Capitulo 2

FUNDAMENTOS
DEL GAS NATURAL
ING. ANTONIO DE TURRIS

SEPTIEMBRE 2005
COMPORTAMENTO DE FASES
DEL GAS NATURAL
FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL
COMPOSICION DEL RESERVORIO

DIAGRAMA P-V-T DE UNA SUSTANCIA PURA

DIAGRAMA P-T DE UNA SUSTANCIA PURA

SISTEMAS MULTICOMPONENTES
•EN ESTOS SISTEMAS SE ADICIONA LA COMPOSICION AL

DIAGRAMA DE FASES
•PARA UNA SUSTANCIA PURA LA ENVOLVENTE DE FASES (HCI) ES

UNA SUPERFICIE PLANA PARALELA AL EJE DE LA TEMPERATURA
EN EL DIAGRAMA P-T
•PARA SISTEMAS MULTICOMPONENTES ESTA ENVOLVENTE DE

FASES NO ES PLANA Y TIENE ESPESOR EL CUAL SE REFLEJA
COMO UNA FUNCION DE LA COMPOSICION
DIAGRAMA T-P-x PARA EL SISTEMA C2-nC7

DIAGRAMA P-T PARA UN SISTEMA MULTICOMPONENTE
•ENVOLVENTE DE FASES
•COMPOSICION DEFINIDA
•CRICONDERBAR (N)
•CRICONDENTERM (M)
•PUNTO CRITICO (C)
•REGION RETROGRADA
TERMINOS UTILIZADOS EN LA ENVOLVENTE DE FASES
•CRICONDENBAR: MAXIMA PRESION A LA CUAL PUEDEN EXISTIR

LIQUIDO Y VAPOR (N)
•CRICONDENTERM: MAXIMA TEMPERATURA A LA CUAL EL LIQUIDO

Y EL VAPOR PUEDEN COEXISTIR EN EQUILIBRIO (M)
•REGION RETROGRADA: AREA DENTRO DE LA ENVOLVENTE DE

FASE DONDE OCURRE CONDENACION DE LIQUIDO POR UNA
DISMINUICON EN LA PRESION O UN INCREMENTO EN LA
TEMPERATURA (CONTRARIO AL COMPORTAMIENTO NORMAL)
•LINEAS DE CALIDAD: REPRESENTAN % CONSTANTES DE LIQUIDO

O VAPOR Y SE INTERCEPTAN EN EL PUNTO CRÍTICO (C)
PROCESO DE CONDENSACION RETROGRADA ISOTERMICO

(LINEA ABDE)
•A: FASE FLUIDA SIMPLE FUERA DE LA ENVOLVENTE DE FASES
•B: COMIENZA LA CONDENSACION. CONTINUA

MIENTRAS REDUCE LA PRESION HASTA EL PUNTO D
•D: FUERA DEL AREA RETROGRADA MENOS

LIQUIDO SE FORMA HASTA EL PUNTO E
•E: PUNTO DE ROCIO. DEBAJO DE EL NO SE

FORMA LIQUIDO
UBICACIÓN DEL PUNTO CRITICO EN LA ENVOLVENTE DE FASES
•PARA GAS NATURAL EL PUNTO CRITICO SIEMPRE SE UBICA A LA

IZQUIERDA DEL CRICONDENBAR PERO NO NECESARIAMENTE EN
EL PUNTO MOSTRADO EN LA FIGURA. PUEDE SER MAS CERCANO
AL PUNTO N
•LA UBICACIÓN DE C ES IMPORTANTE PORQUE FIJA LA PENDIENTE

DE LAS LINEAS DE CALIDAD QUIENES DEFINEN LA RELACION
LIQUIDO – VAPOR DENTRO DE LA ENVOLVENTE
•PARA SISTEMAS DE COMPONENTES PESADOS, EL PUNTO

CRITICO PUEDE ESTAR A LA DERECHA DEL CRICONDENBAR
EFECTO DE LA COMPOSICION SOBRE LA ENVOLVENTE
•2 DE LAS LINEAS SON LAS CURVAS DE PRESION

