TEMA 1: CÉLULA.

ACTIVIDAD ORIENTADORA 12
TÍTULO:
METABOLISMO Y
RESPIRACIÓN CELULAR.
Localización de los procesos
De la respiración celular
FUNCIONES DEL METABOLISMO
• Incorporación de los nutrientes.

• Obtención de la energía química necesaria para

la vida.

• Síntesis y degradación de las biomoléculas.

• Eliminación de las sustancias de desecho.

 MOLÉCULA COMPLEJA

ADP + Pi

ATP
COFACTOR

COFACTOR H2

MOLÉCULA SENCILLA

ANABOLISMO CATABOLISMO
 VÍAS METABÓLICAS

ATP ADP (-)

A B C D E

E1 E2 E3 E4
CICLOS METABÓLICOS

ATP E1
ADP B C

NAD+
E5 E2
A
NADH.H+
E3
E4 E D

Tomo III, Cap 36, Págs. 619-624

 Orígenes del Acetil CoA

Proteínas Polisacáridos Lípidos

Aminoácidos Glucosa y otros Ácidos grasos + glicerol

monosacáridos
Urea

Acetil CoA

Ciclo de
Krebs
 Acetil CoA

Ciclo de
Krebs
GTP 2CO2

8H
O2 Cadena transportadora de electrones H2O

Gradiente protónico

Fosforilación oxidativa 10 ATP

 REACCIÓN DE LA ENZIMA
SINTASA CÍTRICA
O O H
C OH CH3 - C
SCoA H C COOH
HSCoA
C O HO C COOH

CH2 H C COOH

COOH H2O H

Ácido Ácido cítrico

oxalacético
 REACCIÓN DE LA ENZIMA
ACONITASA
H H

H C COOH H C COOH

HO C COOH H C COOH

H C COOH HO C COOH

H H

Ácido cítrico Ácido

isocítrico
 REACCIÓN DE LA ENZIMA
DESHIDROGENASA ISOCÍTRICA
H
COOH
H C COOH NAD+ NADH.H+
C O
H C COOH
CH2
HO C COOH
CO2 CH2
H
COOH
Ácido
Ácido
isocítrico
alfa-ceto-glutárico
 REACCIÓN DE LA DESHIDROGENASA
ALFA-CETO-GLUTÁRICA

COOH CO2
+ O
C O NAD+ NADH.H+
C CoA
CH
2 CH2
CH2
CH2
COOH HS CoA
COOH
Ácido
alfa-ceto-glutárico Succinil CoA
 REACCIÓN DE LA
SUCCINIL-CoA SINTETASA

O Pi
+ COOH
C CoA GTP
GDP
CH2
CH2
CH2
CH2
COOH
COOH H 2O HS CoA

Ácido succínico
Succinil CoA
 REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA SUCCÍNICA

COOH COOH
FAD FADH2
CH2 CH

CH2 CH

COOH COOH

Ácido succínico Ácido fumárico

 REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA MÁLICA

C OH
COOH NAD+ NADH.H+

HO C H C O

CH2 CH2

COOH COOH

Ácido málico Ácido

oxalacético
 RELACIONES METABÓLICAS
Ácidos
Aminoácidos Ácido oxalacético Acetil - CoA grasos
NADH
Glucosa NAD
Ácido cítrico
Ácido málico

CICLO
Ácido fumárico DE Ácido isocítrico
NAD
FADH KREBS
FAD NADH

Ácido succínico Ácido alfacetoglutárico

NAD
GTP
Succinil - CoA
GDP NADH Aminoácidos

Grupo hemo
 PRINCIPAL REACCION
Anaplerosis
ANAPLERÓTICA
O
O
C OH
C O
ATP C O
C O + CO + ADP
2 CH2
CH3
Carboxilasa pirúvica COOH
Ácido
pirúvico Biotina Ácido
oxalacético
 FUNCIONES DEL CICLO DE KREBS

• Obtención de energía por la degradación

de la acetil CoA mediente los cofactores
reducidos formados y el GTP.
• Sus metabolitos intermediarios participan
en procesos anabólicos.
REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBS
• Sintetasa cítrica:
 Disponibilidad de acetil CoA.
 Disponibilidad de ácido oxalacético.
• Deshidrogenasa isocítrica: Alostérica
 Ciclo de Krebs,
Activada Tomo III, Cap. 38
por ADP.
 Inhibida por ATP.
 Inhibida por el producto NADH.H+
• Deshidrogenasa alfa-ceto-glutárica
Inhibida por sus productos:
 Succinil CoA y NADH.H+
 CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES

Proceso mediante el cual los equivalentes

de reducción de los cofactores reducidos,
provenientes del ciclo de Krebs y otras
vías metabólicas, reaccionan con el
oxígeno de forma gradual, formando agua
y liberando energía.
TRANSPORTADORES DE LA CADENA

DE HIDRÓGENO DE ELECTRONES
• Coenzima Q • Citocromos
• Flavoproteínas b, c1, c, a, a3
NADH • Ferrosulfoproteínas
Desh. • Cuproproteínas
Succínico Desh
 Formas de la coenzima Q

O O- OH
=

e - + H+ e- + H+

=
=

OH
O O
Semiquinona, forma
Forma oxidada de Forma reducida de
de anión radical libre
la coenzima Q (Q) la coenzima Q (QH2)
(CoQ- )
Fe-S 2Fe-2S 4Fe-4S
 4 H+
4 H+ 2 H+

Cit a, a3,
Cuproprot
NADH Desh
Fe-S. Citocromos
b,c1, Fe-S
Succínico
Desh.

