CONTENIDO

• Enlaces químicos Geometría molecular e hibridación de orbitales atómico.

• Tipos de enlaces.
• Numero de coordinacion.
• Enlaces sigma y Pi
• Polaridad.
• Comparación molecular de Gases, líquidos y sólidos
• Fuerzas intermoleculares e intramoleculares.
• Estructura cristalina.
• Clasificación de las disoluciones.
• Propiedades coligativas.
• Osmosis. Presión Osmótica.
• Coloides
 Enlaces químicos
Geometría molecular e hibridación de orbitales
atómicos
 ¿POR QUÉ SE UNEN LOS ÁTOMOS?

• Los átomos, moléculas e iones se unen entre sí

porque al hacerlo se llega a una situación de
mínima energía, lo que equivale a decir de máxima
estabilidad.
• Son los electrones más externos, los también
llamados electrones de valencia los responsables de
esta unión, al igual que de la estequiometria y
geometría de las sustancias químicas.

3
 ENLACE QUÍMICO
 Teoría de Lewis.
 Enlace iónico.
 Enlace covalente. Enlace covalente polar.
 Escrituras de las estructuras de Lewis.
 Resonancia.
 Excepciones a la regla del octeto.
 La forma de las moléculas.
 Teoría de la repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia
(TRPECV).
 Teoría de enlace de valencia (TEV).
 Hibridación de los orbitales atómicos.
 Enlaces covalentes múltiples.
 VISIÓN GENERAL DE LA TEORÍA DE
LEWIS
 Los electrones de valencia juegan un
papel fundamental en el enlace químico.
 La transferencia de electrones conduce a
los enlaces iónicos.
 Cuando se comparten uno o más pares de
electrones se forma un enlace covalente.
 Los electrones se transfieren o se
comparten de manera que los átomos
adquieren una configuración de gas noble:
el octeto.

Gilbert Newton Lewis

(1875-1946).
 ESTRUCTURAS DE LEWIS
 Un símbolo químico representa el núcleo y los electrones
internos de un átomo.
 Los puntos situados alrededor del símbolo representan a
los electrones de valencia o electrones más externos.

Ejemplos de diferentes tipos de enlaces:

- Enlace iónico (MgO; BaCl2).
- Enlace covalente (H2; Cl2).
- Enlace covalente coordinado (NH4+).
- Enlace covalente múltiple (O2; N2).
Enlace covalente
 Regla del octeto: Estructuras de Lewis
Los átomos se unen
compartiendo electrones hasta
conseguir completar la última capa con 8
e- (4 pares de e-) es decir conseguir la
configuración de gas noble: s2p6

Tipos de pares de electrones:

1- Pares de e- compartidos entre dos átomos
(representado con una línea entre los átomos
unidos)
· enlaces sencillos
· enlaces dobles
· enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos (ó par solitario)
H H O O N N
 FORMULAS DE PUNTOS DE LEWIS

En las fórmulas de puntos de Lewis, se

muestra el número de electrones de valencia,
el número y tipo de enlace y el orden en que
los átomos se encuentran conectados.
Pueden emplearse tanto para átomos o iones
monoatómicos como para moléculas o iones
poli atómicos, teniendo en cuenta el número
de pares electrónicos que se comparten pero
sin tener en cuenta hasta el momento cuáles
son los orbitales que participan en el enlace.
 Estructuras de Lewis
¿Como se dibujan las estructuras de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los átomos presentes en la molécula. Para un
anión poliatómico se le añade un e- más por cada carga negativa y para un catión
se restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el nº de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada átomo.

Ejemplo 1: CH4 Ejemplo 2: H2CO

C: 1s22s2p2  4e-
1) C: 1s22s2p2  4e- 1) H: 1s1  1e- x2= 2e- 12e-
8e-
H: 1s1  1e- x4= 4e- O: 1s22s2p4  6e-
H
H
2)
H
2) H C O

H C H 3) e- de v. libres: 12-6= 6 H C O
H
4)
H H C O
 Estructuras de Lewis

Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente
las propiedades de la molécula que representa.

Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos mientras que

en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O
O
 Estructuras de Lewis

Explicación: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O O
O O
O O
Formas resonantes
- No son diferentes tipos de moléculas, solo hay un tipo.
- Las estructuras son equivalentes.
- Sólo difieren en la distribución de los electrones, no de los átomos.

Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or
Repaso de los tipos de enlaces
Intramoleculares:
– Iónico.
– Covalente.
Intermoleculares:
– Fuerzas de Van de Waals
– Enlaces de hidrógeno.