DE VAPOR DE LOS COMPONENTES PUROS (C1, C3)
QUE TERMINAN EN SUS PUNTOS CRITICOS
•SE OBSERVA QUE AL VARIAR LA COMPOSICION

CAMBIA LA FORMA Y LOCALIZACION DE LA
ENVOLVENTE
•LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA LA TANGENTE

A TODAS ENVOLVENTES DE FASE POSIBLE EN EL
PUNTO CRITICO (LOCALIZACION CRITICA)
•LA LOCALIZACION CRITICA MUESTRA QUE LA

POSICION DEL PUNTO CRITICO DEPENDE DE LA
COMPOSICION
•LA PREDICCION PRECISA DEL PUNTO DE ROCIO Y

BURBUJA PUEDE SER CRITICO PARA EL DISEÑO Y
OPERACIÓN
•LA PRECISION EN LA PREDICCION DE LIQUIDO A
RECUPERAR DEPENDE DE LA CALIDAD OBTENIDA
PARA LOS DATOS DE LAS FASES
EFECTO DE LA CARACTERIZACION
C7+ SOBRE LA ENVOLVENTE
•ANALIZAR LA FRACCION C6+ Y
C7+ NO ES RUTINARIO EN UNA
MEZCLA DE GAS NATURAL SIN
EMBARGO TIENE UN EFECTO
IMPORTANTE SOBRE LA FORMA
DE LA ENVOLVENTE DE FASES
•SE MUESTRA 4
CARACTERIZACIONES DISTINTAS
INCLUYENDO UNA
CARACTERIZACION COMPLETA
POR DESTILACION
•A TRAVES DE TECNICAS
CROMATOGRAFICAS
ESPECIALES SE PUEDEN
CARACTERIZAR COMPONENTES
MAS PESADOS QUE C-6 Y C-7
(ANALISIS EXTENDIDO)
EFECTO DEL CO2 Y H2S SOBRE

•PUESTO QUE EL AGUA TIENE
UNA BAJA PRESION DE VAPOR Y LA ENVOLVENTE
ES PRACTICAMENTE INMISCIBLES
EN LA FASE DE HIDROCARBURO
LIQUIDO EL AGUA NO TIENE UN
EFECTO SIGNIFICATIVO EN LA
FORMA DE LA ENVOLVENTE DE
FASE EXCEPTO A BAJAS
PRESIONES Y ALTAS
TEMPERATURAS
•EL CO2 Y EL H2S BAJAN EL

CRICONDENBAR DE LA MEZCLA
•EL N2 SUBE EL CRICONDENBAR

DE LA MEZCLA Y DISMINUYE LA
MISCIBILIDAD. ALGUNAS VECES
SE UTILIZA PARA MANTENER LA
PRESION DEL YACIMIENTO.
USO DE LA ENVOLVENTE PARA PREDECIR TIPO DE RESERVORIO
•RESERVORIO 1: DE CRUDO INSATURADO.

T<TC POR ENCIMA PUNTO BURBUJA. NO
HAY GAS A LAS CONDICIONES DEL
RESERVORIO. SE FORMA GAS AL
ALCANZAR PBURB
•RESERVORIO 2: DE CRUDO VOLATIL.

T<TC. PRESENTA MAYOR GOR QUE R1.
SE FORMA GAS AL ALCANZAR PBURB
•RESERVORIO 3: DE CONDENSADO Y
GAS. TC < T <TN.SE FORMA LIQUIDO AL
DISMINUIR P EN LA ZONA RETROGRADA.
FUERA DE ELLA SE EVAPORA LIQUIDO
•RESERVORIO 4: DE GAS. T > TN. NO

HAY FORMACION DE LIQUIDO A NINGUN •NO SE PUEDE DECIR LO QUE OCURRE
VALOR DE P EN EL RESERVORIO. EN EL RESERVORIO EN FUNCION DE LO
QUE SE OBTIENE EN LA SUPERFICIE.
ENVOLVENTE PARA CUATRO TIPOS DE RESERVORIOS
•LAS ENVOLVENTES DE
FASES SON DIFERENTES
PARA CADA
RESERVORIO DEBIDO A
LAS DIFERENTES
COMPOSICIONES DE
CADA RESERVORIO
•LOS COMPONENTES
PESADOS DESPLAZAN
EL PUNTO CRITICO
HACIA LA DERECHA.
OBTENCION DEL GAS NATURAL
OBTENCION DEL GAS NATURAL
•Se obtiene del subsuelo

mediante perforaciones. Se
encuentra en cavidades
formadas por rocas
impermeables.
ESQUEMA TIPICO DE PRODUCCION DEL GAS NATURAL

ESQUEMA TIPICO DE PRODUCCION DEL GAS NATURAL

ESQUEMA TIPICO DE UNA PLANTA DE PROCESAMIENTO DE GAS

RAZONES PARA TRATAR EL GAS NATURAL
•ELIMINAR LOS PROBLEMAS CAUSADOS POR LAS IMPUREZAS EN

LOS EQUIPOS DE TRANSPORTE Y PROCESAMIENTO DEL GAS
FORMACION DE HIDRATOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE AGUA

