GEOLOGIA DEL GAS Y PETROLEO

IMA 124
UNIDAD 1
MANIFESTACION DEL PETROLEO Y SU
ORIGEN
 1. INTRODUCCION Y COMPOSICION
¿ Qué es el Petróleo ?
La palabra petróleo (Petroleum) viene del latín, petra que significa roca y de la
palabra griega oleum, que significa aceite.
El petróleo es un líquido oleoso bituminoso de origen natural compuesto por
diferentes sustancias orgánicas, cuyo color varía entre amarillo y pardo obscuro
hasta negro, con reflejos verdes. Además tiene un olor característico y flota en el
agua. También recibe los nombres de petróleo crudo, crudo petrolífero o
simplemente 'crudo‘, el petróleo es una mezcla de hidrocarburos, compuestos
que contienen en su estructura molecular carbono e hidrógeno principalmente.
Se encuentra en grandes cantidades bajo la superficie terrestre y se emplea
como combustible y materia prima para la industria química. Petróleo crudo es el
término usado para llamarle a los hidrocarburos fósiles líquidos porque proviene
de materiales fósiles y está compuesto fundamentalmente por hidrocarburos
( átomos de Carbono e Hidrógeno ) con 5 ó más átomos de Carbono y 12 átomos
de Hidrógeno ( C5H12) y además ese petróleo crudo contiene gas natural, azufre,
agua y minerales disueltos. Además, los crudos tienen pequeñas cantidades, del
orden de partes por millón, de compuestos con átomos de nitrógeno, o de
metales como el fierro, níquel, cromo, vanadio, y cobalto.
COMBUSTIBLES FÓSILES
Gas Natural gas
Petróleo Crudo líquido
Bitumen semisólido Carbón de Piedra sólido
El proceso comenzó hace muchos millones de años, cuando surgieron los
organismos vivos en grandes cantidades, y continúa hasta el presente. Los
sedimentos se van haciendo más espesos y se hunden en el suelo marino bajo su
propio peso. A medida que van acumulándose depósitos adicionales, la presión
sobre los situados más abajo se multiplica por varios miles, y la temperatura
aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la arena se endurecen y se
convierten en esquistos y arenisca; los carbonatos precipitados y los restos de
caparazones se convierten en caliza, y los tejidos blandos de los organismos
muertos se transforman en petróleo y gas natural.
Una vez formado el petróleo, éste fluye hacia arriba a través de la corteza
terrestre porque su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los
intersticios de los esquistos, arenas y rocas de carbonato que constituyen dicha
corteza. El petróleo y el gas natural ascienden a través de los poros
microscópicos de los sedimentos situados por encima.
Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca
densa: el petróleo queda atrapado, formando un depósito. Sin embargo, una
parte significativa del petróleo no se topa con rocas impermeables sino que brota
en la superficie terrestre o en el fondo del océano. Entre los depósitos
superficiales también figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas
natural.

cieno
 Evolución Histórica del Petróleo
El petróleo se conoce desde tiempos remotos; se reporta que fue utilizado por
Babilónicos y Bizantinos hace tres mil años antes de nuestra era, en actividades
tales como construcción, momificación, etc. También fue utilizado por los
aborígenes en nuestro continente.
Durante mucho tiempo se empleó para fines limitados, como el calafateado de
barcos, la impermeabilización de tejidos o la fabricación de antorchas.

