UNI VE RS IDAD D E SAN MART IN DE

PORRE S
FACU LTAD DE MEDI CIN A HUMAN A
VISIÓN
Ser líder en la enseñanza de la Medicina y en la
investigación, concordante con la realidad nacional.
MISIÓN
Formar profesionales médicos con alto nivel
científico, tecnológico, ético y humanista, con
capacidad de investigación, auto aprendizaje y
protección a la comunidad.
VALORES
Compromiso Social. Excelencia. Libertad Académica.
Respeto a los Derechos Humanos. Trabajo en
Equipo. Comunicación Efectiva. Tolerancia.
Solidaridad. Honestidad e Integridad. Ética
Profesional y Humanismo.
2008 Hugo Villanueva Vílchez 1
 TEMA: Leyes de los Gases Ideales.
Propiedades.
Ley de Boyle. Ley de Charles. Ley de
Gay Lussac.
Ley de las presiones parciales de
Dalton.
Ecuaciones de estado de un gas ideal.
Teoría cinética de los gases
Ejercicios y problemas
Profesor: Hugo Villanueva Vílchez
2008 Hugo Villanueva Vílchez 2
 Definición de Gas
•Etimología Latina: “Chaos”, caos.
•Van Helmont (1577-1644): “...espíritus
desconocidos al quemar madera...”
•Estado de la materia que se caracteriza por su gran
fluidez, compresibilidad y expansibilidad.
•Materia que llena un recipiente completamente a
una densidad uniforme. No posee volumen constante
ni forma definida

2008 Hugo Villanueva Vílchez 3

 GASES IDEALES

El gas consiste en un estado de agregación de la

materia formadas por partículas independientes
llamadas moléculas, perfectamente elásticas
moviéndose en todas direcciones.

El gas ideal o perfecto es aquel cuyo valor

de las fuerzas atractivas de sus moléculas
tienden a cero y el volumen de dichas
moléculas es despreciable respecto al gran
volumen que ocupa el gas

2008 Hugo Villanueva Vílchez 4

 0d1 ,Fuerza atractiva pequeña

0d2 , fuerza atractiva grande

A
T
R
A +
C
C
I
0
d2 distancia
O d1
d3
N –-

0d3 , fuerza atractiva negativa?

LOS VALORES MARCADAMENTE NEGATIVOS

CORRESPONDEN A UNA REPULSIÓN

2008 Hugo Villanueva Vílchez 5

 La ley de Boyle-Mariotte : Formulada en 1662,
Llamada Ley de las Isotermas, pues durante el
fenómeno registrado la temperatura se mantiene
constante, estando el volumen del gas en relación
inversa, a las presiones que soporta

2008 Hugo Villanueva Vílchez 6

 REPRESENTACIÓN DE LA LEY DE BOYLE

LEY DE BOYLE: EL VOLUMEN

DEL GAS ES INVERSAMENTE
PROPORCIONAL A LA PRESIÓN
MANTENIENDO UNA
TEMPERATURA CONSTANTE

P1 = presión inicial del sistema

V1 = volumen inicial del sistema
P2 = presión final del sistema
V2 = volumen final del sistema

2008 Hugo Villanueva Vílchez 7

 LEY DE BOYLE: ISOTÉRMICA

(1) (2) (3)

Una jeringa con su émbolo móvil nos da un buen ejemplo en

posición (1) donde las dos ramas están en equilibrio. En la
posición (2) se ejerce Presión positiva, la diferencia de las
ramas marca la presión del gas. Presión negativa (3),
succión.