CORROSION DEBIDO A LA PRESENCIA DE AGUA, H2S Y CO2
• ALCANZAR LAS ESPECIFICACIONES COMERCIALES DEL GAS
PUNTO DE ROCIO
CONTENIDO DE HUMEDAD
PODER CALORIFICO
REGULACIONES AMBIENTALES
• RECUPERACION DE LIQUIDOS DEL GAS NATURAL (LGN)
RECUPERAR LPG, PROPANO Y BUTANOS

RECUPERAR ETANO
RECUPERAR HIDROCARBUROS PESADOS
ESPECIFICACIONES COMERCIALES DEL GAS NATURAL
PODER CALORIFICO 9350 a 9450

(KCAL/Nm3)
PODER CALORIFICO 998 a 1008

(BTU/scf)
PUNTO DE ROCIO < -6

A 83.1 bar abs (ºC)
CONTENIDO DE AGUA < 50

(ppm vol)
CONTENIDO DE C5+ < 0.5

(% mol)
ESQUEMAS DE TRATAMIENTO DEL GAS NATURAL
•SEPARACION DEL GAS DEL LIQUIDO
AGUAS ABAJO DEL CABEZAL DE LOS POZOS
• REMOCION DE AGUA
EL AGUA SIEMPRE ESTA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE GAS
• REMOCION DE H2S/CO2
REQUERIDO PARA GASES ACIDOS
• RECUPERACION DE LGN
PARA SATISFACER EL PUNTO DE ROCIO Y PODER CALORIFICO DEL

GAS COMERCIAL
CUANDO SE REQUIERE RECUPERAR ETANO, LPG O MAS PESADOS
SEPARACION DE FASES
SEPARACION DEL GAS DEL LIQUIDO
•FASES CON DIFERENTES DENSIDAD TENDRAN DIFERENTE

MOMENTO POR ELLO OCURRE LA SEPARACION DE FASES
•SEPARADOR VERTICAL UTILIZADO EN SISTEMAS CON ALTA

RELACION GAS/LIQUIDO O VOLUMEN TOTAL DE GAS BAJO
• SEPARADOR HORIZONTAL UTILIZADO EN SISTEMAS QUE

MANEJAN ALTOS VOLUMENES Y GRAN CANTIDAD DE GAS
DISUELTO EN LIQUIDO
•SEPARADOR ESFERICO UTILIZADO OCASIONALMENTE PARA

ALTAS PRESIONES DONDE SE REQUIERE UN TAMAÑO COMPACTO
Y LOS VOLUMENES DE LIQUIDOS SON PEQUEÑOS
FUNCIÓN DE LOS SEPARADORES
•SEPARAR LA MAYOR CANTIDAD DE LÍQUIDO DEL GAS A TRAVÉS

DE BAFFLES QUE DESVÍAN LA CORRIENTE DE ENTRADA,
ABSORBIENDO EL MOMENTO DEL LÍQUIDO Y DIRIGIÉNDOLO
HACIA ABAJO EN EL SEPARADOR
•REMOVER LAS GOTAS DE LÍQUIDO PRESENTES EN LA

CORRIENTE DE GAS
•REMOVER LAS BURBUJAS DE GAS QUE PUEDAN ESTAR

PRESENTE EN EL SENO DEL LÍQUIDO
•SEPARAR LA FASE GASEOSA Y LÍQUIDA DE TAL FORMA QUE SE

EVITE EL REMEZCLADO DE LAS MISMAS.
TIPOS DE SEPARADORES
SEPARACION TRIFASICO GAS-LIQUIDO-LIQUIDO

SEPARADOR HORIZONTAL DE UNA CARCASA

SEPARADOR HORIZONTAL DE CARCASA DOBLE

SEPARADOR VERTICAL
SEPARADOR ESFERICO
ELIMINADORES DE NIEBLA
COMPARACION DE SEPADORES
COMPORTAMIENTO DE FASES
AGUA - HIDROCARBURO
CONTENIDO DE HUMEDAD
DEL GAS NATURAL
CONTENIDO DE AGUA DEL GAS NATURAL
•DEPENDE DE LA PRESION, TEMPERATURA Y COMPOSICION DEL

GAS
•EL CONTENIDO DE HUMEDAD EN EL GAS AUMENTA AL DISMINUIR

LA PRESION O AL AUMENTAR LA TEMPERATURA
• A BAJAS PRESIONES (hasta 60 psia - 400 kPa) SE UTILIZA LA LEY

DE RAOULT:
P Yw = Pv Xw
DONDE:
P: Presión absoluta del sistema

Yw: Fracción molar del agua en la fase de vapor
Pv: Presión de vapor del agua a la temperatura del sistema
Xw: Fracción molar del agua en la fase líquida = 1.0
•EL CONTENIDO DE HUMEDAD TAMBIEN SE OBTIENE DE GRAFICAS