En la época del renacimiento, el petróleo de algunos depósitos superficiales se

destilaba para obtener lubricantes y productos medicinales, pero la auténtica
explotación del petróleo no comenzó hasta el siglo XIX.
La Revolución Industrial había desencadenado una búsqueda de nuevos
combustibles y los cambios sociales hacían necesario un aceite bueno y barato
para las lámparas
El aceite de ballena sólo lo podían costear los ricos, las velas de sebo tenían un
olor desagradable y el gas del alumbrado sólo llegaba a los edificios de
construcción reciente situados en zonas metropolitanas.
En 1852, el físico y geólogo canadiense Abraham Gessner obtuvo una patente
para producir a partir de petróleo crudo un combustible para lámparas
relativamente limpio y barato, el queroseno.
Orígenes del Petróleo. Teorías orgánica e inorgánica del origen del petróleo.
Hay muchas teorías acerca del origen del petróleo, que se pueden resumir en
dos grandes divisiones: Orgánica e Inorgánica.
Según la teoría orgánica los más antiguos depósitos de petróleo crudo se
formaron probablemente hace 40 millones de años. El petróleo crudo más
nuevo se forma apenas unos 10 millones de años.
Durante estos períodos una gran parte de la superficie de la tierra que ahora es
seca, estaba cubierta por mares. En estos mares abundan los animales y
plantas, que al morir se depositaron en su fondo y se descompusieron. Esto
fue la materia prima de la que se formó el petróleo crudo por medio de la
acción química y bacteriológica.
Mientras tomaba lugar esta transformación de materia orgánica muerta a
petróleo crudo, otros sedimentos continuaron formándose en el fondo del mar. A
medida que aumentaba su peso, los sedimentos fueron comprimidos en láminas
de rocas sedimentarias, llamadas estratos.
Grandes cantidades de petróleo recién formados fueron atrapadas dentro de las
rocas porosas, generalmente piedras areniscas o calizas. El geólogo petrolero
busca encontrar estas trampas, que pueden estar cerca de la superficie o
encontrarse a dos, tres o más millas de profundidad, siendo de cualquier tamaño
o forma.
Ecosistemas marinos
Las algas fotosintetizadoras son los principales productores de carbono orgánico;
El fitoplancton(diatomeas, dinoflagelados, algas azules y nanoplancton) es el
responsable de más del 90% del aporte de materia orgánica en los océanos; Otros
organismos como el zooplancton, organismos bentónicos, bacterias y peces,
pueden ser elementos importantes de la biomasa que da lugar a los
hidrocarburos.
En los océanos abiertos, la producción total de carbono orgánico es importante,
pero su concentración es relativamente baja, mientras que en las plataformas
continentales (zonas intertidales, arrecifes, estuarios y zonas de upwelling), es
elevada. En general, la producción primaria de biomasa, decrece desde la costa
hacia la plataforma marina y océano abierto. Las latitudes medias húmedas y las
ecuatoriales, son más productivas que las latitudes tropicales; Las producciones
más bajas se dan en las áreas polares y tropicales áridas. Los factores que
controlan la producción orgánica, son: Luz del sol (la máxima productividad se da
en los primeros 200 metros, y especialmente en el intervalo de 60-80 metros,
denominado zona trófica); Aporte de nutrientes (especialmente nitratos y
fosfatos, proporcionados por la circulación de corrientes); Turbidez; Salinidad;
Temperatura.
Las diatomeas, es un grupo de algas unicelulares que constituye uno de los tipos
más comunes de fitoplancton. Contiene actualmente unas 20.000 especies vivas
que son importantes productores dentro de la cadena alimenticia
Cyano bacteria

