Démarches pratiques en

microbiologie: QCM à discuter

Dr OUKID
Interprétez les résultats d’ECBU suivants
 1- Présence de GB≥10^4/ml et une
numération cellulaire N ≥10^5/UFC
1. Absence d’infection urinaire
2. Presence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Identifier le germe et faire un antibiogramme
5. Refaire le prelevement urinaire
 1-Présence de GB≥10^4/ml et une
numération cellulaire N ≥10^5/UFC
1. Absence d’infection urinaire
2. Présence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Identifier le germe et faire un antibiogramme
5. Refaire le prelevement urinaire
 2-Présence de GB<10^4/ml et une
numération cellulaire N <10^3/UFC
1. Absence d’infection urinaire
2. Présence d’infection urinaire
3. Début d’infection urinaire
4. Identifier le germe et faire un antibiogramme
5. Refaire le prélèvement urinaire
 2-Présence de GB<10^4/ml et une
numération cellulaire N <10^3/UFC
1. Absence d’infection urinaire
2. Présence d’infection urinaire
3. Début d’infection urinaire
4. Identifier le germe et faire un antibiogramme
5. Refaire le prélèvement urinaire
3- Présence de GB<10^4/ml et une numération
cellulaire avec plusieurs types de colonies
1. Absence d’infection urinaire
2. Presence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Identifier le germe et faire un antibiogramme
5. Refaire le prelevement urinaire
3- Présence de GB<10^4/ml et une numération
cellulaire avec plusieurs types de colonies
1. Absence d’infection urinaire
2. Presence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Identifier le germe et faire un antibiogramme
5. Refaire le prélèvement urinaire
4- Présence de GB≥10^4/ml et une numération
cellulaire N <10^3/UFC
1. Absence d’infection urinaire
2. Présence d’infection urinaire
3. Leucocyturie sans bactériurie
4. Prélèvement contaminé
5. Refaire le prélèvement urinaire
4- Présence de GB≥10^4/ml et une numération
cellulaire N <10^3/UFC
1. Absence d’infection urinaire
2. Présence d’infection urinaire
3. Leucocyturie sans bactériurie
4. Prélèvement contaminé
5. Refaire le prélèvement urinaire
4-A- une leucocyturie sans bactériurie peut être
observée:
1. Chez une personne sondée
2. Suspicion d’infection génitale ( IST)
3. Infection urinaire décapitée
4. Présence de germe exigeant, utiliser un
milieu de culture enrichi
5. Suspicion de prostatite chez l’homme de plus
de 45 ans
 5- présence de GB<10^4/ml et une
numération cellulaire N ≥10^5/UFC
1. Identifier le germe et faire un antibiogramme
2. Presence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Leucocyturie sans bactériurie
5. Bactériurie sans leucocyturie
 5- présence de GB<10^4/ml et une
numération cellulaire N ≥10^5/UFC
1. Identifier le germe et faire un antibiogramme
2. Presence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Leucocyturie sans bactériurie
5. Bactériurie sans leucocyturie
5-A- dans quels situations on identifie + antibiogramme
lors de bactériurie sans leucocyturie

1. Personne sondée
2. Femme enceinte
3. Diabétique
4. Immunodéprimé (oncologie-hematologie-
Greffe-VIH)
5. Patient alité
5-A- dans quels situations on identifie + antibiogramme
lors de bactériurie sans leucocyturie