EMPIRICAS EN FUNCION DE P Y T PARA GAS POBRE Y DULCE
(FIGURA 6.1) Y TOMANDO EN CUENTA LA PRESENCIA DE GASES
ACIDOS (H2S Y CO2) CON LAS FIGURAS 6.2 Y 6.3 Y LA ECUACION:
W = Y Whc + Y1 W1 + Y2 W2
DONDE:
W: Contenido de agua en el gas con H2S y CO2

Whc: Contenido de agua del hidrocarburo pobre y dulce (figura 6.1)
W 1: Contribución del CO2 al contenido de agua (figura 6.2)
W2: Contribución del H2S al contenido de agua (figura 6.3)
Y: Fracción molar del hidrocarburo
Y 1: Fracción molar del CO2
Y 2: Fracción molar del H2S
FIGURA 6.1: CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS NATURAL

FIGURA 6.2: CONTRIBUCION DEL CO2 AL CONTENIDO DE AGUA

FIGURA 6.3: CONTRIBUCION DEL H2S AL CONTENIDO DE AGUA

•EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE GASES ACIDOS SE OBTIENE

COMO MÉTODO RÁPIDO CON LA FIGURA 6.4 EN FUNCION DE P, T y
H2S(equiv) CALCULADO CON LA ECUACION:
H2S (equiv) = % H2S + 0.75 (%CO2)
• EL N2 RETIENE ENTRE 6-9 % MENOS DE AGUA QUE EL CH4 Y LOS

HC´S PESADOS AUMENTAN EL CONTENIDO DE HUMEDAD.
•EN MUCHOS SISTEMAS DE PRODUCCION DONDE COEXISTEN

TANTO N2 COMO PESADOS EL EFECTO GLOBAL TIENDE A
CANCELARSE.
FIGURA 6.4: CONTRIBUCION DEL CO2 AL CONTENIDO DE AGUA

FORMACION DE HIDRATOS EN
EL GAS NATURAL
ESTRUCTURA DE HIDRATOS DEL GAS NATURAL
UN HIDRATO ES UNA COMBINACIÓN FÍSICA DE AGUA Y OTRAS

MOLÉCULAS PARA PRODUCIR UN SÓLIDO EL CUAL TIENE LA
APARIENCIA FÍSICA DEL HIELO
•HAY DOS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

PARA LOS HIDRATOS DEL GAS
•LAS MOLECULAS PEQUEÑAS (CH4,
C2H6, H2S) FORMAN UNA
ESTRUCTURA PENTAGONAL
DODECAEDRICA (ESTRUCTURA I)
CON 46 MOLECULAS DE H20 POR
MOLECULA DE GAS
•LAS MOLECULAS MAS GRANDES
(C3H8, IC4H10) FORMAN UNA
ESTRUCTURA DE DIAMANTE
PENTAGONAL DODECAEDRICA
(ESTRUCTURA II) CON 136
MOLECULAS DE H20 POR MOLECULA
DE GAS
•LAS MEZCLAS DE GASES (GAS
NATURAL) FORMAN HIDRATOS DEL
LA ESTRUCTURA II
ESTRUCTURA DE HIDRATOS DEL GAS NATURAL
•EL n-C4 PUEDE FORMAR HIDRATOS PERO ES MUY INESTABLE
•CON LA EXCEPCION DEL NEOPENTANO, TODOS LOS

HIDROCARBUROS PARAFINICOS MAS PESADO QUE LOS BUTANOS
NO FORMAN HIDRATOS
•UNA MEZCLA DE GAS NATURAL FORMA HIDRATOS MAS

RAPIDAMENTE QUE CUALQUIER COMPONENTE PURO.
•EL HIDRATO SE PUEDE FORMAR SOLO SI EL GAS ESTA SATURADO

CON AGUA
CONDICIONES QUE FAVORECEN LA FORMACION

DE HIDRATOS DEL GAS NATURAL
•GAS A LA TEMPERATURA DE ROCÍO O POR DEBAJO DE ESTA
•PRESENCIA DE AGUA LIBRE
•BAJA TEMPERATURA
•ALTA PRESIÓN
•ALTA VELOCIDAD
•PULSACIONES DE PRESIÓN
•PRESENCIA DE CRISTALES DE HIDRATO
•PRESENCIA DE CODO, ORIFICIOS, TERMOPOZOS, ETC..