2008 Hugo Villanueva Vílchez 8

REPRESENTACIÓN GRÁFICA DE LA LEY DE BOYLE

PxV Constante

2008 Hugo Villanueva Vílchez 9

 COMPARACIÓN DE ISOTERMAS

Menor temperatura Mayor temperatura

2008 Hugo Villanueva Vílchez 10

 Temperatura crítica:
Presión crítica:

Por debajo de la temperatura crítica aplicando

presión, el gas pasa al estado líquido
2008 Hugo Villanueva Vílchez 11
 PRESIÓN
CRÍTICA TEMPERATURA CRÍTICA
Presión mínima Temperatura máxima hasta
requerida para la cual el gas puede ser
causar el cambio de licuado, es decir, la
estado de un gas temperatura sobre la cual el
que se encuentra en gas no puede pasar al estado
su temperatura líquido aplicándole presión
crítica

2008 Hugo Villanueva Vílchez 12

El Vapor: Estado de
agregación de la materia
que posee una
temperatura por debajo
de su valor crítico. Por
tanto puede ser
convertido en líquido por El Gas: Estado de
acción única de la agregación de la
presión (Condensación) materia que se
encuentra por encima
de su temperatura
crítica, no se puede
convertir en líquido a
pesar del aumento de
presión
2008 Hugo Villanueva Vílchez 13
 ¿La densidad se puede incluir en la ley de Boyle ?

Densidad1 = Masa1 Densidad2 = Masa2

Volumen1 Volumen2

Pero es
un proceso
Isomásico
Por tanto
M1 M2
D1 D2
Presión y Densidad
son directamente
P1 = P2
proporcionales D1 D2
2008 Hugo Villanueva Vílchez 14
 LEY DE CHARLES: ISOBÁRICA
A presión constante el volumen de una determinada masa de
de cualquier gas aumenta en 1/273 (0,003669 = α) partes de
su volumen a 0°C, por cada grado Celsius (t), de elevación en
la temperatura.

V1 = V0 + (V0 x α.t)
Temperatura absoluta
V1 = V0 (1 + 1.t ) °K
273
V1 = V0 ( 273 + t )
273
2008 Hugo Villanueva Vílchez 15
 Para dos variaciones de temperatura (°C)
Temperatura
V1 = V0 ( 273 + t1 ) absoluta 1

273
V2 = V0 ( 273 + t2) Temperatura
absoluta 2
273
El volumen y la temperatura absoluta
son directamente proporcionales

V1 = T1
V2 T2
2008 Hugo Villanueva Vílchez 16
 REPRESENTACIÓN: LEY DE CHARLES

Ley de Charles: El volumen de un gas es

directamente proporcional a la temperatura
manteniendo una presión constante.
2008 Hugo Villanueva Vílchez 17
 LEY DE CHARLES: ISOBÁRICO

Cómo demostrarías
P3>P2>P1

2008 Hugo Villanueva Vílchez 18

 ¿La densidad se puede incluir en la ley de Charles?
Densidad1 = Masa1
Volumen1
V1 = T1
Densidad2 = Masa2 V2 T2
Volumen2

D2 T 2 = T 1 D1
M1/ D1 = T1
La densidad y la temperatura
M2/ D2 T2 absoluta son inversamente
proporcionales
2008 Hugo Villanueva Vílchez 19
 LEY DE GAY LUSSAC: ISOCÓRICA

P V1
V3 > V2 > V1
V2

V3

0
T°K
Para una masa de un gas, el volumen que presenta es
directamente proporcional a su temperatura absoluta
2008 Hugo Villanueva Vílchez 20
 REPRESENTACION LEY DE GAY LUSSAC

Ley de Gay-Lussac: La presión de un gas es

directamente proporcional a su temperatura
manteniendo el volumen constante.
2008 Hugo Villanueva Vílchez 21
 Gráfica en función de la T °C

P1 = P2
T1 T2
2008 Hugo Villanueva Vílchez 22
Ecuación de Estado de un gas Ideal

P1.V1 = P2.V2
T1 T2
Incluyendo la densidad

T1.D1 = T2.D2
P1 P2
Las unidades de la densidad por lo común son: Kg/m3 o en
g/cm3 o g/ml
2008 Hugo Villanueva Vílchez 23
 Leyes de los gases Ideales en una sola gráfica

2008 Hugo Villanueva Vílchez 24

 LEY DE AVOGADRO

Si, porque tienen el ¿¡Qué!?