Metálico.
14
 o .. .
c or dand Teoría de Lewis
Re

Se basa en las siguientes hipótesis:

• Los átomos para conseguir 8 e– en su última
capa comparten tantos electrones como le
falten para completar su capa (regla del octete).
• Cada pareja de e– compartidos forma un enlace.
• Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y
triples con el mismo átomo.

15
 COMO ESCRIBIR LAS ESTRUCTURAS
DE LEWIS
1. Todos los electrones de valencia de los átomos de una
estructura de Lewis deben aparecer en ella.
2. Generalmente, todos los electrones están apareados.
3. Generalmente, cada átomo requiere un octeto:
1. H sólo requiere 2 e-.
4. Algunas veces son necesarios enlaces covalentes
múltiples:
1. Los átomos de C, N, O, P y S son los que más
fácilmente forman enlaces covalentes múltiples.
 ESQUELETO DE LA ESTRUCTURA

1. Distinguir entre los átomos centrales y los átomos

terminales.
2. Ejemplo: escribir la estructura de Lewis del etanol
CH3CH2OH.

H H

H C C O H

H H
1. Los átomos de H son siempre átomos terminales, requieren sólo
dos electrones para tener configuración estable. En los ácidos e
hidróxidos, los átomos de hidrógeno están generalmente unidos a
oxígeno.

2. Los átomos centrales suelen ser los de menor

electronegatividad.

3. Los átomos de C son casi siempre átomos centrales.

4. Los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí (salvo en los

peróxidos).

5. Las estructuras suelen ser compactas y simétricas.

En un enlace iónico se produce la transferencia de electrones
de un átomo a otro, en el enlace químico covalente,
covalente los
electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. Lo
que hace el enlace covalente es que los dos átomos no
metálicos compartan un electrón, es decir se unen por uno de
sus electrones del último orbital el cual depende del número
atómico del átomo del que estamos hablando.
En química, el enlace iónico es la unión que resulta
de la presencia de fuerzas de atracción electrostática
entre los iones de distinto signo. Se da cuando uno de
los átomos capta electrones del otro.

El enlace iónico es un enlace químico de dos o más átomos que

tienen una diferencia de electronegatividad de 1,7 ó mayor. En una
unión de dos átomos por enlace iónico, un electrón abandona el
átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube
electrónica del más electronegativo. El cloruro de sodio (la sal
común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y
cloro, perdiendo el primero un electrón que es capturado por el
segundo:
NaCl → Na+Cl-
 Enlace iónico

1s22s1

1s22s22p5 1s22s22p6

[He] [Ne]

La energía de red cristalina (Uo) es la energía que se requiere para separar

completamente un mol de un compuesto sólido en sus iones gaseosos.
 ENLACE IONICO
Por el enlace iónico se forman dos iones de carga contraria: un catión
(de carga positiva) y un anión (de carga negativa). La diferencia entre
las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de
interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene
unidos. El enlace iónico es la unión en la que los elementos
involucrados aceptarán o perderán electrones.
En la solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera
entonces que los iones están disociados. Es por eso que una solución
fisiológica de cloruro de sodio y agua se marca como "Na+ + Cl-"
mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o
simplemente "NaCl".
CARACTERISTICAS DEL ENLACE IONICO

 Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico.

 Altos puntos de fusión y ebullición los metales de los grupos I y II y
los no metales de los grupos VI y VII.
 Son solubles en disolventes polares.
 Una vez fundidos o en solución acuosa, sí conducen la electricidad
 En estado solido no conducen la electricidad.
(Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar
del cable, el circuito no funcionará. Así tampoco funcionará una
bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua
pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla,
del extraño circuito, se encenderá . Esto se debe a que los iones
disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su
signo) de la pila del circuito y por ello este funciona
Clasificación
 ENLACE IONICO

Es necesario que para que pueda darse dicho

enlace uno de los átomos debe poder ceder
electrones y por el contrario el otro debe poder
ganar electrones, es decir, se produce la unión
entre átomos que pasan a ser cationes y aniones.
Este tipo de enlace generalmente se produce
entre un elemento metálico (electropositivo) y
elemento no metálico (electronegativo).  
 Número de coordinación

El número de coordinación lo podemos definir como

el número de pares electrónicos que acepta un ácido
de Lewis (por lo general es un centro metálico), es
decir, si un compuesto de coordinación tiene dos
especies que estén donando pares de electrones,
entonces tendrá número de coordinación dos,
ejemplo:

En el ejemplo anterior se puede ver al amoniaco que es una base de Lewis

porque tiene un par de electrones libres que se coordina a un ion Ag+ y en
total se unen dos moléculas de amoniaco por lo que el total de pares
electrónicos que esta aceptando el ion Ag+ es de dos.
 Número de coordinación para compuestos
Con diferentes ligandos

