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Colesterol El colesterol es un esterol (lpido) que se encuentra en los tejidos corporales y en el plasma sanguneo de los vertebrados. Se presenta en altas concentraciones en el hgado, mdula espinal, pncreas y cerebro. El nombre de colesterol procede del griego , kole (bilis) y , stereos (slido), por haberse identificado por primera vez en los clculos de la vescula biliar por Michel Eugne Chevreul quien le dio el nombre de colesterina, trmino que solamente se conserv en el alemn (Cholesterin). Abundan en las grasas de origen animal.
Estructura qumica La frmula qumica del colesterol se representa de dos formas: C27H46O / C27H45OH. Es un lpido esteroide, molcula de ciclopentanoperhidrofenantreno (o esterano), constituida por cuatro carboxiclos condensados o fundidos, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustituciones: En la molcula de colesterol se puede distinguir una cabeza polar constituida por el grupo hidroxilo y una cola o porcin apolar formada por el carbociclo de ncleos condensados y los sustituyentes alifticos. As, el colesterol es una molcula tan hidrfoba que la solubilidad de colesterol libre en agua es de 10-8 M y, al igual que los otros lpidos, es bastante soluble en disolventes apolares como el cloroformo (CHCl3).
Biosntesis de colesterol La biosntesis del colesterol tiene lugar en el retculo endoplasmtico liso de virtualmente todas las clulas de los animales vertebrados. Mediante estudios de marcaje isotpico, D. Rittenberg y K. Bloch demostraron que todos los tomos de carbono del colesterol proceden, en ltima instancia, del acetato, en forma de acetil coenzima A. Se requirieron aproximadamente otros 30 aos de investigacin para describir las lneas generales de la biosntesis del colesterol, desconocindose, sin embargo, muchos detalles enzimticos y mecansticos a la fecha. Los pasos principales de la sntesis de colesterol son:
Descripcin
Reaccin
Sustrato inicial
Enzima
Producto final
2 Acetil CoA
Acetoacetil CoA
HMG-CoA sintasa
HMG-CoA
HMG-CoA reductasa
Mevalonato y CoA
Mevalonato
Mevalonato quinasa
Mevalonato 5-fosfato
Mevalonato 5-fosfato
Fosfomevalonato quinasa
5-pirofosfomevalonato
5-pirofosfomevalonato
Pirofosfomevalonato descarboxilasa
3-fosfomevalonato 5-pirofosfato
3-fosfomevalonato 5-pirofosfato
Pirofosfomevalonato descarboxilasa
3-isopentil pirofosfato
Isopentil pirofosfato
3,3-dimetilalil pirofosfato
Geranil transferasa
Geranil transferasa
2 Farnesil pirofosfato
Ecualeno sintasa
Escualeno (30 C)
Reduccin del escualeno por el NADPH, que gana un oxgeno que proviene del oxgeno molecular (O2)
Escualeno
Escualeno epoxidasa
Escualeno 2,3-epxido
Escualeno 2,3-epxido
Lanosterol ciclasa
Lanosterol
19 reacciones consecutivas, no aclaradas totalmente que implican otros tantos enzimas, en que se transforma el lanosterol en colesterol, a travs de diversos intermediarios, entre los que destacan el zimosterol y el 7-deshidrocolesterol
Lanosterol
Colesterol
Degradacin del colesterol En el ser humano no puede metabolizar la estructura del colesterol hasta CO2 y H2O. El ncleo intacto de esterol se elimina del cuerpo convirtindose en cidos y sales biliares las cuales son secretadas en la bilis hacia el intestino para desecharse por heces fecales. Parte de colesterol intacto es secretado en la bilis hacia el intestino el cual es convertido por las bacterias en esteroides neutros como coprostanol y colestanol.[cita requerida] En ciertas bacterias si se produce la degradacin total del colesterol y sus derivados, sin embargo la ruta metablica es an desconocida
Colesterol por debajo de 200 mg/dL: bajo riesgo. Colesterol entre 200 y 300 mg/dL: riesgo intermedio. Colesterol mayor de 300 mg/dL: alto riesgo
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