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Declaracin de Ginebra
Asociacin Mdica Mundial Velar solcitamente y ante todo por la salud de mi paciente

Cdigo Internacional de tica Mdica


El mdico debe actuar solamente en inters del paciente al proporcionar atencin mdica que pueda [] debilitar la fortaleza mental y fsica de aquel

Investigacin biomdica
OBJETIVO: Mejorar los procedimientos diagnsticos, teraputicos y preventivos. Comprensin de la etiologa y la investigacin biomdica.

Objetivos

Los mdicos no estn exentos de las responsabilidades penales, civiles y ticas bajo la ley de sus propios pases al experimentar con seres humanos.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


1. Debe basarse en experimentos de laboratorio y animales, as como en la literatura cientfica.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


2. El diseo y la ejecucin de cada procedimiento debe formularse en un protocolo experimental. Respetando las leyes del pas.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


3. Debe ser realizada slo con personas cientficamente calificadas, bajo la supervisin de un mdico.

Mdico => responsabilidad del sujeto humano.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


4. La importancia del objetivo debe estar en proporcin con los riesgos que corre el sujeto. 5. Valoracin de los riesgos predecibles para el individuo. Poner los intereses del individuo sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


6. Resguardar la intimidad del individuo. Reducir los efectos sobre su integridad fsica, mental y de su personalidad. 7. Abstenerse cuando los riesgos sean imprevisibles. Cuando los riesgos sean mayores a los beneficios.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


8. El participante debe recibir la informacin adecuada: objetivos, mtodos, beneficios, riesgos e incomodidades. La persona puede anular en cualquier momento su consentimiento.

Principios bsicos de la inv. biomdica.


9. El consentimiento informado debe darlo: a) Persona involucrada b) Tutor legal.

Nios: a + b

Principios bsicos de la inv. biomdica.


10. El protocolo deber contener una mencin de las consideraciones ticas, e indicar que se cumplieron los lineamientos de esta declaracin.

Investigaci n asociada a la atencin mdica profesional


Investigacin clnica.

1. El mdico tiene la libertad de usar un nuevo mtodo diagnstico o teraputico, si en su opinin puede salvar la vida. 2. Evaluar riesgos e incomodidades con las ventajas. 3. Cada paciente debe contar con los mejores mtodos diagnsticos y teraputicos posibles.

La negativa del paciente no debe afectar con la RPM. Si el mdico no considera esencial obtener el consentimiento informado, debe expresar sus razones especficas en el protocolo. Se puede combinar la terapia con la investigacin mdica con el fin de alcanzar conocimientos mdicos justificados.

n biomdica no teraputica en seres humanos


Investigacin biomdica.

1. El mdico debe ser el protector de la vida, incluso en la aplicacin puramente cientfica. 2. Interrumpir la investigacin se se piensa que pueda ser perjudicial para el individuo. 3. Los intereses de la ciencia y de la sociedad no pueden anteponerse al bienestar del individuo.

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