𝟎𝟕𝟗

 
2) Escribe la masa atómica para los siguientes elementos
(Recuerde que tiene que redondear a un entero o valor
medio).

K Ru S B P
Cd Pd Sm Eu Au
 Pesos moleculares

Los pesos moleculares de una molécula se expresa en unidades de masa atómica

(uma) y es la suma de los pesos moleculares de cada uno de los elementos que
forman parte de un compuesto.

Cu: 1(63.5) = 63.5

CuSO4 S: 1(32) = 32
O: 4(16) = 64
Na: 2(23) = 46

159. 5 uma Na2HPO4 H: 1(1) = 1

P: 1(31) = 31
O: 4(16) = 64
142 uma
2) Determine los pesos moleculares para cada uno de los
compuestos.

CH4 Fe2O3 Na2CrO4 Ca3(PO4)2 Fe2(C2O4)3

Pb3N2 H2S2O7 Li3BO3 Fe(MnO4)3 Al2(MnO4)3

3) Determine los pesos moleculares de los siguientes

compuestos.

Fe2(C2O4)3 Al2(MnO4)3 Ca3(SbO3)2

Mol
El Número
Debido
Un mola de
de Avogadro
quepartículas
se puede
los átomosmicroscópicas
y las moléculas
(átomos,
son
entender
partículas mediante
o iones) esuna
moléculas microscópicas igualanalogía,
resulta es de
al imposible
número
decir, si (6.023
cuantificarlas
Avogadro seindividualmente.
tuvieran canicas de un
x 1023 partículas).
centímetro de diámetro y se colocaran
Ante
sobreestela
1 problema,
mol= el sistema
superficie
6.023 x de
10 23ladetierra
unidades
=602, 300,la
000, 000, 000, 000, 000, 000
1 mol= 6.023 x 10 =602, 300, 000, 000, 000, 000, 000, 000
(SI) creó para
cubrirían los químicos la unidad
completamente con un de
medición de la cantidad de materia, la mole,
espesor aproximado
Esta cantidad de 1.1 dekm de
recibe el nombre
cuyo
Númerosímbolo
de es el “mol”.
Avogadro en honor al y
El término
altura. mol proviene del latín
físico italiano
significa pila oAmadeo
montón,Avogadro.
de esta manera,
un mol es un montón de partícula
(átomos, moléculas o iones).
Masa molar en átomos
La masa de una mol de átomos de cualquier
elemento, es numéricamente igual, a la masa
atómica del elemento expresada en gramos.

Ejemplos:

• 1g de gas hidrógeno contiene 6.023x1023 átomos de hidrógeno.

• 31 g de fósforo contienen 6.023x1023 átomos de fósforo.

Masa molar de un compuesto
La masa molar de un compuesto expresada en gramos (1 mol) , es igual a la suma de
las masas atómicas de los elementos que integran el compuesto.

Cu: 1(63.5) = 63.5

CuSO4 S: 1(32) = 32
O: 4(16) = 64 Ca: 3(403) = 120

159. 5 g
Ca3(PO4)2 P: 2(31) = 62
O: 8(16) = 128
En 159.5 g de sulfato de cobre II hay en 1 mol 310 g
de moléculas (6.023x1023)
En 310 g de fosfato de calcio hay en 1 mol de
moléculas (6.023x1023)
Ejercicio 1:
Escribe los gramos que se requieren de las siguientes sustancias en su estado
elemental para tener 6.023x1023 átomos.
• Ne • K • Cu
• Li • As • Au
• Co • N • Ni
• Pb • I • Pt
• Se • W • Kr
• Ti • Rb • Xe
• V • Mn • Sb

Ejercicio 2:
¿Cuántos gramos que se requieren para tener 6.023x1023 moléculas de los
siguientes compuestos?

NH3 CaCl2 H2SO4 Zn(IO3)2 Mg3(PO4)2 CaCO3 KMnO4

Relación del número de moles con la masa de
una sustancia
Esta relación permite obtener el número de moles de cualquier substancia, ya sea de
átomos o de moléculas, al dividir la masa entre la masa molar de una substancia
determinada.

  𝑚
𝑛=
M Ag= 108 g/mol
Donde:
MH2SO4= 2(1) + 1(32) + 4(16)=98 g/mol
𝑀
n= número de moles de la substancia (elemento o compuesto)
MAg y MH2SO4 indican la de
m= masa masa molar deenátomos
la substancia gramos de Plata y de la molécula del
M= masa molar de átomos o de moléculas
ácido sulfúrico respectivamente.

Masa molar atómica se le  Átomo-gramo

conocía de 3 formas:  Masa atómica-gramo
 Peso atómico-gramo
Ejercicio 1:
2:
¿Cuántas
¿Cuántas moles
moles yy átomos
átomos de Allos
para haysiguientes
en 54 g? compuestos?
Cálculo del número de moles:
 120 g de S
Datos:
MAl= 27 g/mol  36 g de C  𝒎 𝟓𝟒 𝒈
𝒏= = =𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝑴 𝒈
m= 54g  100 g de Se 𝟐𝟕
𝒎𝒐𝒍

 10 g de
Cálculo del número de átomos: Ca
 4 g de K
 
Número de moles y moléculas de un compuesto a partir de una cantidad de
sustancias.

Ejercicio 4:
3:
¿Cuántas moles y moléculas hay en 580 g del fertilizante de nitrato de amonio
1) ¿Cuántas moles y moléculas hay en 270 g de Al2(SO3)3?
(NH4NO3)?

Datos:
2) Determine el número de moles y moléculas para los siguientes
MNH4NO3 = 80 g/mol
N: 2 (14) = 28
compuestos.
NH4NO3 H: 4(1) = 4
• 345 g (NH4)3PO4
m= 580 g
O: 3 (16) = 48 𝒎 𝟓𝟖𝟎 𝒈
 
𝒏= = =𝟕 . 𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍
• 267 g Fe(ClO4)2 𝑴 𝒈
80 g/mol 𝟖𝟎
𝒎𝒐𝒍
• 50 g KMnO4
  𝟔 .𝟎𝟐𝟑 𝒙 𝟏𝟎 𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍 é 𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝟐𝟑
𝟕 . 𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒙 • 87 gAlH3 =𝟒𝟑 .𝟔𝟓𝟗𝟓 𝐱 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 é 𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔
𝟏𝒎𝒐𝒍
7.3. LEYES PONDERALES
Reciben el nombre de ponderales por referirse al peso de las sustancias que
reaccionan en un cambio químico y éstas son cuatro:

Ley de la conservación de la masa

Ley de las proporciones constantes o definidas
Ley de los equivalentes o ley de Ritcher
Ley de las proporciones múltiples
 LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MATERIA

(s) +número
Cu(NO )2(ac) +2NH 2 NO2(g) + 2 H2O(l)
Cu“El N4HNO +
2(g) de3(ac) 3H2(g)
átomos en los reactivos3debe
Productos:
ser igual al número de
3(g)
Reactivos:
Reactivos átomos de los productos”
1) Primero se determina la masa molar (g/mol) Productos
de cada uno de los
reactivos y productos
MCu= 63.5 g/mol y
MCu(NO3)2= 187.5 g/mol

N: 2 átomos Cu: 1(63.5)=63.5

N: 2aátomos
“LaH:
cantidad de reactivos debe
N: ser
2(14)= igual
28 la cantidad de los
MHNO3=3(2)= 6 átomos
63 g/mol H: 2(3)= 6 átomos
productos”
O: 6 (16)= 96
H: 1(1)=1 187.5 g/mol
N: 1(14)= 14
Ejercicio 1:48
O: 3(16)=
MNO2= 46 g/mol
N: 1(14)= 14
63 g/mol O: 2 (16)= 32
46 g/mol
MH2O= 18 g/mol
H: 2(1)= 2
O: 1 (16)= 16
18 g/mol
2) Después se multiplican los gramos mol de cada sustancia por el número
de moles y se corrobora que la masa de los reactivos sean igual a la
masa de los productos.
Cu(s) + 4HNO3(ac) Cu(NO3)2(ac) + 2 NO2(g) + 2 H2O(l)
1mol(63.5g/mol) 4mol (63g/mol) 1mol(187.5 g/mol) 2mol(46 g/mol) 2mol(18g/mol)
63.5g 252g 187.5 g 92g 36 g

315.5 g 315.5 g

Ejercicio 1:
Corrobora la ley de la conservación de la materia en las siguientes
reacciones.