mismo número de
moléculas: 6,023x1023
2008 Hugo Villanueva Vílchez 25
 1 Atm 22,4 L
Constante de lo
gases ideales
P1.V1 = R
T1
273°K = 0°C

R= 0,082 L. Atm R= 1,987 Cal

°K.Mol °K.Mol
1 L.Atm = 24.23 Calorías
2008 Hugo Villanueva Vílchez 26
 Para otras condiciones
P.V = n.R.T
Incluyendo densidad: D

P.V = G.R.T P. Mm = D.R.T

Mm
Recordar que R debe
P. Mm = G.R.T concordar con las
V unidades de Presión,
Temperatura volumen
y densidad
Densidad
2008 Hugo Villanueva Vílchez 27
 Ley de las Presiones Parciales de Dalton

P1V= n1RT P1 V = n1RT

P2V= n2RT PtotalV = ntotal.RT

Dividiendo
P3V= n3RT
Sumando P1 = n1
Ptotal ntotal
(P1 + P2 + P3 )V = (n1+n2+n3).RT

PtotalV = ntotal.RT
2008 Hugo Villanueva Vílchez 28
 La presión parcial ejercida por cada
componente de una mezcla gaseosa es
directamente proporcional a su
concentración molar en dicha mezcla

P1 = n1
Por lo tanto para cada
Ptotal ntotal componente se tiene la
siguiente identidad
Fracción molar x1

% Presión = % Molar
P1 = x1 . Ptotal

2008 Hugo Villanueva Vílchez 29

 LEY DE RAOULT
Se aplican a las soluciones ideales, e influyen en su presión de
vapor disminuyéndola proporcionalmente a su fracción molar.
Ejemplo:

Dos líquidos miscibles entre si, se mezclan: 2moles del

Líquido A con 3 moles del líquido B. A tiene 20 y B
200 mm de Hg de presión de vapor al estado puro
respectivamente y a una temperatura de 20ºC.
¿Cuál será la presión de vapor de cada una de las
sustancias en la mezcla, y además la composición
porcentual de la fase gaseosa del líquido A y del
líquido B en un ambiente saturado.
2008 Hugo Villanueva Vílchez 30
 Líquido A Líquido B

PºA : Presión de A, puro PºB : Presión de B, puro

Fracción molar de A

PA = XA. PºA
Presión de A en
la mezcla
Líquido A+B
Fracción molar de B

Mezcla ideal PB = XB. PºB

Presión de B en
2008 Hugo Villanueva Vílchez la mezcla 31
 Ahora desarrollando nuestro problema tenemos:

1. En la fase Líquida

XA = 2 = 0,4 XB = 3 = 0,6
2+3 2+3
2. Presiones parciales
PA = 0,4x20 mm Hg PB =0,6x200 mm Hg
PA = 8 mm Hg PB = 120 mm Hg

Ptotal = (8+120) mm Hg Ptotal = 128 mm Hg

2008 Hugo Villanueva Vílchez 32

Además de ello se puede averiguar la proporción de moles de
cada sustancia en la fase gaseosa, a partir de la presión total,
puesto que podemos aplicar la LEY DE DALTON :
PA =nA PB =nB
Ptotal n t Ptotal n t

%PA = % nA %PB = % nB

% n A = 8 x 100 %n B = 120 x 100

128 128

n A = 6,25% n B = 93,75%

2008 Hugo Villanueva Vílchez 33

 Sistema Líquido -Gas : Ley de Henry

La solubilidad de un gas en un líquido, bajo

condiciones normales, es proporcional a la
presión ejercida sobre el primero.