CONDICIONES DE FORMACION DE HIDRATOS

PARA COMPONENTES DEL GAS NATURAL
•ABAJO Y A LA DERECHA
DELAS LINEAS NO ES
POSIBLE LA FORMACION
DE HIDRATOS
•EN UN PUNTO LA LINEA

DE FORMACION DE
HIDRATOS DE LOS
COMPONENTES PUROS
SE VUELVE VERTICAL
DONDE COINCIDE CON
LA LINEA DE PRESION DE
VAPOR DEL
COMPONENTE
COMPORTAMIENTO DE FASES
DEL SISTEMA PROPANO - AGUA
•POR DEBAJO DE O ºC HIELO E

HIDRATOS ESTAN PRESENTES POR
ENCIMA DE LA CURVA DE
CONGELAMIENTO Y POR DEBAJO
SOLO HIELO Y VAPOR
•POR ENCIMA DEL PUNTO DE

CONGELAMIENTO Y A LA IZQUIERDA DE
LA CURVA DE FORMACION DE
HIDRATOS LA UNICA FASE SOLIDA
PRESENTE ES EL HIDRATO
•LA INTERSECCION DE LAS CURVAS DE

PRESION DE VAPOR Y FORMACION DE
HIDRATOS ES UNA LINEA VERTICAL Y
REPRESENTA LA MAXIMA
TEMPERATURA DE FORMACION DE
HIDRATOS DEL COMPONENTE PURO
CURVA CARACTERISTICAS DE FORMACION

DE HIDRATOS PARA EL GAS NATURAL
•EL MISMO
COMPORTAMIENTO
GENERAL OCURRE PARA
MEZCLAS DE GASES
•LA LINEA FEGC ES LA

LINEA DE ROCIO PARA
LA MEZCLA
•LA PENDIENTE DE LA
CURVA DE HIDRATO
(FGH) DEPENDE DE LA
CANTIDAD DE
HIDROCARBURO
LIQUIDO EN EL SISTEMA.
•AL AUMENTAR EL
LIQUIDO AUMENTA LA
PENDIENTE •EL PROCEDIMEINTO GENERAL PARA PREDECIR LA FORMACION
DEL HIDRATO CONSISTE EN DOS PASOS BASICOS:
USAR UNA CORRELACION ADECUADA PARA

ESTABLECER LA POSICION DE LA CURVA DE ROCIO FEGC
USAR UNA CORRELACION ADECUADA PARA HALLAR LA
CURVA DE FORMACION DE HIDRATOS FGH
CORRELACIONES PARA PREDECIR

LA FORMACION DE HIDRATOS
EXPANSION PERMISIBLE DE UN GAS NATURAL DE GE=0.6

SIN LA FORMACION DE HIDRATOS
EXPANSION PERMISIBLE DE UN GAS NATURAL DE GE=0.7

SIN LA FORMACION DE HIDRATOS
METODOS DE PREDICION DE HIDRATOS DEL GAS NATURAL
•CONSTANTE DE EQUILIBRIO SOLIDO-VAPOR (KV-S)
UN CÁLCULO DEL TIPO PUNTO DE ROCÍO SE REALIZA UTILIZANDO

LOS VALORES DE K V-S MOSTRADOS EN LAS FIGURAS 6.11 A 6.15
PARA EL C1, C2, C3, i-C4, CO2, H2S Y n-C4 RESPECTIVAMENTE
yi
∑K =1.0
v −s
DONDE:
YI: FRACCIÓN MOLAR DE CADA COMPONENTE EN EL GAS
•KV-S PARA EL N2 SE CONSIDERA INFINITO.

VALORES DE K V-S PARA PROPANO

VALORES DE K V-S PARA I-BUTANO

OTROS MÉTODOS UTILIZADOS PARA PREDECIR LA FORMACIÓN DE

HIDRATOS SON:
•TREKELL-CAMPBELL
•MCLEOD-CAMPBELL
•ECUACIONES DE ESTADO.
•BAILLE / WICHERT (FIGURA 20-27)


INHIBICION DE HIDRATOS
• LA FORMA IDEAL DE PREVENIR LA FORMACIÓN DE HIDRATOS ES

MANTENER LAS TUBERIAS Y LOS EQUIPOS LIBRES DE AGUA LÍQUIDA.
• SI SE DECIDE OPERAR UNA TUBERÍA DE GAS CON LA PRESENCIA DE

AGUA LIBRE Y A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE LA
TEMPERATURA DE FORMACIÓN DE HIDRATO, ES NECESARIO
IMPLEMENTAR UN MECANISMO DE INHIBICIÓN DE HIDRATOS EN EL
SISTEMA.
• MUCHOS MATERIALES SE PUEDEN ADICIONAR AL AGUA PARA

DISMINUIR TANTO LA TEMPERATURA DE CONGELAMIENTO COMO LA
TEMPERATURA DE FORMACIÓN DE HIDRATOS.
• UN ALCOHOL (METANOL) O UN GLICOL (DEG, EG) SE INYECTA COMO UN