2Al (s)+ 6NaOH(ac) 2Na3AlO3(ac) + 3H2(g)

 LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES O DEFINIDAS

Entre
Las 1801 y 1807deBerthollet
concepciones y Joseph
Proust fueron Proust
aceptadas
se los
por enfrascaron
químicos en la discusión
y surgió sobre ley
la “Segunda el
problema de establecer si las sustancias se
fundamental de química, la ley de las
combinaban en proporciones cuantitativas
proporciones constantes o definidas”
definidas o no.

Berthollet
Esta ley establece
sostenía que
que
la composición
la composición
de lasdesustancias
una sustancia
variaba en
noforma
depende
continua
del
mientras que Proust
procedimiento empleado
en forma
paradiscontinua.
su obtención.
COMPOSICIÓN PORCENTUAL

De acuerdo con la ley de las proporciones constantes, la composición porcentual de

cualquier sustancia debe ser la misma independientemente del tamaño de la
muestra que se tome.

La composición porcentual de una substancia se puede determinar a partir de su

fórmula la siguiente expresión:

  𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒆𝒍𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐

% 𝒆𝒍𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐= 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓
Ejercicio 1:
La composición porcentual del agua (H2O) es:
𝒈
H: 2(1) = 2   𝟐
𝒎𝒐𝒍
%𝑯= 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %=𝟏𝟏 . 𝟏𝟏 %
𝒈
𝟏𝟖
O: 1(16)= 16 𝒎𝒐𝒍
𝒈
18 g/mol   𝟏𝟔
𝒎𝒐𝒍
%𝑶= 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %=𝟖𝟖 . 𝟖𝟖 %
𝒈
Ejercicio 2: 𝟏𝟖
𝒎𝒐𝒍

La composición porcentual del fosfato de calcio Ca3(PO4)2 es:

𝒈
  𝟏𝟐𝟎
𝒎𝒐𝒍
Ca: 3(40) = 120 % 𝑪𝒂 =
𝒈
𝒙 𝟏𝟎𝟎 %=𝟑𝟖 .𝟕𝟎 %
P: 2(31)= 62 𝟑𝟏𝟎
𝒎𝒐𝒍
O: 8 (16)= 128 𝒈
𝟔𝟐
  𝒎𝒐𝒍
% 𝑷= 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %=𝟐𝟎 %
310 g/mol 𝒈
𝟑𝟏𝟎
𝒎𝒐𝒍
𝒈
  𝟏𝟐𝟖
𝒎𝒐𝒍
%𝑶= 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %=𝟒𝟏 . 𝟐𝟗 %
𝒈
𝟑𝟏𝟎
𝒎𝒐𝒍
Ejercicio 3:
Calcula la relación porcentual completando la tercera columna
Fórmula Peso moleculares Composición porcentual
[g/mol]
CaCl2 Ca: %Ca:
Cl: %Cl:

Al2(SO4)3 Al: %Al:

S: %S:
O: %O:

Pb(NO3)2 Pb: %Pb:

N: %N:
O: %O:

N2O5 N: %N:
O: %O:
LEY DE LOS EQUIVALENTES O LEY DE RICHTER

La ley de las proporciones recíprocas o

equivalentes o también ley de Richter-Wenzel es
una de las llamadas leyes estequiométricas y fue
enunciada por primera vez por Jeremías
Benjamín Richter en 1792.

Ley de los pesos equivalentes:

Es de importancia para la historia de la química y el desarrollo del concepto de mol y
de fórmula
“La química,
composición más combinación
de toda que para la química
químicaactual.
puede expresarse mediante números
enteros de los equivalentes químicos de los elementos que la constituyen”
Esta ley permite establecer el peso equivalente o peso-equivalente-gramo, que es la
  𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 =
cantidad de un elemento o compuesto que reaccionará con una cantidad fija de una
𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂
sustancia de referencia.
Ejercicio 1:
Determine los pesos equivalentes de los siguientes compuestos y
elementos:
  𝑔
27
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑔
1 ¿ 𝑃𝑒𝑞 𝐴𝑙= = =9
¿ 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐴𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞
3
𝐸𝑞

  𝑔
80
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑔
2 ¿ 𝑃𝑒𝑞 𝐵𝑟= = =80
¿ 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐵𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞
1
𝐸𝑞

  𝑔
106
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑎 2 𝐶𝑂 3 𝐴𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑔
3 ¿ 𝑃𝑒𝑞 𝑁𝑎 2 𝐶 𝑂 3 = = =53
¿ 𝑁𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞
2
𝐸𝑞
  𝑔
36.5
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑔
4 ¿ 𝑃𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = = =36.5
¿𝐻 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞
1
𝐸𝑞
LEY DE LOS EQUIVALENTES O LEY DE RICHTER

Conforme a lo anterior, la ley de las proporciones equivalentes o recíprocas de

Richter se puede enunciar de la siguiente manera:

“Los pesos de los elementos que reaccionan con el mismo peso de un

tercer elemento, también pueden reaccionar entre sí”

Ejercicio 1:  𝑷𝒆𝒔𝒐𝒔 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔= 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓

¿ 𝑯 𝒔𝒖𝒔𝒕𝒊𝒕𝒖𝒊𝒃𝒍𝒆𝒔
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)

2(1) + 2(35.5) 2(36.5)

2g + 71g 73 g

Se obtienen 2g de hidrógeno que reaccionan con 71 g de cloro para producir 73 g de

HCl
Ejercicio 2:
Determine los pesos equivalentes de los siguientes compuestos:

Compuesto Masa molar Hidrógenos Pesos

[g/mol] sustituibles equivalentes
[g/Eq]
Na2SO4
Ca3(PO4)2
ZnCl2
NaCl
Al2O3
LEY DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES

El estudio de los pesos equivalentes condujeron a John

Daltón al descubrimiento de la ley de las proporciones
múltiples la cual se enuncia de la siguiente manera:

La ley de las proporciones múltiples permitió a Daltón

darse cuenta que la materia es discontínua e introdujo
en la química el siguiente concepto:

“Si dos elementos se combinan para formar más de un compuesto, los pesos de uno
“Todas las sustancias están constituidas por partículas pequeñísimas, los átomos”
de ellos que se combinan con un peso fijo del otro, están relacionados entre si
como los números enteros sencillos”
 C O
Ejercicio 1:
1 1
C + 1/2 O2 CO 1 2
12 + 16 28
Ejercicio 3:
C + O2 CO2
Compuesto S O
12 + 32 44 SO2
SO3
Ejercicio 2:
Compuesto Cl O Compuesto N O
Cl2O 2 1 N2O
Cl2O3 2 3 N2O3
Cl2O5 2 5 N2O5
Cl2O7 2 7
7.4. FÓRMULA MÍNIMA O EMPÍRICA
Para determinar la fórmula empírica o mínima se aplican en un mismo ejemplo los
siguientes pasos:

1) Se parte del porciento de compuesto de los elementos en 100g de

muestra.

2) El porciento del elemento presente en la muestra se divide entre la masa

atómica, y su resultado corresponde al número de moles del elemento
en la muestra.

3) Se dividen los valores obtenidos en el paso anterior entre el valor más

pequeño.

4) Los símbolos de los elementos se ordenan de acuerdo a su nomenclatura

química, recordando que se ordena del menos al más electronegativo, y
los números encontrados en el paso anterior se escriben en dichos
elementos como subíndices.
Ejercicio 1:
Se tiene los siguientes porcentajes de la composición de los elementos presentes en
100g de muestra. Determine la fórmula mínima o empírica de esta muestra.

Paso 1: 26.6% K 35.4% Cr 38% O

  26.6 𝑔   35.4 𝑔   38 𝑔
Paso 2: 𝐾: =0.68 𝐶𝑟 : =0.68 𝑂: =2.375
39 𝑔 52 𝑔 16 𝑔
Si queda algún número
El número más pequeño es 0.68
fraccionario se multiplica x
Paso 3: un número tal que de un
número entero
  0.68   0.68   2.375
𝐾: =1.0 𝐶𝑟 : =1.0 𝑂: =3.49 ≈ 3.5
0.68 0.68 0.68

𝐾
  :2 ( 1.0 )=2 𝐶𝑟
  :2 ( 1.0 ) =2 𝑂:
  2 ( 3.5 )=7

Paso 4: K2Cr2O7
Ejercicio 2:
Encuentra la fórmula mínima de los siguientes compuestos cuyo análisis son:

1) 19.17% Na, 1.65% H, 25.83% P y 53.33% O

2) 52.9% Ba, 9.27% C y 37.06%O

3) 40%S y 60% O

4) 34.6% Na, 23.3%P y 42.1% O

5) 82.35% N y 17.64% H
7.5. FÓRMULA MOLECULAR
Para obtener la fórmula molecular de la forma mínima, se requiere el dato de la
masa molar la cual se determina experimentalmente. Es decir, para lograrlo, la
masa molar experimental se divide entre la masa que corresponde a la fórmula
mínima.