El ion central, Cu2+, esta rodeado por cuatro

moléculas de amoniaco. Como cada amoniaco dona
un par de electrones el número total de pares
electrónicos que recibe el cobre es de cuatro, por lo
que su número de coordinación es de cuatro
 ENLACE IONICO
El cloruro de sodio forma una red cristalina, cuya
red es cúbica , en cuyos vértices de  los
paralelepípedos alternan iones de  Cl- y Na+, con
tal estructura cada ión de cloro Cl- queda rodeado
de seis iones Na+. Dentro de la terminología
utilizada para el  manejo de redes cristalinas
observaremos que esta característica indicara
que el índice de coordinación es 6.
 ENLACE IONICO
Generalmente, un elemento alcalino o del Grupo I A  ( Li, Na, K, Rb,
Cs, Fr )  y  un  elemento halógeno o del Grupo VII A  ( F, Cl, Br, I ) ,
formarán cristales iónicos. (El enlace se da entre un metal y un no
metal).

 
 ENLACE IONICO

Los enlaces químicos iónicos tienen fuerzas repulsivas eléctricas,

muy intensas, lo cual permite puntos de fusión elevados, para
fundir un cristal iónico se hace necesario separar los iones.

El rompimiento de enlaces de este tipo implica un aporte de

energía térmica, el cual ha de ser igual a la energía reticular. Entre
mayor es la energía reticular mayor es el punto de fusión. Cuando
los compuestos iónicos son fundidos  los iones, partículas
cargadas móviles, conducen bien la electricidad, como se observa
en las disoluciones acuosas
 ENLACE
COVALENTE
Un enlace covalente sencillo
es un enlace en el que los
átomos se mantienen
unidos por compartición de
dos electrones.
Entre dos átomos hay
tendencia a formar enlaces
covalentes cuando la
pérdida de electrones por
uno de los átomos y/o la
ganancia de electrones por
el otro átomo no es fácil; en
otras palabras, cuando es
improbable el enlace iónico
o metálico
 ENLACE COVALENTE

Se constituye entre átomos iguales o entre

átomos que difieren poco en carácter
electronegativo; es decir, átomos de no metales.
A estas agrupaciones de átomos formadas
mediante enlaces covalentes se las llama
moléculas.
 El flúor, por ejemplo, tiene
siete electrones; por tanto,
le falta uno para conseguir
los mismos que el neón. Si
un átomo de flúor cede un
electrón a otro átomo del
mismo elemento, y, a
cambio, el segundo le cede
parcialmente otro de los
suyos al primero, el
resultado es que los dos
consiguen, compartiendo
este par de electrones,
rodearse de ocho
electrones, los mismos que
el neón.
• Si consideramos dos átomos de hidrógeno, a
medida que se aproximan entre sí, se van
haciendo notar las fuerzas que atraen a cada
electrón al núcleo del otro átomo, hasta que
dichas fuerzas de atracción se llegan a
compensar con la repulsión que los electrones
sienten entre sí. En ese punto, la molécula
presenta la configuración más estable.
• Lo que ha sucedido es que los orbitales de
ambos electrones se han solapado, de modo que
ahora es imposible distinguir a qué átomo
pertenece cada uno de los electrones.
 ENLACE COVALENTE
Aplicación del modelo de Lewis para explicar la formación
de la molécula de Oxígeno

Para que cada uno de los dos átomos de oxígeno complete un

octeto de electrones, es necesario que compartan entre ellos
DOS pares electrónicos. A esta situación se le conoce como
DOBLE ENLACE.

formación de la molécula diatómica de nitrógeno mediante el modelo de

Lewis, lleva a plantear un TRIPLE ENLACE entre los átomos de N, para
que ambos completen el octeto.
 Propiedades del enlace

Longitud de los enlaces covalentes

Longitud
Triple enlace < Doble enlace < Enlace simple
Energías de enlace. Por definición corresponde a la
cantidad de calor necesaria para romper el enlace en una
molécula.