INHIBIDOR.
• TODOS ELLOS SE PUEDEN RECUPERAR Y RECIRCULAR, AUNQUE

RECUPERAR EL METANOL MUCHAS VECES NO ES RENTABLE.
• EL METANOL SE PUEDE UTILIZAR DE FORMA EFECTIVA A CUALQUIER
TEMPERATURA.
• EL DEG NO SE RECOMIENDA A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE -10 ºC

DEBIDO A SU VISCOSIDAD Y DIFICULTAD DE SEPARACIÓN AL ESTAR
PRESENTES HIDROCARBUROS LÍQUIDOS.
• POR ENCIMA DE LOS -10 ºC SE PREFIERE EL USO DEL DEG PUESTO QUE
ORIGINA MENORES PÉRDIDAS POR VAPORIZACIÓN QUE EL EG Y EL
METANOL.
• EL FLUJO DE INYECCIÓN TOTAL ES EL REQUERIDO PARA PROVEER LA

CONCENTRACIÓN DE INHIBIDOR NECESARIA EN EL AGUA LÍQUIDA MÁS
EL INHIBIDOR QUE PUEDA PASAR A LA FASE DE VAPOR.
DETERMINACION DE LA CONCENTRACION MINIMA DE INHIBIDOR
• ECUACION DE HAMMERSCHMIDT´S: PARA CONCENTRACION DE MeOH

NO MAYOR AL 25 % Y EG NO MAYOR A 50-60 % EN PESO
DETERMINACION DE LA CONCENTRACION MINIMA DE INHIBIDOR
• ECUACION DE NIELSEN-BUCKLIN: PARA CONCENTRACION DE MeOH

HASTA 50 % Y EG HASTA 70 % EN PESO
FRACCION MOLAR VS % EN PESO DE MeOH EN AGUA

DETERMINACION DEL FLUJO DE INYECCION DE INHIBIDOR
• UNA VEZ CALCULADA LA CONCENTRACION DEL INHIBIDOR SE OBTIENE

LA MASA REQUERIDA DEL MISMO EN LA FASE ACUOSA
PÉRDIDA DE INHIBIDOR A LA FASE DE HIDROCARBURO
• SE PIERDE DEBIDO A SU SOLUBILIDAD EN EL HIDROCARBURO EN FASE

LÍQUIDA O VAPOR.
• PARA LOS SISTEMAS CON GLICOL ESTAS PÉRDIDAS SON PEQUEÑAS.
Pérdidas de Glicol
Vapor 3.5 l / MMm3E 0.23 lbm/MMPCE
Líquida Despreciable Despreciable
• LAS PERDIDAS DE METANOL SON MAYORES, SOBRE TODO EN LA FASE

GASEOSA.
• LA SOLUBILIDAD DEL METANOL EN LA FASE DEL HIDROCARBURO

LÍQUIDO ES BAJA, SIN EMBARGO, EN SISTEMAS QUE CONTIENEN
CANTIDADES SUSTANCIALES DE HIDROCARBUROS LÍQUIDOS LAS
PÉRDIDAS TOTALES EN LA FASE LÍQUIDA PUEDEN SER SIGNIFICATIVAS.
• A TRAVES DE FIGURAS SE PUEDE ESTIMAR LAS PÉRDIDAS POR

VAPORIZACIÓN Y SOLUBILIDAD EN LA FASE LIQUIDA
PÉRDIDAS DE METANOL A LA FASE DE VAPOR A BAJA PRESIÓN
PÉRDIDAS DE METANOL A LA FASE

DE VAPOR A ALTA PRESIÓN
SOLUBILIDAD DEL METANOL EN

HIDROCARBUROS LÍQUIDOS
PERDIDAS DEL GLICOL
• LAS PRINCIPALES PÉRDIDA DE GLICOL NO OCURREN POR

VAPORIZACIÓN SINO DURANTE LA REGENERACIÓN, POR FUGAS,
CONTAMINACIÓN CON SALES Y PÉRDIDAS EN LA SEPARACIÓN DEL
HIDROCARBURO DE LA FASE ACUOSA DEL GLICOL.
• LAS PÉRDIDAS POR REGENERACIÓN DEBEN SER PEQUEÑAS EN UNA

UNIDAD BIEN DISEÑADA A MENOS QUE LA CONTAMINACIÓN CON SALES
TIENDAN A OBSTRUIR LA COLUMNA DE REGENERACIÓN.
• LAS SALES SON UN PROBLEMA DEBIDO A QUE EL AGUA SE DESTILA Y

LA SAL QUEDA. LAS SALES SE PUEDEN REMOVER DEL GLICOL EN UN
RECUPERADOR DE DESTILACIÓN AL VACÍO O POR DRENAJE Y
ENJUAGUE DEL SISTEMA Y REEMPLAZANDO EL GLICOL CONTAMINADO
CON GLICOL NUEVO.
REGENERACIÓN DEL INHIBIDOR - GLICOL