Ejercicio 1:
¿Cuál es la fórmula molecular de un compuesto cuya fórmula mínima es CH 2

[MCH = 12+ 2(1)=14 g/mol] y su masa molar experimental es de 84 g/mol?

2

Se saca el múltiplo 𝒈
dividiendo la masa
  𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍
𝟖𝟒
𝒎𝒐𝒍
molar con la masa
𝑴 𝑴 ú 𝒍𝒕𝒊𝒑𝒍𝒐=𝟔
  ú 𝒍𝒕𝒊𝒑𝒍𝒐 = 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓
=
𝒈
𝟏𝟒
molar experimental 𝒎𝒐𝒍

 𝐹 ó 𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟=6 [𝐶𝐻 2 ] =𝑪𝟔 𝑯 𝟏𝟐

Ejercicio 2:
Escribe la fórmula molecular para los siguientes datos:

1 2 3 4 5 6

Fórmula molar HO CH2O HgCl HF HSO2 CH2

(g/mol)
Masa molar 34 180 236 20 130 70
(g/mol)
Fórmula molecular
7.6. REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO

Reactivo limitante
Es aquél reactivo que se encuentra en menor
cantidad y se consume totalmente en la reacción.

Reactivo en exceso
Es aquél reactivo que se encuentra en mayor
cantidad y se consume parcialmente en la reacción.
Ejercicio 1:
Se tienen 2g de Al que reaccionan con 9g de HCl ¿Cuál es el reactivo limitante?

2Al 6HCl 2 AlCl3 3H2

PM[g/mol] 27 36.5 133.5 2
# moles 2 6
Datos teóricos

2 3
#masa [g] 54 219 267 6

# moles 0.0740 0.246Recuerde que n=m/PM, por

Datos experimentales

#masa [g] 2 9 lo tanto se despeja la m.

m= n*PM
Recuerde que n=m/PM
 a) Reactivo a reactivo en términos de masa a masa
  219 𝑔 𝐻𝐶𝑙   54 𝑔 𝐴𝑙
2 𝑔 𝐴𝑙 𝑥 =8.11 𝑔 𝐻𝐶𝑙 9 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑥 =2.219 𝑔 𝐴𝑙
54 𝑔 𝐴𝑙 219 𝑔 𝐻𝐶𝑙
Con 2g de Al se necesitan 8.11g Con 9g de HCl se necesitan
de HCl pero realmente se 2.219g de Al pero realmente se
cuenta con 9g HCl, por lo tanto cuenta con 2g Al, por lo tanto el
el HCl está sobrado Al está agotado
El Al es el reactivo
limitante ya que se
encuentra en menor
cantidad

b) Reactivo a reactivo en términos de mol a mol

  6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 Con0.246
Con 0.074moles
molesde deHCl
Al se
se
0.074 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙 𝑥 =0.222 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙 necesitan
necesitan0.222
0.082moles
molesde deHCl
Al
pero realmente se cuenta con
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙 0.246
0.074moles
molesdeAl,HCl,
porpor lo tanto
lo tanto el
 
0.246 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 𝑥 =0.082 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙 elAl
HCl está
está sobrado
agotado
6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
c) Determinar los productos en base al reactivo limitante
Masa a masa:
  267 𝑔 𝐴𝑙𝐶𝑙 3   6 𝑔 𝐻2
2 𝑔 𝐴𝑙 𝑥 =9.88 𝑔 𝐴𝑙𝐶𝑙 3 2 𝑔 𝐴𝑙 𝑥 =0.222 𝑔 𝐻 2
54 𝑔 𝐴𝑙 54 𝑔 𝐴𝑙
Mol a mol:

  2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙𝐶𝑙 3
0.074 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙 𝑥 =0.074 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑙𝐶𝑙 3
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙

 0.074 moles
Ejercicio 1:
Se tienen 2g de Al que reaccionan con 9g de HCl ¿Cuál es el reactivo limitante?

2Al 6HCl 2 AlCl3 3H2

PM[g/mol] 27 36.5 133.5 2
# moles 2 6
Datos teóricos

2 3
#masa [g] 54 219 267 6

# moles 0.0740 0.246 0.074 0.111

Datos experimentales

#masa [g] 2 9 9.879 0.222

Ejercicios de Reactivo limitante y rendimiento de
reacción:
1) Reaccionaron 25g de MgCl2 con 80g de AgNO3 ¿Cuál es el reactivo limitante y
cuántos gramos del reactivo queda en exceso?

2) Si 15 g de NaOH se tratan con 20g de H2SO4 y se obtienen 25g de Na2SO4, ¿cuál

es el reactivo limitante, reactivo en exceso y el porcentaje de rendimiento?

3) Reaccionan 35g de MgO con 80g de H3PO4 y se producen 65g de Mg(PO4)2

¿Cuál es el reactivo limitante, reactivo en exceso y el porcentaje de
rendimiento?

4) Reaccionan 300g de Ag con 280g de HNO3 ¿Cuál es el reactivo limitante?¿cuál

está en exceso y en que cantidad?

3Ag + 4HNO3  3AgNO3 + NO + 2 H2O

5) En un laboratorio de Química un estudiante realiza 5 experimentos con la
reacción básica entre H2SO4 1M y BaCl2 0.2M. En ésta reacción se obtiene
un precipitado de color blanco, correspondiente al sulfato de bario. Se
colocan las cantidades que se expresan en la tabla siguiente:

Experimento No. Volumen de Moles de H2SO4 (n) Volumen de BaCl2 Moles de

H2SO4 (mL) (mL) BaCl2 (n)

1 2.2   5  
2 2.2   7  
3 2.2   10.8  
4 2.2   12  
5 2.2   14  

a) Complete la tabla encontrando el número de moles

b) Indique en c/experimento quien es el reactivo limitante
c) Indique cuanto del precipitado se forma en c/experimento
6) En un laboratorio de Química un estudiante realiza 5 experimentos con la
reacción básica entre NaOH 0.1M y HCl 0.05M. En ésta reacción se forma
agua y una sal. Se colocan las cantidades que se expresan en la tabla
siguiente:
Experimento Volumen de Moles de NaOH Volumen de HCl Moles de
No. NaOH (mL) (mL) HCl
1 5.0   2.5  
2 5.0   5.0  
3 5.0   10.0  
4 5.0   15  
5 5.0   20  

a) Complete la tabla encontrando el número de moles

b) Indique en c/experimento quien es el reactivo limitante
c) Indique cuanto del precipitado se forma en c/experimento
d) Escriba la expresión para el cálculo de rendimiento de la reacción.
PROBLEMARIO:
1) El helio es un gas valioso utilizado en la industria, en las investigaciones en
que se requiere baja temperatura, en los tanques para buceo profundo y
para inflar globos ¿Cuántos moles de He hay en 6.46g de helio?

2) El metano es el principal componente del gas natural. ¿Cuántos moles de CH 4

hay en 6.07 g de metano?

3) ¿Cuántos átomos de hidrógeno están presentes en 25.6 g de urea [(NH 2)2CO]

que se utiliza como fertilizante, como alimento para animales y en la
elaboración de polímeros? La masa molar de la urea es 60.06 g.

4) Todos los metales alcalinos reaccionan con el agua para formar hidrógeno
gaseoso y el hidróxido del metal alcalino correspondiente. Una reacción
común es la que ocurre entre el litio y el agua:

2Li(s) + 2H2O(l)→ 2LiOH(ac) + H2(g)

¿Cuántos gramos de litio se necesitan para producir 9.89 g de H 2?

5) Los alimentos que se ingieren son degradados o desdoblados, en el cuerpo para
proporcionar la energía necesaria para el crecimiento y otras funciones. La
ecuación general global para este complicado proceso está representada por la
degradación de la glucosa (C6H12O6) en dióxido de carbono (CO2) y H2O:
 
C6H12O6 + 6 O2 → 6CO2 + 6H2O

Si una persona consume 856g de glucosa durante cierto periodo ¿Cuál será la
masa de CO2 producida.
 