Succínico Fumárico
Formación del gradiente protónico

H+

H+
 Espacio intermembranoso
H+
H+
H+ H
+
H
+ H+ H
+

H+

H+ H+
H+ H+
H+
H+

Tomo III, Cap. 39

 Balance energético
• Por cada 4 H+ se forma un ATP

• Si los H+ se incorporan por NADH

son 10 H+ y por tanto 2,5 ATP

• Si se incorporan por FADH2 son

6 H+ y por tanto 1,5 ATP
 RENDIMIENTO ENERGÉTICO
DEL CICLO DE KREBS

3 NADH 2.5 ATP 7,5 ATP

1 FADH2 1,5 ATP 1,5 ATP
1 GTP 1 ATP

Total 10 ATP
 FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

Es el proceso de síntesis de ATP, a partir de

ADP + Pi, utilizando la energía del gradiente
protónico y que se produce de forma acoplada
al transporte de electrones en la membrana
interna de la mitocondria.
ESTRUCTURA DE LA ATP SINTETASA

Tomo III, Cap. 40

 TEORÍA QUIMIOSMÓTICA
• El transporte de electrones por los
complejos de la cadena respiratoria, crea un
gradiente de protones.
• La membrana interna de la mitocondria es
impermeable a los protones.
• Los transportadores de electrones están
organizados en la membrana de forma
vectorial de modo que los protones son
extraídos de la matriz hacia el espacio
intermembranoso.
• La ATP sintetasa está situada vectorialmente
en la membrana y libera el ATP sintetizado
por ella hacia la matriz.
 COMPLEJOS DE LA CADENA
RESPIRATORIA

I. NADH-CoQ reductasa.
Transportadores
II. Succínico-CoQ reductasa.
de
III. CoQH2 (Citocromo c reductasa). Electrones
IV. Citocromo c oxidasa.

Síntesis
V. Complejo ATP sintetasa del
ATP
Funcionamiento de la cadena respiratoria

+
+
+ NAD+ + + +
+ ATP
+ +
+
ADP
+ +
+
NADH +

e e e e
Comp. III

Comp.IV
Comp. I

e e

e e
e e
Cit C

+
+
+ + + + +
+ +
+ +
+ +
+
+
 REGULACIÓN DE
LA RESPIRACIÓN CELULAR
A nivel del ciclo de Krebs
• Disponibilidad de acetil CoA y de ácido
oxalacético.
• Relación ATP/ADP.
A nivel de la ATP sintetasa
• Inhibida por Ca2+, pobre gradiente protónico y
relación ATP/ADP alta.
A nivel de la cadena transportadora de electrones
• Disponibilidad de cofactores reducidos.
 EFECTOS DE LOS INHIBIDORES DE
LA CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES
Se combinan con algún transportador

• Detención del consumo de oxígeno.

• Detención de la formación de agua.

• Detención de la oxidación de los sustratos.

• No se forma el gradiente de protones.

• Detención de la síntesis de ATP.

 EFECTOS DE LOS INHIBIDORES DE LA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

Impiden el uso del gradiente por lo

que éste no se disipa

• Detención del consumo de oxígeno.

• Detención de la formación de agua.
• Detención de la oxidación de los

sustratos.
EFECTOS DE LOS DESACOPLADORES DE
LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Hacen permeable la membrana interna
a los protones. No se forma el gradiente
• Aumento del consumo de oxígeno.
• Aumento de la formación de agua.
• Aumento de la oxidación de los sustratos.
• Detención de la síntesis de ATP.
• Disipación del gradiente de protones.
• Liberación de energía en forma de calor.
 CONCLUSIONES

• El metabolismo es un proceso continuo

de intercambio de sustancias, energía e
información con el medio, que caracteriza
a los seres vivos y consta de dos
vertientes; el anabolismo y el
catabolismo.
• La respiración celular se efectúa en la
mitocondria y consta de tres procesos
acoplados entre sí: el ciclo de Krebs, la
cadena transportadora de electrones y la
fosforilación oxidativa.
• El ciclo de Krebs es la vía central del
metabolismo que cumple funciones
anabólicas y catabólicas, por lo que
presenta carácter anfibólico; se acopla a
la cadena transportadora de electrones
mediante los cofactores reducidos, que
se reoxidan en la misma.
• La cadena transportadora de electrones
se acopla a la fosforilación oxidativa
mediante un gradiente de protones que
garantiza la utilización adecuada de la
energía por la célula.
• Existen sustancias que inhiben la
cadena transportadora de electrones, la
fosforilación oxidativa o provocan el
desacoplamiento entre las mismas.