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Civiles Industriales
Universidad Austral de Chile
Puerto Montt
Máquinas, Ciclos y 2° Ley de TMD
1
Rendimiento Térmico: η
Rendimiento Térmico:
η = Energía solicitada / Energía suministrada
η = Salida Neta Trabajo / Calor total que entra
En una máquina térmica se solicita TRABAJO y se
suministra CALOR.
2
Máquina Térmica
Máquina Térmica:
H: High Temperature
TH>TL Wt (Trabajo)
QL = Magnitud de transferencia de calor
entre el dispositivo cíclico y el medio
de baja temperatura a temperatura QL sale
TL.
TL H: Low Temperature
QL y QH son magnitudes, positivas
3
Rendimiento Térmico: η
4
Rendimiento Térmico: η
5
Rendimiento Térmico: η
Máquina reversible
Rendimiento Térmico, para la máquina térmica:
η= Trabajo neto solicitado / Calor suministrado
(Desplazamiento) (combustión)
L = producto H = suministro
η = (QH-QL)/QH ; η = 1- (QL/QH)
6
Rendimiento Térmico: η
Máquina reversible
Rendimiento Térmico de Carnot:
L = producto H = suministro
7
Rendimiento Térmico: η
Máquina IRREVERSIBLE
Rendimiento Térmico de Carnot:
= η = (TH/TL)/TH – TLPs/QH;
T medido en [K]
Ps: Producto de Entropía.
TLPs = energía degradada por las irreversibilidades.
Representa la ENERGIA NO UTILIZABLE.
8
Ciclos TMD
9
Máquina Térmica
Máquina Térmica:
TH H: High Temperature
QH
Wt (Trabajo)
TH>TL
QL
TL H: Low Temperature
10
Rendimiento Térmico: η
Ciclo de Carnot
11
Rendimiento Térmico: η
Ciclo de Carnot
45 23
ηmax = 1-TL/TH = 1- T4/T1 = 1-285/1000=0.72
Rendimiento térmico
TL 34 Compresión
12
12
Rendimiento Térmico: η
Ciclo de Carnot
Esto significa:
ηmax = 1-TLow/THigh = 1- T4/T1 = 1-285/1000=0.72
Rendimiento térmico
T
12 Expansión
TH Eficiencia η de 100% es imposible,
dado que TLow = T4 > 0 [K]
45 23
TL 34 Compresión
12
S
13
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor
Máquina refrigerante:
H: High Temperature
TH
QH
Wc (Trabajo Compresor)
TH>TL
QL
TL
H: Low Temperature
14
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor
15
Ciclo OTTO de Aire
Motor combustión interna de inyección por chispa (automóvil)
Combustible Octano C8H18 con Octano = 97%,95%,93% + Heptano (7%-3%)
16
Ciclo de Rankine
Plantas de Fuerza.
380 °C Condensador
4 MPa
3.8 MPa
400 °C
Turbina
Caldera
40 °C
4.8 MPa 42 °C
10 kPa
Bomba
17
Ciclo de Rankine
Plantas de Fuerza, utiliza vapor de agua.
Trabajo W neto = QH – QL
Rendimiento Térmico η = W neto / QH
18
Ciclo Diesel de Aire
Motor combustión interna con la adición de calor a presión
constante
19
Enunciado de Clausius: Referido a a refrigeradores o bombas de
calor.
Enunciados Básicos:
Clausius: “No es posible concebir un
sistema de manera que su único efecto
sea la transferencia de calor de un
cuerpo frío a otro más caliente”.
Enunciados Básicos:
Kelvin / Planck: “No es posible desarrollar un
sistema que opere según un ciclo
termodinámico que reciba calor de una fuente
térmica y sólo proporcione trabajo. No es
posible obtener 100 % eficiencia térmica”.
21
2° Ley TMD. Proceso reversible
22
Ingenieros: Interés en los procesos reversibles
23
2° Ley TMD. Eficiencia en conversión de energía
24
2° Ley TMD.
Proceso reversible: Balance Energía (Primera Ley TMD)
25
2° Ley TMD. Procesos irreversible (reales)
26
2° Ley TMD. Procesos irreversible (reales)
Procesos típicos:
Transferencia de calor mediante gradientes térmicos
Expansión de un fluido hasta una presión menor
Rozamiento mecánico
Deformación inelástica
Magnetización y polarización con histéresis
Reacciones químicas espontáneas
Mezclas espontáneas de substancias de diferente
composición o estado.
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Irreversibilidades
Factores que la provocan:
Fricción
Transferencia de calor a través de diferencia finita de T
Resistencia eléctrica
Deformación inelástica de sólidos
Reacciones químicas
Compresión rápida
Expansión rápida
Expansión libre
28
Irreversibilidades: Exergía
29
Irreversibilidades: Exergía
EXERGIA:
El mejor resultado obtenido bajo las condiciones más
favorables.
TRABAJO REVERSIBLE:
El mejor resultado obtenido bajo ciertas condiciones
especificadas.
30
Irreversibilidades: Exergía
31
Irreversibilidades: Exergía
Primera Ley TMD: No importa el Orden, logro en relación al esfuerzo que dedica,
no importan las circunstancias.
Segunda Ley TMD: Importa el Orden, logro en relación al mejor desempeño
posible dadas las circunstancias.