6) El titanio es un metal fuerte, ligero y resistente a la corrosión, que se utiliza en
la construcción de naves espaciales, aviones, motores para aviones y
estructuras para bicicletas. Se obtiene por la reacción de cloruro de titanio (IV)
con magnesio fundido entre 950°C y 1150°C:

TiCl4 (g) + 2 Mg(l) → Ti(S) + 2 MgCl2(l)

En una operación industrial se hacen reaccionar 3.54 x 10 7 g de TiCl4 con 1.13 x 107
g de Mg.
a) Calcular el rendimiento teórico de Ti en gramos.
b) Calcular el porcentaje del rendimiento si en realidad se obtienen 7.91 x 10 6 g
de Ti.
 7) Calcular el rendimiento estequiométrico de “PbI2” con una masa de filtrado de

0.0375g de PbI2

Pb(NO3)2 + 2 KI PbI2 + 2 KNO3

PM[g/mol] 331.19 166.002 460.99 101.102
# moles 1 2
Datos experimentalesDatos teóricos

1 2
#masa [g] 331.19 332.004 460.99 202.204

# moles 6.45x10-4 2.25x10-4

#masa [g]
0.0375
8) ¿Cuántas moles de amoniaco [NH3] se obtienen con 3 moles de nitrógeno [N2]?
N2(g) + 3H2(g)  2 NH3(g)

9) ¿Cuántas moles de SO2 se obtienen al quemarse 5 moles de S?

S + O2(g)  SO2(g)

10) ¿Cuántas moles de nitrógeno se requieren para producir 10 moles de NO en el

motor de un automóvil que se encuentra a altas temperaturas?
N2(g) + O2(g)  2 NO(g)

11) ¿Cuántas moles de SO3 se obtienen en la reacción fotoquímica del SO2con el O2 a

partir de 25 moles de O2?
2 SO2(g) + O2(g)  2 SO3(g)

12) ¿Cuántas moles de O2 se requieren para obtener 50 moles de NO2 en la reacción

fotoquímica del NO2 con el O2?
2 NO2(g) + O2(g)  2 NO2(g)

13) ¿Cuántas moles de SO3 reaccionan con 100 moles de H2O en la formación del
H2SO4, durante la lluvia o con la humedad de la atmósfera?
H2O + SO3(g)  H2SO4(ac)
14) ¿Cuántas moles de ácido nítrico (HNO3) se obtienen con 80 moles de NO2 cuando
este gas reacciona con el agua?
H2O(l) + 2 NO2(g)  HNO3(ac) + HNO2(ac)

15) ¿Qué cantidad de gasolina se quema en el motor de un auto para producir 500g
de CO2?
C8H18(l) + 25/2 O2(g)  8CO2(g) + 9 H2O(g)

16) ¿Cuántos gramos de cloro se producen a partir de 5g de HCl?

MnO2 + 4 HCl  MnCl2 + Cl2 + 2H2O

17) ¿Cuántos gramos de óxido de boro se requieren para producir 80g de boro?
B2O3 + 3Mg  3MgO + 2B

18) ¿Qué cantidad de sulfito de sodio se necesita para producir 150g de yodo?
2 HIO3 + 5 Na2SO3  5 Na2SO4 + I2 + H2O

19) ¿Cuántos gramos de Al(OH)3 se requieren para producir 20 moles de H2O en la

siguiente reacción?
3 H2SO4 + 2 Al(OH)3  Al2(SO4)3 + 6 H2O
20) ¿Cuántos gramos de HCl se obtienen al reaccionar 50 moles de Bromo, con exceso
de HClO3?
5 HClO3 + 3 Br2 + H2O  6 HBrO3

21) ¿Cuántos gramos de oxígeno se obtienen a partir de 80 moles de KMnO 4?

2 KMnO4 + 3 H2SO4 + H2O2  K2SO4 + 2 MnSO4 + 4 H2O + 3 O2

Indice Analítico
8. Disoluciones
8.1. Definición de Disolución

8.2. Disolventes polares y no polares

8.3. Clasificación de Disoluciones

8.4. Problemas y cálculos de unidades de concentración

Indice Analítico
8.1. Definición de disolución

Una disolución
Soluto: es unacomponente
Es aquél mezcla homogénea
que ase
nivel molecular
encuentra o iónico
en menor dey dos
cantidad o más
disperso.
sustancias que no reaccionan entre sí,
cuyos componentes se encuentran en
proporciones variables.

También Es
Disolvente: seaquél
puedecomponente
definir comoque
unase
mezcla homogénea
encuentra formada por
en mayor cantidad un
y sirve
disolvente
como dispersor.y por uno o varios solutos.
8.2. Disolventes polares y no polares

Disolvente polar

Son
 Un sustancias
Disolventes polares
disolvente en cuyas contiene
próticos:
polar prótico moléculas la
un enlace
distribución deN-H.
del O-H o del la nube electrónica es

asimétrica; por lo tanto, la molécula presenta
Agua (H-O-H)
un
 polodisolvente
 Etanol
Un positivo
(CH3-CHy2polar
otro negativo
-OH) áproticoseparados por
es un disolvente
unaÁcido
 ciertaque
polar distancia.
no tiene
acético(CH enlaces O-H o N-H.
3-COOH)

Los disolventes polares se pueden subdividir

Disolventes polares apróticos:
en solventes próticos y solventes apróticos.

 Acetona (CH3COCH3)
8.3. Clasificación de Disoluciones
En el siguiente cuadro se establecen los diferentes tipos de soluciones empíricas y
valoradas.
• Diluidas
• Insaturadas
• Concentradas
Empíricas • Saturadas
• Sobresaturadas

Soluciones

• Molar
• Molal
Valoradas
• Normal • p/p
• Porcentual • p/v
• v/v
Disoluciones empíricas
También llamadas disoluciones cualitativas, esta
clasificación no toma en cuenta la cantidad numérica de
soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la
proporción entre ellos se clasifican de la siguiente
manera:

Disoluciones diluidas
Disoluciones concentradas
Disoluciones saturadas
Disoluciones sobresaturadas
 Disolución sobresaturada: contiene más soluto
 Disolución diluida: Es aquella en donde la
del que de
cantidad puede
solutoexistir en equilibrio
que interviene está aenuna
temperatura
mínima y presión dadas.
proporción en un volumen
determinado.
Si se calienta una solución saturada se le puede
agregar
 más soluto;
Disolución si estaTiene
concentrada: solución es enfriada
una cantidad
lentamente y no de
considerable se lesoluto
perturba,
en puede retener un
un volumen
exceso de soluto pasando a ser una solución
determinado.
sobresaturada.

 Disolución insaturada: No tiene la cantidad

Sinmáxima
embargo, son de
posible sistemas
solutoinestables,
para unacon
cualquier perturbación
temperatura el soluto en exceso
y presión dadas.
precipita y la solución queda saturada; esto se debe
a que se mezclaron.
Disoluciones valoradas
Existen varios tipos
A diferencia de disoluciones
empíricas, las valoradas:
disoluciones
valoradas cuantitativamente, sí toman en

cuenta las Molar
cantidades numéricas exactas de
 Molal
soluto y solvente que se utilizan en una
 Normal
disolución.
 Porcentual

Este tipo de clasificación es muy utilizada en el

campo de la ciencia y la tecnología, pues en
ellas es muy importante una alta precisión.
 Disolución Molar (M) Disolución Molal (m)
Es la unidad mas empleada y se define como:
La concentración molal o
“El número de moles de soluto molalidad, se abrevia como m y se
agregado al disolvente para completar
define como el número de moles
1L de disolución”
de soluto por kilogramo de

 𝑴 = 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 solvente.
𝑷𝑴 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒙 𝑽 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 Se expresa como:
  𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
  [ ¿] 𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝒎=
𝑀 [ ¿] 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒙 𝑲𝒈 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑔 𝐿
𝑥𝐿
𝑚𝑜𝑙
  [ ¿] 𝒈 𝒎𝒐𝒍
Recuerde que: para términos 𝒎 [ ¿]
𝒈 𝑲𝒈 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
de “mol” se emplea el   𝑚 𝑔 𝑲 𝒈 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝒙
𝜂= 𝒎𝒐𝒍
[ ¿] [ ¿ ] 𝑚𝑜𝑙
concepto de #moles. 𝑃𝑀 𝑔
𝑚𝑜𝑙
Recuerde que: El disolvente está en estado líquido por lo que
hay que utilizar el factor de densidad para conocer la masa en
términos de “Kg”
 Disolución Normal (N)
Es la unidad de concentración que se basa en la masa equivalente por 1L de
disolución. 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑬𝒒
 
