Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
CANCER DE CUELLO UTERINO En Colombia, el cncer de cuello uterino es el cncer ms frecuente en la poblacin femenina y constituye la segunda causa de muerte por cncer en esta poblacin. En los ltimos 5 aos se han registrado 5.000 casos nuevos y entre 2.200 muertes anuales
En 10 localidades de Amrica Latina la tasa de supervivencia global para el cncer de cuello uterino a cinco aos oscila entre el 28% y el 54%, cifras inferiores a las informadas en Estados Unidos, Canad y para la gran mayora de los pases de la Comunidad Europea.
Estos datos estn influidos por el diagnostico tardo de la enfermedad, lo que refleja las limitaciones en los programas de prevencin y diagnstico temprano.
FACTORES DE RIESGO Inicio de relaciones sexuales antes de 18 aos Mltiples compaeros sexuales Presencia de enfermedades de transmisin sexual, tipo clamidia, sfilis, herpes genital, etc Presencia en el cuello uterino del VPH Consumo de tabaco Dfict de vitaminas, especialmente A y C. No realizarse la citologia mnimo cada 3 aos desde el inicio de las relaciones sexuales
SIGNOS Y SINTOMAS DE ALARMA En el cncer de cuello uterino, los signos y sntomas se presentan en etapas avanzadas de la enfermedad. Los principales sntomas son: Sangrados genitales anormales (relacin sexual o entre menstruaciones), asociados a dolor plvico y flujos vaginales sanguinolentos o malolientes.
CITOLOGA CERVICOUTERINA
El examen de Papanicolaou es un examen de deteccin del cncer cervicouterino, en el cual se examinan al microscopio las clulas tomadas sistemticamente del cuello del tero y se evalan los cambios morfolgicos en las clulas debidas a procesos de enfermedad, en busca de alteraciones cancerosas o precancerosas.
especfico.
1. Anamnsis y diligenciamiento del registro para citologa. 2. Identificar adecuadamente la lmina con lpiz punta de diamante. 4. Informar a la usuaria sobre la importancia de reclamar oportunamente el resultado.
4.
Preparacin de las lminas. Toma de la muestra utilizando esptula de plstico para el exocrvix y cepillo para el endocrvix, teniendo en cuenta:
No hacer tacto vaginal antes de la toma de la muestra Usar espculo sin lubricante Exponer muy bien el crvix Limpiar el exceso de flujo con gasa Extender la muestra en forma adecuada para que quede delgada Fijar la muestra utilizando cito-spray, fijador comercial una distancia de 20 a 30 cms, para evitar barrer las clulas o alcohol al 95%. Se deja secar al aire unos 10 minutos antes de transportar.
SALUD
- Durante el perodo menstrual cuando el sangrado sea escaso. - En caso de abundante flujo, previa limpieza del cuello uterino con una torunda de algodn. - En caso de relaciones sexuales recientes o de ducha vaginal previa. - En presencia de sangrado genital persistente, excepto que sea profuso.
LOS INDICADORES DE CALIDAD DEL PROCESO DE LA FASE PREANALTICA - Oportunidad en el envo de la lmina del consultorio de toma al laboratorio central o de coloracin y lectura. Se recomienda que no sea superior a 10 das. - Diligenciamiento adecuado y total del formulario de solicitud del examen. - Identificacin y radicacin de la lmina. - Integridad y preservacin de la muestra. - Marcacin de la lmina. - Calidad y composicin celular del extendido. - Calidad de fijacin de la muestra.
Muestra exocervical
Muestra endocervical
Fuente: cytobrush.com
PRIMERA MUESTRA Se toma de la zona de tranformacin, la cual est entre el epitelio escamoso del exocrvix y el epitelio columnar del endocrvix, es el sitio ms comn para el desarrollo de lesiones intraepiteliales. LOS RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS PODRIAN DEBERSE A LA MUESTRA INADECUADA DE LA ZONA DE TRANSFORMACIN.
SEGUNDA MUESTRA Se toma muestra del canal endocervical mediante la insercin completa de las cerdas del citocepillo que deben entrar girando y de igual manera salir haciendo una rotacin suave de 360 grados
FIJACION DE LA MUESTRA Mediante la nebulizacin del frotis frente a la lmina, a una distancia de 20 a 30 cms, para evitar barrer las clulas. Se deja secar al aire unos 10 minutos antes de transportar.
ERRORES FRECUENTES Deficiencias en el diligenciamiento de la solicitud individual del examen citolgico Lminas sin identificacin Lminas marcadas con lpiz de cera Lminas con adhesivos o rotas Lminas no preservadas adecuadamente durante su remisin
La CITOLOGIA CERVICOUTERINA
Tiene una sensibilidad para detectar NIC o cncer del 51%, con una especificidad promedio del 98% El alto nmero de falsos negativos se plantea como una limitante mayor, atribuible a errores de interpretacin y a fallas en la toma y procesamiento de las muestras
A pesar de la alta especificidad, en poblaciones con baja prevalencia de cancer, los falsos positivos son comunes.
