RENDIMIENTO ENERGTICO GLOBAL

LA GLUCLISIS PRODUCE DOS MOLCULAS DE ATP DIRECTAMENTE Y DOS MOLCULAS DE NADH. LA CONVERSIN DE CIDO PIRVICO EN ACETIL COA, QUE OCURRE DENTRO DE LA MITOCONDRIA, PRODUCE DOS MOLCULAS DE NADH POR CADA MOLCULA DE GLUCOSA Y RINDE, DE ESTA FORMA, SEIS MOLCULAS DE ATP. EL CICLO DE KREBS, QUE TAMBIN SE DESARROLLA DENTRO DE LA MITOCONDRIA, PRODUCE DOS MOLCULAS DE ATP, SEIS DE NADH Y DOS DE FADH2, O UN TOTAL DE 24 MOLCULAS DE ATP POR CADA MOLCULA DE GLUCOSA. LA PRODUCCIN TOTAL A PARTIR DE UNA MOLCULA DE GLUCOSA ES UN MXIMO DE 38 MOLCULAS DE ATP.

EL CAMBIO DE ENERGA LIBRE (DG) QUE OCURRE DURANTE LA GLUCLISIS Y LA RESPIRACIN ES -686 KILOCALORAS POR MOL. APROXIMADAMENTE 266 KILOCALORAS POR MOL (7 KILOCALORAS POR CADA UNO DE LOS 38 MOLES DE ATP) HAN SIDO CAPTURADAS EN LOS ENLACES FOSFATOS DE LAS MOLCULAS DE ATP, QUE EQUIVALE A UNA EFICIENCIA DE CASI UN 40 POR CIENTO. LAS MOLCULAS DE ATP, UNA VEZ FORMADAS, SON EXPORTADAS A TRAVS DE LA MEMBRANA DE LA MITOCONDRIA POR UN SISTEMA DE COTRANSPORTE QUE AL MISMO TIEMPO INGRESA UNA MOLCULA DE ADP POR CADA ATP EXPORTADO.

RESUMEN DEL RENDIMIENTO ENERGTICO A PARTIR DE LA OXIDACIN DE UNA MOLCULA DE GLUCOSA

En algunas clulas, el costo energtico de transportar electrones desde el NADH formado en la gluclisis, a travs de la membrana interna de la mitocondria, baja la produccin neta de estos 2 NADH a 4 ATP; as, la produccin mxima total en estas clulas es 36 ATP. El nmero exacto de molculas de ATP formadas depende de cunta energa del gradiente protnico se utiliza para impulsar otros procesos de transporte mitocondriales y del mecanismo mediante el cual son transportados a la cadena respiratoria los electrones de las molculas de NADH formados en la gluclisis. Generalmente, casi el 40% de la energa libre producida en la oxidacin de la glucosa se retiene en forma de molculas de

Los procesos de oxidacin de la glucosa y la respiracin aerbica estn finamente regulados de modo que la clula disponga siempre de cantidades adecuadas de ATP. La regulacin se lleva a cabo mediante el control de enzimas que participan en pasos claves de esta va metablica. La gluclisis est sincronizada con las necesidades energticas de la clula; a travs de un mecanismo de retroalimentacin, la fosfofructoquinasa es inhibida por altas concentraciones de ATP.

REGULACIN DE LA GLUCLISIS Y LA RESPIRACIN

El ATP, por otra parte, es un inhibidor a travs de una interaccin alostrica de inhibicin del primer paso enzimtico del ciclo de Krebs (citrato sintetasa). Por lo tanto, altas concentraciones de ATP bloquean el proceso oxidativo del acetil CoA que lleva a la produccin de NADH y FADH2. A su vez, la reaccin enzimtica que lleva a la formacin del acetil CoA, sustrato del ciclo de Krebs, est regulada negativamente por la concentracin del producto.

Los electrones continuarn fluyendo a lo largo de la cadena de transporte de electrones, suministrando energa para crear y mantener el gradiente de protones, solamente si se dispone de ADP para convertirse en ATP. As, la fosforilacin oxidativa est regulada por el suministro y la demanda. Cuando los requerimientos energticos de la clula disminuyen, se usan menos molculas de ATP, hay menos molculas de ADP disponibles y el flujo electrnico disminuye.

La regulacin enzimtica por retroalimentacin permite controlar las velocidades de reaccin en forma casi instantnea en respuesta a fluctuaciones en el metabolismo. Sin embargo, las clulas tienen otros mecanismos de regulacin enzimtica a ms largo plazo. Estos ltimos involucran a la fosforilacin que es llevada a cabo por las quinasas. La fosforilacin de enzimas especficas puede activarlas, y as se regulan ciertos procesos metablicos. Adems la remocin de grupos fosfato por parte de las enzimas fosfatasas tambin