𝑵= [ ¿]
𝑷𝒆𝒒 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒙 𝑽 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 𝑳

𝑷𝑴 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
  =
𝑷𝒆𝒒 −
𝒈 𝒎𝒐𝒍 𝒈
¿ 𝒄𝒂𝒓𝒈𝒂 ,𝒆 − , 𝑯 +¿ ,𝑶𝑯 [ ¿ ] 𝒙 [ ¿] ¿
𝒎𝒐𝒍 𝑬𝒒 𝑬𝒒

  [¿ ] 𝒈 𝑬𝒒
𝑵 [¿ ]
𝒈 𝑳
𝒙𝑳
𝑬𝒒

La fórmula de normalidad se puede expresarse de varias formas:

 Para preparación de soluciones
 A partir de un estándar primario
 A partir de un estándar secundario
 Cuando se quiere preparar diluciones a partir de una solución concentrada
 Disolución Normal (N)
a) Para un estándar primario:

  𝒎 𝒑𝒂𝒕𝒓 ó 𝒏
𝑵=
Nota: 𝑷𝒆𝒒 𝒑𝒂𝒕𝒓 ó 𝒏 𝒙 𝑽 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒂 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒂𝒓
𝑷𝑴 𝒆𝒔𝒕 á 𝒏𝒅𝒂𝒓 𝟏 𝒐
  =
𝑷𝒆𝒒
𝒈 𝒎𝒐𝒍 𝒈
Es importante recalcar
¿ 𝒄𝒂𝒓𝒈𝒂 ,𝒆 −
, 𝑯 +¿ ,𝑶𝑯 que
−
[¿ ] las 𝒙 disoluciones
[ ¿] normales toman en
¿
𝒎𝒐𝒍 𝑬𝒒 𝑬𝒒
consideración el % de pureza en términos de masa y realizar el ajuste al
100% deun
b) Para pureza para
estándar evitar posibles mermas en la calidad analítica de
secundario:
la disolución; al igual que el factor de la densidad cuando los solutos
 𝑁estado
1 𝑥 𝑉 1 líquido.
=𝑁 2 𝑥 𝑉 2 Donde: Donde:
sean en
 N1: Normalidad del estándar 2º.
 N1: Normalidad de la solución concentrada.
c) Para preparar diluciones:  V1: Volumen de gasto del estándar 2º.
 V1: Volumen de alícuota de la solución concentrada.
𝑁 1 𝑥 𝑉 1 =𝑁 2 𝑥 𝑉 2
   N2: Normalidad de la disolución problema.
 N2: Normalidad de la dilución.
 V2: Volumen de la alícuota del problema.
 V2: Volumen del aforo.
 Disolución porcentuales (%)
Las soluciones porcentuales son aquellas cuya medida es la cantidad de mililitros
o gramos referidos a 100 ml de solución (no de solvente).

𝒎
  𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 =𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 +𝒎 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 =𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏

𝑽
  𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏=𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 +𝑽 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 =𝟏𝟎𝟎 𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏

 𝒑 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
P/P = 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %
Las soluciones porcentuales 𝒑
 𝒑 𝒎𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊
𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
ó𝒏
pueden expresarse de la P/V = 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %
𝒗 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏
siguiente forma:  𝒗 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
V/V = 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %
𝒗 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏

 𝒑 = 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %  𝒑 = 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %  𝒗 = 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒙 𝟏𝟎𝟎 %

𝒑 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒗 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒗 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏
8.4. PROBLEMAS Y CÁLCULOS DE UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
1) Instrucciones: Relacione ambas columnas con la aseveración correcta.
2) Instrucciones: Realizar los cálculos para la preparación de soluciones.

1. Se desea preparar una solución de sacarosa a diferentes concentraciones:

0.05M, 0.1M, 0.245M, 0.5M y 2.5M.

2. Se desea preparar 25 mL de solución de fenolftaleína al 0.1% en etanol.

3. Se desea preparar 250 mL de una solución 0.45N de ácido sulfúrico, H2SO4.

4. Se desea preparar 60 mL de solución de etanol-H2O al 20% v/v.

5. Se desea preparar 150 mL de solución de ácido clorhídrico 0.25M.

6. Se desea preparar 20 mL de solución de acetato de sodio (CH 3COONa) 10%

p/v.

7. Se desea preparar una solución de 0.5N de ácido sulfúrico, H2SO4.

8. Se desea preparar 150 mL de solución de ácido clorhídrico 0.25M.

9. A partir de la solución de HCl 0.1M, realizar los cálculos para preparar las
siguientes diluciones:
 9) A partir de la solución de HCl 0.1M, realizar los cálculos para preparar las
siguientes diluciones:
 100 mL de una solución 0.05M
 150 mL de una solución 5x10-3M
 250 mL de una solución 5 x 10-4M

10) Calcular el volumen de solución 0.5M necesarios para preparar 100 mL de

solución de concentración 0.01M.
 
11) En un análisis de agua residual de una muestra contenía 200 ppm de Pb +2
Expresar éste resultado en molaridad
¿Cuál es la normalidad de la solución anterior?

12) Se tiene 1L de una solución de H2SO4 al 10% v/v

a) ¿Cuál es la concentración molar de ésta solución?
b) Calcule la concentración normal
c) Realice los cálculos para preparar una solución 0.05 N de H2SO4
Datos: Peso molecular H2SO4 = 98g/mol, Densidad= 1.84 g/mL y pureza=
98%
13) Realice los cálculos para preparar 250 mL de una solución de H3PO4 0.05N
Datos: pureza 85%
Densidad= 1.685 g/mL P.M. = 98g/mol
a) ¿Cuál es la molaridad de la solución anterior?

14) Se tienen 40 mg de CuSO3/ mL de solución, expresar la concentración en

molaridad, para ello calcular el P.M. del reactivo previamente.

15) ¿Cuántos gramos de hidróxido de bario se necesitan para preparar 650 mL de

una solución 0.2M? Calcule previamente el P.M. del hidróxido de bario.

16) Si se desea obtener una solución 0.3M de hidróxido de potasio (KOH)

disolviendo 60g. ¿Qué volumen de solución se obtendrá?

17) Calcúlense las fracciones de mol de alcohol etílico C2H5OH, y agua en una
solución preparada por disolución de 13.8 g de alcohol en 27.0 g de agua.
 
18) Calcular la concentración molar de un litro de agua pura que está a la
temperatura de 4ºC y a una presión de 760 mm de mercurio. ¿Cuál es su
fracción molar?
 
19) Calcular la composición porcentual de cada uno de los elementos en el
siguiente compuesto de Al2O3.

20) Se tienen 2 mL de vinagre con una densidad de 1.004g/mL y al valorar el ácido

acético contenido en el vinagre se gasta 20 mL de NaOH 0.0998N. El peso
molecular del ácido acético es de 60g/mol.

Calcule la concentración %w/w de ácido acético en el vinagre.

¿Cuál es la concentración molar de ácido acético en el vinagre?

Indice Analítico
9. Equilibrio Químico
9.1. Estado de Equilibrio

9.2. Ley de acción de masas

9.3. Tipos de Constantes de Equilibrio

9.4. Expresiones de la constante de equilibrio

9.5. Principio de Le Chatelier

9.6. Tipos de factores que influyen sobre el equilibrio químico

Indice Analítico
9.1. Estado de Equilibrio

Equilibrio:
Es un estado en el cual no se
observan cambios a medida
que transcurre el tiempo.