Energía de enlace, DX-Y

H2 (g) H (g) + H (g) H0 = 436.4 kJ

Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) H0 = 242.7 kJ
HCl (g) H (g) + Cl (g) H0 = 431.9 kJ
O2 (g) O (g) + O (g) H0 = 498.7 kJ O O
N2 (g) N (g) + N (g) H0 = 941.4 kJ N N
Características de los enlaces Sigma y
Pi:

Los hidrocarburos no saturados tienen como

características de poseer en su estructura enlaces Pi y
enlaces Sigma. Los enlaces Pi son relativamente
débiles, de ahí que los compuestos de doble o triple
enlace son más reactivos que compuestos de simple
enlace (sigma).
 Energía de enlace
Enlace Sencillo < Enlace Doble < Enlace Triple
 ENLACE COVALENTE
Cuando los átomos son distintos, los electrones
compartidos no serán atraídos por igual, de modo que
éstos tenderán a aproximarse hacia el átomo más
electronegativo, es decir, aquél que tenga una mayor
apetencia de electrones.
Este fenómeno se denomina polaridad, y resulta en
un desplazamiento de las cargas dentro de la
molécula.
 POLARIDAD

Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:

Polares: Existe una distribución asimétrica de los electrones, el

enlace o la molécula posee un polo + y uno -, o un dipolo

No polares: Existe una distribución simétrica de los e-, produciendo

un enlace o molécula sin dipolo.

Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares

  H-H
H F H F
F-F
El grado de polaridad de un enlace covalente está relacionado
con la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos.
 Polaridad de las Moléculas

Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular

CO2 H2 O

Cada dipolo C-O se

anula porque la molécula
es lineal
Los dipolos H-O no se anulan
porque la molécula no es lineal,
sino bent.
 Polaridad de las Moléculas

Si hay pares de no
enlace la molécula es
polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar.

Cuando los pares están distribuidos simétricamente alrededor del átomo
central.
 MOMENTO DIPOLAR DE ENLACE

momento dipolar : μ = Qxr

Q es la carga r es la distancia entre las cargas 1 D = 3.34 x 10-30 C m

Sustancias no polares Sustancias polares

Las flechas indican la

dirección del momento
dipolar.
 ENLACE COVALENTE
• Se podría decir que al átomo más electronegativo
no le gusta mucho compartir sus electrones con
los demás átomos, y en el caso más extremo,
deseará que el electrón le sea cedido sin
condiciones, formándose entonces un enlace
iónico, de ahí que se diga
que los enlaces covalentes
polares tienen, en alguna medida,
carácter iónico .
 ENLACE COVALENTE
• Cuando la diferencia de electronegatividades
es nula (dos átomos iguales), el enlace
formado será covalente; para una diferencia
de electronegatividades de 1,7 el carácter
iónico alcanza ya el 50%, y para una diferencia
de 3, será del 95%.
 ENLACE COVALENTE
• Así pues, para diferencias de
electronegatividades mayores de 1,7 el enlace
será predominantemente de carácter iónico,
como sucede entre el oxígeno o flúor con los
elementos de los grupos 1 y 2; sin embargo,
cuando está entre 0 y 1,7 será el carácter
covalente el que predomine, como es el caso
del enlace C-H.
 Carga Formal y estructura de Lewis

La carga formal es la diferencia entre el nº de e- de valencia y el nº

de e- asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad
de los e- compartidos).
X= nº de e- de valencia
Cf = X – (Y + Z/2)
Y= nº de e- no compartidos
Z= nº de e- compartidos
En ocasiones es posible escribir más de una estructura de Lewis para una
misma molécula: H
H C O H
H C O H
H H
H
I II

Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la

estructura de Lewis más probable:
 El valor de Cf sea mas próximo a 0
 La Cf negativa debe estar localizada sobre el átomo +
electronegativo
 Carga Formal y Estructuras de Lewis

H
I) - Para C: Cf= 4-(0+8/2)= 0 Correcta!
H C O H
- Para O: Cf= 6-(4+4/2)= 0
H

II) H C O H - Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1

H H - Para O: Cf= 6-(2+6/2)= +1

Otro ejemplo:

- Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1

C N
- Para N: Cf= 5-(2+6/2)= 0
 Estructuras de Lewis

Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente
las propiedades de la molécula que representa.

Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos mientras que

en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O
O
Explicación: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O O
O O
O O
Formas resonantes

- No son diferentes tipos de moléculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.
- Sólo difieren en la distribución de los electrones, no de los átomos.
Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or
 Excepciones a la regla del Octeto

Hay tres clases de excepciones a la regla del Octete:

a) Moléculas con nº de e- impar.
NO (5+6=11 e- de valencia)
N O
Otros ejemplos: ClO2, NO2
b) Moléculas en las cuales un átomo tiene menos de un octete.
BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).
F
B F
F

Ej.: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

 Excepciones a la regla del octeto

c)Moléculas en las cuales un átomo tiene más de un octete.

