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CITOESQUELETO
PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.
USMP-FMH. BCM-2010-II H. Lezama
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Estructura
cambios
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Pista para mover organelas, cromosomas y otras estructuras. Genera movimiento celular.
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Forma
organelos cilios y
Forma
Interviene
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Tubos
cilndricos largos de 24nm de dimetro y pared de 5nm de espesor. subunidades globulares ( y ) de tubulina.
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Dos
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Protofilamento
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Andamio
celular.
para
determinar
la
forma
Pistas
para que se muevan las organelas y vesculas. las fibras del huso para separar los cromosomas durante la mitosis.
Forman
Se
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La subunidades se disponen en hileras longitudinales llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al eje mayor del tbulo.
En un corte transversal se nota que los microtbulos casi siempre contienen 13 subunidades por cada circunferencia. El protofilameto presenta una estructura asimtrica con tubulina en un extremo y -tubulina en el otro.
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Presenta
dos extremos diferenciables: Ms y menos. polaridad estructural de los microtbulos es un factor importante en el ensamblaje de las organela y en la participacin en actividades mecnicas dirigidas.
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La
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Frecuentemente las PRM tienen: - Una porcin globular o cabeza que se fija al lado del microtbulo. - Una porcin filamentosa o cola que se extiende hacia fuera, a partir de la superficie del microtbulo
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haces
Incrementan la estabilidad de los microtbulos. Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del ensamblado de los microtbulos. Su actividad est controlada por fosforilaciones desfosforilaciones (proteinkinasas) en un aminocido particular.
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Protenas que operan en coordinacin con el citoesqueleto. Son transductores mecanoqumicos. Convierten la energa qumica (ATP) en energa mecnica para desplazar cargas celulares fijas al motor.
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Kinesinas
y dinenas se mueven a lo largo de microtbulos. se desplaza a lo largo de microfilamentos. carga celular incluye vesculas, mitocondrias, lisosomas, cromosomas y otros filamentos citoesquelticos.
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Miosina
La
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Kinesinas:
contitudas por dos cadenas pesadas que se entrelazan en la regin del tallo.
La
La
la
carga
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1985. De axn de calamar gigante. Son una familia de protenas. Los dominios motores o cabezas tienen secuencias semejantes, se desplaza por los microtbulos. Las colas tienen secuencias diferentes de acuerdo a las diferentes cargas que transportan. Se desplaza hacia el extremo ms. En neuronas los extremos positivos de los microtbulos se dirigen hacia las terminales sinpticas. Las kinesinas intervienen en el movimiento antergrado.
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1963.
En clulas nerviosas. Tambin est en otras clulas. Responsable del movimiento de flagelos y cilios. Protena enorme, 9 a 10 cabezas grandes, globulares, generadoras de fuerza. Se mueven hacia el extremo menos del microtbulo. Movimiento retrgrado. Generador de fuerza para el movimiento del cromosoma durante la mitosis.
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Finas
fibras proteicas.
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Compuestos
predominantemente por la protena contrctil actina. La estabilidad de actina est controlada por ATP y iones Ca++.
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Intervienen
en el movimiento de clulas no musculares: desplazamiento, contraccin citocinesis. asociacin con la protena miosina es la responsable de la contraccin muscular.
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Es una de las protenas ms abundantes del msculo. 10% de todas las protenas que forman el fibroblasto. El 15% en amebas y plaquetas y el 2% en hepatocitos . Protena globular. Hay hasta 6 tipos. Actina slo en msculo. Se conocen 4 tipos de actina de msculos: estriado, cardiaco, liso vascular y liso entrico. En clulas no musculares: variedades y .
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Miosina I
Microfilamentos
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Formados por diferentes protenas relacionadas. - Polmeros muy estables y resistentes. - Especialmente abundantes en citoplasma de clulas sometidas a fuertes tensiones mecnicas. - Tienen un dimetro de 10 nm. - Proveen fuerza de tensin a la clula, ya que su funcin consiste en repartir las tensiones, que de otro modo podra romper la clula.
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Solo
se han identificado en clulas animales. Son de 6 clases: Queratina: clulas epiteliales Vimentina: clulas de origen mesodrmico. Desmina: clulas musculares. Glial: clulas gliales. Neurofilamentos: neuronas. Periferina: neuronas del SNC.
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Son
muy resistentes a las fuerzas de traccin. Son ms estables a la fragmentacin qumica. Difciles de solubilizar utilizando procedimientos leves de extraccin.
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30, 60 min
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2 y 24 horas 57
LOCOMOCIN CELULAR
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