Equilibrio químico, se alcanza cuando:

• Los reactivos se Equilibrio físico
transforman en productos con la misma
velocidad que los productos vuelven a transformarse en
reactivos. H2O (l) H2O (g)

• La concentración de los reactivos

Equilibrio químico y productos permanecen
constantes.
N2O4 (g) 2NO2 (g)
 N2O4 (g) 2NO2 (g)

equilibrio
equilibrio
equilibrio

Empieza con NO2 Empieza con N2O4 Empieza con NO2 y N2O4
constante
9.2. Ley de acción de masas
N2O4 (g) 2NO2 (g)

[NO2]2
K= = 4.63 x 10-3
[N2O4]

aA + bB cC + dD

[C]c[D]d
K= Ley de acción de masas
[A]a[B]b
 [C]c[D]d
K= aA + bB cC + dD
[A]a[B]b

Podemos concluir:
Si K >> 1 se favorece la formación de productos
Si K << 1 se favorece la formación de reactivos
 9.3. Tipos de constante de equilibrio
Equilibrio homogéneo se aplica a las reacciones donde todas las especies
reaccionantes se encuentran en la misma fase.
N2O4 (g) 2NO2 (g)

[NO2]2 PNO
2
Kc = Kp =
2

[N2O4] PN O
2 4
En la mayoría de los casos:
Kc  Kp
aA (g) + bB (g) cC (g) + dD (g)
Kp = Kc(RT)Dn

Dn = moles de productos gaseosos – moles de reactantes gaseosos

= (c + d) – (a + b)
 Equilibrio homogéneo

CH3COOH (ac) + H2O (l) CH3COO- (ac) + H3O+ (ac)

[CH3COO-][H3O+]
K‘c = [H2O] = constante
[CH3COOH][H2O]

[CH3COO-][H3O+]
Kc = = K‘c [H2O]
[CH3COOH]

La constante de equilibrio es adimensional

 Las concentraciones de equilibrio de la reacción entre monóxido
de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una
temperatura de 74°C son: [CO] = 0.012 M, [Cl2] = 0.054 M, y
[COCl2] = 0.14 M. Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp.

CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g)

[COCl2] 0.14
Kc = = = 220
[CO][Cl2] 0.012 x 0.054

Kp = Kc(RT)Dn

Dn = 1 – 2 = -1 R = 0.0821 T = 273 + 74 = 347 K

Kp = 220 x (0.0821 x 347)-1 = 7.7

 2NO2 (g) 2NO (g) + O2 (g)
La constante de equilibrio Kp para la reacción

es 158 a una temperatura de 1000K. ¿Cuál es la presión de equilibrio

del O2 si la PNO2 = 0.400 atm y la PNO= 0.270 atm?
2
PNO PO 2
Kp = 2
PNO 2

2
PNO
PO2 = Kp 2
2
PNO

PO2 = 158 x (0.400)2/(0.270)2 = 347 atm

Equilibrio heterogéneo: se aplica a las reacciones donde los
reactantes y los productos están en diferentes fases.

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

[CaO][CO2] [CaCO3] = constante

K‘c =
[CaCO3] [CaO] = constante

[CaCO3]
Kc = [CO2] = K‘c x Kp = PCO2
[CaO]

La concentración de sólidos y líquidos puros no se

considera en la expresión para la constante de equilibrio.
 CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

PCO 2 = Kp

PCO 2 no depende de la cantidad de: CaCO3 o CaO

Considerar el siguiente equilibrio a 295 K:
NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g)
La presión parcial de cada gas es de 0.265 atm. Calcular
Kp y Kc para la reacción.

Kp = PNH PH S = 0.265 x 0.265 = 0.0702

3 2
Kp = Kc(RT)Dn

Kc = Kp(RT)-Dn
Dn = 2 – 0 = 2 T = 295 K

Kc = 0.0702 x (0.0821 x 295)-2 = 1.20 x 10-4

 [C][D] [E][F]
A+B C+D K‘c K‘c = K‘‘c =
[A][B] [C][D]
C+D E+F K‘c‘
[E][F]
A+B E+F Kc Kc =
[A][B]

Kc = K‘c x K‘c‘

Si una reacción puede ser expresada como

la suma de dos o mas reacciones, la
constante de equilibrio de toda la reacción
está dada por el producto de las constantes
de equilibrio de cada reacción.
N2O4 (g) 2NO2 (g) 2NO2 (g) N2O4 (g)

[NO2]2 [N2O4] 1
K= = 4.63 x 10 -3
K‘ = = = 216
[N2O4] [NO2] 2 K

Cuando la ecuación de una reacción

reversible está escrita en dirección opuesta,
la constante de equilibrio se convierte en el
recíproco de la constante de equilibrio
original.
9.4. Expresiones de la constante de equilibrio
1. Las concentraciones de las especies en reacción en
la fase condensada se expresan en M. En la fase
gaseosa, las concentraciones pueden ser expresadas
en M o en atm.
2. Las concentraciones de los sólidos puros, líquidos
puros y solventes no aparecen en las expresiones de
constante de equilibrio.
3. La constante de equilibrio es una cantidad sin
dimensiones.
4. Al calcular el valor de la constante de equilibrio, se
debe especificar la ecuación balanceada y la
temperatura.
5. Si una reacción puede ser expresada como la suma
de dos o más reacciones, la constante de equilibrio
para toda la reacción está determinada por el
producto de las constantes de equilibrio de cada
una de las reacciones.
Cinética química y equilibrio químico

kf velocidadf = kf [A][B]2
A + 2B AB2
kr velocidadr = kr [AB2]

Equilibrio
velocidadf = velocidadr

kf [A][B]2 = kr [AB2]

kf [AB2]
= Kc =
kr [A][B]2
El cociente de una reacción (QC) se calcula sustituyendo las
concentraciones iniciales de los reactantes y productos en la
expresión de la constante de equilibrio (KC)
Si:
• Qc > Kc el sistema procede de derecha a izquierda para
alcanzar el equilibrio
• Qc = Kc el sistema se encuentra en equilibrio
• Qc < Kc el sistema procede de izquierda a derecha para alcanzar
el equilibrio
 Cálculo de concentraciones de equilibrio

1. Expresar las concentraciones de equilibrio de todas las

especies en términos de las concentraciones iniciales y
como una incógnita x, que representa el cambio de
concentración.
2. Escribir la expresión de la constante de equilibrio en
términos de las concentraciones de equilibrio. Sabiendo el
valor de la constante de equilibrio, despejar x.
3. Teniendo el valor de x, calcular las concentraciones de
equilibrio de todas las especies.
 A 12800C la constante de equilibrio (Kc) para la reacción
Br2 (g) 2Br (g)

Es de 1.1 x 10-3. Si las concentraciones iniciales son [Br2]

= 0.063 M y [Br] = 0.012 M, calcular las concentraciones
de estas especies en equilibrio.
Dejamos a “x” como el cambio en la concentración de Br2
Br2 (g) 2Br (g)
Inicial (M) 0.063 0.012
Cambio (M) -x +2x
Equilibrio (M) 0.063 - x 0.012 + 2x

[Br]2 (0.012 + 2x)2 Para “x”…

Kc = Kc = = 1.1 x 10-3
[Br2] 0.063 - x
 (0.012 + 2x)2
Kc = = 1.1 x 10-3
0.063 - x
4x2 + 0.048x + 0.000144 = 0.0000693 – 0.0011x
4x2 + 0.0491x + 0.0000747 = 0
ax2 + bx + c =0 x=
-b ±  b 2
– 4ac
2a
x = -0.0105 x = -0.00178
Br2 (g) 2Br (g)
Inicial (M) 0.063 0.012
Cambio (M) -x +2x
Equilibrio (M) 0.063 - x 0.012 + 2x

En equilibrio, [Br] = 0.012 + 2x = -0.009 M o 0.00844 M

En equilibrio, [Br2] = 0.062 – x = 0.0648 M
 9.5. Principio de Le Chatelier
Si una perturbación externa se aplica a un sistema en equilibrio, el sistema
se ajusta en cierta forma para que la perturbación se contrarreste
parcialmente y el sistema pueda alcanzar una nueva posición de equilibrio.
• Cambios en la concentración

N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

El equilibrio
se desplaza Se añade
hacia la NH3
izquierda
para
disminuir el
cambio
9.6. Tipos de factores que influyen sobre el equilibrio químico
• Cambios en la concentración

Quitar Añadir Quitar Añadir

aA + bB cC + dD

Desplazamiento del
Cambio equilibrio

Aumenta la concentración de producto(s) izquierda

Decrece la concentración de producto(s) derecha
Aumenta la concentración de reactante(s) derecha
Decrece la concentración de reactante(s) izquierda
• Cambios en volumen y presión

A (g) + B (g) C (g)

Desplazamiento del
Cambio equilibrio

Aumenta la presión Al lado con menos moles de gas

Disminuye la presión Al lado con más moles de gas
Aumenta el volumen Al lado con más moles de gas
Disminuye el volumen Al lado con menos moles de gas
• Cambios en la temperatura

Cambio Rx Exotérmico Rx Endotérmico

Aumenta la temperatura K decrece K aumenta

Disminuye la temperatura K aumenta K decrece

frío caliente
• Añadiendo un catalizador

• no cambia el valor de K
• no cambia la posición de un sistema en equilibrio
• el sistema alcanzará más rápido el equilibrio

Sin catalizador Con catalizador

Un catalizador baja Ea para ambas reacciones.

