6.

Química Descriptiva,
Elementos representativos
Hecho por: Licdo. Eduardo Mendoza

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 Contenido
6.1 El hidrógeno.
6.2 Metales alcalinos.
6.3 Metales alcalinotérreos.
6.4 La familia del Boro
6.5 La familia del Carbono.
6.6 La familia del Nitrógeno.
6.7 La familia del Oxígeno.
6.8 Los Halógenos.
6.9 Los gases nobles.
6.10 Cinc, Cadmio y Mercurio. 2
 6.1 El hidrógeno.
• Es el elemento más abundante en
el universo y es el átomo más que
esta presente en la mayor cantidad
de moléculas.

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 6.1 El hidrógeno.
• Por su configuración electrónica
presentaría propiedades químicas
de los metales. Sin embargo,
debido a que es el único átomo
carente de fuerzas de
apantallamiento, entre otros, su
química se desvía en gran manera
de estos y de los halógenos.

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 6.1 El hidrógeno.
• Se conocen tres isótopos del hidrógeno: 1H (Abundancia del 99.985%), 2H
(deuterio, D, con una abundancia del 0.015 %) y 3H (tritio, T, con una
abundancia 10-15 %).
• Los efectos isotópicos son los mayores en el caso del hidrógeno. Las
propiedades químicas del H, D y T son esencialmente idénticas excepto en
materias tales como velocidades y constantes de equilibrio de las
reacciones.

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 6.1 El hidrógeno.
• Se conocen tres isótopos del hidrógeno: 1H (Abundancia del 99.985%), 2H
(deuterio, D, con una abundancia del 0.015 %) y 3H (tritio, T, con una
abundancia 10-15 %).
• Al aumentar la masa molar de los isótopos hay un aumento significativo
en el punto de ebullición y en la energía de enlace .

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 6.1 El hidrógeno.
• Los enlaces del deuterio y el tritio con otros elementos también son más
fuertes que los del hidrógeno común.
• El deuterio se separa del agua como D2O por destilación fraccionada o
electrólisis siendo aprovechable en cantidades de toneladas paira su uso como
moderador en reactores nucleares.
• El óxido de deuterio se utiliza mucho como disolvente cuando se quiere estudiar
los átomos de hidrógeno de las moléculas de soluto sin que sus propiedades sean
interrupindas por las de los átomos de hidrógeno de! disolvente acuoso.

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 6.1 El hidrógeno.
• El tritio es un isótopo radiactivo con una vida media de unos 12 años
(Decaimiento β).
Aplicaciones médicas debido al bajo
nivel de deterioro en tejidos.
• Su síntesis natural ocurre mediante la radiación de rayos cósmicos en la
atmosfera superior.

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 6.1 El hidrógeno.
• La síntesis del Tritio requiere un bombardeo de neutrones en placas de
Litio-6.

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6.1 El hidrógeno.

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 6.1 El hidrógeno.
• La síntesis industrial del Hidrógeno es mediante la oxidación de metano
con vapor de agua a 700 ºC, catalizada por Níquel activado.

• Posteriormente el monóxido de carbono resultante se oxida con vapor de

agua catalizada en Hierro o Cobre.

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 6.1 El hidrógeno.
• El dióxido de carbono se puede separar del hidrógeno gaseoso de varias
maneras.
• Una consiste en enfriar los productos por debajo de la temperatura de
condensación del dióxido de carbono (-78°C), que es mucho más alta que
la del dihidrógeno (-253°C).

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 6.1 El hidrógeno.
• Otra ruta implica el paso de la mezcla de gases por una solución de
carbonato de potasio.

• Después la solución de hidrogenocarbonato de potasio se puede retirar y

calentar para regenerar el carbonato de potasio:

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 6.1 El hidrógeno.
• Para obtener resultados más puros (Mayores al 99.9 %) se emplea el
proceso de electrólisis.
• Para esto se utiliza una disolución de Hidróxido de Sodio o Potasio.