Coeficiente de Bunsen Volumen de Gas

α = vg
Presión parcial
Vs . P i del gas
en fracción respecto
Volumen de solvente a 1 Atm
2008 Hugo Villanueva Vílchez 34
Como consecuencia de ello, la solubilidad de un
gas se puede expresar de la siguiente manera

Solubilidaddel
Gas
Litros de gas
α.Pi = vg reducidos a C.N.T.P.
(0ºC y 1 Atm) que se
Vs disuelven en un litro
de disolvente
2008 Hugo Villanueva Vílchez 35
 En las leyes de los gases en el interior de los pulmones se
debe tomar en consideración, respecto a la presión total, la
presión de vapor del agua la misma que debe ser restada
de la presión total.
La presión de vapor del agua varía con la temperatura
siendo directamente proporcional

Así, si en un ambiente húmedo a una

atmósfera (760 mmHg), y a 37°C, la
presión de vapor del agua a dicha
temperatura es 47 mm de Hg
aproximadamente, por lo tanto la
presión del sistema será:
760 -47 : 713 mm Hg
2008 Hugo Villanueva Vílchez 36
Ejemplo: El aire alveolar está compuesto por un 80% de N2, un
14% de O2 y un 6% de CO2.
Los coeficientes de Bunsen a 37,5°C son 0,012 , 0,024 y 0,51
respectivamente y la presión parcial del aire en el pulmón es de
720 mm de Hg siendo la diferencia respecto a 1 Atm. debido al
H2O (vapor). Calcular el volumen de cada gas disuelto por litro
de plasma
Por ley de presiones Parciales de dalton
A
PN2 = 720 x 0,80 = 576 mm Hg

PO2 = 720 x 0,14 = 100,8 mm Hg

PCO2 = 720 x 0,06 = 43,20,8 mm Hg

2008 Hugo Villanueva Vílchez 37
 Por la definición de solubilidad en función del
Coeficiente de Bunsen
B

0,012Litros.576mmHg = vg 9,10 ml N2
760mmHg Vs

0,024Litros.100,8mmHg = vg
3,18 ml O2
760mmHg Vs

0,510Litros.43,20mmHg = vg
28,98 ml CO2
760mmHg Vs

2008 Hugo Villanueva Vílchez 38

 Como la temperatura requerida es 37,5°C y 1 Atm
B P1.V1 P2.V2 V1 V2
= =
T1 T2 T1 T2
Como las presiones son en ambos casos 1Atm.

VN2 = 9,10ml x 310,5°K

VN2 = 10,35 ml
273°K

VO2 = 3,18ml x 310,5°K VO2 = 3,62 ml

273°K

VO2 = 29,98ml x 310,5°K VCO2 = 34,1 ml

273°K
2008 Hugo Villanueva Vílchez 39
 CONSECUENCIA DE LA ECUACIÓN
CINÉTICA DE LOS GASES
LA LEY DE GRAHAM

µ 1 Velocidad del gas 1 Mm1: Masa molecular gas 1

µ 2 Velocidad del gas 2 Mm2 : Masa molecular gas2

2008 Hugo Villanueva Vílchez 40

 Como se incluyó el tiempo y la densidad
en esta fórmula

T1: Tiempo de difusión gas1 ρ 1 :Densidad gas1

T2: Tiempo de difusión gas2 ρ 2 :Densidad gas2
2008 Hugo Villanueva Vílchez 41
 En el extremo de un tubo de vidrio de 100 cm de largo se
coloca HCl (gas), mientras que en el otro se coloca NH3
gaseoso, luego de unos minutos se forma el cloruro de amonio
bajo la forma de un anillo blanco. ¿A qué distancia del
extremo ácido se forma el NH4Cl? N:14. H:1. Cl: 35,5
NH4Cl

NH3 HCl

100-X X

Transformando
la fórmula a su
expresión en
función a la
distancia se tiene
2008 Hugo Villanueva Vílchez 42
 Asumiendo

d1:100-X d2: X.
Que es la distancia Que es la distancia
recorrida por el recorrida por el
NH3. Mm1: 17 HCl su Mm2: 36,5

reemplazando

100-X 100-X = 1,465

=
X X

100 = 2,465X X= 100 X= 40,568cm

2,465
2008 Hugo Villanueva Vílchez 43
 Problemas
1.- Un recipiente contiene un volumen de 10 litros de CO2 a
27°C al calentar el conjunto y dejando que el embolo se
desplace libremente, la temperatura será de 177°C. ¿Cuál
será el volumen final del gas?. Si la densidad inicial es de 1,8
g/L, ¿Cuál será su densidad en el estado final?
a.- El proceso es Isobárico