1. Personne sondée
2. Femme enceinte
3. Diabétique
4. Immunodéprimé (oncologie-hematologie-
Greffe-VIH)
5. Patient alité
 5-B- présence de GB<10^4/ml et une
numération cellulaire N ≥10^5/UFC
1. Identifier le germe et faire un antibiogramme
2. Présence d’infection urinaire
3. Contamination par la flore microbienne
polymorphe (FMP)
4. Leucocyturie sans bactériurie
5. Bactériurie sans leucocyturie
 6- bactéries connues par leur pouvoir
uropathogene:
1. E.coli
2. Proteus mirabilis
3. Staphylococcus saprophyticus
4. Neisseria gonorrhoeae
5. Streptococcus agalactiae
 6- bactéries connues par leur pouvoir
uropathogene:
1. E.coli
2. Proteus mirabilis
3. Staphylococcus saprophyticus
4. Neisseria gonorrhoeae
5. Streptococcus agalactiae
 7- E.coli uropathogene:
1. BGN exigeant
2. BGN non exigeant
3. Oxydase négatif
4. Chef de fil des etiologies des IU
5. Ne cultive que sur milieu enrichi au sang
 7- E.coli uropathogene:
1. BGN exigeant
2. BGN non exigeant
3. Oxydase négatif
4. Chef de fil des etiologies des IU
5. Ne cultive que sur milieu enrichi au sang
 8- suite au diagnostic d’une IU à E.coli, l’antibiogramme révèle
une résistance à l’ampicilline, C1G,C3G et un bouchon de
champagne ou une synergie entre le disque d’AMC et celui de la
C3G, il s’agit:
1. Souche sensible à toutes les Blactamines
2. Souche qui secrète une Penicillinase
3. Souche qui secrète une BLSE
4. Souche qui résiste à toutes les blactamines
sauf les carbapenemes et les cephamycines
5. Souche probablement d’origine hospitaliere
 8- suite au diagnostic d’une IU à E.coli, l’antibiogramme révèle
une résistance à l’ampicilline, C1G,C3G et un bouchon de
champagne ou une synergie entre le disque d’AMC et celui de la
C3G, il s’agit:
1. Souche sensible à toutes les Blactamines
2. Souche qui secrète une Penicillinase
3. Souche qui secrète une BLSE
4. Souche qui résiste à toutes les blactamines
sauf les carbapenemes et les cephamycines
5. Souche probablement d’origine hospitaliere
Diagnostic bactériologique des infections à
Streptococcus pneumoniae
 1- Streptococcus pneumoniae, caractères
bactériologiques:
1. Bacille à Gram positif en flamme de bougie
2. Cocci à Gram positif en diplocoque lenciolé
3. Synthétise une Beta hemolyse
4. Synthétise une alpha hemolyse
5. Bactérie exigeante
 1- Streptococcus pneumoniae, caractères
bactériologiques:
1. Bacille à Gram positif en flamme de bougie
2. Cocci à Gram positif en diplocoque lenciolé
3. Synthétise une Beta hemolyse
4. Synthétise une alpha hemolyse
5. Bactérie exigeante
 2- Streptococcus pneumoniae, souvent
responsable des infections suivantes:
1. Arthrite septique
2. Otite moyenne aigue
3. Meningite cerebro-spinale
4. Pleuresie
5. Meningite purulente
 2- Streptococcus pneumoniae, souvent
responsable des infections suivantes:
1. Arthrite septique
2. Otite moyenne aigue
3. Meningite cerebro-spinale
4. Pleuresie
5. Meningite purulente
 3- les prelevements bacteriologiques à la
recherche de Streptococcus pneumoniae, sont
mis en culture sur les milieux suivants:
1. Gelose nutritive
2. Gelose au sang frais
3. Gelose au sang cuit
4. Milieu Hektoen
5. Milieu Chapman
 3- les prelevements bacteriologiques à la
recherche de Streptococcus pneumoniae, sont
mise en culture sur les milieux suivants:
1. Gelose nutritive
2. Gelose au sang frais
3. Gelose au sang cuit
4. Milieu Hektoen
5. Milieu Chapman
 4- ces tests sont utilisés pour identifier l’espece
de Streptococcus pneumniae::
1. Test de lyse à la bile
2. Sensibilité à l’optochine ( diametre sup à 14)
3. Sensibilité à la bacitracine
4. Culture positive sur milieu Tellurite
5. Recherche des Ag solubles à partir des
prelevements
 4- ces tests sont utilisés pour identifier l’espece
de Streptococcus pneumniae::
1. Test de lyse à la bile
2. Sensibilité à l’optochine ( diametre sup à 14)
3. Sensibilité à la bacitracine
4. Culture positive sur milieu Tellurite
5. Recherche des Ag solubles à partir des
prelevements
 5- le ou les mecanisme(s) de resistance aux
betalactamine de Streptococcus pneumniae::
1. Inactivation enzymatique
2. Modification de la PLP2
3. Efflux
4. Perte de porine
5. modification de plusieurs PLP
 5- le ou les mécanisme(s) de résistance aux
betalactamine de Streptococcus pneumniae::
1. Inactivation enzymatique
2. Modification de la PLP2
3. Efflux
4. Perte de porine
5. modification de plusieurs PLP
6- on recherche la resistance aux betalactamine
de Streptococcus pneumniae::
1. Avec un disque d’oxacilline
2. Avec un disque de penicilline
3. Mesurer les CMI en milieu liquide de la
Penicilline, Cefotaxime, Imipeneme et
Amoxicilline
4. Par Etest de la PenicillineG, AMX, CTX et IMP
5. Test de synergie entre le disque AMC et CTX
6- on recherche la resistance aux betalactamine
de Streptococcus pneumniae::
1. Avec un disque d’oxacilline
2. Avec un disque de penicilline
3. Mesurer les CMI en milieu liquide de la
Penicilline, Cefotaxime, Imipeneme et
Amoxicilline
4. Par Etest de la PenicillineG, AMX, CTX et IMP
5. Test de synergie entre le disque AMC et CTX
7- une CMI Pen G sup à 0.125mg/l d’une souche
Streptococcus pneumniae::
1. Cette souche est appelée PSDP: S.pneumoniae de
sensibilité diminuée à la Penicilline G
2. Cela implique une resistance à toutes les
Betalactamines
3. Cela implique une resistance à toutes les
betalactamines sauf l’Imipeneme
4. On traite avec une C3G car elle reste sensible
5. On traite avec les autres Betalactamines si leur
CMI est basse
7- une CMI Pen G sup à 0.125mg/l d’une souche
Streptococcus pneumniae::
1. Cette souche est appelée PSDP: S.pneumoniae de
sensibilité diminuée à la Penicilline G
2. Cela implique une resistance à toutes les
Betalactamines
3. Cela implique une resistance à toutes les
betalactamines sauf l’Imipeneme
4. On traite avec une C3G car elle reste sensible
5. On traite avec les autres Betalactamines si leur
CMI est basse
 8- le vaccin anti-Streptococcus pneumniae::