La clase más amplia de moléculas que violan la regla consiste en
especies en las que el átomo central está rodeado por mas de 4
pares de e-, tienen octetes expandidos.
PCl5 XeF4
nº de e- de v  5+7x5= 40 e- nº de e- de v  8+7x4= 36 e-
Cl F F
Cl
Xe
P Cl F
Cl F
Cl

Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2

Todos estos átomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d,
5d), donde se alojan los pares de e- extras.
Fuerzas intramoleculares : Enlaces químicos

Fuerzas intermoleculares : Interacciones entre

moléculas. Son responsables de la existencia de los
estados condensados de la materia (líquidos y
sólidos)

Fuerzas entre moléculas polares

Fuerzas entre moléculas no polares
Fuerzas entre moléculas polares
Interacción dipolo-dipolo
 Enlace de hidrógeno

Unión formada por un átomo de hidrógeno situado entre dos átomos muy
electronegativos. Se precisa:
1. Átomos de H unidos a átomos muy electronegativos
2. Electrones no enlazantes en el átomo electronegativo (N, O, F)
 Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción que existen entre las
moléculas.

Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los átomos de una molécula.

Intermolecular vs intramolecular
• 41 kJ para vaporizar 1 mol de aqua (intermolecular)
• 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua
(intramolecular)

H2O(líquido) H2O(vapor) intermolecular

H2O H2 + ½ O2 intramolecular

Generalmente, las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que las
fuerzas intramoleculares.
 Comparación molecular de Gases,
líquidos y sólidos

Los gases consisten en una colección de

moléculas separadas por grandes
distancias y en constante movimiento.
La energía cinética media de las
moléculas es mucho mayor que la energía
media de atracciones entre ellas, la falta
de fuerzas atractivas permite a un gas
expandirse hasta llenar el recipiente que
lo contiene.
 Comparación molecular de Gases,
líquidos y sólidos

En los líquidos las fuerzas de atracción intermoleculares son lo

bastante fuertes como para mantener juntas las moléculas. Así, los
líquidos son mucho más densos y mucho menos compresibles que
los gases. Los líquidos tienen un volumen definido, independiente del
tamaño y la forma de su recipiente.
En los sólidos las fuerzas de atracción intermoleculares son lo
bastante intensas, no sólo para mantener unidas las moléculas, sino
para fijarlas en determinadas posiciones de la red cristalina.
Llamamos a los sólidos y líquidos fases condensadas.
 Fuerzas Intermoleculares

Enlace Covalente(Fuerte)

H Cl ………
…… H Cl 16 Kj/mol

Atracción Intermolecular (Débil)

Energía de enlace = D(H-Cl) = 431 KJ/mol

HCl(g) → H(g)+Cl(g) ΔH =
431KJ/mol
 El estado líquido

En el estado líquido las moléculas se mueven en relación a sus

vecinas, pero no pueden escapar completamente de ellas.

Características de los líquidos:

Tendencia a fluir. La resistencia a fluir se denomina viscosidad

Tendencia a presentar una superficie mínima Tensión superficial:
Energía necesaria para aumentar el área de la superficie.
Tendencia a evaporarse. Presentan una presión de vapor
 Sólidos
Sólidos amorfos: los completamente desordenados
Sólidos cristalinos: los perfectamente ordenados.
Sólidos moleculares: Formados por moléculas (CH4)
Sólidos covalentes: Red de átomos unidos por enlaces covalentes
(diamante, grafito)

Sólidos metálicos: Iones positivos en un mar de electrones

(Cu).
 Las fuerzas responsables de la estabilidad de un cristal
pueden ser iónicas (como en el NaCl), covalentes (como
en el grafito o los cristales metálicos), de van der Waals
(en el iodo), de enlaces de hidrógeno (hielo) o una
combinación de ellas.

Las estructuras cristalinas se determinan por lo regular

mediante la técnica de difracción de rayos X. Esta técnica
se basa en el hecho de que los espaciados atómicos en
los cristales son del mismo orden de magnitud que la
longitud de onda de los rayos X (del orden de 1 Å ) y por
lo tanto un cristal actúa como una rejilla de difracción
ante el haz de radiación. El patrón de dispersión que se
obtiene será característico de cada cristal y a partir de él
se puede deducir el arreglo de las partículas en el
retículo sólido.
Los sólidos amorfos son en realidad líquidos
sobre enfriados, enfriados muy por abajo de sus
puntos de congelación (debido a que tienen el
mismo desorden molecular de los líquidos y por
supuesto carecen de una organización a nivel
atómico regular), sin que realmente se congelen.
Son sólidos sin formas geométricas regulares y se
les llama: Vidrios.
Sólidos iónicos:
iónicos Formados por iones .En la estructura cristalina
(ordenada) de los materiales inorgánicos, los motivos repetitivos son
átomos o iones enlazados entre sí, de modo que generalmente no se
distinguen unidades aisladas y de ahí su estabilidad y dureza (cristales
iónicos, fundamentalmente)...