V1 = T1 10L = 300°K V2= 450 x 10L

V2 T2 V2 450°K 300

V2=15 L
2008 Hugo Villanueva Vílchez 44
 b.- La densidad responde a la siguiente relación

T1.D1 = T2.D2
D2 T2 = D1T1
P1 P2

D2 x 450°K = 1,8 g/L x 300°K

Disminución D2 = 1,8 g/L x 300

de la
densidad 450

D2 = 1,2 g/L

2008 Hugo Villanueva Vílchez 45

2.- Se tienen dos recipientes, uno de los cuales contiene gas
O2 y el otro gas N2 y cada uno ocupa un volumen de 500 ml
a 20°C. Al calentar ambos gases a presión constante hasta
200°C. ¿Cuál tendrá el mayor volumen?

Es evidente que al tener los dos

el mismo
volumen la expansión sea idéntica,
por lo tanto
el volumen en el estado final será el mismo

500ml = 293°K
V2= 807,16 ml
V2 473°K
2008 Hugo Villanueva Vílchez 46
3.- Una persona afirma que colocó 3,5 moles de un gas de
comportamiento ideal en un recipiente de 8 litros, y que
una vez alcanzado el estado de equilibrio, la temperatura
del gas era de 27°C y su presión de 5Atm. ¿Pueden ser
correctos estos valores?

P.V = n.R.T

5Atm x 8L 3,5mol x 0,082 l.Atm x 300°K

mol.°K
Incorrecto
40 l.Atm
86 L.Atm

2008 Hugo Villanueva Vílchez 47

 Si la igualdad anterior fuera correcta cuál
sería el numero de moles?

5Atm x 8L = n x 0,082 l.Atm x 300°K

mol.°K
5x8 mol = n
0,082x300

n = 1,6 moles

Ojo:Se ha empleado el Valor de R: 0,082 l.atm.l /mol.°K

dado que el valor P fue proporcionado en Atmósferas y V
en Litros.
2008 Hugo Villanueva Vílchez 48
4.- Una burbuja de aire con 2,5 ml de volumen se
forma en el fondo de un lago, a 30m de profundidad y
sube hasta llegar a la superficie, donde la presión es de
una atmósfera. Si la temperatura del lago es la misma a
cualquier profundidad:
a.- ¿Qué tipo de transformación sufrió la burbuja?.
b.- Cuál es la presión que soporta la burbuja en el fondo
del lago. (10 m de altura de agua es apx 1 Atm)
c.- Calcular el volumen de la burbuja cuando llega a la
superficie.

a.- El proceso es Isotérmico pues la

temperatura del lago no varía en el proceso

2008 Hugo Villanueva Vílchez 49

b.- 30m. por lo tanto corresponde a 3 Atmósferas
más una atmósfera a nivel del lago, la presión
total será
4 Atmósferas.

Aplicando:
c.-

4Atm x 2,5 ml 1Atm x V2

V2 = 10 ml
2008 Hugo Villanueva Vílchez 50
5.- De los siguientes gráficos diga a qué proceso corresponde

V P V

T T T
ISOVOLUMÉTRICO ISOTÉRMICO ISOBÁRICO

Podrías decir cómo

se llego a esta
conclusión

2008 Hugo Villanueva Vílchez 51

 6.- Un recipiente, cuyo volumen es de 8,2 L contiene
20g de cierta sustancia gaseosa, a una temperatura de
47°C y una presión de 2 Atm. ¿Cuál de las siguientes
sustancias será? H2 ,CO2 , O2 , NH3 ,N2