diniflagelados algas azules nanoplancton

Zooplancton: moluscos pequeños crustáceos medusas

gusanos de mar
Zona intertidales arecifes

z z zona de upwelling

estuario

un estuario es la desembocadura, en el mar, de un río amplio y profundo, e

intercambia con esta agua salada y agua dulce, debido a las mareas.
Ecosistemas continentales
La producción orgánica está controlada por las plantas terrestres y las algas de agua
dulce. El factor más influyente será el clima: en climas húmedos con vegetación, si la
topografía impide el drenaje y se produce un balance entre la tasa
de acumulación y la de subsidencia, las acumulaciones de restos vegetales pueden
ser preservadas de la actividad bacteriana en áreas con condiciones de anoxia; se
generarán depósitos de turba típicos de llanuras deltáicas, áreas traseras de los
lagoons y en las bahías entre los canales distribuitarios. Las algas de agua dulce
contribuyen al aporte de materia orgánica en los lagos (actualmente, Bottrycoccus y
Tasmanites).
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATERIA ORGÁNICA
 Carbohidratos
Forman una parte importante del contenido orgánico de las plantas, y su
contribución total a la M.O. en los sedimentos, es muy alta. Los carbohidratos
comprenden desde compuestos sencillos como los azúcares, a complejos
macromoleculares, como la celulosa. Los carbohidratos son solubles; los hidratos de
carbono comienzan su transformación ya en el medio acuoso, sirviendo de alimento
a otros organismos. En un sistema aerobio, pueden mineralizarse por completo,
mientras que en condiciones anaerobias fermentan, desprendiendo H2O, CO2, H+ y
CH3.
Lagoons
Proteínas
Son polímeros altamente ordenados, formados por unión de aminoácidos. En
forma de enzimas, catalizan las reacciones bioquímicas; Son también interesantes
en los procesos biológicos de mineralización (formación de caparazones). En
medio acuoso, se descomponen en aminoácidos. Son fácilmente asimiladas por las
bacterias. En condiciones aerobias, se da una mineralización total, formándose
agua, dióxido de carbono, amoníaco, ácido sulfhídrico, hidrógeno y metano; En
condiciones anaerobias, es importante la unión de aminoácidos con hidratos de
carbono, para más tarde transformarse en ácidos húmicos. El proceso de
desaminación (pérdida del grupo amino) de los aminoácidos, puede dar lugar a la
formación de ácidos grasos de bajo peso molecular, y la descarboxilación de estos
últimos, puede generar la formación de hidrocarburos.
Lípidos
 Gran variedad de compuestos, que incluyen las grasas animales, aceites
vegetales y ceras. Los lípidos son los compuestos más próximos en composición
química al petróleo; en la transformación de lípidos a petróleo, están implicadas
pocas reacciones, produciendo una mayor cantidad de hidrocarburos que
cualquier otra sustancia.
Otros constituyentes (ligninas, taninos y resinas). Los macerales
Se trata de componentes normales de las plantas superiores. La lignina es la
sustancia soporte, mientras que los taninos son sustancias colorantes presentes
en algas, hongos y plantas superiores; Por otra parte, las resinas están presentes
en la madera y cubierta de las hojas, siendo muy resistentes a los ataques
químicos; Por último, citar los aceites esenciales. Estos componentes, a veces se
pueden reconocer en los hidrocarburos: son los macerales. Los principales grupos
de macerales, son:
• Vitrinita: Derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de los
carbones húmedos (humic coals), generando fundamentalmente gas.
• Inertita: Derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada, carbonizada
o atacada biológicamente. La cantidad de hidrocarburos producidos por la
intertita, es despreciable. Genera pequeñas cantidades de gas.
• Exinita: Todos los macerales de la exinita tienen potencial de generación de
hidrocarburos. En este grupo, se incluyen varios macerales:
• Alginita: Deriva de algas similares a la actual  Brotrycoccus de agua dulce.-
•   Esporinita: Deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lípidos[50%], y
por lo tanto, una excelente fuente de hidrocarburos).
• Resinita: Derivada de resinas y aceites esenciales de plantas terrestres.
Son buena fuente de naftas e hidrocarburos aromáticos.-