La CITOLOGIA CERVICOUTERINA tiene utilidad en la reduccin de la mortalidad, si se realiza en contexto de programas organizados, con bsqueda y seguimiento activo.
hasta 69 aos
Mujeres con histerectomia por patologia benigna no requieren continuar con esquema de tamizaje. Mujeres con histerectomia como tratamiento a lesiones preneoplsicas o no se conoce la razn, tamizaje 1-1-3, durante 10 aos posteriores a la histerectoma
Mujeres con historia sexual exclusivo con mujeres, esquema 1-1-3 Mujeres vacunadas contra el VPH, continuar esquema 1-1-3 En mujeres inmunocomprometidas tomar citologia cada 6 meses en el primer ao y luego anual.
Inadecuada: slo puede leerse el 25% del total del extendido por mala fijacin, mala tincin, muestra muy gruesa, slo material hemorrgico o material inflamatorio. A pesar de ser inadecuada, se deben reportar los hallazgos, resaltando que debe repetirse previo tratamiento de los hallazgos que as lo requieran.
- LESIONES ESCAMOSAS INTRAEPITELIALES DE ALTO GRADO (LEIAG) : Displasia Moderada Grado II (NIC II ); Displasia severa Grado III (NIC III ) Y CARCINOMA IN SITU
- Clulas Endocervicales Atpicas sin ningn otro significado - Clulas Glandulares Atpicas sin ningn otro significado - Clulas Endocervicales Atpicas sospechosas de Neoplasia - Adenocarcinoma Endocervical In Situ - Adenocarcinoma: Endocervical, Endometrial, extrauterino y no especfico 2.4. OTRAS NEOPLASIAS MALIGNAS
En general se acepta que no ms de un 10% de las citologas tomadas deben ser remitidas para colposcopia.
De acuerdo con los resultados de la citologa las conductas a seguir son: Si la citologa es reportada como normal satisfactoria, contina el esquema de tamizaje descrito. Si la citologa reporta cambios benignos, se analizan las causas, se ordena el tratamiento necesario y contina el esquema de tamizaje. Si la citologa es reportada como anormal, la paciente debe ser remitida a una unidad de patologa cervical y colposcopia.
ACSI o Citologa ASCUS* en 6-12 VPH,LEI- meses BG Legrado LEI-AG endocervic al Cono diagnstic o Ca. Legrado Infiltrante endocervic AGSI/AG al y de US endometri Adenocar o. cinoma. Cono diagnstic o
Biopsia endocervical
Biopsia Exo Biopsia Exo y y endocrvix endocrvix Cono diagnstico. Biopsia Exo y endocrvix. Clasificaci n clnica. Biopsia Exo y endocrvix Clasificaci n Clnica
y 6-12
Pacientes mayores de 30 Aos, difcil seguimiento. NIC Alto grado NIC II NIC III Paciente joven, lesin delimitada, visible en su totalidad y de fcil control. Paciente joven, lesin extensa y/o que se introduce al canal, pero visible su lmite superior.
destructivos
lser.
Conizacin mas legrado endocrvix residual. Lesin sin ver superior. endocervical su lmite Conizacin diagnstica o teraputica, legrado endocrvix residual Histerectoma abdominal ampliada.
PROCEDIMIENTO Si es POSITIVA remitir a Colposcopia Si es NEGATIVA repetir Citologa a los 12 meses (II, B) Repetir citologa a los 6 y 12 meses o realizar COLPOSCOPIA INMEDIATA. Si cualquiera de las 2 citologas de seguimiento es ASCUS o MAYOR, se debe remitir a COLPOSCOPIA. Si los resultados de las 2 citologas de seguimiento son negativos, la mujer deber
El Manejo es como mujeres NO INMUNOSUPRIMIDAS (II, B) El Manejo es como mujeres NO EMBARAZADAS (III, B)
Adolescentes
En las mujeres en que exista atrofia se dar tratamiento con estrgenos intra vaginales, si no hay contraindicacin, y una semana despus de que ste haya finalizado se repetir la citologa. En las mujeres sin atrofia se debe repetir la citologa a los seis y a los doce meses o realizar colposcopia inmediata. Si cualquiera de las dos citologas de seguimiento es ASCUS o mayor, se debe remitir a colposcopia. Si los resultados de las dos citologas son negativos, tamizacin de rutina. Si no se cuenta con la prueba de ADN-VPH se recomienda realizarla (II, C)
En todos los casos se har control al mes del tratamiento, realizando examen fsico general y examen ginecolgico para detectar cualquier proceso anormal relacionado con la intervencin.
Los NIC de bajo grado se controlarn a los 6 meses, en la institucin en donde se realiz la intervencin, y debe incluir citologa y colposcopia. Posteriormente se realizan controles cada ao hasta completar cinco aos con citologas negativas y luego contina con citologas cada 3 aos.
Los NIC de Alto grado se controlarn cada 6 meses durante los dos primeros aos, mediante examen ginecolgico, citologa y colposcopia. Los controles posteriores se harn cada ao Hasta completar los 5 aos, y si las citologas han sido negativas, se cambiar la frecuencia a cada 3 aos.