1. Protege contre les souches capsulées

seulement
2. Vaccin vivant attenué
3. Vaccin unitaire contient les Ag capsulaires
4. Le vaccin conjugué est donné aux enfants de
moins de deux ans
5. Le vaccin Pneumo 23 est introduit au
calendrier vaccinal algerien en 2016
 8- le vaccin anti-Streptococcus pneumniae::

1. Protege contre les souches capsulées

seulement
2. Vaccin vivant attenué
3. Vaccin unitaire contient les Ag capsulaires
4. Le vaccin conjugué est donné aux enfants de
moins de deux ans
5. Le vaccin Pneumo 23 est introduit au
calendrier vaccinal algerien en 2016
Lecture des colorations de Gram
 Coloration de Gram permet:
1. Etudier l’aspect tinctorial de la bacterie
2. Etudier la mobilité
3. Etudier la teneur en peptidoglycane de la
membrane cytoplasmique
4. Etudier la forme de la bacterie
5. Etudier le regroupement des bacteries
 1- Coloration de Gram permet:
1. Etudier l’aspect tinctorial de la bacterie
2. Etudier la mobilité
3. Etudier la teneur en peptidoglycane de la
membrane cytoplasmique
4. Etudier la forme de la bacterie
5. Etudier le regroupement des bacteries
 2- la coloration de Gram d’un frottis d’hemoculture
d’un fermier fébrile de la metidja montre des
coccobacilles à Gram négatif, on suspecte:
1. E.coli
2. Haemophilus influenzae
3. Le genre Brucella
4. Coxiella burnettii
5. Enterocoque
 2- la coloration de Gram d’un frottis d’hemoculture
d’un fermier fébrile de la metidja montre des
coccobacilles à Gram négatif, on suspecte:
1. E.coli
2. Haemophilus influenzae
3. Le genre Brucella
4. Coxiella burnettii
5. Enterocoque
 4- on observe à la coloration de Gram des Cocci à
Gram positif en amas et en grappe de raisin, il s’agit:

1. Streptocoque
2. Pneumocoque
3. Microcoque
4. Staphylocoque
5. Enterocoque
 4- on observe à la coloration de Gram des Cocci à
Gram positif en amas et en grappe de raisin, il s’agit:

1. Streptocoque
2. Pneumocoque
3. Microcoque
4. Staphylocoque
5. Enterocoque
 5- on observe à la coloration de Gram des Bacilles à
Gram positif disposés en lettre L M V, ça peut etre :

1. Bacillus
2. Listeria monocytogenes
3. Lactobacillus
4. Corynebacterium
5. Enterobacterie
 5- on observe à la coloration de Gram des Bacilles à
Gram positif disposés en lettre L M V, ça peut etre :

1. Bacillus
2. Listeria monocytogenes
3. Lactobacillus
4. Corynebacterium
5. Enterobacterie
 5- on observe à la coloration de Gram des Cocci à
Gram negatif en grain de café, ça peut etre :

1. Salmonella
2. Campylobacter jejuni
3. Neisseria meningitidis
4. Acinetobacter baumannii
5. Neisseria gonorroheae
 5- on observe à la coloration de Gram des Cocci à
Gram negatif en grain de café, ça peut etre :

1. Salmonella
2. Campylobacter jejuni
3. Neisseria meningitidis
4. Acinetobacter baumannii
5. Neisseria gonorroheae
Antibioresistance
1- le mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines le plus frequent est:

1. Efflux
2. Modification de cible
3. Inactivation enzymatique
4. Perte de porine
5. Impermiabilité
1- le mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines le plus frequent est:

1. Efflux
2. Modification de cible
3. Inactivation enzymatique
4. Perte de porine
5. Impermiabilité
 2- mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines la BLSE:

1. Enzyme qui hydrolyse les C 3G et l’imipeneme

2. Inactive toutes les betalactamine sauf
l’imipeneme
3. Je traite comme meme avec les C3G en
association avec aminoside
4. Je traite avec imipeneme en association avec
aminoside
5. Je traite avec la vancomycine
 2- mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines la BLSE:

1. Enzyme qui hydrolyse les C 3G et l’imipeneme

2. Inactive toutes les betalactamine sauf
l’imipeneme
3. Je traite comme meme avec les C3G en
association avec aminoside
4. Je traite avec Imipeneme en association avec
aminoside
5. Je traite avec la vancomycine
 3- mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines: la carbapenemase:

1. Enzyme qui hydrolyse les C 3G et l’imipeneme

2. Inactive toutes les betalactamine meme
l’imipeneme
3. Je traite comme meme avec l’Imipeneme si sa
CMI reste basse en association avec aminoside
4. Je traite avec la colistine seule
5. Je traite avec la colistine en association avec
un autre antibiotique
 3- mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines: la carbapenemase:

1. Enzyme qui hydrolyse les C 3G et l’imipeneme

2. Inactive toutes les betalactamine meme
l’imipeneme
3. Je traite comme meme avec l’Imipeneme si sa
CMI reste basse en association avec aminoside
4. Je traite avec la colistine seule
5. Je traite avec la colistine en association avec
un autre antibiotique
 4- mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines association d’une resistance à la
colistine et une synthese de carbapenemase:
1. Souche XDR :extensively drug resistant
2. J’isole le patient
3. Rationnalisation de la prescription des
antibiotiques aux services
4. Je traite avec imipeneme si la CMI reste basse
en association avec aminoside et/ou
fluoroquinolone
5. Renforcer l’hygiene hospitaliere pour eviter la
diffusion de cette souche
 4- mecanisme de resistance des enterobacteries aux
Betalactamines association d’une resistance à la
colistine et une synthese de carbapenemase:
1. Souche XDR :extensively drug resistant
2. J’isole le patient
3. Rationnalisation de la prescription des
antibiotiques aux services
4. Je traite avec imipeneme si la CMI reste basse
en association avec aminoside et/ou
fluoroquinolone
5. Renforcer l’hygiene hospitaliere pour eviter la
diffusion de cette souche
 5- les enterobacteries possedent une resistance
naturelle vis-à-vis des antibiotiques suivants:

1. Amoxicilline
2. Macrolide
3. Glycopeptide
4. Penicilline G
5. Polymexine
 5- les enterobacteries possedent une resistance
naturelle vis-à-vis des antibiotiques suivants:

1. Amoxicilline
2. Macrolide
3. Glycopeptide
4. Penicilline G
5. Polymexine
6- les mecanismes de resistance Staphylococcus aureus
aux Betalactamines sont:

1. Efflux
2. Modification de cible
3. Inactivation enzymatique
4. Perte de porine
5. Impermiabilité
6- les mecanismes de resistance Staphylococcus aureus
aux Betalactamines sont:

1. Efflux
2. Modification de cible
3. Inactivation enzymatique
4. Perte de porine
5. Impermiabilité
7- les mecanismes de resistance Staphylococcus aureus
aux Betalactamines:

1. Plus de 90% des S.aureus sont resistant à la

penicilline G : resistance naturelle
2. Plus de 90% des S.aureus sont resistant à la
penicilline G par synthese de penicillinase
3. Il existe une resitance par modificiation de PLP2
en PLP2a
4. Toutes les souches sont resistantes à l’oxacilline
5. Je prescrit l’Extencilline pour les infections à
S.aureus
7- les mecanismes de resistance Staphylococcus aureus
aux Betalactamines:

1. Plus de 90% des S.aureus sont resistant à la

penicilline G : resistance naturelle
2. Plus de 90% des S.aureus sont resistant à la
penicilline G par synthese de penicillinase
3. Il existe une resitance par modificiation de PLP2
en PLP2a
4. Toutes les souches sont resistantes à l’oxacilline
5. Je prescrit l’Extencilline pour les infections à
S.aureus
 8- mecanismes de resistance Staphylococcus aureus
aux Betalactamines, souche MRSA:

1. MRSA: meticillinoresistance
2. Implique une resistance à l’oxacilline et à
toutes les Blactamines
3. C’est la resitance par modificiation de PLP2
en PLP2a
4. À l’antibiogramme, se revele par une
diminution du diametre de la cefoxetine
5. Je prescrit la vancomycine
 8- mecanismes de resistance Staphylococcus aureus
aux Betalactamines, souche MRSA:

1. MRSA: meticillinoresistance
2. Implique une resistance à l’oxacilline et à
toutes les Blactamines
3. C’est la resitance par modificiation de PLP2
en PLP2a
4. À l’antibiogramme, se revele par une
diminution du diametre de la cefoxetine
5. Je prescrit la vancomycine
Infection à hépatite B
 1- virus de l’hépatite B:
1. Virus à ADN bicentenaire nu
2. Virus à ADN bicatenaire à brin incomplet
3. Possède une ADN polymerase
4. Virus enveloppé
5. Virus stable génétiquement
 1- virus de l’hépatite B, HBV:
1. Virus à ADN bicentenaire nu
2. Virus à ADN bicatenaire à brin incomplet
3. Possède une ADN polymerase
4. Virus enveloppé
5. Virus stable génétiquement
 2-HBV, physiopathologie:
1. Transmis par voie parentherale
2. Periode d’incubation 120 jours
3. Infection aigue suivie d’une guerison
4. Infection qui peut passer vers la chronicité
5. Virus avec un pouvoir oncogene
 2-HBV, physiopathologie:
1. Transmis par voie parentherale
2. Periode d’incubation 120 jours
3. Infection aigue suivie d’une guerison
4. Infection qui peut passer vers la chronicité
5. Virus avec un pouvoir oncogene
 3- marqueurs virologiques de l’infection à
HBV:
1. Transaminase elevé
2. ADN viral
3. Ag Hbs et AC anti Hbs
4. AC anti Hbc
5. Ag Hbe et Acanti Hbe
 3- marqueurs virologiques de l’infection à
HBV:
1. Transaminase elevé
2. ADN viral
3. Ag Hbs et AC anti Hbs
4. AC anti Hbc
5. Ag Hbe et Acanti Hbe
 4- quels sont les marqueurs à rechercher
pour le depistage de l’infection à HBV:
1. Transaminase elevé
2. ADN viral
3. Ag Hbs et AC anti Hbs
4. AC anti Hbc
5. Ag Hbe et Acanti Hbe
 4- quels sont les marqueurs à rechercher
pour le depistage de l’infection à HBV:
1. Transaminase elevé
2. ADN viral
3. Ag Hbs et AC anti Hbs
4. AC anti Hbc
5. Ag Hbe et Acanti Hbe
5- quels sont les marqueurs à rechercher pour le
suivie de l’infection chronique à HBV:
1. Transaminase elevé
2. ADN viral
3. Ag Hbs et AC anti Hbs
4. AC anti Hbc
5. Ag Hbe et Acanti Hbe
5- quels sont les marqueurs à rechercher pour le
suivie de l’infection chronique à HBV:
1. Transaminase elevé
2. ADN viral
3. Ag Hbs et AC anti Hbs
4. AC anti Hbc
5. Ag Hbe et Acanti Hbe
6- Interpretez les profils serologiques
suivants
 6-1- AgHbs - , ACantiHbc+, Acanti Hbs+