Un catalizador no cambia la constante de equilibrio o mueve el
equilibrio.
 La Química en acción
La vida a grandes alturas y la producción de hemoglobina

Hb (ac) + O2 (ac) HbO2 (ac)

[HbO2]
Kc =
[Hb][O2]
 Desplazamiento del Cambio en la constante
Cambio equilibrio de equilibrio
Concentración sí no
Presión sí no
Volumen sí no
Temperatura sí sí
Con catalizador no no
PROBLEMARIO:
1) El helio es un gas valioso utilizado en la industria, en las investigaciones en
que se requiere baja temperatura, en los tanques para buceo profundo y
para inflar globos ¿Cuántos moles de He hay en 6.46g de helio?

2) El metano es el principal componente del gas natural. ¿Cuántos moles de CH 4

hay en 6.07 g de metano?

3) ¿Cuántos átomos de hidrógeno están presentes en 25.6 g de urea [(NH 2)2CO]

que se utiliza como fertilizante, como alimento para animales y en la
elaboración de polímeros? La masa molar de la urea es 60.06 g.

4) Todos los metales alcalinos reaccionan con el agua para formar hidrógeno
gaseoso y el hidróxido del metal alcalino correspondiente. Una reacción
común es la que ocurre entre el litio y el agua:

2Li(s) + 2H2O(l)→ 2LiOH(ac) + H2(g)

¿Cuántos gramos de litio se necesitan para producir 9.89 g de H 2?

Indice Analítico
10. Teorías Ácido- Base
10.1. Introducción a los Conceptos de Ácidos y Bases

10.2. Teoría de Arrhenius

10.3. Teoría de Brösnted-Lowry

10.4. Teoría de Lewis

10.5. Ácidos y bases fuertes y débiles

10.6. pH y su escala

10.7. Cálculo de pH para ácidos-bases fuertes y ácidos-bases débiles

Indice Analítico
10.1. Introducción a los Conceptos de Ácidos y Bases
Ácidos
Tienen un sabor agrio. El vinagre le debe su sabor al ácido
acético. Las frutas cítricas contienen ácido cítrico.

Reaccionan con algunos metales para producir hidrógeno

gaseoso.

Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir

dióxido de carbono gaseoso.

Bases
Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosos. Muchos jabones contienen bases.

10.2. Teoría de Arrhenius
El ácido de Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua

La base de Arrhenius es una sustancia que produce OH- en agua

10.3. Teoría de Brösnted-Lowry
Los términos de “ácido y base” se han definido de
acuerdo a las propiedades ácidas y básicas de los compuestos
orgánicos.

De acuerdo a la teoría de Brônsted- Lowry:

Ácido: Es aquella sustancia que dona un protón (H+)

Base: Es aquella sustancia que acepta el protón (H+)
base ácido ácido base
ácido base
base ácido conjugado conjugada
Cuando se disuelve el H
H22SO
SO44 en H
H22O
O, el ácido sulfúrico
entrega H++ (núcleo del hidrógeno) a la base del H2O para
H3O++
formar- un nuevo ácido H3O (ión hidronio) y una nueva base
HSO4-
HSO4 .

Ácido + fuerte Base + fuerte Ácido + débil Base + débil

 Cuando el HCl reacciona con el amoniaco, el ácido clorhídrico
entrega H
H++ a la base del NH3 para formar un nuevo ácido
+
NH + Cl -
NH44 (ión amonio) y una nueva base Cl-.

Ácido + fuerte Base + fuerte Ácido + débil Base + débil

La fuerza de un ácido depende de su tendencia a donar un

protón (H+) y la base, debida a su tendencia de aceptarlo.
10.4. Teoría de Lewis

Lewis, junto a su concepto general, también

El químico estadounidense, inventor de la
introdujo el uso de las fórmulas de los electrones
teoría de enlace covalente, Gilbert Newton
representados por puntos así, el empleo de pares
Lewis, completó la historia de las teorías de
de electrones en las representaciones químicas,
los ácidos y bases, en 1923, con la
proviene también de éste modelo ácido-base de
introducción de un concepto de ácido y
Lewis.
bases, más general que los que ya existían,
anteriormente propuestos por Arrhenius y
los químicos Bronsted y Lowry.
10.4. Teoría de Lewis
Según Lewis, los ácidos y bases se definen como:

ÁCIDO
Es aquella sustancia capaz de compartir, o

aceptar un par de electrones.

BASE
Una base de Lewis, es aquella sustancia que tiene

la capacidad para compartir o donar pares de

electrones.
 10.5. Ácidos y bases fuertes y débiles
Factores que determinan el grado de acidez de los compuestos orgánicos.

La “acidez” es una medida de la tendencia que tiene un

compuesto para ceder un “Protón”.

La “basicidad” es una medida de la afinidad de un compuesto

hacia un “Protón”.
 “ácido débil”
Un “ácido fuerte” es aquel
tiene que tienea una
poca tendencia fuerte
ceder tendencia
su protón, lo quea
ceder un
indica que“protón”,
su base lo cuál significa
conjugada que su porque
es “Fuerte” “base conjugada”
tiene gran
debe ser hacia
afinidad débil el
porque tiene poca afinidad hacia el “Protón”.
“Protón”.

La relación de un ácido y su base conjugada es la siguiente:

“Mientras más fuerte es el ácido, su base conjugada es más

débil”
 Electrolito fuerte – se disocia al 100%
H2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Electrolitos débiles – no se disocian completamente

CH3COOH CH3COO- (ac) + H+ (ac)

Los ácidos fuertes son electrolitos fuertes

HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)
HClO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + ClO4- (ac)
H2SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO4- (ac)
Los ácidos débiles son electrolitos débiles
HF (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + F- (ac)
HNO2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO2- (ac)
HSO4- (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + SO42- (ac)
H2O (l) + H2O (l) H3O+ (ac) + OH- (ac)

Las bases fuertes son electrolitos fuertes

H2 O
NaOH (s) Na+ (ac) + OH- (ac)
H 2O
KOH (s) K+ (ac) + OH- (ac)
H 2O
Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
Las bases débiles son electrolitos débiles
F- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HF (ac)
NO2- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HNO2 (ac)

Pares ácido-base conjugadas:

• La base conjugada de un ácido fuerte no tiene medida de
fuerza.
• H3O+ es el ácido más fuerte que existe en disolución
acuosa.
• El ion OH- es la base más fuerte que puede existir en una
disolución acuosa.
Ácidos débiles (HA) y las constantes de ionización de un ácido

HA (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

[H+][A-]
Ka =
[HA]

Ka es la constante de ionización de un ácido

Fuerza de
Ka
un ácido
débil
 Ácidos y Bases orgánicos
Los ácidos orgánicos más comunes son los ácidos carboxílicos,
compuestos que tienen un grupo COOH.

El ácido acético y el ácido fórmico son ejemplos de ácidos

carboxílicos. Los ácidos carboxílicos tienen valores de pKa que se
encuentran alrededor de 3 a 5.
O
O
Son ácidos moderadamente
C fuertes. Los valores de pKa de una
C
granHvariedad
3C de OH
compuestos orgánicos .
H OH
ácido acético
ácido fórmico
pKa=4.76
pKa=3.75
Los alcoholes son compuestos que tienen un grupo OH- y son
ácidos mucho más débiles que los ácidos carboxílicos; sus
valores de pKa se acercan a 16.

Ejemplo de alcoholes son:

Alcohol metílico

Alcohol etílico
H H
H
C C OH
H OH H C
H H
H
Alcohol metílico Alcohol etílico
pKa=15.5 pKa=15.9
Un alcohol se comporta en forma parecida:

Se puede comportar como un ácido y ceder un “protón” o

como una base y aceptar un “protón”.
H
H
-
H
C
O H
+ H O
C - + O
H
H O H
H
H
un ácido
H H

+
+ C
H O H O
H
C
O H H O
+
H + H
H H
H H
H
una base
 Un ácido carboxílico puede comportarse como un ácido y
donar un “protón”, o como una base y aceptar un “protón”.

O
- O
C
O H
+ H O
C - + O
H
O H
H3C H3C

un ácido
+
O O H
+

H3C
C
O H
+ H O H
H3C
C
O H + O
H H
H
una base

Obsérvese que el oxígeno sp2 del ácido carboxílico es el que se

protona (adquiere el protón).
Un compuesto “protonado” es aquel que ha ganado un
“protón” adicional.