•  Cutinita: Derivada de la cutícula de plantas superiores; es rica en ceras,
por lo que buena fuente de hidrocarburos.
Cambios en la composición de la biomasa a través del tiempo geológico
Debemos tener en cuenta que en el Carbonífero Superior aparecen las coníferas,
y en el Cretácico, las angiospermas. En general, podemos decir que los
sedimentos del Paleozoico son posible roca madre de gas, mientras que los
del Mesozoico y Terciario, de petróleo.
PREDICCIÓN DE ROCAS MADRE
•  Anoxia
 Las condiciones de anoxia son un factor determinante en la preservación de la
materia orgánica en los sedimentos; aunque la M.O. también se puede preservar
en condiciones oxigenadas, si la tasa de sedimentación es muy alta. 0.5 ml/l es el
límite entre medios oxigenados y condiciones de anoxia (por debajo de 1 mililitro
de oxígeno por litro de agua, se produce una seria disminución de la
biomasa, persistiendo determinados organismos hasta 0.3 ml/l). En general, el 
fondo de una cuenca puede presentar condiciones de anoxia debido a:
a) La productividad orgánica en la columna de agua situada por encima, es tan
alta que el sistema se sobresatura de materias orgánica y el oxígeno existente se
consume al producirse la degradación bacteriana de la materia orgánica.
b) Estancamiento en la condiciones del agua del fondo, causado por la restricción
en el aporte de oxígeno controlado por la circulación de aguas oxigenadas.
Factores que afectan a la sedimentación de rocas madre
• Degradación bacteriana:
La degradación de la materia orgánica por bacterias se da en la columna de agua o
en el agua de los poros del sedimento, tanto en condiciones aerobias como
anaerobias. La M.O. se oxida por la acción de las bacterias aerobias que utilizan el
oxígeno del medio hasta agotar la materia orgánica a oxidar o hasta agotar el
oxígeno. La bacteria Desulfovibrio utiliza el oxígeno de los grupos SO4-2 reduciendo
el azufre a S -2 en condiciones anaerobias; El H2S que se desprende de los
sedimentos, es oxidado a SO4-2 por acción de las bacterias Thiobacillus. Si el agua
no contiene suficiente oxígeno, las bacterias oxidantes no pueden actuar y se
produce acumulación de H2S y azufre libre, desapareciendo todo tipo de vida,
excepto la anaerobia. La actividad bacteriana continuará hasta que se establezcan
condiciones que impiden su existencia; tales condiciones, son los ambientes
tóxicos (con H2S o fenoles),
El agotamiento de portadores de oxígeno, presión y temperatura en el progresivo
enterramiento; Así, la degradación raramente alcanza la totalidad de la M.O. Las
bacterias anaerobias obtienen el oxígeno de los nitratos y de los sulfatos,
preservando en gran medida, los lípidos, y por tanto la materia de la que deriva el
petróleo. Bajo condiciones de anoxia, la población de bacterias puede contribuir
ella misma a la materia orgánica preservada.
• Excavación y removilización por fauna bentónica:
La actividad de los organismos bentónicos (gusanos, bivalvos, holotúridos, ..) es
importante, ya que se alimentan de la M.O. depositada en la interfase agua-
sedimento y/o en el sedimento, y además, los organismos excavadores remueven
el sedimento, permitiendo la penetración del oxígeno y los sulfatos. La
bioturbación no existe por debajo de una concentración de 0.3 ml/l (los
sedimentos permanecen con sus estructuras sedimentarias inalteradas, y con su
contenido original en M.O.).
holotúridos o pepinos
de mar
Moluscos bivalvos
• La materia orgánica en la columna de agua:
 -Tiempo de permanencia de la materia orgánica en la columna de agua:
Casi la totalidad de la M.O. es formada por fotosíntesis en la zona eufótica. Antes
de sedimentarse en el fondo, debe caer a través de la columna de agua una
distancia que depende de la profundidad de la cuenca; las partículas de menor
tamaño caen más lentamente, mientras que los pellets son más rápidos; Durante
su caída, la M.O. es usada como alimento por la fauna; La preservación de la M.O.
se ve favorecida por aguas someras y gran tamaño de partículas.-
•  Tamaño de grano del sedimento:
La baja permeabilidad de los sedimentos de grano fino, inhibe la penetración de
los oxidantes de la columna de agua al interior del sedimento, produciéndose una
menor actividad bacteriana que en los sedimentos de grano grueso. Los