1. Primoinfection
2. Hépatite B phase aigue
3. Hépatite B phase resolue
4. Hépatite B phase chronique
5. Patient à surveiller en cas
d’immunodepresson risque de reactivaction
 6-1- AgHbs - , ACantiHbc+, Acanti Hbs+

1. Primoinfection
2. Hépatite B phase aigue
3. Hépatite B phase resolue
4. Hépatite B phase chronique
5. Patient à surveiller en cas
d’immunodepresson risque de reactivaction
 6-1- AgHbs - , ACantiHbc-, Acanti Hbs-

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire dans 120 jours si contage
3. Hépatite B phase resolue
4. Hépatite B phase chronique
5. Faire d’autre serologie infectieuse si presence
de signe clinique
 6-1- AgHbs - , ACantiHbc-, Acanti Hbs-

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire dans 120 jours si contage
3. Hépatite B phase resolue
4. Hépatite B phase chronique
5. Faire d’autre serologie infectieuse si presence
de signe clinique
 6-1- AgHbs + , ACantiHbc-, Acanti Hbs-

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire dans deux semaines
3. Hépatite B primoinfection
4. Hépatite B phase aigue chez patient
immunodeprimé
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs + , ACantiHbc-, Acanti Hbs-

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire dans deux semaines
3. Hépatite B primoinfection
4. Hépatite B phase aigue chez patient
immunodeprimé
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs + , ACantiHbc-, Acanti Hbs+

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire la technique , faux resultat
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs + , ACantiHbc-, Acanti Hbs+

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire la technique , faux resultat
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs - , ACantiHbc-, Acanti Hbs+

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire la technique , faux resultat
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs - , ACantiHbc-, Acanti Hbs+

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire la technique , faux resultat
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
6-1- AgHbs + , ACantiHbc+, Acanti Hbs+

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire la technique , faux resultat
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
6-1- AgHbs + , ACantiHbc+, Acanti Hbs+

1. Absence d’hépatite B
2. Refaire la technique , faux resultat
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs + , ACantiHbc+, Acanti Hbs-,
persistance au dela de 6 mois:
1. Absence d’hépatite B
2. Primoinfection
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
 6-1- AgHbs + , ACantiHbc+, Acanti Hbs-,
persistance au dela de 6 mois:
1. Absence d’hépatite B
2. Primoinfection
3. Hépatite B chronique
4. Hépatite B phase aigue
5. Patient immunisé
 6-7, patient souffrant d’hépatite B chronique mis sous
traitement, une bonne reponse therapeutique serait prouvée
par les resultats suivants:

1. AgHbs – Acanti Hbs +

2. AgHbs + Ac anti Hbc + Ag Hbe + ADN+
3. AgHbs - Ac anti Hbc - Ag Hbe + ADN+
4. AgHbs + Ac anti Hbc + Ac antiHbe + ADN-
5. AgHbs - Ac anti Hbc + Ag Hbs + ADN+
 6-7, patient souffrant d’hépatite B chronique mis sous
traitement, une bonne reponse therapeutique serait prouvée
par les resultats suivants:

1. AgHbs – Acanti Hbs +

2. AgHbs + Ac anti Hbc + Ag Hbe + ADN+
3. AgHbs - Ac anti Hbc - Ag Hbe + ADN+
4. AgHbs + Ac anti Hbc + Ac antiHbe + ADN-
5. AgHbs - Ac anti Hbc + Ag Hbe + ADN+
Bonne chance et Brillante réussite