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CRANEO
Esta constituido por 22 huesos (8 en la calota y 14 en la cara). Excepcin: huesecillos del odo (martillo, yunque y el estribo). Caja Protectora Encfalo
Proporciona cavidades
TAMAO Y FORMA
Longitud 21.2 (20.1) Anchura 16.8 (16.2) altura de 15.6 (15.1) cm. Longitud (L) + Anchura (B) + Altura (H)
3
En el hombre adulto Crneo/Cara = 1/1 En los nios 1/2 En los R.N. 1/3 En los prematuros 1/5 o ms.
ENDOBASE
ENDOBASE
FOSA ANTERIOR FOSA MEDIA FOSA POSTERIOR
EXOBASE
AGUJEROS O FOSAS
Agujero occipital o magno
Agujero carotdeo
Agujero supraorbitario
Agujeros la lmina cribosa
Agujero parietal
Hendidura esfenoidal
Agujero redondo mayor Agujero oval Agujero redondo menor Agujero rasgado anterior Agujero rasgado posterior
Nervio maxilar superior Nervio maxilar inferior, arteria menngea accesoria Arteria menngea media Est cubierto por cartlago y sobre este entra al crneo la arteria cartida interna Nervios glosofarngeo, neumogstrico y espinal; porcin vertical del seno lateral que se contina en el golfo de la yugular Nervio ptico y arteria oftlmica
Nervio hipogloso
Agujero ptico
Agujero condleo anterior
Vena emisaria
PUNTOS CRANEOMETRICOS
Plano Basal
PLANOS CRANEALES
PLANO CORONAL
PLANO BASAL
PLANO SAGITAL
INCIDENCIAS RADIOLOGICAS
PROYECCION FRONTAL
INCIDENCIA AP y P-A
Posteroanterior Anteroposterior
PROYECCION LATERAL
INCIDENCIA LATERO-LATERAL
INCIDENCIA DE CALDWELL
UTILIDAD: Valoracin de fracturas o lesiones en huesos de la cara (orbitas, huesos nasales, hendidura esfenoidal) y senos paranasales (maxilares y especialmente frontales).
INCIDENCIA DE CALDWELL
1. Fosetas de Pacchioni; 2. Apfisis crista galli; 3. Senos frontales; 4. Borde orbitario; 5. Impresiones digitiformes; 6. Ala menor del esfenoides; 7. Hendidura esfenoidal; 8. Celda etmoidal; 9. Ala mayor del esfenoides; 10. Lnea innominada; 11. Suelo de la silla turca; 12. Borde externo orbitario; 13. Borde superior del peasco; 14. Agujero redondo mayor; 15. Seno maxilar; 16. Fosas nasales; 17. Mastoides; 18. Agujero rasgado posterior; 19. Apfisis odontoides.
INCIDENCIA DE WATERS
1. Senos frontales; 2. Impresiones cerebrales; 3. lnea innominada; 4. rbita; 5. Alero nasal; 6. Hendidura esfenoidal; 7. Reborde orbitario inferior; 8. Suelo de la rbita; 9. Seno maxilar; 10. Hueso malar; 11. canal suborbitario; 12. Yugo esfenoidal; 13. Tabique nasal; 14. Seno esfenoidal; 15. Agujero rasgado posterior; 16. Nivel hidroareo,
INCIDENCIA DE TOWNE
UTILIDAD PRINCIPAL: Valoracin de fracturas o lesiones traumticas fosa posterior (regin occipital), patologa de silla turca y peascos.
en
T O W N E
1. Surco del seno longitudinal; 2. Fosetas de Pacchioni; 3. Sutura parietooccipital; 4. Surco del seno transverso; 5. Fosa posterior; 6. Canal semicircular superior; 7. Canal semicircular externo; 8. Antro; 9. Vestbulo; 10. Conducto auditivo externo; 11. Agujero occipital; 12. Dorso de la silla turca; 13. Seno esfenoidal; 14. Apfisis odontoides; 15. Cndilo de la mandbula; 16. Borde orbitario superior; 17. Fosa temporal; 18. Seno maxilar; 19. Pared posterior del seno maxilar; 20. Columna cervical.
INCIDENCIA DE HIRTZ
BASE DE CRANEO
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
Pineal
Habnula
Plexos coroideos Duramadre Ganglios basales Ligamento petroclinoideo Cristalino
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
INCIDENCIAS
ESPECIALES
INCIDENCIA DE STENVERS
peasco,
INCIDENCIA DE STENVERS
ESTRUCTURAS MOSTRADAS
1. Canal semicircular superior; 2. Acueducto de Falopio; 3. Cclea; 4. Cond. Auditivo Interno; 5. Canal semicircular externo; 6. Vestbulo; 7. Canal carotdeo; 8. Borde orbitario; 9. mastoides; 10. Agujero rasgado posterior; 11. Canal condiliano anterior.
INCIDENCIA DE SCHULLER
UTILIDAD: Valoracin de la mastoides (temporal) y en afecciones de la ATM. P.ej: otitis crnica, otoesclerosis, luxacin ATM.