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 6.1 El hidrógeno.
• Propiedades del Hidrógeno.
• El Hidrógeno no pertenece a un
grupo especifico de la tabla
periódica.
• Algunas ediciones la catalogan
como metal alcalino, otras como
halógeno y otras en un grupo
aislado.
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 6.1 El hidrógeno.
• Propiedades del Hidrógeno.
• Al tener una electronegatividad
mayor que la de los metales
alcalinos y menor que la de los
halógenos, es razonable colocar al
hidrógeno a la mitad del camino
entre los dos grupos

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6.1 El hidrógeno.

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 6.1 El hidrógeno.
• El hidrógeno molecular (H2) es un gas incoloro e inodoro que licua a -253
ºC (punto de fusión -259 ºC). virtualmente insoluble en el agua.
• Se prepara más fácilmente por acción de ácidos diluidos sobre metales
tales como Zn o Fe o por electrólisis del agua.
• Debido a la alta energía de enlace (436 kJ/mol) su reactividad es muy
limitada (esta fuerza de enlace es mayor que la que fuerza de enlace del
Hidrogeno con otros átomos)

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6.1 El hidrógeno.

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 6.1 El hidrógeno.
• El hidrógeno combustiona con el Oxígeno de manera espontanea en fase
gaseosa al adicionarle una pequeña chispa (Ea, energía de activación baja).

• Debido a la gran cantidad de energía liberada, esta reacción conlleva a una

explosión.

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 6.1 El hidrógeno.
• El dihidrógeno reacciona con los halógenos, y la rapidez de reacción
disminuye al bajar en el grupo.
• La reacción con diflúor es violenta; el producto es fluoruro de hidrógeno:

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 6.1 El hidrógeno.
• La reacción del dihidrógeno con dinitrógeno es muy lenta en ausencia de
un catalizador.

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 6.1 El hidrógeno.
• A altas temperaturas, el dihidrógeno reduce muchos óxidos metálicos al
metal elemental. Así, el óxido de cobre(II) se reduce a cobre metálico:

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 6.1 El hidrógeno.
• En presencia de un catalizador (por lo regular paladio o platino en polvo),
el dihidrógeno reduce dobles y triples enlaces carbono-carbono para dejar
enlaces sencillos. Por ejemplo, el eteno, C2H4 , se reduce a etano, C2H6:

• La reducción con dihidrógeno se usa para convertir grasas líquidas

insaturadas (aceites comestibles), que tienen muchos dobles enlaces
carbono-carbono, en grasas sólidas saturadas y parcialmente saturadas
(margarinas), que contienen menos dobles enlaces carbono-carbono.
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 6.1 El hidrógeno.
• Hidruros iónicos.
• Se forman con los metales menos electronegativos. Son cristales iónicos
blancos.
• Todos estos hidruros son muy reactivos; por ejemplo, producen
dihidrógeno en presencia de humedad. Esto explica su gran aplicación
como agentes reductores.

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 6.1 El hidrógeno.
• Al calentarse, el hidruro de sodio reacciona con tetracloruro de silicio para
producir silano, SiH4, un gas incoloro e inflamable:

• El hidruro de sodio también puede reaccionar con diborano para formar

hidruro de boro y sodio. Reactivo muy útil en la síntesis orgánica de
compuestos carbonílicos.

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 6.1 El hidrógeno.
• Hidruros covalentes

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 6.1 El hidrógeno.
• El hidrógeno forma compuestos que contienen enlaces covalentes con
todos los no metales (excepto los gases nobles) y con los metales muy
poco electropositivos como el galio y el estaño.