sedimentos de grano grueso se asocian con los medios de alta energía
(condiciones bien oxigenadas).
• Tasa de sedimentación:
En condiciones oxidantes, se favorece la sedimentación de rocas madre, ya que se
reduce el período durante el cual la M.O. es devorada, bioturbada, o sufre
el ataque de las bacterias aerobias; Pero la M.O. se encuentra dispersa y la roca
madre resultante suele tener baja concentración, por lo que no se
generan suficientes hidrocarburos líquidos para saturar la roca madre y expeler
el petróleo. Bajo condiciones
de anoxia, las altas tasas de sedimentación tienen un efecto negativo, al dispersar
el contenido en M.O.
Según la teoría inorgánica, los hidrocarburos provienen desde las profundidades
de la tierra, de materiales que fueron incorporados cuando la tierra fue formada.
Esta teoría fue ideada en el principio de los años 1800, cuando los científicos
tenían la creencia de que el petróleo era un residuo arrojado desde la formación
del sistema solar ó, como resultado de acciones químicas profundas dentro de la
tierra, o sea que las ocurrencias de petróleo parecían estar controladas más por
las características de la corteza de la tierra y por las cadenas montañosas.
Según los trabajos de Berthelot (1866), Mendeleiev (1897), Moissan (1902), la
formación de los aceites minerales, se deberían a la descomposición de carburos
metálicos por la acción del agua. Las aguas de infiltración, en contacto con los
carburos metálicos contenidos en las profundidades del suelo, darían
hidrocarburos acetilénicos de cadena corta, que se transformarían en
hidrocarburos saturados, cada vez más complejos, polimerización y
condensación.
Otro grupo de científicos plantean que las dos teorías son válidas; que hay parte
del petróleo que se forma según la teoría orgánica ( descomposición de animales
y plantas en muchos años ), y que otra parte se ha formado en asentamientos
profundos en la tierra donde no es probable la descomposición de plantas y
animales.
 Hidrocarburos
Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la química orgánica y la fuente
principal de los hidrocarburos son el petróleo, el gas natural y el carbón. Los
hidrocarburos pueden presentarse como gases (ejemplo: metano y propano del gas
natural), líquidos (ejemplo: hexano) o sólidos de bajo punto de fusión (ejemplo:
parafina, naftaleno). Actualmente también se pueden sintetizar algunos
hidrocarburos como el acetileno a partir del carbón mineral.
Son los compuestos orgánicos más simples y pueden ser considerados como las
sustancias principales de las que se derivan todos los demás compuestos orgánicos.
Los hidrocarburos se clasifican en dos grupos principales, de cadena abierta y
cíclicos. En los compuestos de cadena abierta que contienen más de
un átomo de carbono, los átomos de carbono están unidos entre sí formando una
cadena lineal que puede tener una o más ramificaciones. En los compuestos cíclicos,
los átomos de carbono forman uno o más anillos cerrados. Los dos grupos principales
se subdividen según su comportamiento químico en saturados e insaturados.
En química orgánica, un compuesto saturado es un compuesto químico que tiene
una cadena de átomos de carbono unidos entre sí por enlaces simples y
tiene átomos de hidrógeno ocupando las valencias libres de los otros átomos de
carbono. Los alcanos son un ejemplo de compuestos saturados.
Alcanos
Los hidrocarburos saturados de cadena abierta forman un grupo homólogo
denominado alcanos o parafinas. Los primeros cuatro miembros del grupo
son gases a presión y temperatura ambiente; los miembros intermedios son
líquidos, y los miembros más pesados son semisólidos o sólidos. El petróleo
contiene una gran variedad de hidrocarburos saturados, y los productos del
petróleo como la gasolina, el aceite combustible, los aceites lubricantes y la
parafina consisten principalmente en mezclas de estos hidrocarburos que varían
de los líquidos más ligeros a los sólidos
Un compuesto no saturado o un compuesto insaturado es un compuesto
químico que contiene enlaces carbono-carbono dobles o triples, como los que se
encuentran en los alquenos o alquinos, respectivamente. Precisamente, el
número de enlaces dobles y triples de un compuesto nos indica su grado de
insaturación.
Hidrocarburos saturados:
H H H H