INCIDENCIA DE SCHULLER
ESTRUCTURAS MOSTRADAS
1. Pabelln de la oreja; 2. Celdas mastoideas; 3. Articulacin tmporo-mandibular; 4. Conducto auditivo externo; 5. Silla turca; 6. Apfisis odontoides
PATOLOGIAS CRANEALES
QU ES LA CRANEOSINOSTOSIS?
El crneo normal consta de varias placas seas separadas por suturas (articulaciones fibrosas), las cuales se encuentran entre las placas seas en la cabeza. A medida que el beb crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma una pieza sea slida llamada crneo. La craneosinostosis es un trastorno en el que las suturas se cierran demasiado pronto, lo que origina problemas en el crecimiento normal del crneo y del cerebro. Este cierre prematuro de las suturas tambin puede provocar un aumento de la presin dentro de la cabeza y un cambio en el aspecto normal y simtrico de los huesos faciales y del crneo.
CRANEOSINOSTOSIS
Ejemplo de craneosinostosis de la sutura sagital, en la primera imagen una radiografa (towne), incluso se ve una protuberancia occipital. La otra imagen corresponde a una reconstruccin 3D por tomografa
CRANEOSINOSTOSIS - SINTOMAS
Los bebs con este trastorno presentan cambios en la forma de la cabeza y la cara que suelen ser evidentes. El aspecto de la cara del nio puede ser diferente si se la compara con el otro lado. Otros de los sntomas pueden incluir los siguientes: fontanela abultada (punto blando localizado en la parte superior de la cabeza). somnolencia (o menos alerta de lo normal). venas del cuero cabelludo muy evidentes. aumento de la irritabilidad (llanto fuerte y agudo). mala alimentacin vmitos explosivos aumento de la circunferencia de la cabeza convulsiones ojos prominentes e incapacidad del nio de mirar hacia arriba con la cabeza hacia delante. retardo del desarrollo.
PLAGIOCEFALIA
Es la variedad ms frecuente y se presenta en aprox. 1/2500 nacimientos. Implica la fusin del lado izq. o der. de la sutura coronal, lo que se denomina sinostosis coronal y resulta en la interrupcin del crecimiento de la frente y el ceo. Por lo tanto, se aplana la frente y la ceja del lado afectado, mientras que la parte de la frente en el lado opuesto tiende a ser excesivamente prominente. Adems, es posible que el ojo del lado afectado sea de forma diferente y que se produzca el aplanamiento posterior de la cabeza (regin occipital). La sinostosis de sutura lamboidea unilateral tambin puede provocar plagiocefalia. La plagiocefalia posicional es la causa ms comn de la plagiocefalia. No es provocada por la sinostosis unilateral, sino por dormir siempre en la misma posicin. La parte del crneo dependiente (que est en la misma posicin) tiende a aplanarse. Normalmente, no es necesaria una intervencin para corregir este problema.
PLAGIOCEFALIA
TRIGONOCEFALIA
Es la fusin de la sutura metpica (frente), la cual se extiende desde la parte superior de la cabeza, pasando por la lnea media de la frente, hacia la nariz. El cierre prematuro de esta sutura puede provocar un borde prominente que atraviesa la frente. Algunas veces, la frente parece bastante puntiaguda, como un tringulo, y los ojos se encuentran muy juntos (hipotelorismo).
ESCAFOCEFALIA
Es el cierre prematuro de la fusin de la sutura sagital, la cual se extiende de adelante hacia atrs, por el medio de la parte superior de la cabeza. Esta fusin provoca que el crneo adopte una forma larga, desde la parte anterior a la posterior, y estrecha, de oreja a oreja.
COMPLEMENTO INFORMATIVO
Las SUTURAS se palpan como ligeras depresiones hasta que el nio tiene en torno a los 6 meses de edad. La FONTANELA ANTERIOR (Bregmtica), se cierra habitualmente antes de cumplir el 2do. ao. La FONTANELA POSTERIOR (Lambdoidea), suele estar cerrada a los 2 meses y no siempre es claramente palpable (ni siquiera al nacimiento). El tamao (mnimo o excesivo), as como el nivel (elevado o deprimido) de las fontanelas, pueden ser indicativos de patologa muy variada. Lo mismo puede decirse del tamao del crneo (microcefalia, macrocefalia) o de su forma.
GLOSARIO DE TERMINOS
DOLICOCEFALIA: Deformidad consistente en un alargamiento del crneo en sentido A-P (de delante a atrs). No siempre es patolgica. Es un trmino contrapuesto al de Braquicefalia, que consiste en un ensanchamiento o alargamiento transversal del crneo y que, como aquella, puede ser una variante de normalidad. SINDROME DE APERT (Acrocefalosindactilia tipo I): Sndrome malformativo que asocia craneosinostosis por cierre precoz de la sutura coronaria (entre otras) lo que conlleva braquicefalia o acrocefalia. Tambin presenta sindactilia (fusin de los dedos). Puede asociar otras anomalas. SINDROME DE CROUZON (Disostosis craneofacial): Sndrome malformativo que asocia craneosinostosis por cierre precoz de varias suturas (coronal, sagital y lamboidea) lo que conlleva braquicefalia o turricefalia, hipertelorismo, exoftalmos, frente prominente y nariz ganchuda. A veces existe retraso mental, hipertensin intracraneal, etc. El pronstico es reservado, es decir, incierto pues depender de las anomalas que asocie.
T A C