Balances en procesos no

reactivos
INTEGRANTES:

Ojeda Gutiérrez Iliana

Nila Mendoza René Fernando
Martínez Enríquez Mario Alberto
Estados de referencia

• La entalpia se define mediante la siguiente fórmula:

H = U + PV

• Donde:
U es la energía interna
P es la presión del sistema
V es el volumen del sistema
• Es imposible saber el valor absoluto de U y H para una especie en
un estado dado.
• No es necesario el valor absoluto de H o U en estados específicos.
• Es posible elegir de manera arbitraria un estado de referencia para
una especie y determina : ∆U = U-Uref
• Podemos utilizar el valor de Uref = 0 entonces U(∆U) .
Tabla B.7
Problema:

• Según la tabla B.7 para vapor de agua a 400°C y 10 bar, Û=2958

kJ/Kg.Calcular la entalpia especifica del vapor de agua a 400°C y
10 bar.
Trayectorias hipotéticas de proceso

• U y H son propiedades de estado de una especie.

• Una propiedad de estado no depende de como llegó la especie a
dicho espacio.
• Cuando una especie pasa de un estado a otro ∆U y ∆H son
independientes en la trayectoria.
 Casos de cambio de energía interna y de entalpía asociados con
ciertos procesos de manera específica.
1. Cambios en P con T y estado de agregación constante.
2. Cambios en T con P y estados de agregación constante.
3. Cambios de fase con T y P constantes.
4. Mezcla de dos líquidos o solución de un gas o un sólido en un
líquido con T y P constantes.
Ejemplos:

Caso 4
Caso 1 Caso 3

Caso 2
Se desea calcular ∆H para un proceso donde el fenol en estado sólido
está a 25°C y 1atm, transformándose a vapor de fenol a 300°C y 3atm.
 Procedimiento para calcular balances de
energía
1.Realizar todos los cálculos de balances de materia requeridos.
2.Escribir la forma adecuada del balance de energía ( sistema abierto o cerrado ) y elimine cualquier
término que sea cero o insignificante.
3. Elegir un estado de referencia, fase, temperatura y presión para cada especie que participa en el
proceso.
4.Hacer una tabla según el tipo de sistema.
 Sistema cerrado a volumen constante
Sustancia Cantidad Cantidad U específicas
inicial final

Sistema abierto
Sustancia Velocidad de flujo de las Velocidad de flujo de H específicas
corrientes de entrada las corrientes de salida
5.Calcular todos los valores requeridos de U o de H e insertar los valores en los sitios adecuados de la
tabla.
6.Calcular

7. Calcular cualquier término de trabajo, energía cinética o potencial que no se haya anulado en el
balance de energía.
8.-Resolver del balance de energía cualquier variable desconocida(generalmente Q o Q´)
Cambios de presión a temperatura constante

• A una temperatura fija la energía interna y el volumen especifico son casi

independientes de la presión para sólidos y líquidos.
• Si la presión de un sólido o líquido cambia a temperatura constante:

• Tanto U como H son independientes de la presión para gases ideales.

Cambios de temperatura
Calor sensible y capacidades caloríficas

• El calor que produce un cambio de temperatura de una sustancia

se llama calor sensible.

• La energía interna específica de una sustancia depende en gran

medida de la temperatura.
• Como
  la gráfica de U contra T por lo general no es una línea recta, Cv(la
pendiente de la curva) es una función de la temperatura.
• ∆U=U1-U2 asociado con un cambio de temperatura de T1 a T2 a volumen
constante es:
∆U=
Gas ideal: exacta
Sólido o líquido: buena aproximación

Gas no ideal: válida sólo si V es constante

• Para gases ideales U solo depende de T, por lo que ∆U se aproxima a 0 para

cualquier substancia excepto para los gases no ideales
Problema:

• Calcule
  el calor necesario para calentar 200 Kg de óxido nitroso de
20°C a 150°C en un recipiente a volumen constante. La capacidad
calorífica a volumen constante del N2O en este rango de
temperatura está dada por la ecuación:
Cv(kJ/kg°C)=0.855 + 9.42*T
Donde T se da en °C
Capacidad calorífica

• La capacidad calorífica se puede expresar como la cantidad de calor requerida

para elevar en 1ºC, la temperatura de una determinada cantidad de sustancia.
Cuanto mayor sea la capacidad calorífica de una sustancia, mayor será la
cantidad de calor entregada a ella para subir su temperatura.
• Las capacidades caloríficas son funciones de la temperatura y con frecuencia
se expresan en forma de polinomio
• Esta expresión se basa en datos experimentales pero en ausencia de estos datos
se puede usar la regla de Kopp.
Balances de energía en sistemas de una fase

• Si un proceso sólo implica el calentamiento o enfriamiento de una especie :

1) Evalúe

2) Para un sistema cerrado a volumen constante .Para un

sistema cerrado a presión constante (Aquí n es la
cantidad de la especie que se calienta o se enfría.

Para un sistema abierto calcule (Aquí n es la velocidad

de flujo de la especie)
3) Se sustituye ΔU o ΔH en la ecuación apropiada de balance de
energía para determinar la transferencia de calor necesaria o la
velocidad de transferencia.
Operaciones con cambio de fase

• Las moléculas de un vapor, que pueden moverse con relativa

libertad, tienen más energía que las moléculas de un líquido.
• Las moléculas de un líquido están más cerca unas de otras debido
a las fuerzas de atracción intermoleculares.
• Los cambios de fase, como fusión y evaporación, por lo general
van acompañados de grandes cambios de energía interna y
entalpía.
Calor latente

• El calor latente es la energía requerida por una cantidad de

sustancia para cambiar de fase. Los dos cambios de fase más
comúnes se definen como:
Calor de fusión
Calor de vaporización

• El calor latente de un cambio de fase puede variar en forma

notable con la temperatura a la cual ocurre el cambio, pero rara
vez varía con la presión en el punto de transición
Problema:

• ¿A qué velocidad en kilowatts debe transferirse calor a una

corriente líquida de metanol a su punto de ebullición normal para
generar 1500 g/min de vapor de metanol saturado?