H -c-c-c-c-H
H H H H
Fórmula desarrollada de un alcano (butano)
Alquenos
El grupo de los alquenos u olefinas está formado por hidrocarburos de cadena
abierta en los que existe un doble enlace entre dos átomos de carbono. Al igual
que los alcanos, los miembros más bajos son gases, los compuestos intermedios
son líquidos y los más altos son sólidos. Los compuestos del grupo de los
alquenos son más reactivos químicamente que los compuestos saturados.

Alquinos 
Los miembros del grupo de los alquinos contienen un triple enlace entre dos
átomos de carbono de la molécula. Son muy activos químicamente y no se
presentan libres en la naturaleza.
Hidrocarburos insaturados:
H H
H-c-c=c-H
H H

Fórmula desarrollada de un alqueno (propeno)

Clasificación de los Hidrocarburos.

Saturados
Saturados Alcanos
Alcanos
Acíclicos
Acíclicos (de
(de
cadena
cadena abierta)
abierta) Alquenos
Alquenos
Insaturados
Insaturados
Alquinos
Alquinos

Hidrocarburos
Hidrocarburos
Saturados
Saturados
(Cicloalcanos)
(Cicloalcanos)
Cíclicos
Cíclicos (de
(de
cadena
cadena cerrada)
cerrada) Insaturados
Insaturados oo
aromáticos
aromáticos
Cicloalcanos.
Los hidrocarburos que contienen uno o más anillos de carbono con enlaces
sencillos entre carbono y carbono.

CH2

H2C CH2

H2C CH2

CH2

Fórmula semidesarrollada de un cicloalcano (ciclohexano)

Aromáticos.
Son hidrocarburos que presentan al menos un anillo aromático; es decir, un
anillo con enlace doble entre carbono y carbono.
 CH

HC CH

HC CH

CH

Fórmula semidesarrollada de un compuesto aromático (benceno)

Nomenclatura de Alcanos lineales.

1. Inicia el nombre con el prefijo que indica el número de carbonos en el

compuesto. El siguiente compuesto presenta 8 carbonos, por lo tanto el prefijo
es oct-
• CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
• 2. Se añade la terminación –ano al final. El nombre de este alcano es Octano.
No. de carbonos Prefijo Alcano Fórmula
1 met metano CH4
2 et etano CH3CH3
3 prop propano CH3CH2CH3
4 but butano CH3CH2CH2CH3
5 pent pentano CH3CH2CH2CH2CH3
6 hex hexano CH3CH2CH2CH2CH2CH3
7 hept heptano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
8 oct octano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
9 non nonano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
10 dec decano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
11 undec undecano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Los prefijos de los primeros cuatro alcanos son nombres triviales, mientras que
para alcanos mayores a cuatro carbonos los prefijos tienen un origen griego o
latino.

Para los alcanos con un mayor número de carbonos los prefijos son los siguientes:
No. de C Alcano
12 dodecano
13 tridecano
14 tetradecano
15 pentadecano
16 hexadecano
17 heptadecano
18 octadecano
19 nonadecano
20 eicosano
21 heneicosano
22 docosano
23 tricosano
24 tetracosano
25 pentacosano
30 triacontano
Nomenclatura de Alcanos ramificados.
Los alcanos ramificados derivan de los alcanos lineales por eliminación de un
átomo de hidrógeno en uno de los carbonos, y sustitución de un grupo alquilo.
Los grupos alquilo son conjunto de átomos que resultan de la eliminación de un
átomo de hidrógeno de los alcanos. Estos grupos se nombran cambiando la
terminación –ano del alcano por la terminación –ilo. Ejemplos:
No. de carbonos Alcano Grupo alquilo Fórmula
1 metano metil CH3-
2 etano Etil CH3CH2-
3 propano propil CH3CH2CH2-

isopropil CH3-CH-C H3
butil CH2CH2CH2CH2-

isobutil H3C-CH2-CH-CH3
4 butano
 CH2
sec-butil H3C-CH-CH3

ter-butil H3C-C-CH3
CH3

5 pentano pentil CH3CH2CH2CH2CH2-

6 hexano hexil CH3CH2CH2CH2CH2CH2-
7 heptano heptil CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
8 octano octil CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
9 nonano nonil CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
10 decano decil CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
El nombre de un compuesto orgánico está formado por tres partes: prefijos,
sufijos y cadena principal. Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el
sufijo indica el grupo funcional de la molécula (en el ejemplo se observa al grupo
funcional alcohol que utiliza la terminación ol para indicarse. Este grupo funcional
se verá en la unidad 4 en detalle); y la cadena principal el número de carbonos
que posee. Ejemplo:

2-metil-heptan-4-ol (cadena en hoja suelta)