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 6.1 El hidrógeno.
• Casi todos los hidruros covalentes simples son gases a temperatura
ambiente. Hay tres subcategorías de hidruros covalentes:
1. Aquellos en los que el átomo de hidrógeno es casi neutro
2. Aquellos en los que el átomo de hidrógeno es considerablemente
positivo
3. Aquellos en los que el átomo de hidrógeno es un poco negativo,
específicamente los compuestos de boro con deficiencia de electrones

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 6.1 El hidrógeno.
• La mayor cantidad de Hidruros son neutros. Estos se forman con átomos
con electronegatividades muy similares a las del Hidrógeno.
• Debido a que estos compuestos poseen bajas polaridades y por ello, bajas
fuerzas electroestáticas, existen por lo general de forma gaseosa.
• Ejemplos representativos de estos hidruros son el hidruro de estaño(IV),
SnH4 (p. eb. -52°C) y la fosfina, PH3 (p. eb. -90°C).

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 6.1 El hidrógeno.
• La química de los Hidruros de Carbono (hidrocarburos) conllevan a un
estudio más amplio, abarcando alcanos, alquenos, alquinos y compuestos
aromáticos.
• Debido a sus grandes masas moleculares, algunos son líquidos incluso
sólidos.
• Todos estos compuestos son reactivos con el oxigeno (proceso de
combustión).

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 6.1 El hidrógeno.
• El amoniaco, el agua y el fluoruro de hidrógeno
pertenecen a la segunda categoría de hidruros
covalentes: compuestos de hidrógeno que
contienen átomos de hidrógeno con carga
positiva, debido a que poseen
electronegatividades superiores que las del
Hidrógeno.
• Debido a sus momentos dipolares, estas
moléculas poseen altos puntos de fusión y
ebullición. 33
 6.1 El hidrógeno.
• El puente de Hidrógeno.
• Cuando el hidrógeno se une a otro átomo, X, principalmente F, O, N o Cl,
de modo que el enlace X-H sea bastante polar con el H llevando una carga
parcial positiva, puede interaccionar con otro átomo negativo o rico en
electrones, Y, para formar lo que se denomina un enlace de hidrógeno
(enlace H).

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 6.1 El hidrógeno.
• Aunque como fuerza intermolecular el puente de hidrógeno es muy fuerte,
sigue siendo débil en comparación con los enlaces covalentes.
• Por ejemplo, el puente protónico H2O···HOH tiene una energía de enlace
de 22 kJ.mol-1, mucho menor que la energía del enlace covalente O-H
(464 kJ·mol-1).

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 6.1 El hidrógeno.
• Por lo general, se describe este enlace como un
tipo de interacción electroestática. Esta,
definición posee una discrepancia al estudiar el
enlace Cl-H.
• Este enlace es polar y por lo tanto debería general
a suficiente atracción electroestática como para
considerarlo un a fuerza intermolecular. Sin
embargo, esto no ocurre así (por lo menos no de
manera tan apreciable).
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 6.1 El hidrógeno.
• La teoría de los orbitales moleculares ofrece una representación más
válida de los puentes de hidrógeno.
• Podemos visualizar los orbitales moleculares que se forman no dentro de
una sola molécula de agua, sino entre moléculas vecinas.

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 6.1 El hidrógeno.
• El puente de Hidrógeno se puede formar cuando el orbital antienlazante
vacío más bajo de una molécula de agua se mezcla con el orbital no
enlazante lleno de una segunda molécula de agua.
• Esta mezcla da pie a la formación de un nuevo par de orbitales
moleculares en el que el par de electrones tiene menor energía

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 6.1 El hidrógeno.
• Tres elementos forman un gran número de hidruros: carbono, boro y
silicio.
• Los hidruros de carbono y silicio contienen enlaces covalentes
estequiométricos, pero los enlaces de los hidruros de boro son poco
comunes porque algunos átomos de hidrógeno vinculan pares de átomos
de boro.
• El boro es un ejemplo de Hidruro con Hidrogeno cargado negativamente
debido a la baja electronegatividad del átomo de boro.
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 6.1 El hidrógeno.
• El boro sólo tiene tres electrones exteriores, por lo que la fórmula
esperada BH3 no satisfaría la regla del octeto para el boro.
• Sin embargo, la posibilidad de formar enlaces por puente de hidrógeno,
implica que un par de electrones puede satisfacer los requisitos de enlace
de dos átomos de boro.