Estructura cristalina de un material inorgánico: el alfa-cuarzo

 ESTRUCTURA CRISTALINA
• El hielo es un solido cristalino donde sus
átomos, moléculas e iones ocupan posiciones
especificas. Las fuerza netas de atracción
intermolecular son máximas.
• Una celda unitaria es la unidad estructural
repetida de un solido cristalino. Se trata de un
arreglo espacial de átomos que se repite en el
espacio tridimensional definiendo la estructura
del cristal.
 ESTRUCTURA CRISTALINA
• El grafito es negro, blando y un lubricante excelente, lo que sugiere
que sus átomos deben estar distribuidos (empaquetados) de un
modo que puedan entenderse sus propiedades. Sin embargo, el
diamante es transparente y muy duro, por lo que debe esperarse
que sus átomos estén muy fijamente unidos. En efecto, sus
estructuras sub-microscópicas (a nivel atómico) dan cuenta de sus
diferencias...
Diamante, Con estructura muy compacta Grafito con estructura atómica en laminas
 Solido molecular Solido metálico Solido iónico

NaCl
Agua H2O α-Fe

Átomos, iones o moléculas

Solido atómico o covalente

Grafito (C)
UNIDAD BASICA.
 Si en una celda unitaria, se centra en los átomos, iones o moléculas un
punto en el centro de cada una de las posiciones atómicas (por
ejemplo), se recibe este el nombre de punto reticular, y el orden
geométrico de estos puntos reticulares se llama estructura cristalina.

Punto reticular

Considerando que únicamente nos interesa el estudio del sistema

cúbico, la geometría del sistema es el siguiente:

SISTEMA. EJES. ANGULOS AXIALES.

CUBICO a=b=c Todos los ángulos=900
 Los tipos más sencillos de celdas unitarias es la celda
cúbica del sistema cúbico, este tipo de sistemas se
encuentra a su vez dividido en:
a).- Sistema cúbico simple.
b).- sistema cúbico de cuerpo centrado.
c).- Sistema cúbico de caras centradas.

Para determinar el número de átomos por celda unitaria, se debe tener en

cuenta que los átomos en las esquinas o caras son compartidos con celdas
contiguas.
 Un átomo es compartido por 8 celdas unitarias en cada una de
las esquinas en los tres tipos de celdas unitarias, y 2 celdas
unitarias comparten un átomo cuando el sistema es cúbico de
aras centradas como se muestra en la figuras.

2 CELDAS UNITARIAS COMPARTEN UN

ATOMO.

8 CELDAS UNITARIAS
COMPARTEN UN ATOMO.
 Estado gaseoso

Los gases, igual que los líquidos, no tienen forma fija pero, a diferencia
de éstos, su volumen tampoco es fijo. También son fluidos, como los
líquidos.
En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partículas son
muy pequeñas. En un gas el número de partículas por unidad de
volumen es también muy pequeño.
Las partículas se mueven de forma desordenada, con choques entre
ellas y con las paredes del recipiente que los contiene. Esto explica las
propiedades de expansibilidad y compresibilidad que presentan los
gases: sus partículas se mueven libremente, de modo que ocupan todo
el espacio disponible. La compresibilidad tiene un límite, si se reduce
mucho el volumen en que se encuentra confinado un gas éste pasará a
estado líquido.
 FASE
Fase es toda porción de un sistema con la misma
estructura o arreglo atómico, con aproximadamente la
misma composición y propiedades en todo el material
que la constituye y con una interface definida con
toda otra fase vecina. Puede tener uno ó varios
componentes. Debe diferenciarse del concepto de
componente, que se refiere al tipo de material que
puede distinguirse de otro por su naturaleza de
sustancia química diferente.
 FASE
Por ejemplo, una solución es un sistema homogéneo
(una sola fase) pero sin embargo está constituida
por al menos dos componentes. Por otro lado, una
sustancia pura (un solo componente) puede
aparecer en dos de sus estados físicos en
determinadas condiciones y así identificarse dos
fases con diferente organización atómica y
propiedades cada una y con una clara superficie de
separación entre ella (interface).
 EQUILIBRIO SOLIDO-VAPOR
• Los sólidos experimentan evaporación y por
esto tienen una presión de vapor. Cuando las
moléculas pasan de solido a vapor se llama
sublimación,
sublimación el paso de vapor a solido se
llama deposición.
• La energía para sublimar un solido se llama
calor molar de sublimación (∆HSub) y es igual a
la suma de los calores de fusión y de
vaporización
∆Hsub = ∆Hfus + ∆Hvap
La diferencia entre calor y temperatura
es que el calor depende de la masa y la
temperatura no, ya que la temperatura
es la medida del promedio de las
energías cinéticas de las moléculas y el
calor es la suma de las energías
cinéticas de las moléculas.
El cambio de fase de sólido a líquido se
llama fusión y la temperatura a la cual
este cambio ocurre se le llama punto de
fusión.
El cambio de fase de líquido a vapor se
llama vaporización y la temperatura
asociada con este cambio se llama
punto de ebullición de la sustancia.
Cuando cambiamos la dirección de la
transferencia de calor y ahora se quita
calor, el vapor regresa a su fase líquida, a
este proceso se le llama condensación, el
calor de condensación es equivalente al
calor de vaporización.
Se denomina Diagrama de Fase a la representación gráfica
de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un
sistema, en función de variables elegidas para facilitar el
estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones
todas las fases corresponden a estados de agregación
diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.