Los Alcanos ramificados se pueden nombrar siguiendo seis pasos:
1. Seleccionar la cadena principal. Esta es la cadena que contiene el mayor
número de átomos de carbono.
2. Identificar el o los grupos alquilo. Identificar la posición del grupo alquilo dentro
de la cadena. Numerar los carbonos en la cadena principal de tal forma que se le
asigne el menor número posible al grupo alquilo. En caso de encontrar dos
ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo más
cercano a la ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos
ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los
extremos,
se busca una tercera ramificación y se numera la cadena por el extremo más
cercano a ella.
3. Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de
carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los
isómeros se toma a los lineales como más simples.
4. Cuando en un compuesto hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el
nombre, se le añade un prefijo numeral. Los prefijos numerales son: di, tri, tetra,
penta, etc. NOTA: Al ordenar alfabéticamente a los sustituyentes NO se toma en
cuenta el prefijo numeral, así si hay que ordenar a los sustituyentes alquilo dimetil
y trietil, se escribirá antes al sustituyente alquilo trietil y posteriormente al dimetil.
5. Si los radicales son diferentes, se escriben las ramificaciones en orden de
menor a mayor complejidad y el nombre del alcano que corresponda a la cadena
principal, como una sola palabra junto con el último radical. Al ordenar
alfabéticamente, los prefijos numerales y los prefijos, sec- y ter- no se toman en
cuenta.
6. Los números y las palabras se separan mediante un guión. Los números entre sí
se separan por comas y las palabras no se separan entre sí. Ejemplo: (exposición
alquenos y alquinos)
Formación orgánica del petróleo:
La fauna marina que pudo quedar atrapada en cavernas o en ríos submarinos de
agua salada, cuyas corrientes atraviesan los continentes de un océano a otro,
donde se reproducían y desarrollaban, y que para esas especies marinas lo
mismo es estar a esas profundidades de altas presiones y oscuridad total en
“mar abierto”, que dentro de unas cuevas, cavernas y ríos submarinos, quizás
con corrientes marinas y comunicación entre ellos, y que quedaron atrapados
por los derrumbes de los techos y entradas de las cuevas por temblores con
epicentros a una profundidad aproximada de 15 kilómetros, producidos por el
continuo movimiento de las placas tectónicas de los continentes en que se
encuentran.
Estas especies marinas una vez atrapadas entran en descomposición mediante
un proceso anaeróbico por las bacterias que se encuentran en sus organismos,
descomponiendo la carne, las grasas, los aceites y las algas marinas,
produciendo petróleo y gas metano, con agua salada como medio digestor, y en
algunos casos con la presencia de azufre, produciéndose ácido sulfhídrico e
iones hidrógeno disuelto. Animales Marinos + Bacterias + S + H2 O (Mar) P, T
Hidrocarburos + CH4 + H2 S + H+
Un ejemplo de estas bacterias es la levadura,
Producen enzimas capaces de descomponer diversos compuestos orgánicos,
principalmente los azúcares en alcohol. Una de las levaduras más conocidas es la
especie (Saccharomyces cerevisiae), esta levadura tiene la facultad de
reproducirse en forma anaerobia realizando la fermentación alcohólica. Por esta
razón se emplea en muchos procesos de fermentación industrial, de forma similar
a la levadura química, por ejemplo en la producción de cerveza, vinos y licores,
desprendiéndose vapores de CO2 .
Proceso Químico
De igual manera, las bacterias que están involucradas en la descomposición de la
materia orgánica para producir el petróleo, son microorganismos denominados
archaea (o arquea), unicelulares, carentes de núcleo y, por lo tanto, procariontes.
Las archaea fueron descubiertas originariamente en ambientes extremos, pero
desde entonces se las ha hallado en todo tipo de hábitats. Algunas especies son
hipertermófilas y pueden sobrevivir y reproducirse a temperaturas ligeramente
superiores a los 100°C y se las ha encontrado en géiseres, respiraderos
hidrotermales y en pozos de petróleo. Otras especies se encuentran en agua
híper-salina, ácida o alcalina. Sin embargo, algunas especies como las mesófilas o
psicrófilas se desarrollan en marismas, aguas residuales, agua de mar y el suelo,
entre otros ambientes.
estos microorganismos denominados las archaea producen la formación del
petróleo y gas metano por digestión, en las cuales las bacterias archaea desechan
petróleo y gas metano.