E TV TV E
32
Irreversibilidades: Exergía
33
Máquina IRREVERSIBLE
Análisis Exergético
Considerar que el medio ambiente está a presión Po y temperatura To.
Se define la energía de un Sistema que se encuentra a T,P, como:
E. Trabajo E. Calórica
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2° Ley TMD. Rendimiento Térmico: η
Máquina IRREVERSIBLE: Rendimiento exergético (destrucción de
la energía) para equipos.
Turbinas ηe = Wt/(e1-e2)
t: Turbina Wt: Trabajo Real e1-e2: cambio de energía
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Calidad de la Energía: A mayor TH, mayor Calidad.
La energía tiene cantidad y CALIDAD.
36
¿Que proceso posee más Exergía?
38
ENTROPIA
La entropía es una medida del desorden molecular o
aleatoriedad molecular.
En la medida que un sistema alcanza mayor desorden, las
posiciones de las moléculas son menos predecibles y aumenta
la entropía.
Así, la entropía de una sustancia en fase sólida es mas baja en
que en fase líquida y más alta en fase gaseosa.
Es decir, depende del total de estados microscópicos posibles
en el sistema probabilidad termodinámica.
Relación de Boltzmann:
S = k ln p
k: 1.38 x10-²³ [J/K]
p: probabilidad molecular
39
ENTROPIA
En fase gaseosa las moléculas poseen una gran cantidad de
energía cinética, pero las moléculas no están organizadas para
hacer girar una hélice insertada en el recipiente que les
contiene. = no es posible obtener trabajo.
Consideremos un eje rotatorio. Es diferente. Toda la energía
está concentrada en moléculas organizadas. El trabajo está
libre de desorden, no posee entropía.
No existe transferencia de entropía asociada con la
transferencia de energía como TRABAJO. Ello señala la
ausencia de fricción.
La cantidad de energía siempre se conserva dentro de un
proceso real, (1° Ley TMD), pero la calidad irremediablemente
disminuye (2° Ley TMD). Esta reducción de calidad de energía
siempre está relacionada al aumento de entropía.
40
ENTROPIA
Ejemplo:
Considerar la transferencia de [10kJ] de energía como calor
desde un medio caliente a uno frío. Al final del proceso,
continuarán los 10 [kJ] de energía, aunque a temperatura más
baja y por ello con una calidad inferior.
El calor, forma desorganizada de energía, fluirá con el. La
entropía del cuerpo caliente disminuye mientras aumenta en el
cuerpo frío. La 2° Ley TMD señala que el aumento de la
entropía en el cuerpo frío es mayor que la disminución en el
cuerpo caliente. Así, la entropía neta del sistema combinado
(cuerpo frío y caliente) aumenta.
Así, los sucesos acontecen solo en la dirección del aumento de
entropía total o del desorden molecular.
Todo el universo está siendo cada día más caótico.
Nota: analizar la situación de reacciones químicas.
41
ENTROPIA: 3° Ley TMD. Cero Absoluto [K]
A la temperatura mínima del universo, CERO ABSOLUTO [K],
existe el MAXIMO ORDEN molecular (Mínima Energía). Esto es,
es posible predecir 100% la probabilidad molecular.
La entropía de una sustancia cristalina pura a la temperatura
del Cero Absoluto es Cero.=
3° Ley de TMD
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ENTROPIA: Vida cotidiana
Métodos de estudio.
Métodos de análisis
Estilos de vida, fricción.
43
ENTROPIA: Cálculos en Sólidos y Líquidos (S&L)
ΔS = s2-s1 ≈ Cpro ln T2/T1 [kJ/kg K]
Nota: ¡Atencion!
ΔS = 0 --- T2 = T1
ln = logaritmo natural
44
ENTROPIA: Cálculos en Sólidos y Líquidos
Propiedades del Metano Líquido
45
ENTROPIA: Cálculos en Sólidos y Líquidos
ΔS = s2-s1 ≈ Cpro ln T2/T1 [kJ/kg K]
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ENTROPIA: Cálculos en Gases ideales
Cv, Cp, Ctes. (tratamiento aproximado)
ΔS = s2-s1 ≈ Cv,pro ln T2/T1 + R ln V2/V1 [kJ/kg K]
y
ΔS = s2-s1 ≈ Cp,pro ln T2/T1 - R ln P2/P1 [kJ/kg K]
En que:
R= 0.287 [kJ/kg K]
P [kPa]
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ENTROPIA: Cálculos en Gases ideales
Cv, Cp, Ctes. (tratamiento exacto)
ΔS = s2-s1 = s°2-s°1 - R ln P2/P1 [kJ/kg K]
y
Si se expresan por mol, entonces tomar Cv,p, pro molar.
En que:
s°2 es considerado a T2 y s°1 a T1.
R= 0.287 [kJ/kg K]
P [kPa]
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ENTROPIA: Cálculos en Gases ideales
Cv, Cp, Ctes. (tratamiento exacto)
ΔS = s2-s1 = s°2-s°1 - R ln P2/P1 [kJ/kg K]
Aire a 17 °C ( 290 [K]) y 100 [kPa] se comprime hasta 600 [kPa] y 57 °C ([330 [K]).
Determinar el cambio de entropía durante el proceso de compresión.
De Tabla A.17.
49
ENTROPIA: Friedrich Nietzsche, Lützen 1844
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