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 6.1 El hidrógeno.
• Estos enlaces no son puentes protónicos, sino puentes hidrúricos, porque
el hidrógeno posee una carga parcial negativa.
• La polaridad invertida del enlace hace que estos compuestos sean muy
reactivos químicamente.

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 6.1 El hidrógeno.
• El miembro más sencillo de la serie es el
diborano, B2H6.
• Cada átomo de hidrógeno terminal forma un
enlace con un átomo de boro utilizando un solo
electrón formando una estructura dimérica.

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 6.1 El hidrógeno.
• La geometría de cada átomo de Boro se considera
tetraédrica (No la cumple a la perfección).
• Los enlaces por puentes de hidruro son
considerados enlaces covalentes débiles.

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 6.1 El hidrógeno.
• Para explicar este enlace es necesario considerar la
hibridación de cada átomo de boro como sp3. Tres
de estos orbitales híbridos poseen un electrón del
átomo de boro.
• De esos tres orbitales, 2 forman enlaces covalentes
sencillos con los átomos de Hidrógeno externos.

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 6.1 El hidrógeno.
• Un orbital híbrido sp3 a medio llenar de un átomo
de boro se traslapa con uno vacío del otro átomo de
boro y ambos se traslapan con el orbital s de un
átomo de hidrógeno puente al mismo tiempo.
• Este acomodo da como resultado un solo orbital
que puede contener dos electrones pero que está
siendo compartido por tres átomos.

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 6.1 El hidrógeno.
• Algunos metales de transición forman una tercera clase de hidruros, los
hidruros metálicos.
• Estos compuestos suelen ser no estequiométricos; por ejemplo, la
proporción hidrógeno-titanio más alta se encuentra en un compuesto con
la fórmula TiH1.9 La naturaleza de estos compuestos es compleja.
• Por ejemplo, ahora se cree que el hidruro de titanio antes mencionado
consiste en (Ti4+)(H-)1.9(e-)2.1.

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 6.1 El hidrógeno.
• Son los electrones libres los que confieren el lustre metálico y la elevada
conductividad eléctrica a estos compuestos.
• La densidad del hidruro metálico suele ser menor que la del metal puro a
causa de cambios estructurales en la red cristalina metálica, y los
compuestos casi siempre son quebradizos.

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 6.1 El hidrógeno.
• Casi todos los hidruros metálicos se pueden
preparar calentando el metal con hidrógeno a
presión elevada. A alta temperaturas, el
hidrógeno se libera otra vez como gas.
• Muchas aleaciones (como Ni5La) pueden absorber
y liberar cantidades copiosas de hidrógeno.
• Este es el principio de la hidrogenación catalítica.

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 6.1 El hidrógeno.
• Puentes de Hidrógeno en el agua.
• Los puentes de hidrógeno son la explicación del los altos puntos de fusión
y ebullición en el agua.
• Además, los puentes de hidrógeno son los causantes de que el agua líquida
sea más densa que su contraparte sólida.
• Esta es la razón por la que en los ríos de zonas con temperaturas bajo cero
forman una capa de hielo aislante en la superficie que permite que el agua
pueda mantenerse líquida en el fondo.
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 6.1 El hidrógeno.
• La causa de este comportamiento peculiar es la estructura abierta del
hielo, que se debe a la red de puentes de hidrógeno
• Al fundirse el hielo I (Especie que se encuentra en equilibrio con el agua
líquida a 1 atm y 0 ºC), algunos de estos puentes de hidrógeno se rompen
y la estructura abierta se colapsa parcialmente. Este cambio aumenta la
densidad del líquido.

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 6.1 El hidrógeno.
• La densidad llega a un máximo a 4°C, punto en el que el incremento en la
densidad a causa del colapso de los cúmulos de moléculas de agua unidas
por puentes de hidrógeno es superado por la disminución de la densidad
debida al aumento en el movimiento molecular por el aumento en la
temperatura.

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6.1 El hidrógeno.

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6.1 El hidrógeno.

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