• UNA PARTE INTEGRAL DE UN SISTEMA DE INHIBICIÓN ES LA
REGENERACIÓN DEL INHIBIDOR.
• EL GLICOL CASI SIEMPRE SE REGENERA DEBIDO A SUS ALTOS

COSTOS.
• EL GLICOL SE REGENERA A PRESIÓN ATMOSFÉRICA A UNA

CONCENTRACIÓN TÍPICA DE EG POBRE DE 80 % Y A UNA
TEMPERATURA DE REGENERACIÓN DE 121-127 ºC.
• LA TEMPERATURA DE REGENERACIÓN MÁXIMA ES DE 164 ºC DEBIDO A

LA DESCOMPOSICIÓN TÉRMICA DEL GLICOL.
• LA VOLATILIDAD RELATIVA DEL AGUA AL EG ES 30, POR LO QUE LA

REGENERACIÓN REQUIERE SÓLO UNAS POCAS ETAPAS TEÓRICAS.
• EL CALOR DEL REHERVIDOR PROVIENE DE ACEITE CALIENTE,

COMBUSTIÓN LADO TUBOS, VAPOR O SERPENTINES ELÉCTRICOS.
• LAS SALES SE ACUMULAN EN EL GLICOL. CUANDO SE SATURA,

PRECIPITAN EN EL EMPAQUE DE LA COLUMNA, SOBRE LAS
SUPERFICIES DE TRANSFERENCIA DE CALOR Y EN LOS FILTROS.
REGENERACIÓN DEL INHIBIDOR - METANOL
• EL METANOL PUEDE O NO SER REGENERADO DEPENDIENDO DEL

FLUJO DE INYECCIÓN, SI ES CONTINUO O INTERMITENTE, Y POR LAS
REGULACIONES LOCALES DE DESCARGAS AMBIENTALES.
• LA REGENERACIÓN DEL METANOL POR FRACCIONAMIENTO, ES MAS

DIFÍCIL. LA VOLATILIDAD RELATIVA DEL METANOL Y AGUA A LA PRESIÓN
ATMOSFÉRICA ES CERCA DE 2.5.
• EL METANOL SE REGENERA A MUY ALTAS CONCENTRACIONES

ALREDEDOR DEL 99 %.
• LA CONCENTRACIÓN DE METANOL EN EL AGUA (EN EL PRODUCTO DE

FONDO) SON BASTANTE BAJAS PARA EVITAR LAS PÉRDIDAS DE
METANOL Y CONSEGUIR LOS ESTÁNDARES AMBIENTALES LOCALES.
• LA COLUMNA DE DESTILACIÓN ES BASTANTE ALTA, ENTRE 20-30 M.
• LA TORRE OPERA CERCA DE LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA Y LA

TEMPERATURA DEL REHERVIDOR ESTA ENTRE 100-105 ºC.
PROCESO TÍPICO DE INYECCIÓN DE EG

A UNA SISTEMA DE REFRIGERACIÓN
CRISTALIZACIÓN DEL GLICOL
• LOS GLICOLES NO SE SOLIDIFICAN PERO SI FORMAN UNA SOLUCIÓN

ESPESA QUE NO FLUYE ADECUADAMENTE.
• LA CANTIDAD TOTAL DE AGUA A SER INHIBIDA ES LA DEL SISTEMA MAS

LAS INYECTADA CON EL GLICOL.
• CON EG Y DEG EL REHERVIDOR NO DEBE OPERAR POR ENCIMA DE LOS

150-160 ºC PARA MINIMIZAR LA DESCOMPOSICIÓN TÉRMICA.
CRISTALIZACIÓN DEL GLICOL
• LA FIGURA MUESTRA EL
PUNTO DE CONGELAMIENTO
PARA LOS 3 GLICOLES MAS
COMUNES.
• LAS CURVAS ALCANZAN UN

MINIMO.
• PARA UNA TEMPERATURA

DADA LA CONCENTRACION
DE GLICOL SE DEBE
MANTENER ENTRE LAS
LINEAS.
• UN VALOR DE 60-70 % ES
SEGURO PARA CUALQUIER
TEMPERATURA.
INHIBICION DE HIDRATOS POR CALENTAMENTO INDIRECTO
•SE UTLIZAN EN SISTEMA DE

RECOLECCION DE GAS
•CONSISTEN DE UNA CARCAZA
EXTERIOR, UNA CAJA DE FUEGO,
SERPENTINES DE FLUJO, BAÑO DE
AGUA O AGUA-GLICOL, SISTEMA DE
CONTROL DE GAS COMBUSTIBLE
•SE INHIBEN LOS HIDRATOS POR UN

