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GENERALIDADES
DERIVADO IMIDAZOLICO PESO MOLECULAR 244.29 BASE DEBIL CON Pka 4.26 76.5 UNION A PROTEINAS 2.5 % GAMMAGLOBULINA LIPOSOLUBLE INDUCCION Y PERFUSION
FARMACOCINETICA DISTRIBUCION
CURVA TRIEXPONENCIAL VOL. TOTAL DE DISTRIBUCION ELEVADO
38% HEMATIES
48% PROTEINAS 14% FORMA LIBRE
2% SIN ALTERAR
RESTO: METABOLITOS INACTIVOS AC.CARBOXILICO
NIOS 65 AOS
VID VID
PATOLOGICOS
PX.CIRROTICOS
INTERFERENCIAS FARMACOLOGICAS
RETRASA ELIMINACION DE FCOS CON BAJO
ACLARAMIENTO HEPATICO
EFECTOS FARMACOLOGICOS
SNC
HIPNOTICO
0.3 MG/KG EN 10-30 SEG EL SUEO APARECE A LOS 30 SEG Y DURA 4-6 MIN
COMENZAR LA NARCOSIS
REFLEJO FOTOMOTOR Y CORNEAL PERSISTEN REFLEJO FARINGOLARINGEO SE MANTIENEN EFECTO ANTIANALGESICO
P PULMONARES
PVC VOL. EYECCION SISTOLICO IC
RVP
FC ---------------------LIGERA ACELERACION INICIAL
EFECTOS ENDOCRINOS
INHIBE LA SINTESIS DE ESTEROIDES BLOQUEANDO EL METABOLISMO DEL AC. ASCORBICO
OTROS
PIO
EFECTOS INDESEABLES
MIOCLONIAS ----------20-90% TOS HIPO NAUSEAS VOMITOS DOLOR EN SITIO DE INYECCION
FENTANILO ATROPINA
PERFUSION
INDUCCION: 100 MCG/KG/MIN MANTENIMIENTO:10-20 MCG/KG/MIN
NIOS: 40-50 MCG/KG/MIN.
INDICACIONES ESPECIALES
PACIENTES ALERGICOS ENDOSCOPIAS Y MICROCIRUGIA LARINGEA RIESGO CARDIOVASCULAR ELEVADO PX. CORONARIOS, HIPERTENSOS, VALVULOPATIA ESTADO DE SHOK PX. CON HIC INTERVENCIONES OFTALMOLOGICAS
CONTRAINDICACIONES
PX. PROPENSOS A UNA INFICIENCIA
CORTICOSUPRARRENAL
EPIPEPTICOS