Lo importante es comprender que los diagramas termodinámicos, también

llamados de fase, son la descripción del comportamiento de las sustancias
puras en sus tres estados de agregación: Sólido, líquido, gas y sus respectivos
equilibrios físicos.
 SOLUCIONES
• DEFINICIÓN: sistema homogéneo formado por 2 o
mas componentes.
• Solución = soluto + solvente
• Solvente: componente mayoritario de las soluciones.
• Soluto: componente minoritario de las soluciones
• SOLUBILIDAD: cantidad de soluto que se puede
disolver en una determinada cantidad de solvente.
Clasificación de las disoluciones
Dependiendo de la naturaleza de la fase:

Sólida Líquida Gaseosa

 clasificación
• Por su concentración:
– Soluciones no saturadas
– Soluciones saturadas
– Soluciones sobresaturadas
• Por su estado físico:
– Liquidas: salmuera, agua con azúcar
– Sólidas: bronce (Sn/Cu)
– Gases: aire.
 Ejemplo de soluciones
Estado de la Estado del Estado del Ejemplo
solución disolvente soluto
GAS GAS GAS AIRE
LÍQUIDO LÍQUIDO GAS O2 en H2O
LÍQUIDO LÍQUIDO LÍQUIDO Alcohol en H2O
LÍQUIDO LÍQUIDO SÓLIDO SAL en H2O
SÓLIDO SÓLIDO GAS H2 en Pd
SÓLIDO SÓLIDO LÍQUIDO Hg en Ag
SÓLIDO SÓLIDO SÓLIDO Ag EN Au
Solución saturada
 Formas de expresar concentración

1 mol
Molalidad

1 mol
Fracción
molar

1 mol

Molaridad
 Presión de vapor de un líquido
Es el valor de la presión que ejerce el vapor en
equilibrio con el líquido.
 PROPIEDADES COLIGATIVAS
Son aquellas que dependen de la cantidad de
partículas de soluto disuelto y no de su
identidad (tipo de soluto).
1. Descenso de la presión de vapor
2. Descenso crioscópico
3. Ascenso ebulloscopio
4. Presión Osmótica
 Ley de Raoult

PA = XA P°A

PA : Presión de vapor del componente A

XA : Fracción molar de A
P°A : Presión de vapor de A puro
 Descenso de la presión de vapor

Para un soluto no volátil: la presión de

vapor disminuye según:
P = P°A XB
donde:
P : Disminución de la presión de vapor
P = P – P°A = P solvente – P solución

XB : fracción molar del soluto B no volátil

XB = n° de moles de B / n° de moles totales

P°A : presión de vapor del solvente A puro

 DESCENSO CRIOSCOPICO

DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE

CONGELACIÓN
Cuando se agrega un soluto no volátil a un
solvente puro, el punto de congelación de
éste disminuye.

Pto. Cong. solución < Pto. Cong. solvente

puro
 Tf = Kf • m

Donde:
Tf = Disminución del punto de congelación
Kf = Constante molal de descenso del punto de
congelación.
m = molalidad (moles de soluto/1Kg de solvente)

Tf = Tf solvente - Tf solución

AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a un

solvente puro, el punto de ebullición de
éste aumenta.

Pto. Eb. ss > Pto. Eb. solvente puro

 Te = Ke • m

Donde:
Te = Aumento del punto de ebullición
Ke = Constante molal de elevación del punto de
ebullición.
m = molalidad de la solución

Te = Te solución - Te solvente

 OSMOSIS
El solvente tiende a migrar desde el compartimiento donde se
encuentra puro (mas concentrado) hacia el compartimiento de la
solución (menor concentración de solvente)

Se genera así un aumento en

la presión del compartimiento
de la solución, impidiendo el
pasaje de solvente.