AUMENTO DE LA TEMPERATURA DEL
GAS

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FUNDAMENTOS

DEL GAS NATURAL

ING. ANTONIO DE TURRIS

COMPOSICION DEL RESERVORIO

DIAGRAMA P-V-T DE UNA SUSTANCIA PURA

DIAGRAMA P-T DE UNA SUSTANCIA PURA

•EN ESTOS SISTEMAS SE ADICIONA LA COMPOSICION AL

•PARA UNA SUSTANCIA PURA LA ENVOLVENTE DE FASES (HCI) ES

•PARA SISTEMAS MULTICOMPONENTES ESTA ENVOLVENTE DE

DIAGRAMA T-P-x PARA EL SISTEMA C2-nC7

DIAGRAMA P-T PARA UN SISTEMA MULTICOMPONENTE

TERMINOS UTILIZADOS EN LA ENVOLVENTE DE FASES

•CRICONDENBAR: MAXIMA PRESION A LA CUAL PUEDEN EXISTIR

•CRICONDENTERM: MAXIMA TEMPERATURA A LA CUAL EL LIQUIDO

•REGION RETROGRADA: AREA DENTRO DE LA ENVOLVENTE DE

•LINEAS DE CALIDAD: REPRESENTAN % CONSTANTES DE LIQUIDO

PROCESO DE CONDENSACION RETROGRADA ISOTERMICO

•A: FASE FLUIDA SIMPLE FUERA DE LA ENVOLVENTE DE FASES

•B: COMIENZA LA CONDENSACION. CONTINUA

•D: FUERA DEL AREA RETROGRADA MENOS

•E: PUNTO DE ROCIO. DEBAJO DE EL NO SE

UBICACIÓN DEL PUNTO CRITICO EN LA ENVOLVENTE DE FASES

•PARA GAS NATURAL EL PUNTO CRITICO SIEMPRE SE UBICA A LA

•LA UBICACIÓN DE C ES IMPORTANTE PORQUE FIJA LA PENDIENTE

•PARA SISTEMAS DE COMPONENTES PESADOS, EL PUNTO

EFECTO DE LA COMPOSICION SOBRE LA ENVOLVENTE

•2 DE LAS LINEAS SON LAS CURVAS DE PRESION

•SE OBSERVA QUE AL VARIAR LA COMPOSICION

•LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA LA TANGENTE

•LA LOCALIZACION CRITICA MUESTRA QUE LA

•LA PREDICCION PRECISA DEL PUNTO DE ROCIO Y

EFECTO DEL CO2 Y H2S SOBRE

•EL CO2 Y EL H2S BAJAN EL

•EL N2 SUBE EL CRICONDENBAR

USO DE LA ENVOLVENTE PARA PREDECIR TIPO DE RESERVORIO

•RESERVORIO 1: DE CRUDO INSATURADO.

•RESERVORIO 2: DE CRUDO VOLATIL.

•RESERVORIO 4: DE GAS. T > TN. NO

ENVOLVENTE PARA CUATRO TIPOS DE RESERVORIOS

OBTENCION DEL GAS NATURAL

•Se obtiene del subsuelo

ESQUEMA TIPICO DE PRODUCCION DEL GAS NATURAL

ESQUEMA TIPICO DE PRODUCCION DEL GAS NATURAL

ESQUEMA TIPICO DE UNA PLANTA DE PROCESAMIENTO DE GAS

RAZONES PARA TRATAR EL GAS NATURAL

•ELIMINAR LOS PROBLEMAS CAUSADOS POR LAS IMPUREZAS EN

FORMACION DE HIDRATOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE AGUA

• ALCANZAR LAS ESPECIFICACIONES COMERCIALES DEL GAS

• RECUPERACION DE LIQUIDOS DEL GAS NATURAL (LGN)

RECUPERAR LPG, PROPANO Y BUTANOS

ESPECIFICACIONES COMERCIALES DEL GAS NATURAL

PODER CALORIFICO 9350 a 9450

PODER CALORIFICO 998 a 1008

PUNTO DE ROCIO < -6

CONTENIDO DE AGUA < 50

CONTENIDO DE C5+ < 0.5

ESQUEMAS DE TRATAMIENTO DEL GAS NATURAL

•SEPARACION DEL GAS DEL LIQUIDO

AGUAS ABAJO DEL CABEZAL DE LOS POZOS

EL AGUA SIEMPRE ESTA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE GAS

REQUERIDO PARA GASES ACIDOS

PARA SATISFACER EL PUNTO DE ROCIO Y PODER CALORIFICO DEL

SEPARACION DEL GAS DEL LIQUIDO