Variante de
P.V= n.R.T P.V = G.R.T
Mm

2Atm x 8,2L 20 g x 0,082 L.Atm x (47 +273)°K

Mm mol.°K
O2
Mm = 524,8 g Mm = 32 g
16,4 mol mol

2008 Hugo Villanueva Vílchez 52

 7.-En el siguiente diagrama en la transformación
de las condiciones de un gas colocar v ó f
P A
B Proceso 1
C
M D
E
N
Proceso 1 F

-Las temperaturas en C y D son iguales ( )

-La temperatura del gas en B es mayor que en M ( )
-La transformación ABCDEF es isotérmica ( )
-La transformación FNMA es isotérmica ( )

2008 Hugo Villanueva Vílchez 53

 8.- Un recipiente de volumen constante e igual a un litro
contiene una mol de un gas a la presión de de 1
atmósfera. Conectando una bomba de vacío, y a
temperatura constante se logra reducir la presión hasta
10-13 atm. Cuál será el número de moléculas del
recipiente
N: 6,023. 1023 moléculas

Sugerencia aplicar P.V= n.R.T

P = R.T P1 = P2
n V n1 n2 Reemplazando
Valores constantes en el problema
n2 = 6,023. 1010 moléculas
2008 Hugo Villanueva Vílchez 54
 9.-Si a nivel de la tráquea la mezcla de aire es la siguiente

N2 : 74,18 %
O2 : 19,60 %
CO2 : 0,040%
H2O : 6,20%
Hallar las presiones correspondientes de cada gas a
nivel a nivel de la tráquea ( Presión Total 1 Atmósfera)
Por la ley de Dalton: mm Hg
PN2 : 0,7418 x 760 564
PO2 : 0,1960 x 760 149
PCO2 : 0,0004 x 760 0,3
PH2O : 0,0620 x 760 47
2008 Hugo Villanueva Vílchez 55
 10.-Si a nivel de alvéolo y manteniendo la misma presión
de una atmósfera el porcentaje de oxígeno varía hasta
13,16%, y del CO2 es de 5,3% ¿Cuál será la presión
respectiva presión?

mm Hg
Por la ley de Dalton:
PO2 : 0,1316 x 760 100
PCO2 : 0,0530 x 760 40

Porqué esta disminuyendo la

presión del
oxígeno a medida que
ingresa al organismo

2008 Hugo Villanueva Vílchez 56

11.- El volumen de aire corriente en una persona normal
es de 500 ml. Si respira en un ambiente húmedo a 20°C
(PvH2O : 17,5 mm Hg) a nivel del mar. ¿Cuál será el
volumen de aire corriente cuando alcance las condiciones
corporales (Temperatura corporal y presión, saturado
con vapor de agua), BTPS: Body Temperature and Presure
satured with water vapor. Dato: PvH2O 37°C: 47mm Hg

Ambiente
Ambiente
interno
externo
Pulmonar
P1.V1 = P2.V2 Medio ambiente
T1 T2

Ecuación de Estado de los gases ideales

2008 Hugo Villanueva Vílchez 57
 Interior corporal: 37°C

Presión Barométrica: 760 - PvH2O 37°C: 760 - 47

Temperatura corporal Absoluta: (37+273) °K

Volumen : ??
Exterior Medio ambiental: 20°C

Presión Barométrica: 760 - PvH2O 20°C: 760 - 17,5

Temperatura externa Absoluta: (20+273) °K

Volumen : 500 ml
Reemplazando
2008 Hugo Villanueva Vílchez 58
 REEMPLAZANDO

(760 - 47) mm Hg .V1 = (760 - 17,5)mm Hg . 500ml

(37+273) °K (20+273) °K

550,89mL

Lo que implica que el gas, es decir el aire se ha

dilatado, siendo éste el verdadero volumen
inspirado por una persona

2008 Hugo Villanueva Vílchez 59

 Creo que no estuvo
complicado pero revisaré más
conceptos
GRACIAS

2008 Hugo Villanueva Vílchez 60