Agua pura Disolución

Osmosis Normal
PRESIÓN OSMÓTICA

P
P > 

Agua pura Disolución

Osmosis inversa
Se define la presión osmótica como el proceso,
por el que el disolvente pasa a través de una
membrana semipermeable, y se expresa como:

 = n R T
V

R= 0.0821 atm L / (mol K)

Como n/V es molaridad (M), entonces:

=M•R•T
Membrana semipermeable

Soluto Solvente

Membrana
semipermeable
 OSMOSIS Y DIALISIS
• ósmosis (del griego “empujar”): pasaje
espontáneo de solvente a una solución mas
concentrada, cuando ambas se hallan
separadas por una membrana
semipermeable.
• Diálisis: es el pasaje de iones de una solución
mas concentrada a una mas diluída.
PRESIÓN OSMÓTICA

P
P > 

Agua pura Disolución

Osmosis inversa
Podemos definir entonces a la presión osmótica como la presión resultante
del movimiento de solvente hacia una solución más concentrada, cuando
los compartimientos que las contienen están separados por una membrana
semipermeable.

.V = n R T

R= 0.0821 atm L / (mol K)

Como n/V es molaridad (M), entonces:

 = M • R • T
SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
Electrolito: sustancia cuya solución conduce la
corriente eléctrica.
Son compuestos químicos que se disocian
produciendo iones, de esta manera el número
de partículas disuelta, AUMENTA
NaCl (s)  Na+ (ac) + Cl- (ac)

AlCl3 (s)  Al+3 (ac) + 3 Cl- (ac)

Al2S3 (s)  2 Al+3 (ac) + 3 S-2 (ac)

 SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
• Se debe por lo tanto corregir el valor de la
propiedad coligativas, ingresando a la
ecuación el coeficiente de Van’t Hoff “i”
i = nº de especies que produce
• NaCl: i = 2
• AlCl3: i = 4
• Al2S3; i = 5
 Influencia del factor i de Van’t Hoff

Propiedad Solución de no Solución de

coligativa electrolito electrolito

Descenso de la  P = (n 2 /n 1 + n 2 ). P   P = i (n 2 /n 1 + n 2). P 
presión de vapor

Descenso T = Kf . m T =i Kf . m
crioscópico

Ascenso T = Ke . m T = iKe . m
ebulloscópico

Presión osmótica  =MRT  i M RT

 CONCEPTO DE COLOIDE
(Graham, 1861)
Soluciones viscosas, lentamente difusibles, que
no atraviesan membranas semipermeables.
PROPIEDADES CLASICAS
• No se ven al microscopio óptico común
• Presentan efecto Tyndall
• Poseen carga eléctrica

INCLUYEN
Emulsiones y Suspensiones
Agregados moleculares (micelas)
Soluciones de macromoléculas
Sistemas biológicos
 Coloides
• Un coloide, suspensión coloidal o
dispersión coloidal es un sistema físico-
químico compuesto por dos fases: una
continua, normalmente fluida, y otra dispersa
en forma de partículas; por lo general
sólidas, de tamaño mesoscopico (a medio
camino entre los mundos macroscópico y
microscópico). Así, se trata de partículas que
no son apreciables a simple vista, pero
mucho más grandes que cualquier molécula.
 COLOIDES
• El nombre de coloide proviene de la raíz
griega kolas que significa que puede pegarse.
Este nombre hace referencia a una de las
principales propiedades de los coloides: su
tendencia espontánea a agregar o formar
coagulos.
COLOIDES
 COLOIDES
En las dispersiones coloidales se distinguen dos partes :
Fase dispersa : las llamadas micelas.
Fase dispersante : en las que están dispersas las partículas
coloidales.
Las partículas coloidales tienen un tamaño diminuto, tanto que
no pueden separarse de una fase dispersante por filtración.
Las disoluciones son transparentes, por ejemplo : azúcar y
agua.
Tenemos una dispersión cuando las partículas son del tamaño
de 2.000Å, y las partículas se pueden separar por filtración
ordina
 Tipos de sistemas coloidales 

Medio de dispersión Fase dispersa Nombre Ejemplos

Líquido Aerosol líquido Niebla, nubes,

Gas
Sólido Aerosol sólido polvo, humo.

Espumas (de jabón ,

cerveza, etc.), nata
Gas Espuma
batida.
Líquido Emulsión
Líquido Leche, mahonesa.
Sólido Sol
Pinturas, tinta china,
goma arábiga, jaleas
Piedra pómez.
Gas Espuma sólida Mantequilla, queso.
Líquido Emulsión sólida Algunas aleaciones,
Sólido
Sólido Sol sólido piedras preciosas
coloreadas