Los alcoholes “protonados” y los ácidos carboxílicos

protonados son “ácidos muy fuertes”.
H
H
C H
+ H
O H C
H H +
H C O
H H +
H O H
metanol protonado H

etanol protonado C
pKa=-2.5 H3C O H
pKa=-2.4
ácido acético protonado
pKa=-6.1
 10.6. pH y su escala
Autoionización del agua

H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)

Propiedades ácido-base del agua

+ + H -
H O + H O [ H O H ] O
H H H

ácido
base
conjugado
H2O + H2O H3O+ + OH-
ácido base
conjugada
El grado con el que se disocia un ácido (HA) se indica con la
“Constante de equilibrio”, Keq, de su reacción:

HA + H2O H3O+ + A-

𝐾 𝑒𝑞 =¿ ¿
 
El grado con el que se disocia un ácido (HA) se determina en
una disolución diluida, para que la concentración de agua
permanezca casi constante. Por consiguiente, se puede escribir
la ecuación de equilibrio con una nueva constante, llamada
“Constante de disolución del ácido (Ka)”:

𝐾 𝑎 =¿ ¿
 

La constante de disociación del ácido es la constante de equilibrio

multiplicada por la concentración molar del agua (55.5M)
Mientras mayor sea su constante de disociación, el ácido será
más fuerte, esto es, tendrá mayor tendencia a ceder un
“Protón”.

El HCl, cuya constante de disociación es 107, es un ácido más

fuerte que el ácido acético, cuya constante de disociación sólo
es 1.74 x 10-5.

Por comodidad, la fuerza de un ácido se suele indicar por su

valor de pKa y no por su valor de Ka. La definición es:

 
𝒑𝑲 𝒂 =−𝒍𝒐𝒈 𝑲 𝒂
 El producto iónico del agua
[H+][OH-]
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] = constante
[H2O]

Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]

La constante del producto-ion (Kw) es el producto de la

concentración molar de los iones H+ y OH- a una
temperatura en particular.
La solución es
[H+] = [OH-] neutral
A 250C [H+] > [OH-] ácida
Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
[H+] < [OH-] básica
 pH – Medida de la acidez

pH = -log [H+]

La solución es A 250C

neutral [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7

ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7

pH [H+]
 pOH = -log [OH-]

[H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14

-log [H+] – log [OH-] = 14.00

pH + pOH = 14.00
 Concentración del ácido ionizado en equilibrio
Porcentaje de = Concentración inicial del ácido
x 100%
ionización

Para un ácido monoprótico HA

[H+] [HA]0 = concentración inicial

Porcentaje de = x 100%
ionización [HA]0
Bases débiles y constantes de ionización de bases
NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH- (ac)

[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]

Kb es la constante de ionización de las bases

Fuerza de
Kb
Bases
Débiles
Resuelve problemas de bases débiles
como ácidos débiles, pero resuelve para
[OH-] en vez de [H+].
Sin embargo, las aminas tienen valores de pKa tan altos que
Un compuesto que tenga un grupo NH2 es
rara vez se comportan como “ácidos”. El amoniaco
una
también
“amina”.
tiene un valor grande de pKa.
H

Una amina
H
puede comportarse como
N un “ácido”
H y
ceder un H
protón o puede comportarse como una
C
H H
“base”Hy aceptar
N
un protón. amoniaco
H H pKa=36
Hmetilamina
H H
-
HH C -H O
CC pKa=40
+ +
H+ O
H CN + OH
HH NN HH
H O H H N
H+
H +H H
H H
HH H H H
una base
un ácido
Constantes de ionización de pares conjugados ácido-base

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) Ka

A- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HA (ac) Kb

H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kw

KaKb = Kw

Ácidos débiles y su base conjugada

Kw Kw
Ka = Kb =
Kb Ka
 Estructura molecular y fuerza de ácidos
H X H+ + X-

El enlace El ácido
más fuerte más débil

HF << HCl < HBr < HI

 Predicción del Resultado de una Reacción
ácido-base.
Para determinar la posición del equilibrio para una reacción
ácido-base (es decir, si en el equilibrio se favorece a los reactivos
o a los productos), es necesario comparar el valor de pKa del
ácido a la izquierda de la flecha con el valor de pKa del ácido a la
derecha de la flecha.
El equilibrio favorece la:

“Reacción del ácido más fuerte y la formación del ácido

más débil”

El fuerte reacciona para formar el débil.

Así el equilibrio se aleja del ácido más fuerte y se acerca al ácido

más débil.
O H H
O
- + +
H3C CH2 OH C
+ + NH
H3C NH23
H3CC CH2 + O H + NH3C H N H
H3C OH base más fuerte H3C O- H
H
ácido más débil base más débil base más fuerte
base más débil ácido
ácido más
más débil
fuerte
ácido más fuerte
pKa= 15.9 pKa=9.4
pKa=4.8 pKa= 10.7
El valor preciso de la constante de equilibrio puede calcularse
dividiendo la Ka del ácido que reacciona entre la Ka del ácido
que se produce (ácido producto):

  𝑲 𝒂 𝒅𝒆𝒍 á 𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒏𝒕𝒆

𝑲 𝒆𝒒 =
𝑲 𝒂 𝒅𝒆𝒍 á 𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒊𝒅𝒐
10.7. Cálculo de pH para ácidos-bases fuertes y ácidos-bases
débiles
Resolución de problemas de ionización de ácidos débiles:
1. Identifique qué podría principalmente afectar el pH.
• En la mayoría de los casos, se puede ignorar la autoionización del
agua.
• Ignore al [OH-] porque se determina por medio del [H+].
2. Use al ICE para expresar las concentraciones de equilibrio en términos
de una sola incógnita x.
3. Escriba Ka en términos de las concentraciones de equilibrio. Resuelva
para x por medio del método de aproximación. Si no es válido el
método de aproximación, resuelva simplemente para x.
4. Calcule las concentraciones de todos los elementos y/o pH de la
solución.
¿Cuál es la concentración de los iones de OH- en una solución de
HCl cuya concentración del ion hidrógeno es de 1.3 M?

Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14

[H+] = 1.3 M
Kw 1 x 10 -14
[OH-] = = = 7.7 x 10 -15
M
[H ]
+
1.3
El pH del agua de lluvia recolectada en una región del
noreste de los Estados Unidos en un día normal era de
4.82.¿Cuál es la concentración del ion H+ del agua de
lluvia?
pH = -log [H+]
[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M

La concentración del ion OH- de una muestra de sangre es

de 2.5 x 10-7 M. ¿Cuál es el pH de la sangre?
pH + pOH = 14.00
pOH = -log [OH-] = -log (2.5 x 10-7) = 6.60
pH = 14.00 – pOH = 14.00 – 6.60 = 7.40
 ¿Cuál es el pH de una solución 0.5 M de HF (a 250C)?
[H+][F-]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Ka = = 7.1 x 10-4
[HF]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac)
Inicial (M) 0.50 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.50 - x x x
x2
Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x  0.50
0.50 - x
x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M
0.50
[H+] = [F-] = 0.019 M pH = -log [H+] = 1.72
[HF] = 0.50 – x = 0.48 M
 ¿Cuándo se puede utilizar la aproximación siguiente?
Ka << 1 0.50 – x  0.50

Cuando x es menor que 5% del valor del cual es substraído.

0.019 M Menor que 5%
x = 0.019 x 100% = 3.8%
0.50 M La aproximación
estaría correcta.

¿Cuál es el pH de una solución 0.05 M de HF (a 250C)?

x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x = 0.006 M
0.05
0.006 M Mayor que 5%
x 100% = 12%
0.05 M La aproximación no
estaría correcta.
Se debe resolver para “x” exactamente usando la ecuación
cuadrada o el exitoso método de aproximación.
¿Cuál es el pH de un ácido monoproteico 0.122 M si su Ka
es de 5.7 x 10-4?
HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)
Inicial (M) 0.122 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.122 - x x x
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 Ka << 1 0.122 – x  0.122
0.122 - x
x2
Ka  = 5.7 x 10-4 x2 = 6.95 x 10-5 x = 0.0083 M
0.122

0.0083 M Mas del 5%

x 100% = 6.8%
0.122 M No estaría bien por el
método de
aproximación.
 x2
Ka = = 5.7 x 10-4 x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0
0.122 - x
-b ±  b2 – 4ac
ax2 + bx + c =0 x=
2a
x = 0.0081 x = - 0.0081

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

Inicial (M) 0.122 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.122 - x x x

[H+] = x = 0.0081 M pH = -log[H+] = 2.09

Indice Analítico